血小板生成素研究进展

血小板生成素(TPO),即C-Mpl配体,是巨核细胞增殖、成熟,也是血小板产生的主要调节因子。TPO纯化后,TPO各个领域的研究发展迅速。本文综述TPO在基因、蛋白结构,信号转导、表达调控和临床应用等领域的研究进展。     

血小板生成素研究进展

血小板生成素研究进展潘峰石远凯王奇璐综述３０年前即有人证明，把经处理后患严重血小板减少症的动物血浆给其它动物注射后，能明显增加其血液中血小板的数量。巨核细胞集落（ＣＦＵ－Ｍｅｇ）培养也证明这种血浆具有刺激巨核系祖细胞增殖分化和巨核细胞成熟的活性，因此...     

血小板生成素研究进展

血小板生成素（TPO），即C－Mpl配体，是巨核细胞增殖、成熟，也是血小板产生的主要调节因子。TPO纯化后，TPO各个领域的研究发展迅速。本文综述TPO在基因、蛋白结构，信号转导、表达调控和临床应用等领域的研究进展。     

血小板生成素的研究进展

血小板生成素被成功克隆不到 4年的时间 ,便被迅速用于临床。本文试从分子生物学特征、生物学作用、以及其在临床上的应用几个方面 ,较全面地综述近年来TPo的研究进展     

血小板生成素的研究进展

血小板生成素被成功克隆不到4年的时间，便被迅速用于临床，本文试从分子生物学特征，生物学作用，以及其在临床上的应用几个方面，较全面地综述近年来TPo的研究进展。     

血小板生成素的应用研究进展

血小板生成素是特异性作用于巨核细胞－血小板系统的造血调控因子。１９９４年,ＴＰＯ得以克隆纯化。一些初期的临床前期及临床试验已显示了其使用的安全性及在促进血小板恢复,增加骨髓干,祖细胞动员,改善移植骨髓和干细胞质量,提高血小板输注效率等方面的应用价值。本就此作一综述。     

促血小板生成素的研究进展

促血小板生成素也叫巨核细胞增殖成熟因子或ｃ－ｍｐｌ配体，它由３３２个氨基酸组成，由位于染色体３ｑ２７－２８上的一个单基因编码，体内ＴＰＯ水平与外周血小板计数呈负相关关系。ＴＰＯ与ｃ－ｍｐｌ受体结合后，活化酪氨酸激酶，激活信号传递系统，Ｊａｋ２、Ｓｈｃ和Ｇｒｂ２是参与信号传递过程的信号分子。ＴＰＯ能显著、特异地刺激巨核细胞生成和血小板产生。     

促血小板生成素的研究进展

促血小板生成素(TPO)也叫巨核细胞增殖成熟因子(MGDF)或c-mpl配体(mpl-L,ML)。它由332个氨基酸组成,由位于染色体3q27-28上的一个单基因编码。体内TPO水平与外周血小板计数呈负相关关系。TPO与c-mpl受体结合后,活化酪氨酸激酶,激活信号传递系统,Jak_2、Shc和Grb2是参与信号传递过程的信号分子。TPO能显著、特异地刺激巨核细胞生成和血小板产生。     

血小板生成素的应用研究进展

血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)是特异性作用于巨核细胞-血小板系统的造血调控因子。1994年,TPO得以克隆纯化。一些初期的临床前期及临床试验已显示了其使用的安全性及在促进血小板恢复,增加骨髓干、祖细胞动员,改善移植骨髓和干细胞质量,提高血小板输注效率等方面的应用价值。本文对此作一综述。     

血小板生成素及其受体的研究进展

本综述了近年来关于血小板生成素及其受体系统（TPO/C-MPL）对造血调控方面的研究进展，涉及TPO/C-MPL的基因和蛋白分子结构，基因表达调控、信号传导的可能途径及其对造血活动的作用。TPO/C-MPL系统对造血过程的影响是广泛而重要的，不仅仅限于巨核细胞分化和血小板生成，而且涉及许多造血细胞体系，对造血活动的很多阶段都有作用。同时，TPO/C-MPL系统自身的表达是自稳的，存在一定的调控机制。TPO/C-MPL系统的作用具有广谱性，与许多血液疾病有关，这一领域的进展将加深人们对血液和血液病的认识并将有助于临床治疗。     

血小板生成素及其受体的研究进展

本文综述了近年来关于血小板生成素及其受体系统(TPO/C-MPL)对造血调控方面的研究进展,涉及TPO/C-MPL的基因和蛋白分子结构,基因表达调控、信号传导的可能途径及其对造血活动的作用.TPO/C-MPL系统对造血过程的影响是广泛而重要的,不仅仅限于巨核细胞分化和血小板生成,而且涉及许多造血细胞体系,对造血活动的很多阶段都有作用.同时,TPO/C-MPL系统自身的表达是自稳的,存在一定的调控机制.TPO/C-MPL系统的作用具有广谱性,与许多血液疾病有关,这一领域的进展将加深人们对血液和血液病的认识并将有助于临床治疗.     

