甲状腺髓样癌并发乳头状癌1例报告

<正>1临床资料患者,女性,60岁,因发现颈部肿物2年、增大1个月入院。查体:甲状腺略肿大,甲状腺右叶可触及一约2.0 cm×2.0 cm肿物,质韧,边界清,表面光滑,无压痛,随吞咽活动上下移动。甲状腺左叶未触及明显肿物。颈部未触及明显肿     

甲状腺髓样癌8例报告

目的 探讨甲状腺髓样癌（MTC）的诊断要点及治疗原则。方法 对8例MTC的临床资料进行回顾性分析。结果 患者均以颈部肿块就诊,1例伴腹泻。散发型MTC7例,家族型MTC1例。治疗方法均以手术切除原发灶或合并颈淋巴结清除为主。术后随访3例死亡,5例存活。结论 MTC术前诊断困难,但有下列情况应考虑本病：不论甲状腺是否触及肿块,但有颈淋巴结肿大伴有顽固性非炎性腹泻者;有家族史;血清降钙素明显高于正常者。作者主张不论是否触及肿大淋巴结,对MTC均应做原发灶根治性切除加颈部淋巴结清扫术。     

甲状腺髓样癌10例报告

甲状腺髓样癌１０例报告徐光炜，刘宝珠，刘燕平中国人民解放军海军总医院（１０００３７）甲状腺髓样癌较少见，临床与病理有其特殊性，我院近２２年来收治１０例，现报告如下。１临床资料１．１　一般资料　我院于１９７０～１９７２年间共收治甲状腺癌１２１例，其中髓...     

甲状腺髓样癌致类癌综合征样表现1例报告

甲状腺髓样癌致类癌综合征样表现１例报告北京军区总医院内一科消化中心（１００７００）董吉原，顾亚琦，赵万增类癌综合征在临床上较少见，由甲状腺髓样癌引起类癌综合征样表现的更少见。现将我科收治的１例报告如下。患者，女，５８岁。因发作性颜面潮红、腹痛、腹泻２...     

乳头状甲状腺髓样癌1例

病例患者,女,43岁,患者于1月前在当地医院体检发现左颈部包块,但无红肿、疼痛,发热、声嘶、饮水呛咳、吞咽困难,也无心悸、多汗、多食、消瘦、腹痛腹泻。查体：生命体征平稳,心肺腹无明显异常,气管居中,     

儿童甲状腺髓样癌1例

髓样癌是临床上比较少见的一种甲状腺恶性肿瘤,仅占国内甲状腺癌的5%～10%,而儿童甲状腺髓样癌更是罕见。甲状腺髓样癌（MTC）分为散发型和遗传型,遗传型为常染色体显性遗传,约占MTC总数的10%～20%,发病与RET原癌基因突变密切相关。髓样癌影像学无特异性,主要表现为占位性实性结节,不易与分化型甲状腺癌鉴别,但恶性程度相对较高,较早出现淋巴结转移,侵犯神经及脉管概率更高,远处转移的风险更大。故尽早采用足够手术范围切除或同时清除颈部淋巴结,与患者预后密切相关。我院收治1例儿童甲状腺髓样癌,女性,12岁,腺叶次全切除术后1年,对侧叶再次发现髓样癌结节,从而行二次手术。现将该患者完整诊疗经过报道如下,以期对该类疾病的临床诊治提供帮助。     

甲状腺髓样癌电镜与免疫组化研究——附29例报告

<正> 一般认为甲状腺髓样癌(Medullary Thyroid Carcinoma,MTC)来自滤泡旁细胞(C细胞),能分泌降钙素、ACTH、5～HT、生长抑素、胃泌素等多种激素。MTC的生存率差异很大,本文对29例MTC标术作光、电镜及免疫组化研究,并探讨其预后因素。材料与方法我院自1974～1989年间诊断MTC 32例,经复查筛选出资料较完整的29例,其中23例获随访结果。标本经常规石蜡切片,     

家族性甲状腺髓样癌1例

甲状腺恶性肿瘤最常见的是甲状腺癌,约占全身肿瘤的1％,甲状腺癌是一种十分常见的内分泌腺恶性肿瘤,其病理分型大多数为分化型甲状腺癌。而髓样癌是甲状腺癌中最少见的一种,常有家族史。髓样癌恶性程度中等,较早出现淋巴转移,故及早采用手术切除或同时清除颈部淋巴结,对患者预后较好。本文报道1例家族性甲状腺髓样癌。     

甲状腺髓样癌21例

甲状腺髓样癌 (medullarythyroidcarcinoma, MTC)是一种少见的起源于甲状腺滤泡旁C细胞的恶性肿瘤。为提高对甲状腺髓样癌的认识,达到早期治疗。回顾分析 1981年 1月至 2002年 12月收治的 21例MTC病例。1 临床资料:本组MTC21例,男 11例,女 10例。年龄24 ~ 77岁,平均(45±12)岁, 病程 1个月 ~20年。4例为家族性MTC,其中 3例为家族性多发性内分泌腺瘤 2A型(multipleendocrineneoplasia2A,MEN2A),有 2例为肾上腺嗜铬细胞瘤首发,分别于术后 4个月和 11年发现MTC。1例为首发MTC,术后 6年发现肾上腺嗜铬细胞瘤。全组血清钙均正常。…     

