开展药品不良反应监测工作的感受

我院药品不良反应监测工作开始于 1997年 ,2 0 0 2年成立了以业务院长为组长 ,药剂科、医务科等有关职能部门负责人为成员的ADR监测小组 ;建立了由各临床科室质管员、各病区护士长等组成的ADR监测网络小组。制定了药品不良反应监测的工作制度 ,采用由医生、护士、药师等医务人员主动报告ADR病例 ,及时填写ADR报告表 ,由药剂科临床药师负责收集、整理报告并逐例初步审核 ,定期向院ADR监测小组汇报。现在已通过国家药品不良反应监测中心在线呈报系统 ,在网上及时呈报ADR报表。我院将ADR监测工作与药品再评价工作结合起来 ,如参与了双…     

积极推进ADR监测工作

药品不良反应监测工作是保证人民群众用药安全的有效措施。我院于 2 0 0 4年 3月正式开展药品不良反应监测工作 ,结合自身的特点和实际 ,澄清和化解对药品不良反应的模糊认识与误区 ,医、药、护一起密切关注药品的不良反应 ,取得一定的成效。1　领导重视 ,建立了ADR监测网络我们医院在开展ADR监测工作之初、即着手建立药品不良反应监测领导小组和药品不良反应监测网。由院领导亲自挂帅 ,临床药学办公室具体负责全院的药品不良反应监测工作 ,对ADR监测工作进行组织、计划、实施和协调 ,对临床上报的ADR进行观察、登记 ,并及时填报ADR报…     

医院开展药品不良反应监测工作探讨

我院药品不良反应(ADR)监测工作小组成立,经过几个月的准备工作,得到我院全体医药护人员的高度重视,相信此行动对提高医疗质量将起到重要的作用,在工作实践中逐步探索出适合医院开展ADR监测工作的方法。1建立院ADR监测工作小组院ADR监测小组是行政领导机构也是负责业务指导的权     

医院开展ADR监测的初步体会

我院ADR监测报告的数量逐年上升 ,但与省内大医院相比仍有很大差距。现就我院的具体情况 ,探讨如何在医院开展ADR监测工作。1　重视监测 ,设立健全的组织结构 ,建立监测网络医院领导的重视是开展工作的前提。我院在2 0 0 1年成立了以业务院长为组长 ,几大科室主任为成员的“药品不良反应监测小组” ,负责全院ADR监测的指导、培训、监督和管理等工作 ,以药剂科临床药学室为主要工作部门 ,临床各病区护士长为联络员的三级监测网络。2　充分发挥临床药师的作用 ,做好ADR工作在 2 0 0 2年《医疗机构药事管理暂行规定》中首次提出要在我国逐…     

404例药品不良反应报告分析

目的 对我院药品不良反应(ADR)报告进行分析.方法 由院药品不良反应监测小组对药品不良反应进行关联性评价,并进行汇总分析.结果 我院ADR涉及240种药品;严重ADR 42例,死亡5例.结论 重视ADR监测工作,给临床治疗提供信息,尽量减少和避免ADR的重复发生.     

某院开展药品不良反应监测的工作经验

目的归纳总结我院药品不良反应监测工作经验,为提高ADR监测工作水平、临床安全用药提供依据。方法回顾我院自开展药品不良反应监测工作以来的情况,进行比较分析。结果我院ADR监测组织健全;院各级领导重视与支持;开展多种形式对医务工作者进行培训,提高ADR报告质量;积极发挥药师和护士的作用;及时向临床及患者反馈不良反应信息;开发适合本院上报不良反应的便捷体系等措施。通过这些举措,我院ADR监测工作质量逐年稳步提升。结论结合本院特点及ADR监测工作发展的不同阶段,制定合理、相应的管理办法,采取有效的措施,能促进ADR监测工作水平逐步提高。     

