HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:同时测定复方沙棘籽油栓中主要成分:苦参碱与氧化苦参碱的含量。方法:采用HPLC法,C_8色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺(55:45:0.02);检测波长215nm;柱温50℃;流速0.8ml·min~(-1);进样量10μl;理论塔板数按苦参碱计算为8 000,氧化苦参碱为6 000。结果:苦参碱、氧化苦参碱的含量与峰面积线性关系良好,苦参碱的回归方程为A×10~(-5)=- 0.400 34.4JD3X,r=0.999 3(n=5),平均回收率98.6%,RSD值0.73%;氧化苦参碱的回归方程为A×10~(-6)=-1.173 3.414 X,r=0.999 1(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值0.81%。结论:HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中的苦参碱与氧化苦参碱含量可行。     

复方苦参乳膏中蛇床子素的含量考察

目的:建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用TURNER C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长为322nm。结果:蛇床子素的线性范围为0.49~49.00μg/m(Lr=0.9999);平均回收率为96.33%(RSD=2.80%,n=6);复方苦参乳膏中蛇床子素的平均含量为56.11μg/g。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定。     

药用沙棘籽油质量标准研究

目的 研究药用沙棘籽油的质量标准控制方法。方法 ①采用系列TLC 法对药用沙棘籽油进行鉴别。②采用HPLC法测定药用沙棘籽油中的维生素E。色谱柱：Kromasil-C18(250mm× 4.6mm,5μ);流动相：甲醇-乙腈(78:22);柱温：30℃;检测波长：280nm;流速：1.0mL.min-1 。结果 ①采用系列TLC 法对药用沙棘籽油进行鉴别具有较好的专属性。②维生素E在0.1972μg.mL-1～1.972μg.mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.6%(RSD为0.92%,n=6)。结论 所建立的标准科学合理,可用于药用沙棘籽油的质量控制。     

复方沙棘籽油栓治疗阴道炎200例临床观察

目的　探讨复方沙棘籽油栓治疗念珠菌及萎缩性阴道炎的疗效。方法　对 2 0 0例念珠菌及萎缩性阴道炎患者 ,阴道深部放置复方沙棘籽油栓 1枚 ,1 0天为 1个疗程 ,用药 2个疗程。结果　复方沙棘籽油栓治疗念珠菌阴道炎治愈率 88.5 5 % ,1月后复发率1 9.85 %。治疗萎缩性阴道炎治愈率 6 8.1 2 % ,有效率92 .75 % ,1月后复发率 1 0 .1 4 %。结论　复方沙棘籽油栓治疗念珠菌阴道炎及萎缩性阴道炎疗效显著 ,复发率低     

妇炎平胶囊质量标准考察

目的:建立妇炎平胶囊中苦参、苦参碱、蛇床子、蛇床子素、苦木的薄层色谱(TLC)鉴别方法以及HPLC外标法测定蛇床子素的含量。方法:采用TURNER KromalilC18柱(200mm×4.6mm;5μm)流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长322nm;经TLC阴性对照和阳性对照试验,确认方中苦参、苦木、蛇床子成分,并经提取后HPLC外标法测定蛇床子素含量。结果:蛇床子素对照品在0.002978~2.978μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.38%,RSD=2.20%(n=6);妇炎平胶囊中蛇床子素含量为3.482mg/g。结论:该方法操作简便易行、分离效果好,适用于妇炎平胶囊质量控制。     

复方丹参滴丸中丹参素的含量测定

目的建立高效液相法(HPLC)测定复方丹参滴丸中丹参素含量的方法。方法色谱柱为Nucleosil C18色谱柱(250×4.6mm,10μm),以甲醇-水-冰醋酸(21∶78∶1.0)为流动相;柱温为室温;流速为0.9 mL/min;检测波长为280 nm。结果丹参素对照品在0.01～0.10mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.997,n=5),回归方程为A=17371C+3500,平均回收率为100.15%,RSD为4.19%,所测复方丹参滴丸中丹参素的平均含量为8.034mg/g,符合2010版药典对其含量的要求。结论 HPLC测定复方丹参滴丸中丹参素含量的方法操作流程简单、快速,准确度高,建议在复方丹参滴丸的质量监控中大力推广使用。     

复方沙棘籽油栓治疗宫颈糜烂97例临床观察

目的观察复方沙棘籽油栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法选择宫颈糜烂患者97例,给予复方沙棘籽油栓,每晚1枚置入阴道内,10d为1个疗程,2～3个疗程后观察其症状及疗效。结果 97例患者中,无效3例,总有效率为96.91%;轻、中、重度宫颈糜烂的总有效率分别为100.0%、93.9%和96.4%,3型比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后白带性状及性交出血等症状较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方沙棘籽油栓治疗宫颈糜烂疗效确切,可有效改善白带异常等情况。     

HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中蛇床子素和欧前胡素的含量

目的建立HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中蛇床子素和欧前胡素含量的方法。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL·min-1;检测波长310nm。结果蛇床子素和欧前胡素分别在0.051~0.816μg(r=0.9996)和0.026~0.416μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.7%,RSD分别为1.2%(n=6)和2.1%(n=6)。结论方法简便,结果准确,重现性好,可用于阿娜尔妇洁液中蛇床子素和欧前胡素的含量测定。     

