全内脏转位二例报告

作者所在两家医院近期分别收治全内脏转位畸形并发食管癌患者2例.例1,男,41岁.胸片示心脏偏于胸腔右侧.心尖朝向右前下方,主动脉弓位于纵隔右侧,纵隔无偏移.胃泡影位于右侧.心电图检查也提示右位心.人院查体、头颅、躯干及四肢均无畸形.心尖博动点位于右锁骨中线第五肋间.肺肝浊音界位于左锁骨中线第五肋间,经右胸切口剖胸探查见主动脉弓位于右胸腔,右肺两个肺     

先天性胆管变异20例报告

先天性胆管变异类型繁多,术前难以确诊,处理不当易发生胆瘘、胆汁性腹膜炎或其他疾患,但临床报道较少,我院在胆系疾患手术中曾发现胆管变异20例,现报道如下。 一、临床资料及手术处理 本组女12例,男8例,年龄20～70岁,平均43.8岁。均因胆系疾患入院,其中慢性胆囊炎或急性发作,并胆石症18例,急性胆囊炎2例,胆囊十二指肠瘘、急性胰腺炎、先天性多叶肝各1例。术中除见原发病变外,并发现胆管变异(部分经术中胆管造影证实),其中胆囊颈或Hartmman氏囊直接汇入肝总管     

正中神经起端变异二例报告

经典的人体解剖学教科书上 ,把臂丛神经的变异分为四种形式 ) 1 ,2〕:( 1 )神经根参与上的变异 ;( 2 )干、股、束各段形成上的变异 ;( 3)分支起点组成上的变异 ;( 4 )与动脉血管有关的臂丛变异。笔者在局部解剖学教学过程中 ,发现两例正中神经起端变异 ,属于臂丛分支变异和与动脉血管有关的正中神经变异 ,可归入第 ( 3)和第 ( 4 )两种类型的臂丛变异 ,为增加临床资料 ,给临床工作者提供参考 ,现报告如下 :一例 (见照片 1 )为成年女性 ,发育正常 ,外观无任何畸形 ,解剖中发现 ,其右侧正中神经内侧根于胸小肌上缘深面发自臂丛内侧束 ,向外下走…     

腹腔大血管变异内脏错位1例

在解剖一成年男性标本时，见其腹腔内脏错位，大血管变异。１内脏错位胃位于右上腹部，胃小弯朝向左上方。十二指肠左移，“Ｃ”形开口向右。空、回肠位于右下腹部。盲肠、阑尾、升结肠和横结肠水平移至左侧，靠近左结肠。其中，升结肠和横结肠有系膜并与小肠系膜根相延续...     

先天性白血病自然缓解二例报告

<正>我院于2007年和2009年共收治了二例先天性白血病(Congenital Leukemia,CL)患儿,未经特殊治疗,病情自然缓解,现报告如下。病例:病例1:患儿,男,生后1天,因皮肤出血点半天,于2009年2月由我院产科转入。患儿系第一胎,第一产,孕37~(+6)周,因宫缩乏力行剖宫产娩出,羊水、胎盘无异常,脐带扭转水肿,Apgarr评分1～5min 9～10分。生后已开奶,20～30ml/次,二便正常。入院前半日发现皮肤出现皮疹,转入儿科。父母均为职员,在某电脑公司工作,母孕期健康,否感冒、用药病史,否射线照射及毒物接触史,否家族遗传病史     

全内脏转位二例

全内脏转位是少见的先天畸形,文献报道不多.现将近年来在临床工作中遇见两例报道如下:例1:女,7岁。因玩自制爆炸物炸伤左下腹入院。检查:一般情况尚好,发育正常,右锁中线第五肋间可见心尖搏动,闻及心音。左下腹壁可见伤口,全腹肌紧张。术中见小肠穿孔而行修补术,回肠末端有憩室。术后拍胸     

先天性脑积水一家系二例患儿报告

我们在病残儿医学鉴定和二胎审批的随访中,发现一家2例先天性脑积水患儿,现报告如下.     

