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相似文献
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1.
目的 建立雪峰虫草药材的高效液相色谱指纹图谱,为评价其质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为月旭 AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);检测波长 260 nm;以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30 ℃;进样量20 μL. 结果 建立了11批雪峰虫草药材高效液相色谱指纹图谱,确定共有峰15个,采用对照品结合HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对7个特征峰进行了指认,并采用相似度分析、主成分分析、聚类分析的方法对指纹图谱进行了分析. 结论 建立的雪峰虫草高效液相指纹图谱方法简便、可靠且重复性好,为雪峰虫草的质量控制提供了有效的手段.  相似文献   

2.
黄柏薄层色谱指纹图谱研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:为黄柏药材的鉴别及考察商品黄柏药材的质量和稳定性提供新的方法。方法:采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱指纹图谱,指纹图谱由335nm检测波长下的7个特征峰构成。结果:得到黄柏药材的薄层色谱指纹图谱。结论:所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的鉴别及质量的评价。  相似文献   

3.
目的 研究血府逐瘀口服液的HPLC指纹图谱。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent HC C18 (150 mm×4. 6 mm, 5 μm);流动相:0.2%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为25 ℃;检测波长为254、320、400 nm;进样量:10 μL。计算10批样品指纹图谱的数量相似度和程度相似度。结果 确定了20个共有峰,10批样品指纹图谱的数量相似度在0.80以上,程度相似度在0.57以上。结论 程度相似度比数量相似度更能反映样品的内在差异。  相似文献   

4.
目的 采取高效液相色谱法建立野葛的指纹图谱 ,为野葛药材质量控制提供依据。方法  Agilent高效液相色谱仪 ,Zorbax XDB- C1 8(4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm)色谱柱 ,甲醇和水梯度洗脱 ,流速 0 .5 m L /min,检测波长 2 5 0nm。结果 精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的 RSD均小于 5 % ,符合有关规定。结论 此方法可作为控制野葛内在质量的标准  相似文献   

5.
目的建立八角莲TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱,为其质量控制提供专属性更好的测试方法。方法采用乙酸乙酯超声提取制备供试品溶液,以氯仿-甲醇-水(9∶1∶0.1)作为展开系统,展距13cm,10%硫酸乙醇溶液为显色剂;采用HPLC法,Thermo AcclaimTM 120 C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm,柱温36℃;采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了八角莲药材的TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱,确定11个共有色谱峰,方法学验证结果符合指纹图谱相关要求。结论该方法简单、可靠,可用于八角莲药材的鉴别和质量控制。  相似文献   

6.
金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立金莲花药材高效液相色谱(HPLC)指纹特征图谱的方法.方法:采用Phenomenex GeminiC18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)、乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价.结果:建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上.结论:HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据.  相似文献   

7.
芫花高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究芫花药材的高效液相色谱指纹图谱。方法 采用RP-HPLC法。色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相:甲醇0.05%磷酸水,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL/min,柱温:35 ℃,检测波长:238 nm。结果在色谱指纹图谱中,确立了其中21个共有峰,建立了芫花药材的共有模式,在19批芫花药材中有17批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论 该方法简便、准确、重现性好,为评价芫花药材的质量提供了依据。  相似文献   

8.
目的建立大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,为整体控制和评价大蒜冻干粉质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-1%无水甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,流速1mL/min,分别对10个批次大蒜冻干粉进行检测,采用药典委员会指定的指纹图谱相似度软件(2004A版)进行相似度评价,计算不同批次大蒜冻干粉的相似度。结果建立了大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,确定9个共有峰,10个批次的大蒜冻干粉的色谱图与对照指纹图谱的相似度〉0.96。结论本法准确可靠,精密度、稳定性及重复性试验均符合指纹图谱的技术要求。  相似文献   

9.
天麻液相色谱指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立天麻的液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制天麻质量提供新方法。方法采用HPLC法分析不同产地的18个天麻样品,确定指纹峰并进行对照药材相似度、共有模式相似度的计算,用纯品随行对照结合LC-MS对主要指纹峰进行定性鉴定。结果建立了由27个指纹峰和17个共有峰组成的天麻液相色谱指纹图谱,指纹峰具有特征性,鉴定了其中12个主要的指纹峰。用对照药材相似度,可将天麻样品分为3类安徽河南产天麻、陕西四川产天麻和云南产天麻。两个相关系数分界点为0.80和0.58,夹角余弦分界点为0.88和0.73。结论所选指纹峰有特征性,建立的指纹谱可用来区别3个产地的天麻药材,并为进一步控制天麻质量提供依据。  相似文献   

