奥林帕斯AU640生化分析仪镁测定的影响分析

镁(Mg)是细胞内液中含量占第二位的阳离子.血清镁的浓度甚微,不仅在机体代谢中起着重要作用,而且在心肌收缩和神经传导、骨骼肌兴奋性以及维持正常Ca2+、K+和Na+浓度方面也起着十分重要的作用,因此,临床上血清镁的准确测定显得十分重要[1].文献报道多种试剂对血清镁测定有影响[1-4],实际工作中发现,在全自动生化分析仪上测定血清肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)后再测定镁,对血清镁结果有明显的正干扰.为此,我们在奥林帕斯AU640全自动生化分析仪进行了实验,现将结果报道如下.     

四种生化分析试剂对生化分析仪测定血清镁结果的影响

目的探讨肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）4种分析试剂对奥林帕斯AU2700全自动分析仪测定血清镁结果的影响。方法4个项目各检测后再测镁与单测血清镁结果作比较;混合血清加入生理盐水和4种分析试剂1,制成5份标本,每份均重复测定10次;混合血清单测镁10次作为对照,分别测定每一项目5次后,再连续测定混合血清镁10次。结果CK或CK-MB、HDL-C、TG测定后再测镁与单测镁结果比较,差异均具有统计学意义﹙P〈0.01﹚;4种分析试剂1对血清镁测定结果均有明显的正干扰;测CK或CK-MB、TG后再测镁对结果影响持续到第2管,测HDL-C后再测镁对结果影响持续到第3管。结论自动生化分析仪测定CK或CK-MB、TG后再测定血清镁,中间间隔至少要有2个、测定HDL-C后再测定血清镁,中间间隔至少要有3个对镁离子测定无干扰的分析项目或启用试剂针特殊的清洗程序,如为高级生化分析仪应将该实验的项目置于不同的分析模块,以避免试剂针携带污染对测定结果的影响。     

四种生化分析试剂对生化分析仪测定血清镁结果的影响

目的 探讨肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)4种分析试剂对奥林帕斯AU2700全自动分析仪测定血清镁结果的影响.方法 4个项目各检测后再测镁与单测血清镁结果作比较;混合血清加入生理盐水和4种分析试剂1,制成5份标本,每份均重复测定10次;混合血清单测镁10次作为对照,分别测定每一项目5次后,再连续测定混合血清镁10次.结果 CK或CK-MB、HDL-C、TG测定后再测镁与单测镁结果比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01);4种分析试剂1对血清镁测定结果均有明显的正干扰;测CK或CK-MB、TG后再测镁对结果影响持续到第2管,测HDL-C后再测镁对结果影响持续到第3管.结论 自动生化分析仪测定CK或CK-MB、TG后再测定血清镁,中间间隔至少要有2个、测定HDL-C后再测定血清镁,中间间隔至少要有3个对镁离子测定无干扰的分析项目或启用试剂针特殊的清洗程序,如为高级生化分析仪应将该实验的项目置于不同的分析模块,以避免试剂针携带污染对测定结果的影响.     

四种分析试剂对生化分析仪测定血清镁结果的影响

摘要 目的 探讨肌酸激酶（CK-MB）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）四种分析试剂对奥林帕斯AU2700全自动分析仪测定血清镁结果的影响。方法 单测血清镁分别与四个项目检测后再测镁结果做比较；混合血清分别加入生理盐水和四个项目分析试剂1，制成5份标本，每份均重复测定10次；混合血清单测镁10次作为对照，分别测定四个项目3次后，各重复测定混合血清镁10次。结果 凡CK、CK-MB、HDL-C、TG测定后再测镁与单测镁结果比较，差别均有非常显著性意义﹙P＜ 0.01﹚；四种分析试剂1对血清镁测定结果均有明显的正干扰；四种试剂对镁测定结果影响：CK、CK-MB、TG持续到第3管，HDL-C持续到第4管。结论 自动生化分析仪测定CK还是CK-MB、TG后再测定血清镁，中间间隔至少要有三个项目分析试剂，测定HDL-C后再测定血清镁，中间间隔至少要有四个项目分析试剂对镁离子测定无影响的分析项目或启用试剂针特殊的清洗程序，如为高级生化分析仪应将相互有影响的项目置于不同的分析模块，以避免试剂携带污染对测定结果的影响。     

全自动生化分析仪OLYMPUS AU640应用中的体会

OLYMPUS全自动生化分析仪是目前检验科非常先进的大型仪器，各大型医院应用比较普及，如何保证仪器的正常工作，除了正常的维护保养(日保养、周保养、月保养、半年保养和年保养)之外，还应注意一些经常出现的报警问题的解决，以及标本和试剂对结果准确性的影响。现将我们使用OLYMPUS AU640近3年来的一些体会作一介绍，供同行参考。     