甲状腺髓样癌的诊断和治疗(附16例报告)

目的 探讨甲状腺髓样癌患者的临床特点、诊断和治疗原则.方法 回顾性分析2001年6月～2008年6月该科治疗的16例甲状腺髓样癌患者的临床资料.结果 全组病例均经病理证实为甲状腺髓样癌,3例患者合并颈淋巴结转移.15例患者施行甲状腺癌根治手术,1例患者行姑息性切除术.术后监测血清降钙素,发现I例复发转移,再次手术.结论 甲状腺髓样癌术前确诊困难,根治性手术切除是最主要治疗方法,术后监测血清降钙素能及早发现局部复发和转移.     

以高热为首发症状的甲状腺髓样癌1例报告

1　病历报告患者 ,女 ,6 1岁 ,农民。因颈部无痛性肿块 4 0余年 ,声音嘶哑伴高热 1个月 ,于 1999年 5月 2 7日以甲状腺癌收住院。查体 :T 39.6℃ ,P 76 /min ,BP 10 5 / 4 5mmHg。浅表淋巴结未触及肿大。颈软 ,对称 ,活动自如 ,气管轻度左移。双侧甲状腺结节状肿大 ,质地较硬 ,右侧触及一大小约 5cm× 4cm无痛性肿块 ,左侧触及数个结节 ,大小约 1cm× 1cm ,无明显压痛。无震颤 ,边缘不清。心、肺、腹部检查正常。辅助检查 :肝功、肾功、心电图检查正常。血常规 :WBC 16 .7× 10 9/L ,N0 .90 7。ESR 4 9mm/h。T3 1.0 3mmol/L ,T410 1.…     

甲状腺髓样癌两例

1959年Hazard等首次报告了甲状腺髓样癌与甲状腺其它几种癌的不同:它起源于甲状腺滤泡旁细胞(C一细胞),有其独特的结构及生化组化特点。其发生常有家族性,并常与其它多种内分泌腺肿瘤同时存在(MEN-Ⅱa型或MEN-Ⅱb型)。由于甲状腺髓样癌组织学上的多变性,诊断上易发生误诊,从而影响治疗及预后。本文通过两例同胞兄弟家族性甲状腺髓样癌,重点讨论本病的病理特点及其治疗。     

多种激素分泌甲状腺髓样癌尸检1例

多种激素分泌甲状腺髓样癌尸检１例吕申，丸山孝士，福鸟得忍（病理教研室）（日本国千叶县癌中心病理研究部）患者男，５１岁。１９９０年４月发现右颈部肿物，因肿物迅速增大入院。查体：身高１４９ｃｍ，体重６２公斤，Ｃｕｓｈｉｎｇ氏综合征体型，血压正常，两侧颈部...     

甲状腺髓样癌第二颈椎椎体转移1例

1一般资料 患者,女性,44岁,系武威市凉州区人,主因颈部间断性疼痛1年加重2周于2009年2月15日入院。患者于2008年3月起即有颈部间断疼痛,无明显诱因,症状较轻,无特殊治疗,     

输卵管腺泡髓样癌1例报告

<正> 患者,55岁,停经九年。因阴道血性排液半年,于1989年5月22日入院。检查:轻度贫血外观;血压14.7/10.7kpa;心肺正常。腹平软,肝脾不大,无包块。外阴已婚经产型,阴道通畅,少量血性分泌物,宫颈柱状横裂,前唇见-0.5×0.5cm浅溃疡,无接触出血,宫体稍小后倾,右附件可触及一鸡卵大肿     

甲状腺髓样癌33例临床分析

【目的】探讨甲状腺髓样癌诊断要点和治疗原则。【方法】回顾性分析33例甲状腺髓样癌的临床资料。【结果】患均以颈部肿块就诊，散发性30例，家族性3例，治疗方法以手术切除患侧腺叶及峡部为主，合并淋巴结转移，行颈淋巴结清扫术，全组均经病理证实为甲状腺髓样癌，22例并颈淋巴结转移，5年生存率为73％(8／11)。【结论】甲状腺髓样癌术前诊断困难，血清降钙素可作为术前诊断最重要的指标，手术方法应以患侧甲状腺叶加峡部切除为主，有淋巴结转移加同侧颈淋巴结清扫术。     

甲状腺髓样癌穿刺误诊2例

回顾性分析浙江省绍兴市文理学院2例甲状腺髓样癌细胞穿刺病例,总结其细胞病理特点,讨论甲状腺髓样癌的细胞学诊断及鉴别诊断要点。甲状腺髓样癌组织类型多,细胞形态多样,缺乏典型形态特征,须与Hürthle细胞（嗜酸细胞）肿瘤、甲状腺乳头状癌、透明变小梁状肿瘤、低分化癌及其他神经内分泌肿瘤,如副神经节瘤和甲状旁腺腺瘤相鉴别,但甲状腺髓样癌往往可见特征性的“盐和胡椒”染色质,可见淀粉样物,降钙素、TG等标志物异常表达,为其比较典型的病理学特征。