10.
苍术药材薄层色谱指纹图谱的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为苍术药材的鉴别及考察商品苍术药材的质量和稳定性提供新的方法。方法:采用TLC法,建立苍术药材薄层色谱指纹图谱,指纹图谱由365nm及435nm检测波长下的6个共有特征峰构成。结杲:得到苍术药材的薄层色谱指纹图谱。结论:所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于苍术药材的鉴别和质量的评价。  相似文献   

11.
白及组培苗移栽技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立白及组培苗移栽方法。方法:以4个类型的白及组培苗、2种栽培基质为试验材料,统计移栽成活率和初期生长情况。结果:无块茎的白及组培苗不能成活,直接移栽于大田中与人工基质中的组培苗成活率基本一致。结论:白及组培苗质量好坏是由组培苗的块茎大小决定的,块茎越大成活率越高。透气又保水的移栽基质有利于白及组培苗的成活。  相似文献   

12.
白芨贴膜初步药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察白芨贴膜的止血、抗炎、抗菌及促进伤口愈合作用.方法:分别采用断尾止血试验、家兔股动脉止血试验、二甲苯致耳肿胀试验、抗菌实验和兔伤口愈合试验考察白芨贴膜的初步药效.结杲:本组试验中,0.8 g/kg白芨贴膜原料组的小鼠断尾出血时间为(93±17)s,家兔股动脉止血时间为(101.1±39.9)s,与空白对照组比...  相似文献   

13.
[目的]评价白及提取物小鼠体内抗流感病毒的药效。[方法] 流感病毒 A/Sydney/5/97(H3N2),经BALB/C小鼠和鸡胚体内增毒建立鼠肺适应株,测定其流感病毒半数致死剂量(mouse influenza virus median lethal dose,MLD50)。雌性BALB/C小鼠84只,适应性培养后随机分为7组,其中模型组,白及提取物高、中、低剂量组和达菲组以0.1 MLD50的鼠肺适应株病毒90μL滴鼻感染,二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)组和正常对照组以等量0.9%氯化钠溶液滴鼻。感染后2h,白及提取物高、中、低剂量组和达菲组分别以白及提取物高、中、低剂量(8g/kg·d、4g/kg·d、2g/kg·d)和达菲0.03g/kg·d灌胃,模型组和正常对照组以等量0.9%氯化钠溶液、DMSO组给予等量DMSO灌胃,灌胃剂量均为200μL/只,1次/d,连续7d。灌胃第1、3、5、7天小鼠摘除眼球取血,ELISA法测定血清中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、干扰素-α(interferon-α,IFN-α)和 IFN-β的含量;取肺脏称重并计算肺指数和肺指数抑制率;荧光定量PCR检测肺组织中病毒载量;HE染色观察肺组织的病理变化,综合评价白及提取物体内抗流感病毒药效。 [结果] 模型组小鼠肺组织病理切片显示肺组织间质性炎症明显,可见大量炎性细胞浸润,病毒载量不断增加;正常对照组和DMSO组小鼠肺组织中无流感病毒检出,无炎症改变。经白及提取物治疗,肺组织病理切片结果显示,炎症改善、炎性浸润细胞数量下降,高剂量组尤其明显。白及提取物肺指数抑制率最高达35.8%(高剂量组,第7天),达菲组最高可达47.2%。与模型组比较,各时间点白及提取物各剂量组与达菲组Ct值增加,病毒载量逐渐减少。与模型组比较,感染后第1、3、5、7天,白及提取物各剂量组和达菲组小鼠血清中细胞因子IL-2含量均升高,除白及提取物中剂量组第3天外,其余时点白及提取物高、中剂量组与达菲组差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),低剂量组无统计学差异(P>0.05)。感染后第1~3天,模型组、白及提取物各剂量组和达菲组小鼠血清中IFN-α、IFN-β含量明显升高,到第5~7天又逐渐下降。与模型组比较,白及提取物高剂量组和达菲组第1、3、5天IFN-α含量升高,差异具有统计学意义(P<0.01);中、低剂量组第1、3天IFN-α含量升高,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,白及提取物高、中剂量组和达菲组第1、3、5、7天IFN-β含量升高,差异均有统计学意义(P<0.01);白及提取物低剂量组第5天IFN-β含量升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论] 白及提取物在小鼠体内具有显著的抗流感病毒作用,可能与促进IL-2、INF-α、INF-β生成,进而增强小鼠免疫功能有关。  相似文献   

