福建省首次检出1株赖氨酸脱羧酶阴性的伤寒菌

[目的]防止漏检赖氨酸脱羧酶阴性的伤寒菌株。[方法]2012年5月在一发热病人血液标本中检出1株沙门菌,用沙门菌显色培养基、强、弱选择培养基分离,对菌株进行系统生化、AP120E、美国BD全自动细菌鉴定仪及血清学试验确认。[结果]分离培养、生化特性、血清学试验均符合伤寒沙门菌,只有赖氨酸脱羧酶阴性。经微量生化等系统鉴定为1株赖氨脱羧酶阴性的伤寒菌。[结论]必须注意鉴别赖氨酸脱羧酶阴性的伤寒菌。     

一株疑似沙门菌的蜂房哈夫尼亚菌分离与鉴定

[目的]对实验中发现的一株与沙门菌属诊断血清A-F群O多价血清发生凝集反应的蜂房哈夫尼亚菌进行较详细的生化鉴定。为今后的相关细菌鉴定工作提供参考。[方法]参考国家食品卫生检验标准微生物分册GB/T4789—2008方法进行。[结果]该蜂房哈夫尼亚菌株的培养特性、初步生化反应与沙门菌极相似,且与沙门菌属诊断血清A-F群O多价血清存在凝集反应,其最后判断主要依赖全面系统的生化反应结果。[结论]该菌株为蜂房哈夫尼亚菌,若不进行较详细的生化鉴定易误检为沙门菌。     

一株与沙门菌性状非常相似的鲍氏志贺菌鉴定结果分析

[目的]探讨在CHROMagar沙门菌显色培养基上与沙门菌性状特征非常相似的鲍氏志贺菌的鉴定方法。[方法]对CNAS提供的样本运用科玛嘉沙门菌显色培养基,并结合生化反应、血清凝集试验和噬菌体裂解试验等检验技术进行食源性肠道致病菌分离鉴定。[结果]从CNAS提供的样本中分离出的鲍氏13型志贺菌无论在科玛嘉沙门菌显色培养基上生长的菌落形态,还是部分生化反应试验结果、噬菌体试验结果都与沙门菌非常相似,须借助血清凝集试验才能正确鉴定。[结论]应综合详细生化反应、血清凝集试验和噬菌体裂解试验等检验技术更妥善的鉴别细菌种属。     

微量快速生化鉴定系统E—15的研究——一、生化反应盘的使用和鉴定编码简表的检索方法

微量快速生化鉴定系统E—15是一种鉴定肠杆菌的小型生化快速方法,可完成15种生化反应。此方法的使用包括菌株的准备、接种和培养、生化结果的观察和记录以及如何应用鉴定编码检索表确定菌株,它是一种简易、快速、准确的细菌生化鉴定方法。     

应用二重PCR对沙门菌属和肠炎沙门菌检测

[目的]建立快速检测肠炎沙门菌的检测方法。[方法]以属特异性引物ST11、ST15和肠炎沙门菌的特异性引物Sefl167、Sef478构建二重PCR反应体系，对样本进行沙门菌属的鉴定同时对肠炎沙门菌进行检测。[结果]实验证明本方法可以准确的对沙门菌属进行鉴定，同时也能比较准确的对肠炎沙门菌进行鉴定。[结论]为沙门菌食物中毒的鉴定提供更加快捷的检测方法。     

肠杆菌科细菌微量快速生化鉴定系统的研制

〔目的〕研制快速鉴定肠杆菌科细菌的生化鉴定系统。〔方法〕利用计算机对 75种肠杆菌科细菌的 15种生化反应模式 (E75 15 )及 40种肠杆菌科细菌的 12种生化反应模式 (E40 12 )进行分析、编码 ,建立数据库 ,对未知菌用 15种或 12种生化反应测定后 ,查阅数据库得出鉴定结果。〔结果〕E75 15和E40 12细菌鉴定系统检测标准菌株 ,符合率分别为 86.7%和 84.6%。〔结论〕该鉴定系统用于肠杆菌科细菌的鉴定简便、快速、准确。     

食源性相关腹泻沙门菌种分布

目的了解食源性相关腹泻沙门菌感染的菌种分布,为控制该类细菌的感染及传播提供技术支持。方法对2015年-2017年本系统2家社区卫生服务中心就诊的食源性相关腹泻患者粪便(或肛拭子)标本常规培养分离获得42株沙门菌;采用血清凝集法进行快速血清分型,并自动化生化鉴定及抗菌药物敏感性试验;通过现况调查进行流行病学危险因素分析。结果自动化生化鉴定结果能够覆盖常规血清学快速鉴定结果,同属沙门菌群; 42株沙门菌以肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌和斯坦利沙门菌为主,其中肠炎沙门菌占23. 81%,鼠伤寒沙门菌占19. 06%,斯坦利沙门菌占14. 29%;所有患者48 h内有可疑食物暴露史,均为散发。结论菌种鉴定应以常规快速血清学凝集结果为准,自动化生化鉴定仅供参考,并将鉴定菌种与药敏报告相关联。     

