祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及对血浆uPA、uPAR的影响

目的观察祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及对血浆uPA和uPAR水平的影响。方法对40例患者采用分层随机法分为常规西药加祛瘀消斑胶囊治疗组,常规西药对照组,其中对照组与治疗组各20例。结果祛瘀消斑胶囊能改善心绞痛症状,改善中医症状,可显著降低不稳定型心绞痛患者uPA、uPAR水平。结论西药加用祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛,疗效优于单用西药。      

益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：研究益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将98例不稳定型心绞痛患者分为对照组和联合治疗组,每组49例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在其基础上另给予益心康泰胶囊与硫氮唑酮。均为30 d 一个疗程。结束后观察患者心绞痛症状、心电图 ST-T 、血液粘度值及血管内皮功能标志物-氧化氮（NO）和内皮素（ET ）水平。结果治疗后联合治疗组患者临床总有效率高于对照组（P＜0．05）;联合治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间低于对照组（P＜0．05）;联合治疗组患者心电图总有效率优于对照组（P＜0．05）;联合治疗组患者血液粘度值及 ET 水平较治疗前降低,而 NO 较治疗前增高（P＜0．05）。结论益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛患者疗效显著,且对不稳定型心绞痛患者的内皮功能具有保护作用。     

祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及对血浆PAG、GMP-140的影响

目的　观察祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及对血浆PAG、GMP - 14 0的影响。方法　将 4 0例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组服祛瘀消斑胶囊加常规西药治疗 ,对照组应用西药常规治疗 ,疗程 4周。结果　治疗组症状及心电图改善情况 ,总有效率为 95 %、6 0 % ,(对照组总有效率为 75 %、5 0 % )。能降低PAG、GMP - 14 0含量 ,明显优于对照组 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　祛瘀消斑胶囊是治疗不稳定型心绞痛的有效药物     

低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效.方法：将38例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,治疗组（22例）用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共用7d;通心络胶囊4粒,3次/d,连用7d.对照组（16例）仅给常规抗心绞痛药物治疗,共7d.分别观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图及血液流变学的变化.结果：治疗组UAP疗效、心电图及血液流变学的变化均比治疗前有显著改善,两组治疗后比较,治疗组全血粘度、纤维蛋白原、血细胞比容比对照组有显著改善（分别为P＜0.01、＜0.01、＜0.05）.治疗组UAP疗效总有效率为95.5%,心电图疗效总有效率为90.9%;对照组UAP疗效总有效率及心电图疗效总有效率分别为68.7%及62.5%,两组比较差异非常显著（P＜0.01）.结论：低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,安全可靠.     

麝香保心丸对冠心病心绞痛病人血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的:通过麝香保心丸结合西药治疗冠心病心绞痛病人,观察冠心病心绞痛与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系,确定麝香保心丸对血管内粥样斑块的治疗作用.方法:102例病人随机分为对照组和治疗组,对照组采用纯西药,治疗组除西药外加用麝香保心丸,观察血浆同型半胱氨酸水平的变化.结果:对照组同型半胱氨酸水平治疗后较治疗组高,(0.01＜P＜0.05),但比治疗前低,(P＜0.01),治疗组治疗后亦较治疗前低,(P＜0.01).结论:加用麝香保心丸比单纯运用西药降低血浆同型半胱氨酸水平效果明显,两种治疗方法均可通过降低同型半胱氨酸水平,减小血管内粥样斑块,缓解心绞痛症状.     

祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及对其血浆Fib、DD的影响

目的　观察祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及对其血浆Fib和DD水平的影响。方法　对 4 0例不稳定型心绞痛患者随机分为常规西药加祛瘀消斑胶囊治疗组 (治疗组 )和常规西药治疗组 (对照组 ) ,治疗组与对照组各 2 0例。采用相应药物治疗 4周后 ,观察 2组患者的临床疗效、心电图改善及硝酸酯类药物的停减率 ,以及血浆Fib、DD水平变化 ,并进行比较分析。结果　治疗组可显著改善心绞痛症状 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,2组患者心电图改善情况及硝酸酯类药物减停率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗组降低Fib、DD水平 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2组均未出现明显不良反应。结论　祛瘀消斑胶囊可显著降低不稳定型心绞痛患者Fib、DD水平 ,联合西药治疗不稳定型心绞痛 ,疗效优于单用西药 ,且安全可靠。     

血清胱抑素C、同型半胱氨酸、脂蛋白（a）水平与冠心病的相关性研究

目的 探讨血清胱抑素C（Cys C）、同型半胱氨酸（Hcy）、脂蛋白（a）[LP（a）]与冠心病的相关性.方法 116例经选择性冠状动脉造影确诊的冠心病患者,根据临床资料分为急性心肌梗死（AMI）组（23例）、不稳定型心绞痛（UAP）组（69例）及稳定型心绞痛（SAP）组（24例）;另选33例非冠心病患者作对照组.分别检测人选者的血清胱抑素C、同型半胱氨酸、脂蛋白（a）水平;同时检测患者空腹血糖、TG、TC、LDL、HDL等.结果 ①CysC、Hcy、LP（a）水平对照组、稳定型心绞痛组、不稳定型心绞痛组、急性心肌梗死组逐渐升高,组间比较有统计学差异（P＜0.05）.②CysC水平不同病变支数组之间比较无统计学意义（P＞0.05）.Hcy、LP（a）水平不同病变支数组及对照组比较,部分有差异性（P＜0.05）,无明显临床意义.结论 血清胱抑素C、同型半胱氨酸、脂蛋白（a）水平与冠心病有一定的相关性,与斑块的稳定性有密切的关系.     