兄弟同患先天性鱼鳞病二例报告

同胞兄弟同患先天性鱼鳞病、临床少见 ,我院报告 2例如下。病例　例 1:男婴 ,3d。生后即发现全身皮肤如蒙上一层棕黄色羊皮纸样包膜而来诊。患儿足月顺产 ,农村新法接生 ,生后无窒息。母孕期健康 ,无明显妊娠反应 ,无用药史 ,未接触过放射线 ,未患过风疹。家庭成员中无类似疾病。体检 :发育营养一般 ,体重 32 0 0 g ,体温 37℃ ,脉搏 15 0次 /min ,呼吸 6 0次 /min。反应差 ,呼吸急促 ,全身皮肤如一层干燥的火棉胶样薄膜 ,发亮 ,轻度肿胀 ,伸展时皮肤发紧 ,屈曲时皱纹多 ,两眼睑外翻 ,睑缘糜烂 ,结合膜充血 ,角膜干燥 ,未见毕脱氏斑。两颊紧…     

内脏部分转位三例报告

我们自1953～1984,三十年间共发现内脏转位18例,其中全内脏转位10例,部分转位三例,不明(未钡透)五例。部分转位中单纯结肠转位二例,内脏转位结肠未转位一例(我们称之为结肠反转位)。例一、男,18岁,诊断慢性阑尾炎急性发作。手术时于左下腹找到阑尾予以切除。术后钡餐透视:见胃幽门仍指向右侧,盲肠于左侧     

肾动脉变异二例

我们在90例教学标本中见到二例肾动脉及迷走动脉起自肠系膜上下动脉的变异。现将报告如下:第一例童尸。女性,约一岁。身长78厘米。右肾有二条动脉,一条起于肠系膜下动脉根部,斜向上经肾前唇入肾门,另一条动脉由腹主动脉发出经肾门进入肾实质(肾动脉)。左肾有二条动脉,其中一条是经肾门入肾实质(肾动脉)。另一条动脉与肾动脉平行没经肾门入肾实质即为肾迷走动脉(付肾动脉)。第二例童尸。女性,约一岁。身长74厘米。右     

先天性秃发二例

病例:先证者:湖南邵阳人,女,47岁。患者出生时完全无头发,至今仍未恢复。头皮光滑发亮,无鳞屑,无瘢痕,无萎缩现象。查体:全身一般情况良好,智力正常。皮肤科检查:眉毛、睫毛、体毛、腋毛、阴毛稀疏。牙齿、指(趾)甲、骨骼的发育正常。根据患者临床表现,家族性发病及发病年龄,诊断为先天性脱发。先证者之母:女,71岁。发病过程、症状、体征基本与先证者雷同。家系调查该家系3代共11人,其中只有两人发病,且都为女性(图1)。先证者的父母非近亲婚配,其致病基因应为其发病的母亲传递而来。先证者与正常男性婚配后,生有一男一女,且表型均正常。先证…     

全内脏转位症1例报告

全内脏转位症是一种比较少见的疾病，国内首次报告为协和医院张氏等，以后陈杨二氏收集国内资料已有18例，兹将我院所见1例报告如下。     

HTK液在大血管转位手术中的应用研究

目的探讨Switch手术中心肌保护的整体策略。方法回顾分析30例应用HTK液为心肌保护液,行大血管转位术(Arterial Switch Operation,Switch术)的病例。术中心肌保护液灌注,术后24小时内采血检测血清肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI),脑利钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)含量的变化。记录心脏自动复跳率,术后惊厥发生率,术后插管时间及监护室时间等指标,分析心肌保护效果及内环境变化检测。结果所有病例均于主动脉根部灌注1次,平均主动脉阻断时间91.33±24.90min,HTK心肌保护液平均用量51.73ml/Kg,停跳效果好,术中无需再行冠状动脉内灌注,自动复跳率100%,术毕Na+浓度处于正常范围,术后无惊厥发生,监护室恢复顺利。结论 HTK心肌保护液适用于未成熟心肌,心肌保护时间长、避免冠状动脉内灌注的特点更适用于Switch手术。     

骶骨变异1例报告

骶骨常见变异有骶椎裂,第一骶椎腰化或第5腰椎骶化。作者在解剖教学中发现6块骶椎融合成骶骨变异1例,现报道如下。老年男性骶骨,呈倒置三角形,骶骨长14.2 cm,宽0.8cm。第1骶椎上关节面形似蚕豆,长4.3 cm,宽2.8 cm。6块骶椎相互融合成5对骶孔和5条横线。骶岬到第一横线的最短距离为3.1 cm。第1横线长2.9 cm,第2横线长2.5 cm,第1对骶前孔与第2对骶前孔的最短距离为3.1 cm。第3横线长2.4 cm,第2对骶前孔与第3对骶前孔的最短距离为2.6 cm。第4横线长2.4 cm,第3对骶前孔与第4对骶前孔的最短距离为2.6 cm。第5横线长2.1 cm,第4对骶前孔与第5对骶前…     

