紫外分光光度法测定芒果苷苷元的解离常数

目的：采用紫外分光光度法测定芒果苷苷元的解离常数。方法将芒果苷苷元溶于一系列的pH值磷酸缓冲盐溶液中,并在芒果苷苷元合适的波长处分别测定吸光值并计算其pKa值。结果以253nm和315nm作为分析波长,利用作图软件拟合曲线求出拐点即是芒果苷苷元的解离常数,计算得到平均值为6.72。结论通过紫外分光光度法测定了芒果苷元的解离常数,对进一步研究芒果苷苷元的吸收、分布、代谢和排泄等具有重要的参考意义。该方法简单快速,准确可靠。     

灯盏花乙素苷元离解常数和油水分配系数测定

目的：通过高效液相色谱（HPLC）研究了灯盏花乙素苷元的离解常数和油水分配系数。方法：利用待测组分的保留因子（k值）与流动相的pH值,导出了pH-k的曲线方程,并通过曲线拟合软件求出拐点即是灯盏花乙素苷元的离解常数。采用振荡-液相色谱法测定了灯盏花乙素苷元的油水分配系数。结果∶HPLC对灯盏花乙素苷元离解常数的测定中k-pH曲线符合S型数理模型,灯盏花乙素苷元的油水分配系数在水相pH3.0～8.0范围内不随pH变化而变化。结论∶用所建立的方法分别测定了灯盏花乙素苷元的离解常数和油水分配系数,HPLC法准确度高,重现性好,方便简单,分析快速、准确。     

紫外分光光度法测定曲札茋苷的解离常数

目的:采用紫外分光光度法测定曲札茋苷的解离常数。方法:将曲札茋苷溶于一系列Britton-Robinson缓冲溶液中,并选择在曲札茋苷适合的波长处分别测定它们的吸光度并计算其pKa值。结果:以319、325和330nm作为分析波长,计算出曲札茋苷一级电离常数pKa1=7.90;以330、340和350nm作为分析波长,计算出曲札茋苷的二级电离常数pKa2=10.41。结论:该方法操作简单易行,重现性良好。曲札茋苷离解常数测定结果对进一步研究曲札茋苷的提取分离、制剂研究及其在生物体内的吸收、分布和代谢过程具有重要的参考意义。     

芒果叶中芒果苷含量的测定

[目的]建立芒果叶中芒果苷含量的测定方法;测定不同时期芒果叶中芒果苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),Cosmosil ODS柱分离,流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。从海南采集不同时期的芒果叶,测定其中芒果苷含量。[结果]芒果苷在0.069 5~2.224 0μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率96.77%,RSD=1.19%。[结论]所建立的芒果苷含量测定方法灵敏度高,准确度高,重现性好。     

骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量测定方法改进

采用高效液相色谱法对骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量进行了测定。该方法与卫生部药品标准中采用的薄层刮板——紫外分光光度法相比较，具有方法简便、灵敏、准确性高、重现性好等特点。     

利福平血药浓度测定方法的比较研究

目的探讨利福平血药浓度两种测定方法的相关性,为临床选择有效监测利福平血药浓度的方法提供依据。方法采用高效液相色谱（HPLC）法和紫外分光光度（uV）法分别测定28例肺结核患者血清中利福平的浓度,对测定结果进行比较。结果HPLC法和UV法测定利福平血药浓度结果的回归方程为：Y=0．9479X＋0．2751（r=0．9942）,两种方法的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两种方法测定都能满足临床对测定的要求;但HPLC法灵敏度较高、分离效果好;UV法价廉、省时;临床上可以根据不同的实验条件选用不同的方法。     

农吉利碱油水分配系数的紫外分光光度测定法研究

目的 测定农吉利碱的油水分配系数,为农吉利碱脂质体经皮制剂处方设计提供参考.方法 建立农吉利碱的紫外含量测定方法,采用摇瓶法,正辛醇-水系统测定农吉利碱的油水分配系数.结果 农吉利碱在39.04 ～ 175.68 μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈现良好的线性关系,平均回收率为(100.86±1.36)％,RSD为1.35％(n=6),实验测定得到农吉利碱的油水分配系数值为3.659,logP值为0.563.结论 紫外分光光度法操作简便,准确性高,可作为农吉利碱油水分配系数的测定方法;从农吉利碱的油水分配系数来看,将农吉利碱制备成脂质体经皮制剂时需要采取一定的措施提高包封率以及增加药物的经皮渗透性.     