复方沙棘籽油栓联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎180例疗效观察

目的探讨复方沙棘籽油栓联合达克宁栓治疗阴道炎的疗效。方法选择我院就诊的180例霉菌性阴道炎患者,随机分组,分为复方沙棘籽油栓联合达克宁栓组及单独使用达克宁栓组,观察其疗效。结果联合使用复方沙棘籽油栓组复发率、起效时间、治愈时间明显优于单独使用达克宁栓组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方沙棘籽油栓联合达克宁栓可以在霉菌性阴道炎的治疗中推广应用。     

柱前衍生化-HPLC法同时测定注射用沙棘籽油中脂肪酸的含量

目的建立沙棘籽油中脂肪酸的HPLC测定法。方法以2,4′-二溴苯乙酮为衍生化试剂,18-冠醚-6为相转移催化剂,采用Kromasil C8反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长254 nm,以甲醇-乙腈-水(体积比60∶30∶10)为流动相等度洗脱,柱温为室温,流速为1.0 mL.min-1。十七烷酸为内标,一次基线分离5种脂肪酸,建立注射用沙棘籽油的脂肪酸含量测定的方法。结果α-亚麻酸的线性范围为2.02~20.22 ng,相关系数为0.999 1;亚油酸的线性范围为2.90~20.90 ng,相关系数为0.999 1;棕榈酸的线性范围为1.27~12.67 ng,相关系数为0.999 0;油酸的线性范围为1.92~19.16 ng,相关系数为0.999 0;硬脂酸的线性范围为0.30~3.04 ng,相关系数为0.999 1。α-亚麻酸、亚油酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸的平均回收率分别为106.07%、104.13%、100.81%、99.43%、95.62%,RSD分别为2.64%、2.42%、3.14%、1.18%、2.24%(n=9)。结论本方法重现性好,定量准确,可作为注射用沙棘籽油中脂肪酸测定的定量方法 ,用于沙棘籽油的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用日本DL-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(65:35:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长322 nm。结果蛇床子素进样量在0.0448～2.24μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD=1.18%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、可靠,可用于复方苦参子洗液的质量控制。     

HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13～ 2 0 8mg·L-1和 8～ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 ,适用于中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的定量分析     

RP-HPLC法测定独活中蛇床子素和异欧前胡素含量

目的建立中药材独活中蛇床子素和异欧前胡素的RP HPLC含量测定方法。方法加6倍量体积的甲醇40℃水浴下提取2次,每次2 h,采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇体积分数为3%的乙酸水溶液(体积比为70∶30),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为307nm。结果理论塔板数以蛇床子素和异欧前胡素计算均不低于24 000,两物质的色谱峰之间及与相邻峰之间分离度均大于1.5,对称因子均在0.95~1.05之间。蛇床子素和异欧前胡素的线性范围分别为29.9~180 mg.L-1和1.51~18.1 mg.L-1,平均回收率为104.3%和100.0%。蛇床子素和异欧前胡素的精密度和重复性实验结果分别为0.16%和0.85%、1.3%和2.0%。稳定性试验表明,样品溶液中2种成分在24 h内稳定性良好。结论建立的方法灵敏、准确、重现性好,可用于中药材独活的质量控制。     

高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量

目的 测定癣湿药水中蛇床子素的含量。方法 采用HPLC法,固定相为Spherisorb C_(18),流动相为甲醇-水(75:75,V/v),流速1.0ml/min;紫外检测器,波长322nm。结果 线性范围为0.6～1.4μg,r=0.9990,平均回收率为97.36%,RSD为1.37%(n=6)。结论 该法快速、精确,可用于癣药水中蛇床子素含量的测定。     

高效液相色谱法测定妇炎平栓蛇床子素的含量

目的：建立妇炎平栓中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,P2kromasil C18柱为固定相,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长322nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果：蛇床子素在0．0352～0．5632μg／L（r=-0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．95％、RSD为2．08％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于测定妇炎平栓中的蛇床子素的含量。     

高效液相色谱法同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量

目的建立同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.4mL·L~(-1)三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.6),梯度洗脱,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果苦参碱和蛇床子素分别在30~192μg·mL~(-1)(r=0.999 5),4.4~70.4μg·mL~(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.4%和97.2%,RSD分别为1.4%和4.1%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于参菊洗剂的质量控制。     

消炎止痒浸膏质量标准研究

目的建立消炎止痒浸膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别消炎止痒浸膏制剂中的苦参碱和连翘苷;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中蛇床子素含量,色谱柱为Topsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63∶37,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为322 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果苦参碱、连翘苷的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;蛇床子素质量浓度在5.0~80.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9996,n=5),平均加样回收率为100.84%,RSD为1.29%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,样品分离度好,可用于消炎止痒浸膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定克痒舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立克痒舒洗液中蛇床子素含量测定的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,以日本DL-C18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长322nm,流速为1.0mL/min。结果蛇床子素在浓度为2～100μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 1,精密度相对标准偏差(RSD)为1.35%,平均加样回收率为98.7%,RSD为1.39%。结论本方法操作简单、快速、准确,可用于克痒舒洗液中蛇床子素的含量测定。     

双波长梯度洗脱高效液相色谱法测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomisl C18柱(150 mm×4.6 mm5,μm);以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为230和330 nm。结果:芍药苷与蛇床子素的线性范围分别为3.12～249.8μg·mL-1(r=0.999 8)和1.54～123μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.0%(RSD=1.07%,n=9)和100.8%(RSD=1.21%,n=9)。结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。