AU640生化分析仪的临床应用

目的：分析AU640生化分析仪的临床应用特点,以指导实验室正确使用。方法：通过对AU640生化分析仪的实际应用,总结出仪器的硬件优势和操作优势,并提出了一些应用体会和建议。结果：AU640全自动生化分析仪具有精确、灵活、高速、低耗能、测试项目多等诸多特点和优势。结论：AU640生化分析仪是一种技术领先、设计完美、质量可靠的全自动生化分析仪。     

CK、CKMB试剂对肌酐测定结果的影响

目的研究全自动生化分析仪对肌酐分析产生交叉污染的项目及解决方法。方法（1）将筛查出的对肌酐有影响的CK和CKMB试剂加入混合血清测定肌酐，并与加入生理盐水的混合血清测定肌酐相比较；（2）交叉检测CK与CR、CKMB与CR，观察分析顺序对CR测定结果的影响；（3）先连续测定CK及CKMB，后再连续测定CR，观察CK和CKMB试剂对CR测定的影响的持续程度。结果CK和CKMB试剂对CR的测定结果有明显的正干扰；先测CK和CKMB，再测CR的分析顺序对CR的测定结果有明显的影响；先测CK及CKMB对CR的测定影响只持续到第一管。结论全自动生化自动分析仪在测定过程中应注意分析顺序对实验结果的影响，必要时可以增加冲洗程序或将该实验项目置于不同的分析模块以避免交叉污染对实验结果的影响。     

三种心肌损伤标志物对急性心肌梗死的诊断效率评价

目的 探讨心肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌红蛋白（Myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）单项和联合检测诊断急性心肌梗死（AMI）的敏感性和特异性。方法 分别采取患者发病后2、4、8小时静脉血,采用美国BECKMAN公司180SE ACCESS微粒子全自动化学发光分析仪及配套试剂,24h全天候开机,在1h内完成3项指标的检测。结果 在发病后2小时,只有Myo的敏感性达到45．36％。发病后4小时,Myo、cTnⅠ和CK-MB敏感性分别为89．81％、48．46％和53．92％。cTnⅠ＋Myo和cTnⅠ＋CK-MB的特异性分别为83．89％和85．27％。发病后8小时,cTnⅠ、Myo和CK-MB敏感性均达到100．00％,特异性从高到低依次为cTnⅠ＋Myo＋CK-MB（100．00％）〉cTnⅠ＋CK-MB〉cTnⅠ＋Myo〉Myo＋CK-MB〉cTnⅠ〉CK-MB〉Myo（76．35％）。结论 cTnⅠ、Myo、CK-MB单项和多项联合检测能很好地诊断AMI,但不同时间段各项指标的敏感性和特异性差别较大,临床应连续采血检测才能提高诊断率和制定最佳治疗方案。     

生化分析仪总蛋白试剂携带污染干扰镁测定的排除方法

<正>全自动生化分析仪应用广泛,是目前临床检验必不可少生化检测仪器,但仪器的试剂探针携带污染影响检测结果的准确性。我们在镁离子的实际检测中发现总蛋白试剂常常干扰检查结果,为此将总蛋白程序由单试剂法改为双试剂法,有效的解决了对镁的试剂携带污染问题。一、材料和方法1.仪器西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪。2.试剂镁试剂(二甲苯胺蓝法)由北京康大泰科公司提供;总蛋白试剂(双缩脲法),包装     

奥林帕斯AU400全自动生化分析仪故障排除一例

奥林帕斯AU400全自动生化分析仪测试速度快、准确性高、重复性好、软件功能也比较完善,适用于医院检验科大批量生化项目的检测.2006年冬天,我市某医院检验科的奥林帕斯AU400突然发生故障不能正常工作,因多年来笔者对仪器维修感兴趣并有一定的经验,故求助于笔者,在参阅仪器使用说明书后也不得而知,因说明书中未标明此故障,后经反复检查,得出症结所在,并给与排除,现介绍给大家,特别是本仪器的使用者.     

Evaluation of the high-sensitivity, full-range Olympus CRP OSR6199 application on the Olympus AU640.