RP-HPLC法测定光石韦中芒果苷的含量

目的建立光石韦中芒果苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0 mL/min,检测波长为318 nm。结果芒果苷在0～2.136μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为104.24%,RSD=0.86%（n=6）。结论本方法灵敏、准确,可作为光石韦的质量控制标准。     

芒果止咳合剂的制备与质量控制

目的：制备芒果止咳合剂并建立其质量控制方法。方法：采用微波提取法制备芒果止咳合剂;以化学法和薄层色谱（TLC）法鉴别芒果苷;以高效液相色谱（HPLC）法测定芒果苷的含量。结果：化学法和TLC能清晰地鉴别芒果苷;芒果苷进样量在4～14μg范围内线性关系良好（r=1．0000）;加样回收率为96．78％（RSD=2。00％）。结论：本制剂制备方法简便,稳定性良好。TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,可用于芒果止咳合剂的质量控制。     

HPLC法测定三叶海棠叶中白杨素苷含量

目的建立三叶海棠叶中白杨素苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Gemini C18 110Aa（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0mL/min,柱温：40℃,检测波长：270nm,进样量：20μL。结果白杨素苷在2．0—20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,三叶海棠叶中白杨素苷的平均含量为5．05％,平均回收率为97.4％,RSD为1.2％（n=5）。结论三叶海棠叶中白杨素苷含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好。     

Determination of Equilibrium Solubility and Apparent Oil/Water Partition Coefficient of Dl-Tetrahydropalmatine

目的 测定延胡索乙素在不同溶剂中的平衡溶解度以及表观油水分配系数,为设计延胡索乙素新剂型提供依据.方法 采用HPLC法测定延胡索乙素在6种溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液中的表观油水分配系数.结果 延胡索乙素在二氯甲烷及pH 1.2的盐酸溶液中溶解度最高,分别为1 189.88 mg/mL及3 304 mg/mL;油水分配系数在pH8.0时最高,为394.53.结论 延胡索乙素在水中的平衡溶解度及油水分配系数与介质的pH值有关,pH小于2时溶解性较好,当pH＞6时,在油相中分配较多.     

瑞香素平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

目的 测定瑞香素的平衡溶解度及表现油水分配系数.方法 采用HPLC法测定了瑞香素在水和7种有机溶剂中的平衡溶解度,摇瓶法测定瑞香素在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表现油水分配系数.结果 25℃下瑞香素在水中的平衡溶解度为176.7μg/mL,常用有机溶剂甲醇对瑞香素的溶解性较好,为485.4μg/mL,正辛醇/水表现分配系...     

绿原酸表观油水分配系数测定及在体肠吸收动力学研究

目的 测定绿原酸的油水分配系数,研究绿原酸在体肠吸收机制。方法 采用摇瓶法测定绿原酸在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数;采用在体单向肠灌流实验,HPLC测定灌流液中绿原酸的浓度,考察吸收部位、药物浓度对绿原酸吸收的影响。结果 25℃下,绿原酸的表观油水分配系数为26.07（logP1.42）;绿原酸浓度为10、20和40 μg/mL 3个浓度时,各肠段不同浓度间的部分Ka值无显著性差异,同一浓度条件下不同肠段的吸收参数无显著性差异。结论 在酸性和近中性条件下,绿原酸正辛醇/缓冲液分配系数受缓冲液的pH值影响不大;绿原酸在大鼠肠道内的吸收除被动扩散外,可能还存在其他吸收机制。绿原酸在大鼠小肠各个肠段均有吸收。     

非离子表面活性剂两相分配系数的计算

利用UNIFAC模型对3种同系的非离子表面活性剂进行了基团拆分，比较了非离子表面活性剂两相分配系数的计算值与文献值，结果偏差较大，为提高推算精度，对表面活性剂进行新的基团划分，提出了UNIFAC新基团OCH2CH2，OCH2CH2OH，重新关联了基团相互作用参数，并进行了平衡推算及多分散系统的验证，结果令人满意。     

