沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

电针结合背俞穴拔罐治疗咳嗽变异型哮喘40例临床观察

目的：探讨电针结合背俞穴拔罐治疗咳嗽变异型哮喘和对复发的影响。方法：将40例咳嗽变异型哮喘患者,随机分为电针组与西药组。电针组采用电针结合背俞穴拔罐治疗,针刺脾俞、肺俞、足三里、章门、大椎等穴,后将两侧脾俞、肺俞、足三里接电针仪,留针30 min,起针后在背俞穴拔火罐,留罐10 min,每日治疗1次;西药组给予孟鲁司特钠咀嚼片,每日1次,每次10 mg,20 d后统计疗效。同时观察治疗后6个月内的复发情况。结果：电针组、西药组总有效率分别为85%、70%,组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;电针组、西药组复发率分别为10%、30%,组间复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：电针结合背俞穴拔罐治疗咳嗽变异型哮喘较口服孟鲁司特钠咀嚼片有效,且可以降低复发率。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果分析

目的:研究支气管哮喘通过孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗的效果和安全性。方法:选取支气管哮喘患者46例实施回顾性分析,将其随机分为两组,即观察组和对照组各23例。观察组患者口服孟鲁司特,1次/d,10 mg/次,沙美特罗替卡松吸入,1次/d,每次50μg/250μg;对照组患者沙美特罗替卡松吸入,2次/d,每次50μg/250μg。为两组患者进行哮喘控制检测,观察患者的哮喘控制评分、呼气峰值流速和不良反应的发生情况。结果:两组患者哮喘控制评分和呼气峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的哮喘症状和肺功能改善方面全部得到了比较理想的治疗效果,观察组和对照组患者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘通过孟鲁司特口服联合沙美特罗替卡松小剂量吸入治疗的治疗效果与沙美特罗替卡松常规剂量的治疗效果相似,治疗方式安全有效。     

平肝哮喘汤治疗支气管哮喘临床分析

目的探讨平肝哮喘汤治疗支气管哮喘的临床分析。方法选取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组两组,每组各20例,其中对照组常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗;观察组给予平肝哮喘汤治疗,1剂/d,2次/d,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果经治疗后观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%。,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组FVC,FEV1的改善明显优于对照组(P0.05)。结论平肝哮喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

针刺配合背俞穴走罐治疗围绝经期综合征疗效观察

目的 观察针刺配合背俞穴走罐治疗围绝经期综合征的方法和临床疗效.方法 将80例围绝经期综合征患者随机分为针刺配合走罐组和单纯针刺组,每组40例.针刺配合走罐组采用针刺加背俞穴走罐治疗,针刺每日1次,走罐每3～5日1次,10次为1个疗程;单纯针刺组选穴相同,每日1次,10次为1个疗程.对照观察2组的临床疗效.结果 针刺配合走罐组痊愈21例(52.5％),总有效37例(92.5％);常规针刺组痊愈14倒(35.0％),总有效33例(82.5％);针刺配合走罐组痊愈率及总有效率较常规针刺组有所提高,但差异无统计学意义(P均＞0.05).第1疗程针刺配合走罐组痊愈率明显高于常规针刺组(20.0％vs5.0％,P＜0.05).结论 采用针刺配合背俞穴走罐治疗围绝经期综合征见效快,疗程短.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 33例支气管哮喘患者随机分为实验组17例和对照组16例.实验组口服孟鲁司特10mg,1次/d,吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,1次/d,对照组吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,2次/d.观察患者哮喘控制测试得分情况(ACT),...     

矽肺并发哮喘的治疗效果观察

目的：观察沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和布地奈德气雾剂在矽肺并发哮喘的临床治疗效果。方法：选取2008年1月～2013年1月,我院收治的矽肺并发支气管哮喘患者28例,随机分为2组,观察组14例患者给予沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂吸入,每天2次,对照组14例患者给予布地奈德气雾剂吸入,每天2次。疗程均为3个月。观察2组治疗后的临床有效率及肺通气功能的改善情况。结果：28例矽肺并发哮喘患者经治疗后,所有患者的肺通气功能和哮喘状态均得到显著改善,观察组总有效率是96．5％,对照组总有效率是92．2％,2组效果有显著差异P＜0．05,均无不良反应发生。结论：矽肺并发哮喘极易导致脏器功能衰竭,要早发现、早治疗。沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和布地奈德气雾剂均有显著治疗效果,但沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂效果更显著。     

不同剂量沙美特罗替卡松对哮喘稳定期的疗效观察

目的：研究不同剂量的沙美特罗替卡松对哮喘稳定期的疗效。方法将2009年1月～2013年12月收治的486例哮喘稳定器患者随机分为A组（沙美特罗替卡松50μg/250μg）及B组（沙美特罗替卡松50μg/100μg）,并联合给予茶碱缓释片。比较2组在治疗前和治疗10 d后日间哮喘症状评分及夜间哮喘症状评分以及治疗前,治疗后10 d、30 d 2组患者肺功能情况。结果治疗前,2组患者在一般情况及其他治疗方面无统计学差异,经过10 d的相关治疗后A组患者日间哮喘症状评分（1.351±0.568）分及夜间哮喘症状评分（0.982±0.213）分,对照组分别是（1.826±0.645）分和（1.465±0.253）分,A组均优于B组（P〈0.05）,治疗后10 d及30 d时,A组在肺功能的改善程度也要优于B组（P〈0.05）。A组不良反应发生率13.11%,B组为11.98%,组间比较差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松（50μg/250μg）对治疗支气管哮喘稳定期有较好的效果,而沙美特罗替卡松对于相关症状及肺功能的改善更有意义。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松50μg/250μg,2次/d;对照组吸入丙酸氟替卡松,每次250μg,2次/d。2组均治疗12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果治疗后6、12周,A组PEF%与B组比较有明显上升（P〈0.01）,A组PEFR与B组比较有显著下降（P〈0.01）。2组患者治疗前后日夜间症状评分治疗组较对照组明显下降（P〈0.01）。治疗期间不良反应病例11例,不良反应发生率为18.3%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗。每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况。结果治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。治疗期间共发生11例（18.3%）不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用。     