冠心一号方对冠心病患者的治疗作用及对同型半胱氨酸的影响

[目的]观察具有益气养阴、活血祛瘀作用的冠心一号方对冠心病患者的治疗作用及对同型半胱氨酸(Hcy)的影响.[方法]将60例冠心病患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规西药基础治疗,治疗组在基础治疗上加服冠心一号方(由党参、麦冬、五味子、玉竹、川芎、知母、丹参、三七、郁金等组成).两组均以4周为1个疗程.主要观察治疗后患者临床症状总疗效及心绞痛、心电图疗效,并观察血脂、血清Hcy及颈动脉内膜-中层厚度(IMT)等相关指标改善情况.[结果]治疗组治疗后临床症状总疗效及心绞痛、心电图疗效均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗后血中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量均有下降(P＜0.05),而对照组的下降作用不明显(P＞0.05).治疗后治疗组Hcy水平较治疗前显著下降(P＜0.05),对照组Hcy水平较治疗前也有所下降,但差异无显著性意义(P＞0.05);两组治疗后比较,治疗组Hcy水平下降幅度优于对照组(P＜0.05).[结论]冠心一号方治疗冠心病的疗效优于对照组,而且具有降低冠心病患者同型半胱氨酸的作用.     

冠心病患者血浆同型半胱氨酸和C反应蛋白的临床研究

目的：研究冠心病患血浆同型半胱氨酸（Hcy)、C反应蛋白（CRP）的临床特点。方法：在75例冠心病患及50例非冠心病患中分别采用高效液相色谱法测定血浆Hcy、免疫浊光度法测定CRP。结果：冠心病患血浆Hcy、CRP明显高于非冠心病对照组，差异有非常显性（P＜0．001）。在冠心病组中，Hcy、CRP从稳定型心绞痛组、陈旧性心肌梗死组、不稳定型心绞痛组、急性心肌梗死组逐渐升高，各组间均有显差异（P＜0．001）。结论：我国冠心病患血浆Hcy、CRP明显升高。     

丹红注射液对老年不稳定型心绞痛患者血管内皮细胞保护作用及其可能机制的研究

目的研究丹红注射液对老年不稳定型心绞痛患者内皮细胞的保护作用和可能机制。方法150例老年不稳定型心绞痛患者随机分为试验组（88例）和对照组（62例）,两组患者均在常规内科治疗基础上加用丹红注射液或前列地尔治疗,比较两组治疗前后的血循环内皮细胞计数（CEC）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、超敏C反应蛋白（hs—CRP）、血同型半胱氨酸（Hcy）的含量。结果与对照组比较,试验组血循环内皮细胞计数显著降低,差异有统计学意义（P〈O．01）。试验组治疗后血同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论丹红注射液对老年不稳定型心绞痛患者的内皮细胞有明显的保护作用,其机制可能与抑制机体炎症反应、降低血同型半胱氨酸有关。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛76例疗效评估

目的：分析探讨银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法：将152例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各76例,对照组患者给予内科常规西药治疗,观察组患者给予西药治疗联合银杏达莫注射液治疗,观察两组心绞痛缓解情况、心电图及血液流变学指标的变化.结果：观察组心绞痛总有效率为88.16%,对照组总有效率为80.26%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者血液流变学各指标均较治疗前明显好转,与对照组比较,观察组改善的更明显（P〈0.05）.结论：银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,值得临床推广应用.     

祛瘀消斑胶囊对冠心病血脂及血小板活性的影响

[目的]探讨祛瘀消斑胶囊（主要由水蛭、大黄、海藻、山楂、莪术等中药组成）对冠心病患者血脂及血小板活性的影响。[方法]采用随机单盲法将62例冠心病患者分为对照组（31例）及中药组（31例），对照组予西药常规治疗，中药组加服祛消瘀斑胶囊，观察两组治疗前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）及血液活化血小板α颗粒膜蛋白（GMP－140）的含量变化。[结果]祛瘀消斑胶囊治疗10周后，血液GMP－140，血清TC、TG含量均不同程度地下降，与自身治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性（P＜0.05或P＜0.01)；而血清HDL－C则变化不明显（P＞0.05)。[结论]祛瘀消斑胶囊可降低血脂，改善血小板功能，对冠心病的预防与治疗有一定的积极作用。     