微量生化菌鉴定系统SWF—A编码在检疫检验工作中的作用

作者在工作中应用了微量快速生化鉴定系统SWF—A编码进行细菌检验工作。对81份腹泻便,2份图们江水,1份进口咸明太鱼卵进行了分离、培养,鉴定。84份细菌中鉴定出78份11种致病菌,其阳性率为92.9％(78/84)。微量生化菌鉴系统SWF—A编码的使用对细菌检验工作是一种新的尝试,这一项目的运用,对鉴定检样中检出的标准菌株无疑是一种可靠的方法。     

开封市首次检出2株亚利桑那沙门菌的鉴定与分析

目的对开封市首次检出的2株亚利桑那沙门菌进行鉴定与研究。方法按照中华人民共和国国家标准,食品卫生微生物检验沙门氏菌检验GB4789.4-2010方法对该菌进行系统生化及血清学鉴定。结果经手工及VITEK2全自动细菌鉴定仪鉴定分离出的细菌为亚利桑那沙门菌。结论本次研究中分离出的沙门菌为罕见报道的亚利桑那沙门菌。     

全自动细菌生化鉴定分析仪与细菌微量生化管鉴定细菌的结果

目的:研究分析全自动细菌生化鉴定分析仪与细菌微量生化管鉴定细菌的结果。方法:2019年8月~2019年9月,选取本中心获取的50株肠杆菌科菌株为研究对象,其中大肠埃希菌23株,肺炎克雷伯菌12株,阴沟肠杆菌10株、不发酵和需氧革兰阴性杆菌5株,分别采用全自动细菌生化鉴定分析仪、细菌微量生化管进行鉴定,对比两种方法的鉴定结果。结果:全自动细菌生化鉴定分析仪的鉴定符合率与细菌微量生化管的鉴定符合率比较,不存在差异(P>0.05);两种鉴定方法鉴定大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌的准确率比较,不存在差异(P>0.05)。全自动细菌生化鉴定分析仪鉴定不发酵和需氧革兰阴性杆菌的准确率高于细菌微量生化管鉴定(P<0.05)。结论:全自动细菌生化鉴定分析仪与细菌微量生化管均可快速有效地鉴定常见肠杆菌科菌株,但在鉴定不发酵和需氧革兰阴性杆菌时,全自动细菌生化鉴定分析仪更具应用价值。     

实验室比对中肠炎沙门菌和大肠埃希菌O157:H7的分离与鉴定

[目的]为了提高实验室检测结果的准确性和可比性。[方法]采用自动化细菌鉴定系统(ATB)进行实验室比对样品的检测。[结果]两份样品中检出肠炎沙门菌和大肠埃希菌O157︰H7。[结论]此次实验结果为满意结果。     

南京市疾病预防控制中心细菌实验室2007年能力验证结果分析

[目的]通过能力验证提高微生物实验室检测能力,检验人员技术水平,增强实验室竞争力.[方法]依据国家标准GB/T 4789-2003中对沙门氏菌、致病性大肠埃希氏菌检测方法结合沙门菌,大肠杆菌O157∶H7显色培养基及ATB生化鉴定仪对样品进行鉴定.[结果]经分离鉴定,PTA 101样品中检出2株沙门菌,分别是巴拿马沙门菌和肯塔基沙门菌; PTB077样品中检出大肠杆菌O157∶H7,而PTA385和 PTB260中未检出目标菌.[结论]本次能力验证使用选择性强,特异性高的显色培养基及快速生化鉴定条(ATBID32E),克服了国标中致病菌检测周期长的特点,使检测更加快速、特异、敏感,取得满意结果.     

短片段基因序列测定检测沙门菌

[目的]通过对沙门菌fimy基因保守片段的焦磷酸测序,达到鉴定沙门菌的目的。[方法]通过短片段基因序列测定检测沙门菌。[结果]通过焦磷酸测序法对fimy基因上的27个碱基片段进行测定,可准确检测191株沙门菌。[结论]建立的方法具有准确、快速和实时检测等优点,适于对沙门菌的快速、高通量检测。     

实时荧光PCR方法检测水产品中沙门菌

[目的]探索沙门菌快速检验法，加快水产品检验检疫通关速度，促进外经贸经济的发展。[方法]用深圳太太基因工程有限公司提供的沙门菌实时荧光PCR试剂盒对水产品样本进行检验。[结果]用实时荧光PCR从多个水产品样品的增菌液中检出9份样品沙门菌阳性，用传统的微生物生理生化培养法从该9份样品中分离出9株沙门菌。根据血清分型、API鉴定和荧光PCR结果，确认所分离的菌株中有沙门菌B群3株、C1群4株、D群1株、其他群1株。[结论]实时荧光PCR方法在沙门菌的检验方面较传统方法具有快速、灵敏、特异性强等优势，有利于提高沙门菌的检出率，具有广阔的运用前景。     