BACKGROUND: Implementation of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) assays as a routine laboratory parameter may be necessary. A single CRP method giving reliable results for the whole concentration range (0.1-160 mg/L) is the most practical solution for a laboratory. The aim of this study was to assess the Olympus CRP full-range immunoturbidimetric assay on an Olympus AU640 biochemistry analyser. METHODS: CRP was determined in a population of patients simultaneously with the Randox CRP immunoturbidimetric assay and two immunonephelometric assays, the Dade Behring and Beckman Coulter CRP, on BN 100 and Immage systems, respectively. RESULTS: Analytical performance, including precision and linearity, was excellent. The correlation coefficient for linear regression was r(2)=0.998, indicating that the assay method exhibited good linearity in the working range 0-160 mg/L. The intra- and inter-assay CVs for the Olympus CRP method were <3.6% over a wide range of CRP concentrations. Linear regression analysis indicated excellent agreement between CRP values for all patients, with correlation coefficients of r(2)>0.996, 0.993 and 0.989 for the Randox, Dade Behring and Beckman methods, respectively. Bland-Altman analyses demonstrated the excellent concordance of the CRP methods for patient samples. CONCLUSIONS: This study demonstrates that the new full-range Olympus method can be applied to measure CRP as a marker of inflammation and of cardiovascular risk.     

Olympus AU5400生化分析仪性能的评价

目的对Olympus AU5400生化分析仪主要性能进行评价,判断其是否能够满足本实验室需求。方法依照实验室管理办法及国家实验室认可的要求,分别采用美国临床和实验室标准协会（CLSI）的EP5-A2、EP9-A2、和EP6-A文件评价方法分析丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、梅毒螺旋体（TP）、空腹血糖（Glu）、钾（K＋）、钠（Na＋）的精密度、准确度和线性;并对各检测项目引用的参考区间进行验证。结果Olym-pus AU5400生化分析仪ALT、AST、TP、Glu、K＋、Na＋高、低两水平批内精密度变异系数（CV）均小于或等于1/4CLIA′88,总精密度CV均小于或等于1/3CLIA′88;在比对试验中,Olympus AU5400两个单元ALT、AST、TP、Glu及K＋、Na＋与Olympus AU640检测系统呈明显相关,相关系数r2＞0.95,各检测项目在其医学决定水平上的相对偏倚均小于或等于1/2CLIA′88;Olympus AU5400两个单元ALT、AST、TP、Glu线性良好（r^2＞0.95）;各检测项目引用的参考区间合适。结论Olympus AU5400生化分析仪性能满足本实验室需求。     

Westgard方法决定图判定电解质检测系统的性能

目的 采用Westgard方法决定图判定电解质检测系统的性能.方法 依据NCCLS EP5-A文件,进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus AU2700生化分析仪电解质单元测定钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)的结果进行统计分析得到批内、批间、日间和总不精密度.不准确度根据2009年卫生部临床检验中心第3次全国常规化学室间质评统计结果确定.利用Westgard方法决定图判断电解质检测系统性能的可接受性.结果 Na+性能差,K+性能优秀,Cl-高值质控血清性能良好,但低值质控血清性能边缘.结论 Na+性能差,需要对其电极进行系统保养,Na+/K+选择性检查和性能的重新评估;应用Westgard方法决定图可简单、准确、直观地判断检测系统性能.     

自制AC-920自动血细胞分析仪试剂的应用和观察

目的 探讨自配血细胞分析仪试剂，运用于进口血细胞分析仪。方法 分析血细胞分析仪原装试剂成分，理化指标；仿制出类似的成分和理化指标，并作一系列比对试验。结果 运用自配血细胞分析仪试剂其各项测试指标：Hb吸收曲线、WBC、RBC、PLT、MCV均与进口试剂相仿。结论 自配血细胞分析仪试剂经两年多的临床运用验证，结果满意。故自配血细胞分析仪试剂可替代进口血细胞分析仪试剂运用于进口血细胞分析仪。     

MEK-8222K全自动白细胞五分群血液分析仪试剂的研制和应用

目的　探讨自研血细胞分析仪试剂 ,运用于进口血细胞分析仪。方法　分析血细胞分析仪原装试剂成分 ,理化指标 :配制出类似的成分和理化指标 ,并作一系列对比试验。结果　自研血细胞分析仪试剂各项检测指标 ,HGB吸收曲线、WBC、RBC、PLT、MCV等均与进口试剂相一致。结论　自研血细胞分析仪试剂经近两年的临床运用 ,结果满意 ,证实自研血细胞分桥仪试剂完全可替代进口血细胞分析仪试剂     