针刺从肺肠论治对支气管哮喘患者中医症状的影响

目的 观察针刺支气管哮喘患者的肺和大肠经穴对中医肺、肠症状评分的影响,探讨基于肺与大肠相表里理论进行针灸选穴在治疗肺系疾病中的临床价值.方法 将符合纳入标准的96例支气管哮喘患者分为针刺1组(肺经穴组)、针刺2组(大肠经穴组)、针刺3组(肺大肠经穴组)及对照组,每组24例.4个组均按需吸入万托林,前3组在基础治疗上加用针刺治疗,针刺1组取中府、尺泽、列缺等,针刺2组取曲池、合谷、天枢等,针刺3组取尺泽、列缺、合谷、天枢等,隔日针刺1次,每周3次,治疗12次为1个疗程,共3个疗程(12周).采用中医症状量表,观察各组治疗前后的中医症状(肺、肠系统症状)评分变化.结果 各针刺组肺、肠系统症状总分治疗后较治疗前均降低,有显著性差异(P ＜0.01、P＜0.05),组间比较各针刺组与对照组有显著性差异(P ＜0.01、P ＜0.05),各针刺组之间比较无统计学差异(P＞0.05).肺、肠系统症状总分的变化有很强的相关性(P＜0.01).结论 从肺论治、从肠论治以及肺肠合治均可使哮喘患者的肺系统症状以及大肠系统症状得到改善,且肺、肠症状的改善具有明显相关性.     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性。方法：46例支气管哮喘患者随机分为两组,沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组肺功能变化进行比较。结果：沙美特罗替卡松粉剂明显改善哮喘病状。结论：沙美特罗替卡松粉剂是一种支气管哮喘完全控制和良好控制的有效药物。     

百令胶囊联合沙美特罗替卡松辅治支气管哮喘30例临床观察

目的探讨百令胶囊联合沙美特罗替卡松辅治中、重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘患者120例,随机分为百令胶囊联合沙美特罗替卡松治疗组(Ⅰ组)、百令胶囊治疗组(Ⅱ组)和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组(Ⅲ组),单用丙酸氟替卡松吸入剂治疗组(Ⅳ组),每组30例。治疗2周后,对比4组的治疗效果。结果Ⅰ组治疗总有效率为93.3%,明显优于Ⅱ组的76.7%、Ⅲ组的80.0%以及Ⅳ组的70.0%;Ⅰ组复发率为6.7%,明显低于Ⅱ组的23.3%、Ⅲ组的20.0%以及Ⅳ组的30.0%,(P均<0.05)。Ⅰ组FEV_1%、FEV_1/FVC、PEFR、IgE等实验室检查指标改善情况显著优于其他3组;各组结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合沙美特罗替卡松辅治中、重度支气管哮喘患者疗效肯定,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合用于治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择因支气管哮喘疾病就诊的200例患者,随机分为观察组100例(采用沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗),对照组100例(仅使用沙美特罗替卡松治疗),对比两组患者在治疗前后的临床症状,记录其结果。结果:经过一系列的治疗,观察组治疗的有效率为96%(96/100),对照组为87%(87/100),两组的有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合使用在治疗支气管哮喘疾病方面效果较为明显,不仅能够改善哮喘在临床中的症状,还能够抑制其再次发作,应被推广使用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗支气管哮喘64例的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果:治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少支气管哮喘发作次数、缩短每次发作持续时间均有显著作用,对支气管哮喘有明显的防治作用。     

吸入型长效β2受体激动剂与糖皮质激素联合治疗支气管哮喘的临床作用

目的观察长效β2受体激动剂(沙美特罗)、吸入型糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合应用对支气管哮喘的治疗作用.方法78例轻、中度支气管哮喘发作期患者随机分成2组治疗组38例,对照组40例,2组常规治疗相同.治疗组丙酸氟替卡松(FP)每日500μg或250μg,每日2次;加沙美特罗50μg,每日2次.对照组丙酸氟替卡松500μg,每日2次.结果治疗组咳喘显著缓解时间为(2.94±0.83)d,喘鸣音基本消失时间为(5.57±2.84)d;对照组分别为(3.91±1.43)d;(7.23±3.76)d,2组差异有显著性意义(P<0.05).结论支气管哮喘发作时,联合使用长效β2受体激动剂与糖皮质激素吸人疗效显著.     

观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效

目的总结观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年1月至2018年1月我院收治的70例中重度支气管哮喘老年患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例,其中对照组应用沙美特罗替卡松治疗,观察组联合应用沙美特罗替卡松于孟鲁司特治疗,观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后的肺功能各项指标均明显优于本组治疗前(P0.05)。观察组治疗后的FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均明显高于对照组,组间差异显著(P0.05),见表1。同时观察组治疗总有效率82.86%明显高于对照组治疗总有效率60.00%,组间差异显著(P0.05)。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效可靠,值得推广使用。