开展药物不良反应监测的体会

药品不良反应监测工作是保证人民用药安全的有效措施。我院于2002年第一季度正式设立专职人员。开展药物不良反应监测工作,从2002年初到2003年6月共收集到合格ADR报表62份。总结一年多来的工作,有以下几点体会。1在医院领导支持之下,建立了ADR监测机构为开展ADR监测工作成立医院药物不良反应(ADR)监测小组,由院长任组长,医务科长、护理部主任及药剂科长任副组长,临床药学室成员任秘书,负责具体工作,各临床科室主任、护士长任监测员。ADR监测组成员各司其职,组长及副组长主要担负领导、组织、协调各科ADR监测工作,临床药学室负责具体…     

开展药品不良反应监测工作的感受

我院药品不良反应监测工作开始于1997年，2002年成立了以业务院长为组长，药剂科、医务科等有关职能部门负责人为成员的ADR监测小组；建立了由各临床科室质管员、各病区护士长等组成的ADR监测网络小组。     

市级医院开展药品不良反应监测工作的经验

药品不良反应监测工作是保证人民用药安全的有效措施。我院于2002年第一季度正式开展药品不良反应监测工作。结合我院的特点，将药物不良反应监测工作与临床结合起来，联合医、药、护共同开展工作，并初步取得了一些成效，受到临床的欢迎。从2002年初到2003年6月共收集到合格ADR报表40份。现对一年多来的工作作出总结。     

我院药物不良反应监测概况

药品不良反应监测工作是保证人民用药安全的有效措施。我院于1999年第二季度正式设立专职人员,并开展药物不良反应监测工作。至2001年底前,3年总共才收到报表47份。自从我院在2001年底成立了ADR监测委员会后,在短短1年内药物不良反应监测工作取得了快速进展。于2002年共收到合格报表298份,超过以往3年总和的6倍。总结1年来的工作,有以下几点体会:1在院领导支持下,建立了ADR监测机构全院成立了ADR监测委员会,院长挂帅担任主任委员,医务处、护理部、科技处以及药剂科和主要临床科主任担任副主任委员。下设机构有:①ADR监测专家咨询委员会…     

我院开展药品不良反应监测工作的经验与体会

目的 总结我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的经验与体会,为进一步提高药品不良反应监测质量,加强合理用药提供参考.方法 回顾性分析我院2010~2013年ADR监测的汇总分析报告和质量指标,及各年为更好开展ADR监测工作所采取措施的效果.结果 我院采取了成立监测组织,构建监测网络;把监测工作纳入科室绩效考核范围;开展多层次培训与宣传,提高ADR报告质量;监测工作为临床服务;开发院内网络上报系统,简化上报程序等措施.通过这些措施,ADR监测工作在数量和质量上逐年上升,医院安全、合理用药水平有所提高.结论 根据医院的自身情况和ADR监测工作的不同阶段的特点,采取相应的管理方法和促进措施,能很好地促进ADR监测工作开展与进步.     

三级医院如何发挥医药护人员作用，提高ADR报告数量与质量

通过对我院5年来在药品不良反应监测工作中,如何在收集药品不良反应报告及提高报告质量方面,发挥全院各类人员的积极性进行归纳总结,旨在为进一步提高医院药品不良反应监测工作质量,不仅增加报告数量,同时也提高报告质量。药品不良反应监测网络的建立与人员的培训,使全院医药护人员感到人人有责,有义务在日常工作中及时发现和上报药品不良反应报告。加强业务学习,有效地开展临床用药监护。护士参加ADR监测工作,可以充分发挥她们的作用,许多工作护士在日常工作中密切观察有无ADR发生,认真填写ADR报告表,通过几年工作,我们深刻的体会到护士在这项工作中所占的重要地位。通过ADR信息资料,进一步了解药品不良反应对机体的危害,在提高自身临床用药监护水平的同时,也保障了患者的用药安全。     