Cobas500与Olympus640检测系统血清酶测定值可比性研究

目的通过对不同实验室不同检测系统血清酶测定结果进行偏倚评估和方法比对,研究不同检测系统间血清酶测定结果是否具有可比性,为不同实验室检验结果的互认提供依据。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件指南的规定对不同检测系统进行比对。将罗氏Cobas500生化分析仪、罗氏原装试剂、C.f.a.s校准品和质控品组成的检测系统作为目标系统(比较方法 ),Olympus640生化分析仪作为待评系统(实验方法 )。分别在两个不同检测系统测定罗氏质控血清PNU(生理值)、PPU(病理值)和45份新鲜血清的血清酶,评估两个检测系统的精密度,计算实验方法与比较方法间的相对偏差,以CLIA′88规定的室间质评允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统之间血清酶测定结果的可比性。结果两个系统间血清酶测定结果经配对t检验分析差异无统计学意义,5项血清酶检测结果的系统误差临床可以接受。结论两个检测系统5种血清酶测定结果除丙氨酸氨基转移酶高值外均具有可比性,临床可接受性能可以接受。     

Adaptation and evaluation of the Randox full-range CRP assay on the Olympus AU2700

The implementation of a high-sensitivity CRP (hs-CRP) assay as a routine laboratory parameter may be necessary. A single CRP method that could yield reliable results for the whole concentration range (0.1-200 mg/L) would be the most practical solution for the laboratory setting. The aim of this study was to assess the Randox full-range CRP assay on the Olympus AU2700 biochemistry analyzer and evaluate its analytical performance on serum and heparin plasma samples. The Randox CRP turbidimetric assay was compared with the existing CRP assay used routinely on the Olympus AU2700. The analytical performance of the Randox CRP with both Olympus CRP reagents (CRP for normal application and hs-CRP) was good. We found that the Randox CRP method in the range of 0.5-160 mg/L was closely correlated to the Olympus CRP and hs-CRP for serum samples. According to a Bland-Altman analysis, the serum and heparinized samples showed an excellent agreement in CRP concentrations throughout the entire range (mean difference = -0.035 +/- 1.806 mg/L) as well as in CRP levels <10 mg/L. Our data indicate that Randox full-range CRP measurements using an immunoturbidimetry assay on Olympus systems perform as well for routine diagnostics as other high-sensitivity applications using serum or heparin plasma.     

贝克曼CX系列全自动生化分析仪电解质试剂盒的研制与应用

目的：研制贝克曼CX系列全自动生化分析仪电解质配套试剂盒。方法评价自配电解质试剂盒的主要性能指标：准确度、精密度、线性范围、稳定性和相关性,并与原装试剂进行临床标本测定结果比较。结果自配试剂盒测定定值血清Na^＋、K^＋、Cl^-平均相对偏差均小于2%;批内精密度、批间精密度较好,变异系数（%）均小于2%;与原装试剂测定结果高度正相关,相关系数r均大于0.99。结论自配试剂完全可以取代进口试剂进行临床应用。     

D-二聚体试剂对纤维蛋白原自动分析的影响

目的 探讨全自动血凝仪测定D-二聚体(D-D)后对纤维蛋白原(Fib)检测的影响.方法 选取临床12份从低到高不同浓度Fib的标本再测D-D后测Fib作为检测组,单独检测Fib作为对照组,每样本重复6次,做两均数t检验并计算干扰率.设置特殊清洗程序后重复以上实验.结果 检测D-D后测Fib结果低于单独检测Fib结果,Fib浓度小于2.94 g/L差异有统计学显著性意义(P＜0.05),Fib浓度高于3.32 g/L差异无统计学显著性意义(P＞0.05).干扰率随着Fib浓度的降低而增大,设置特殊清洗程序后,两者差异无统计学显著性意义(P＞0.05).结论 D-D试剂对Fib测定有部分负干扰,Fib浓度越低,干扰越大,可通过特殊清洗程序来消除干扰.     

Xylidyl Blue Ⅰ单一试剂测定血清镁

目的建立简便、灵敏,试剂稳定的XylidylBlueⅠ血清镁测定方法.方法用XylidylBlueⅠ作显色剂,EGTA作钙掩蔽剂,选用甘氨酸-NaOH作缓冲体系.用分光光度法测定血清镁.结果线性范围0～3.35mmol/L,精密度批内CV＜1.67%,总CV＜2.28%,平均回收率为99.8%,与Camagite(X)比较r＝0.983,Y＝1.002X-0.045,与甲基百里酚蓝(MTB)(z)比较r＝0.995,Y＝0.965Z+0.048,测试的灵敏度分别是上述方法的2倍和4倍.结论该法简便、灵敏,试剂稳定性明显优于Calmagite法和MTB法,适合用于血清镁的常规测定方法和自动分析.