二腹肌变异一例

在解剖一具男性童尸时,发现双侧二腹肌变异,现报道如下:在正常二腹肌内侧出现副二腹肌变异,左侧前腹长2.6cm,宽0.6cm,左侧后腹长2.3cm,宽0.5cm;右侧前腹长3.1cm,宽0.7cm,右侧后腹长2.4cm,宽0.7cm.两侧肌束与中线交叉后止于正常二腹肌中间腱.该副二腹肌的神经来源为下颌舌骨神经.以其纤维方向及附着点,可以认为此肌的作用大致与二腹肌相同,并尚有紧张下颌舌骨缝固定口隔的作用.     

高位桡动脉变异二例

<正>笔者在指导临床医学专业学生局部解剖操作时,发现2例右侧高位桡动脉变异。正常情况下肱动脉平桡骨颈高度分为桡动脉和尺动脉。如果桡动脉分叉部位在肘窝边界线以上则叫高位桡动脉。本院近7年共解剖52具尸体,只发现了2例(成年男性)右侧桡动脉高位情况,为积累相关解剖学数     

先天性成骨不全症1例报告

成骨不全(osteogenisis imperfecta,OI)又称脆骨症( fragil-ilis ossium),原发性骨脆症( idiopathic osteopsathyrosis)及骨膜发育不良(periosteal dysplasia)等.本病系遗传性中胚叶发育障碍所致的结缔组织异常疾病[1],现将我院儿科于2010年7月首发1例OI报道如下.1临床资料1.1一般资料患儿,女,3月,住院号285852.因咳嗽、气促3天入院.患儿系G1P1足月孕,顺产,体重2550g.无出生窒息史.生后第二天胸片显示多处肋骨骨折,生后20天又发现右下肢骨折.母孕期否认有放射线、有害物质接触史,无外伤史,无家庭遗传史,父亲23岁,母亲21岁,健康,非近亲结婚.     

先天性梅毒2例报告

病例例１：女,生后１小时因颜面青紫,双手掌及足跖脓疱疮而入院。该患儿胎龄３５周,羊水早破３天,自然分娩,Ａｐｇａｒ评分７分。体检：体温３６．５℃,体重２１０ｇ,皮肤松弛,老人外貌,双目凝视,前囟略紧张,双手掌、足跖散在米粒大小红色丘疹、带有鳞屑,并有...     

先天性白内障1例报告

先天性白内障（congenitalcataract，CC）是在胎儿发育过程，晶体发育生长障碍的结果。我们曾收治1例6个月CC，现报告如下。病例患儿，男，6个月。主因双眼瞳孔区发白4个月入院，病前有发热史。体格检查：T36．5℃，R22次／分，P110次／分，Wt6kg，儿科查体正常、眼科检查：双结膜无充血，角膜透明，直径8mm。双瞳孔不圆，下方虹膜有后粘连，虹膜呈灰棕色，光反射不明显。晶体有混浊，眼底不能窥入，指压Tn，眼球有水平震颤。1％阿托品散瞳3天后，瞳孔中度散大，裂隙灯照射瞳孔区，下方虹膜呈扇形缺损，与晶体前囊粘着，左眼粘连面积大…     

先天性甲亢1例报告

患儿梁××,男,33天,住院号89046。因鼻塞6天,腹泻5天,于1993年4月22日入我院儿科,入院诊断为:①小儿肠炎合并轻度脱水;②营养不良Ⅱ~0～Ⅲ~0;③上呼吸道感染。查体见病儿明显消瘦,营养不良,烦躁不安,甲状腺略肿大,心率为190次/分,呼吸为60次/分,体重仅为2.4千克。 入院后经抗炎、对症、能量、改善心功能、减轻心肌负荷等治疗,患儿的其他症状改善,但心率仍然过速,为160～170次/分。 患儿为32周生产的早产儿,其母亲在妊娠早期曾患过甲亢,服抗甲亢药物一周后自行停药;妊娠6个月后,孕妇的甲亢症状加剧,一直服用抗甲亢药物至胎儿生产,其母亲所服用的药物、药量不详。患