HIV at蛋白与单核细胞表达辅助受体CCR5和感染HIV病毒相互关系的研究

目的：研究HIV Tat蛋白对单核细胞表达HIV辅助受体CCR5的影响，并观察Tat蛋白对单核细胞感染嗜单核细胞HIVBa-L病毒的影响。方法：以流式细胞仪方法测定单核细胞表面表达的CCR5，单核细胞表达分泌的HIV gag p24蛋白由ELISA方法检测。结果：HIV Tat蛋白能增加单核细胞表达CCR5，此作用能被多克隆Tat蛋白抗体所抑制；同时HIV Tat蛋白能明显增加嗜单核细胞HIV病毒(HIVBa-L)感染单核细胞，表现为HIV gag p24蛋白表达明显增加。结论：HIV Tat蛋白增加单核细胞表面CCR5受体的表达，并增加HIVBa-L．感染单核细胞，表明HIV Tat蛋白在HIV感染和发病中起着十分重要的作用。     

苦味叶下珠甙—苦味叶下珠中的一种新HIV REV/RRE结合抑制剂

HIV 的复制取决于病毒 RNA 和来源于病毒与细胞的蛋白质的许多特异性交互作用。REV(病毒粒子表达调控蛋白)是一种调节病毒 RNA 转运入细胞质的 HIV 蛋白,对HIV 引起的感染非常重要。RNA 复制过程中 REV 与其 REV-应答要素(RRE)间相互作用是 REV 发挥功能所必需的环节,因此     

肠道病毒71型温度适应性进化对毒株毒力的影响研究

目的 研究EV71病毒温度适应性进化过程中的毒力变异,为相关手足口病的防控提供参考。方法 以EV71姊妹株（谱系#100、#101）亲代株、各温度适应株分别感染Vero细胞,进行噬斑实验验证、CCK-8细胞毒性实验、Vero细胞感染后宿主蛋白质组学研究,确认表型差异、比较不同毒株细胞抑制率,质谱检测并分析宿主细胞差异表达蛋白的功能。结果 确认Vero细胞感染热适应株（谱系#101）后发生噬斑变异;各温度适应株细胞抑制率较亲代株均有增长,但增幅不同。聚类分析与主成分分析显示,Vero细胞感染后宿主蛋白质组表达热适应株与亲代株、冷适应株与常温适应株分别具有相似性,组间差异表达蛋白500种（上调蛋白239种,下调蛋白261种）;其中上调蛋白功能与转录后蛋白修饰等功能有关,下调蛋白则与SRP依赖性共翻译蛋白的膜定位/易位、逆蛋白转运有关。结论 EV71病毒在温度适应性进化中可能伴随毒力变异,其作用机制有待进一步研究。     

HIV-1 LTR区结构和功能的研究进展

长末端重复序列(LTR)在HIV-1表达调控中起到了重要作用.在HIV-1基因组LTR区存在着和各种转录因子的结合位点,各种调节蛋白通过和DNA相互作用以及蛋白间的相互作用形成一个复杂的调节网络,调节病毒结构蛋白和非结构蛋白的表达.针对HIV-1 LTR区以及宿主细胞中HIV-1表达调节蛋白的研究,为研制抗AIDS药物提供了新的方式.     

骨髓间充质干细胞和成纤维细胞的蛋白质组学比较

目的: 采用蛋白质组学方法研究人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)和成纤维细胞中的蛋白表达差异.方法: 对hBMSCs和成纤维细胞的蛋白样本进行双向凝胶电泳分离,通过比较两种细胞的蛋白组学图谱,确定差异表达的蛋白点;而后对差异点进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析和蛋白数据库信息检索;最后选取其中的5种蛋白进行Western Blot实验验证蛋白质组学的研究结果.结果: 在hBMSCs和成纤维细胞中鉴定出29种差异表达蛋白,其中有17种蛋白在两种细胞中有显著差别地表达,另外12种蛋白在两种细胞中有相同丰度地表达.Western Blot的实验结果进一步验证了蛋白质组学分析的结果.结论: hBMSCs与成纤维细胞中蛋白的差异表达体现了两种细胞在细胞形态、结构和功能上的异同性,这对于研究hBMSCs向成纤维细胞分化以及应用hBMSCs构建组织工程瓣膜具有重要意义.     

Nef引起免疫逃逸的机制

病毒负性调节因子( Negative regulate factor, Nef )是 HIV 的调节蛋白之一，其生物学活性在不同灵长类慢病毒中高度保守 ，可以通过调节宿主细胞膜表面的受体，结合多种重要的信号转导分子等多种途径逃避免疫监视,而在获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)的发病中具有重要的作用。因此本文将阐明Nef蛋白的结构, Nef对免疫细胞生物学功能的影响及其机制。     

蛋白质组学技术在胰腺的高糖毒性分析中的应用

慢性高血糖是糖尿病的一个主要特征,它也是发生糖尿病并发症的一个主要病因。目前普遍认为,高血糖毒性通过影响β细胞的分泌,使得2型糖尿病更加恶化。对于慢性高血糖有害影响的机制有很多不同的解释。其中一种学说认为,在高血糖状态下,几个关键蛋白的调节可能可以解释高血糖的慢性毒性作用。因此,在研究蛋白表达对于慢性高血糖毒性的影响方面,生物标本的蛋白质组学分析是一个有趣的方法。新发现的在慢性高血糖调节后表达的蛋白质,可能对更好的研究高血糖毒性条件下的机制有帮助。在这里,将对已应用于胰腺、胰岛细胞和β细胞相关研究的蛋白质组学技术作一综述。     

线粒体蛋白质组学在肿瘤研究中的进展

线粒体DNA的突变和蛋白表达谱的异常,将严重影响细胞的凋亡和能量代谢过程,这一变化可能是恶性肿瘤细胞代谢及功能异常的重要组成部分。蛋白质组学技术可以分析肿瘤细胞或组织在某一时间点内全蛋白的表达情况及活性,而基于亚细胞水平研究的线粒体蛋白质组学较传统蛋白质组学研究有更高的分辨率。线粒体蛋白质组的改变与多种肿瘤相关,随着亚细胞分离技术和蛋白质鉴定技术的发展,线粒体蛋白质组学在寻找新的肿瘤相关特性蛋白研究中显示出越来越重要的意义。     

EB病毒潜伏性膜蛋白1转化NP69细胞的蛋白表达分析

目的探讨EB病毒潜伏性膜蛋白1（LMP1）转化鼻咽上皮细胞NP69的表达蛋白。方法采用比较蛋白质组学方法,鉴定NP69-pLNSX与NP69-LMP1细胞系中的差异表达蛋白,分析LMP1在NP69细胞中参与调节的蛋白。结果鉴定了LMP1在NP69细胞中参与调节有22个蛋白（表达上调的蛋白9个,下调的13个）。结论LMP1在NP69细胞中可能通过调节Vimentin和Keratin 19等蛋白的表达而起转化作用。     

蛋白质组学在急性胰腺炎中研究进展

随着人类基因组计划取得的巨大成功，生命科学的研究已实质性地进入后基因组时代，即对基因功能的研究。蛋白质组学作为基因功能研究的重要工具，已经广泛用于生命科学研究的各个领域，其发展迅猛，是因蛋白质组学能够较为全面的考察蛋白层面的表达情况，有利于获得各种蛋白、多肽、因子等信息，从而对疾病的发病机制、诊断和治疗进行更深入的研究。急性胰腺炎是临床常见的急腹症，发病急骤，病情危重而复杂，鉴于蛋白质组学的巨大应用前景，本文综述蛋白质组学在急性胰腺炎中的研究进展。