促巨核细胞和血小板生成素的研究进展

促巨核细胞／血小板生成素自概念提出至今已有近40年的历史。近年来在传统的生物化学方法的基础上，结合细胞生物学、分子生物学等方法，将其蛋白质纯化，并克隆到基因，成功地进行了染色体的定位。本文综述了这几方面近年来的最新进展。     

促巨核细胞和血小板生成素的研究进展

促巨核细胞／血小板生成素自概念提出至今已有近４０年的历史。近年来在传统的生物化学方法的基础上，结合细胞生物学、分子生物学等方法，将其蛋白质纯化，并克隆到基因，成功地进行了染色体的定位。本文综述了这几方面近年来的最新进展。     

血小板生成素与慢性肝病关系研究进展

血小板减少症是慢性肝病患者临床上一个比较突出的问题,尤其是肝硬化患者常见的并发症,总发生率约为37%～77%.慢性肝病引起血小板减少的原因复杂,传统的观点常归咎于脾大、脾功能亢进,或自身免疫紊乱(如抗血小板抗体PAIg)、骨髓抑制及营养不良等,但近年来血小板生成素(thrombopoietin,TPO)渐受关注.现就其在肝病患者血小板减少症中的作用及其与慢性肝病其他指标之间的关系作一综述.……     

血小板生成素与慢性肝病关系研究进展

血小板减少症是慢性肝病患者临床上一个比较突出的问题，尤其是肝硬化患者常见的并发症，总发生率约为37％-77％。慢性肝病引起血小板减少的原因复杂，传统的观点常归咎于脾大、脾功能亢进，或自身免疫紊乱（如抗血小板抗体PAIg）、骨髓抑制及营养不良等，但近年来血小板生成素（thrombopoietin，TPO）渐受关注。现就其在肝病患者血小板减少症中的作用及其与慢性肝病其他指标之间的关系作一综述。     

血小板生成素受体激动剂在血小板减少性疾病中应用的研究进展

血小板减少性疾病是常见的血液系统疾病,病因繁多,多见于原发免疫性血小板减少症(ITP)、骨髓衰竭性疾病、恶性血液病、慢性肝脏疾病,以及化疗引起的血小板减少症.目前,血小板生成素受体激动剂(TPORA)在各种血小板减少性疾病治疗中具有重要意义,可有效提高患者血小板计数,为血小板减少性疾病患者提供新的治疗方法.本文就TPORA在血小板减少性疾病中的临床应用和治疗安全性方面的研究进展进行综述.     

血小板生成素受体激动剂的临床应用及研究进展

血小板减少症为临床常见的疾病,可见于血液系统疾病与非血液系统疾病.随着对促血小板生成药物研究的深入,血小板生成素受体激动剂（TPORA）罗米司亭及艾曲泊帕的临床应用,可有效提高患者血小板计数,为治疗血小板减少症提供新的治疗方法.笔者拟就TPORA的作用机制、其在血液系统疾病及肝病相关的血小板减少症中的临床应用的进展进行综述.     

血小板生成素研究现状

血小板生成素(以下简称TPo)是属于α球蛋白领域的糖蛋白;现在还查明其分子量约为25,000; 虽有抗原性,但在小鼠和人之间无种特性异。著者使用了由人血清中提纯的TPo成功地培育出巨核细胞集落(CFU-M),显而易见,这一事实预示了在血小板增加或减少的各种疾病时人TPo活性体外定量检查的可能性。又由于人巨核细胞集落的培育成功,不仅有可能阐明TPo的作用机制,而且有可能进行巨核细胞前身细胞定量,揭示巨核细胞——血小板系统的细胞周期以及阐明血小板生成的机制。至于说TPo的产生部位,有报告称,在人胎儿肾细胞培养上清液中进行免疫学和生物学检查时,发现具有TPo活性;另外,在实验动物中,与其他     

血小板生成素及其促效剂临床应用研究进展

血小板牛成素(TPO)是生理情况下巨核细胞和血小板发育的主要调节者,Ⅰ/Ⅱ期临床试验显示,TPO具有一定的治疗血小板减少证作用.但产牛中和抗体等问题限制其进一步应用.新一代TPO促效剂主要有TPO模拟肽、TPO非肽类模拟物和抗体类TPO促效剂等.与TPO具有相似功能但不具有同源结构的小分子物质,且无免疫原性.一些TPO促效剂在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中能显著增高特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板数量,且无明显副作用,有望在不久的将来用于ITP患者的临床治疗.