14.
目的考察中药白芨的多糖含量与提取工艺,为其开发利用奠定基础。方法运用水提醇沉法提取白芨粗多糖,三氯乙酸法除去粗多糖中的蛋白。分别运用苯酚-硫酸法和Bradford法测定多糖和蛋白的含量。结果测得白芨粗多糖提取率34.70%,所得提取物多糖含量为67.61%,三氯乙酸法的脱蛋白率为75.86%,多糖损失率为0.015%。结论白芨中含有大量多糖,值得深入研究开发。  相似文献   

15.
白及微球的研制及其肝动脉栓塞实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用乳化-冷凝技术首次制备出白及微球,并通过正交实验,确定了制备特定粒径微球的最佳工艺条件。对微球的外观、粒径与分布、溶胀度及血液相容性等进行了研究。微球平均粒径为54.36μm,粒径范围50~90μm,占总数的78.37%;微球在pH=7.4的缓冲液中有一定的溶胀性;血液相溶性良好。实验小猪微球栓塞后的肝动脉造影表明白及微球可致肝右动脉一级、二级分支完全栓塞;病理检查表明梗死区可见肝组织呈肝硬化改变,大量的假小叶形成。微球栓塞后,GPT有一过性升高,3周后恢复正常。实验结果表明,以白及胶为材料制备的微球将为癌症的治疗提供一种新型的栓塞治疗剂  相似文献   

16.
[目的]研究白及对阿司匹林诱导的胃溃疡的治疗作用。[方法]将48只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、白及高、中、低剂量组和阳性对照组。除正常组外,余各组大鼠均以阿司匹林溶液灌胃建立胃溃疡模型。8周后,阳性对照组以奥美拉唑灌胃,白及高、中、低剂量组以白及混悬液灌胃治疗。4周后评价各组大鼠胃溃疡指数,HE染色观察胃组织病理变化,ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及胃黏膜前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、内皮素(endothelin,ET)的表达水平;荧光定量PCR、Western blot分别检测胃黏膜环氧化酶-1(cyclooxygenase-1,COX-1)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因和蛋白表达。[结果]与正常组比较,模型组大鼠溃疡指数增加(P0.01),血清TNF-α、IL-6表达增加(P0.01),胃黏膜PGE2表达减少(P0.01)、ET表达增加(P0.01),COX-1基因和蛋白表达减少(P0.01)、COX-2基因和蛋白表达增加(P0.01,P0.05),胃组织病理损伤明显。与模型组比较,白及各剂量组溃疡指数降低(P0.01,P0.05),血清TNF-α、IL-6表达减少(P0.01,P0.05),胃黏膜PGE2增加(P0.01,P0.05)、ET减少(P0.01,P0.05),COX-1基因和蛋白表达均增加(P0.01,P0.05)、COX-2基因和蛋白表达均减少(P0.01,P0.05),胃黏膜组织病理损伤减轻,其中,白及高剂量组的治疗效果最明显。[结论]白及能够有效减轻阿司匹林对大鼠胃黏膜的损伤,该作用与降低血清TNF-α与IL-6,调节胃黏膜COX-1、COX-2的表达水平,从而升高PGE2、减少ET有关。  相似文献   

17.
18.
目的:观察白及多糖的抗矽肺作用。方法:采用暴露式气管注入法,在大鼠两气管软骨环之间,注入50mg/mL的无菌石英粉混悬液1mL制备大鼠矽肺模型。将实验大鼠随机分成5组,即假手术组、模型组及白及多糖高、中、低3个剂量组。白及多糖高、中、低剂量组大鼠灌胃给予白及多糖400、200、及100mg/kg,连续10w,假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水。结果:白及多糖能显著降低矽肺大鼠的肺湿重,能显著降低肺组织中羟脯氨酸的含量。结论:白及多糖可在一定程度上延缓或抑制矽肺病变的发展,其作用机制与抑制肺组织中羟脯氨酸的生成有关。  相似文献   

19.
白及多糖对胃溃疡大鼠防治作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察白及多糖的抗溃疡作用。方法:采用幽门结扎法、乙酸烧灼法、乙醇损伤法制备大鼠消化性溃疡模型。将实验大鼠随机分成6组,即假手术组、模型组、西咪替丁组及白及多糖高、中、低3个剂量组。阳性组大鼠灌胃给予西咪替丁0.1g/kg,白及多糖高、中、低剂量组大鼠灌胃给予白及多糖400,200及100mg/kg,假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水。按Guth标准记分判定溃疡指数并计算溃疡抑制率。结果:白及多糖对胃溃疡有明显的抑制作用,可促进溃疡大鼠的溃疡愈合,并呈一定的量效关系。  相似文献   

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