丹红对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白及同型半胱氯酸水平的影响

目的：探讨丹红对不稳定型心绞痛（UAP）患者高敏C反应蛋白（Hs-CRP）及型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法：选取不稳定型心绞痛患者100例,随机分为对照组及丹红治疗组。对照组（n=50）采用常规治疗,治疗组（n=50）在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗2周。结果：丹红治疗组治疗2周后Hs-CRP及Hcy水平与治疗前相比有所下降（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用丹红注射液可明显降低Hs-cRP及Hcy水平。     

丹奥治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹奥治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法随机将入选的不稳定型心绞痛患者108例分为治疗组54例和对照组54例,治疗组在常规治疗基础上予以丹奥静滴。两组均为10 d疗程,观察两组综合疗效,心电图、血液流变学变化及有无不良反应。结果治疗组有效率为85.19%,对照组为44.44%,差异有统计学意义（P〈0.01）,心电图指标治疗组有效率68.52%,对照组有效率35.19%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,血液流变学（全血粘度）指标治疗后两组差异有统计学意义（P〈0.01）,未发现有明显毒副作用。结论丹奥治疗不稳定型心绞痛安全、有效值得推广。     

不同剂量波立维治疗不稳定型心绞痛对血液流变学的影响

目的探讨分析不同剂量波立维治疗不稳定型心绞痛对血液流变学的影响。方法将不稳定型心绞痛患者64例随机分为两组，各32例。两组患者接受完全相同的冠心病基础治疗，对照组在此基础上每日服用波立维75mg，观察组每日服用150mg。治疗前后对所有患者的血液流变学指标进行检测，比较治疗前和治疗2周后两组患者各项指标的差异。结果治疗开始前，观察组与对照组全血粘度、血小板聚集率，红细胞聚集指数及血浆粘度比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；经过治疗，观察组上述指标均明显低于对照组（P〈0．05）。结论波立维150mg／d维持量，能够有效改善不稳定型心绞痛患者的各项血液流变学指标，值得临床参考应用。     

冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将100例患者随机分为2组各50例,在常规治疗的基础上,治疗组给予冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗,对照组给予葛根素注射液治疗,疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况,并检测治疗前后C-反应蛋白（CRP）、血液流变学变化情况。结果治疗不稳定型心绞痛,治疗组总有效率为88.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组比较,差异亦有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组CRP、血液流变学指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05） 治疗后2组间比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗冠心病UA有较好的临床疗效,其作用机制可能与降低血清CRP、改善血液流变学水平以防止不稳定斑块破裂有关。     

冠心舒通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察冠心舒通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将82例不稳定型心绞痛属心血瘀阻型胸痹患者随机分为治疗组42例,对照组40例,两组均给予西医常规治疗,治疗组加用冠心舒通胶囊,疗程结束后比较两组间总有效率、心电图、动态心电图、中医证候积分的变化.结果 服药后1周,治疗组中医证候积分与对照组比较差异有显著性（P〈0.01）.疗程结束后治疗组总有效率、证候积分与对照组比较差异均有显著性（P〈0.05）.结论 冠心舒通胶囊能较快改善不稳定型心绞痛属心血瘀阻型胸痹患者的临床证候,提高临床疗效.     

通心络胶囊对急性冠脉综合征患者血浆同型半胱氨酸影响的临床研究

目的 观察服用通心络胶囊对急性冠脉综合征（ACS）患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 将78例患者按就诊顺序随机分为对照组（常规西药治疗组）37例与治疗组（加用通心络胶囊）41例,疗程均为4周。结果 经4周治疗后,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01）,且治疗组患者Hcy明显降低。结论 通心络具有增加临床疗效,降低Hcy的作用,可认为是用于ACS治疗较好的中药制剂。     

消融稳斑胶囊对不稳定型心绞痛患者ET、NO影响的研究

目的：观察消融稳斑胶囊对不稳定型心绞痛气虚痰阻血瘀型患者临床疗效及对血清ET、NO水平的影响。方法：随机选取符合标准病例165例,将其分为对照组（82例）和治疗组（83例）,分别给予常规西药治疗和常规西药加消融稳斑胶囊治疗。评定其临床疗效,检测用药前后ET、NO的变化。结果：治疗组总有效率为84.34%;对照组总有效率为53.66%。两组比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;治疗后,治疗组ET、NO水平与对照组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：消融稳斑胶囊能明显改善气虚痰阻血瘀型不稳定型心绞痛患者的临床症状,能降低ET,升高NO在血清中的含量。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛临床观察

目的：研究冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛并且对病人进行临床观察。方法：选取我院在2014年2月到2016年7月我院收治冠心病稳定性心绞痛的病人98例,随机将冠心病心绞痛病人分为观察组和对照组两组,给予对照病人进行常规治疗,在常规治疗的基础上给予观察组病人口服冠心舒通胶囊3粒,一天3次。结果：观察组病人治疗稳定性心绞痛总有效率高于对照组病人,此外,观察组病人不良反应率明显低于对照组病人,两组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：给予稳定的性心绞痛病人口服冠心舒通胶囊后病病情有好转,冠心舒通胶囊能有效的治疗冠心病稳定性心绞痛,而且不良反应低,值得医院临床推广。