VITEK2Compact全自动微生物分析系统的应用及鉴定结果分析

[目的]探讨VITEK2Compact全自动微生物分析系统对无锡市常见12种食源性致病微生物金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、变形杆菌、副溶血性弧菌、O139群霍乱弧菌、沙门菌、肠出血性大肠埃希菌(EHEC)O157︰H7、志贺菌、溶血性链球菌、单核细胞增生李斯特菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌鉴定的准确性。[方法]按照VITEK2Compact全自动微生物分析系统仪器说明书中的标准操作流程进行。选择法国生物梅里埃API系统、常规法作为参照,同时与PCR快速检测方法进行比对,以验证PCR快速检测方法的符合性。[结果]从本试验结果来看VITEK2Compact全自动微生物分析系统仪对无锡市常见12种食源性致病微生物的鉴定结果与API鉴定系统鉴定结果的总体符合率为99.6%(223/224),PCR快速检测方法结果与API鉴定系统鉴定结果的总体符合率为97.3%(218/224)。[结论]VITEK2Compact全自动微生物分析系统仪对无锡市常见11种食源性致病微生物鉴定的准确性极好,但对革兰阳性链球菌的鉴定还应结合细菌的其他生物学特性综合评定。     

能与沙门菌及O157诊断血清交叉凝集的细菌分离与鉴定

目的:研究能与沙门菌、大肠埃希菌O157发生交叉凝集的细菌,为防止误诊提供参考。方法:采用观察形态、血清学凝集、以及API20E生化鉴定试剂盒进行系统生化鉴定的方法。结果:生化鉴定符合变形杆菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌的18株肠杆菌,其中11株能与沙门菌多价血清发生交叉反应凝集,7株能与大肠埃希菌O157血清发生交叉凝集。结论:在肠杆菌科细菌的鉴定中,单凭血清学反应做出判定,容易产生错误的结论,为确保菌株鉴定的准确性,应当血清学反应和全面生化检验结合的方法。     

厌氧菌微量快速生化鉴定系统A—20的研究

厌氧菌常规生化鉴定是比较复杂的检验方法。国外出现了许多商品化的生化试剂盒,这些微量快速方法不仅给细菌检验工作者提供了一个简明,科学的鉴定程序,而且对提高细菌检验质量也具有一定意义。我们在参考国外文献和实物的基础上,研制了A-20厌氧菌生化鉴定系统。它包括菌株准备,接种培养,生化反应结果,编码检索,确定菌名等。A-20法与常规生化管法相比,经362株厌氧菌验证,其符合率为91.16%,可达国外同类产品的效果。在计算机上对28种厌氧菌进行了系统仿真试验,模拟了50080株菌,平均符合率达92.35%,仅有7.65%不符合,说明这套系统的设计基本上能满足对常见厌氧菌鉴定的要求。     

2种方法检测食品中沙门菌的实验研究

[目的]比较自动酶联荧光免疫分析系统(VIDAS)和常规细菌培养法(GB)检测食品中沙门菌的效果。[方法]2009年7月,使用VIDAS法和常规细菌培养法平行检测各种样品中沙门菌,以常规细菌培养法作参照,对VIDAS技术进行评价。[结果]160份样品中,VIDAS法检出15份阳性样品,阳性率为9.38%,分离出12株沙门菌株;常规细菌培养法检出12份阳性样品,阳性率为7.50%,分离出12株沙门菌株。[结论]VIDAS法敏感、特异、简便、快速,可作为食品中沙门菌的快速筛检,常规培养法主要作为沙门菌的确证试验。     

食物中毒肠炎沙门菌的生物学特性及分子分型研究

目的:对一起食物中毒分离的肠炎沙门菌进行生物学特性和分子分型研究。方法:菌株分离、生化鉴定和血清型确定参照GB/T4789.4-2008方法进行,用VITEK-32全自动微生物鉴定系统检测菌株药物敏感性,用实时荧光PCR法检测沙门菌invA基因,用PFGE方法进行分子分型。结果:17份样品检出10株肠炎沙门菌;经耐药性分析,菌株对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢他啶等15种抗生素均为100%敏感,对呋喃妥因70%耐药;invA基因阳性率为100%;经PFGE分型,10株源于食物中毒患者和涂抹物样品的肠炎沙门菌带型一致,为相同菌株。结论:invA基因可作为沙门菌病快速诊断基因;PFGE是一种非常实用的分子分型方法,能用于沙门菌食物中毒细菌同源性的分析。     

肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板研制及应用研究

目的：研制一种肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板,为微生物鉴定提供一种新的检测手段。方法：作者根据不同细菌的生化反应特性,利用微生物代谢产物,配制高纯度生化基质、采用无菌脱水干燥技术,使不同生化反应培养基吸附在相应结构坚实、透明度高、反应易见的聚苯乙烯载体内。选用15项细菌生化反应按一定顺序排列构成YKS-15 e肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板,同时编制了相应的细菌编码鉴定手册,并进行了真实性、可靠性评价。结果：经6株标准菌株验证：阳性、阴性生化反应明显,结果准确。所有反应均可12 h内完成。60株从各类临床标本分离鉴定临床菌株经肠杆菌科细菌微量生化数码鉴定板与VITEK32法检测,符合率达96.97%。可对24个属85种肠杆菌科细菌进行鉴定。结论：该鉴定板使用方便、具有简易化、标准化、快速化、生化反应明显、结果准确等特点。