我院药品不良反应监测的运作

加强药品监督管理 ,对保障人民用药安全 ,提高人民健康水平具有十分重要的意义。药品不良反应监测工作是药品监督管理的重要内容 ,也是保证人民用药安全的有效管理方式。《药品管理法》将药品不良反应监测工作列入法制化管理 ,体现了我国政府和医药、卫生部门对这项工作的重视。我院于1998年底开始药品不良反应监测筹备工作 ;1999年第二季度设立专职人员 ,隶属药剂科并开展工作 ;2 0 0 1年 11月正式成立院药品不良反应监测委员会并下设常务机构药品不良反应监测办公室。药品不良反应监测工作开始之初 ,我院进行了较广泛的宣传 ,并向临床科室…     

药品不良反应报告分析

按照WHO国际监测合作中心的规定,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.自2004年卫生部《药品不良反应和监测管理办法》公布后,我院加强了ADR的监测与报告工作.分析我院上报的209例药品不良反应,以全面了解我院ADR发生的特点,为临床安全、合理用药提供参考.     

我院203例药品不良反应报告分析

为了加强药品的合理使用和安全监管．确保人体用药安全有效，保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作，并于2004年建立了药品不良反应（ADR）监测网。4年来共收集到的ADR报表203份．为进一步加强ADR的工作，提高临床医师用药的安全性意识。现对所收集的报表从上报人员、药品种类等方面进行统计和分析。以对今后工作的开展提供参考。     

临床药师在我院药品不良反应监测中的作用

目的根据我院消化科药品不良反应（ADR）报表,分析临床药师在药品不良反应监测中的作用。方法从我院药品不良反应监测中心调取2008年11月～2009年10月ADR报告,对临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性分析。结果临床药师参与临床常规工作前（第一阶段）ADR报表为5例。临床药师参与临床常规工作后（第二阶段）ADR报表增至38例。43份ADR涉及的可疑药物以质子泵抑制剂和抗感染居多,均占23.3%;静脉途径给药发生的ADR占总计的72.1%。结论临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药。     

某院2011年~2013年药品不良反应的分析

目的通过对我院2011年²013年的所上报的119份药品不良反应进行分析,了解我院药品不良反应的整体质量,促进药品不良反应监测的进一步完善。方法按照国家ADR监测中心制定的标准,对我院2011年2013年的所上报的119份药品不良反应进行分析,了解我院药品不良反应的整体质量,促进药品不良反应监测的进一步完善。方法按照国家ADR监测中心制定的标准,对我院2011年²013年所上报的119份药品不良反应进行回顾性分析。结果我院ADR:1发生的年龄因素主要以老年人多发;2给药途径以静脉给药占多数;3药品种类以中药注射剂为最多;4 ADR发生类型主要以过敏反应和寒战、高热类型为主。结论我院药品不良反应监测还需改进,全院均应重视ADR的监测和上报工作,保障临床合理、安全用药。     

60例药品不良反应报告分析

随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国不断深入实施，我院于2004年11月成立了ADR监测小组，现就我院2005年～2006年收集到的60例ADR报告进行统计分析。     

200例药物不良反应报告分析

近年来，药物不良反应（ADR）监测工作逐步受到重视。我院从1996年即开展药品不良反应监测工作，为了解ADR在我院的发生情况，采取回顾性方法，对1996年至2004年期间收集到的ADR报告进行统计分析。     

152例药品不良反应报告分析

目的:了解我院ADR发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2012-2013年收集到的药品不良反应(ADR)报告进行整理,分类统计和分析相关影响因素:患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及其临床表现等。结果:15岁及以下少年儿童发生ADR的比例高,达44.08%;静脉滴注给药引起的ADR最多,占95.39%;抗菌药物引起的ADR最多,占55.26%;ADR的临床表现多见皮肤及其附件损害,占68.42%。结论:临床应加强ADR的报告和监测工作,为临床合理用药开展有效的服务和监管工作,尽力减少或避免药品不良反应的发生。