围体外循环期挥发麻醉药血/气分配系数的动态变化

为观察围体外循环 (CPB)期挥发麻醉药血 /气分配系数 (λB/G)的变化规律 ,选择 6例接受瓣膜置换术的患者 ,分别于诱导前、切皮时、主动脉插管时、CPB复温开始时即刻、CPB停机时和缝皮时采集桡动脉血 ,并记录每个时点患者的肛温和红细胞比容。用 2次平衡法同时测定地氟醚、异氟醚和氟烷在上述各时点的λB/G,测定温度为当时的肛温。发现 :挥发麻醉药λB/G在围CPB期不同时点间存在显著性差异 (P <0 .0 5)。CPB停机和缝皮时的λB/G明显小于诱导前基础水平 (P <0 .0 5) ,而复温时的λB/G与诱导前基础值无显著性差异 (P >0 .0 5)。结果提示 ,挥发麻醉药λB/G在心血管麻醉围CPB期处于动态变化过程中 ,并受到患者体温和血液稀释的综合影响     

中原原油常压馏分油的加压汽-液平衡常数

以中原原油常压馏分油为原料,在0.493～1.474MPa压力下,测定了116个窄馏分相平衡常数。考察了Soave(SRK)方程、Grayson-Streed(G-S)关联和GS-SRK关联三个汽液平衡模型,对中原常压馏分油加压汽-液平衡计算的适用性。结果表明,Soave方程预测结果最好,其对平衡常数预测平均相对误差为10.2%,对温度预测绝对平均相对误差为4.7℃。     

西红花苷大鼠小肠吸收研究及油水分配系数的测定

西红花苷(crocin)类化合物是西红花(Stigma croci)中的一种水溶性胡萝卜素类化合物西红花酸与不同糖结合而成的一系列酯苷,具有抗血小板聚集、抗血栓形成、抗动脉粥样硬化、抗心肌缺血等多种药理作用[1].本文拟研究西红花苷在小肠不同部位的吸收情况,测定西红花苷-1在正辛醇/水中的油水分配系数,从而为制备有效的西红花苷制剂提供处方依据.     

苦参素油水分配系数及pH值对其的影响

目的进行处方前研究,考察苦参素的溶解特性,测定苦参素在不同pH值的缓冲液中的表观油水分配系数,为苦参素固体脂质纳米粒处方设计提供参考。方法用摇瓶法测定苦参素的表观正辛醇-水分配系数。建立了用HPLC法测定苦参素的方法,乙腈∶5mmol/L庚磺酸钠(pH3.2)=20∶80为流动相,检测波长215nm,回收率为99.6±0.7%。结果苦参素在水和氯仿中溶解度分别为695.3mg/mL和1304mg/mL,在pH3.6、5.0、6.7、8.2、10.2时,表观正辛醇-水分配系数分别为0.202、0.205、0.214、0.254、0.256。结论苦参素易溶于水和氯仿。pH对苦参素表观正辛醇-水分配系数有一定影响,在一定范围内,pH值增加可使苦参素的表观正辛醇-水分配系数增大。在pH=8.2和pH=10.2时,苦参素在正辛醇中的分配无明显差异。     

O/W型甲苯咪唑口服乳剂的质量标准研究

目的：建立 Ｏ／ Ｗ 型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法：采用紫外分光光度法测定 Ｏ／ Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果：标准曲线为： Ｃ（μｇ／ｍ ｌ）＝ １９．９５ Ａ－ ０．３４３８,ｒ＝ ０．９９９９。线性范围为３．０～１６．０ μｇ／ｍ ｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０．１５％ 。该方法的精密度和重现性分别为０．３６％ 和０．１７％ （ Ｒ Ｓ Ｄ％ ）。结论：用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定,乳剂中的其它组份对测定无干扰。用紫外光谱法和薄层色谱法对乳剂中的甲苯咪唑进行鉴别,专属性强。