米非司酮配伍米索前列醇终止早孕543例临床观察

米非司酮及米索前列醇是目前药物抗早孕最常用的配伍方法，完全流产率可达95％。我院于1993年3月～1994年3月进行了临床使用观察，现报告如下。资料与方法1．一般资料：本文543例中初产妇263例，经产妇280例，年龄18～48岁，停经天数33～58d。均经妇科检查和尿或血测定H．C．G，必要时加B超检查，确诊为早孕。2．分组：随机分为两组，A组315例．米非司酮上午外及下午件各服25mg，连服3d；B组228例．米非司酮上午gb服50mg，下午队服25mg连服则，d4或d3来院顿服米索前列醇0．04～0．（）6mg．服药前后Zh禁食。效果观察1．病人服药后在门诊…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕88例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕８８例临床观察太原市南城区妇幼保健站（０３０００２）刘晶中国人民解放军第２６４医院柳霞我们于１９９５年２月～１９９５年１２月，应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕８８例。现分析报告如下。１资料与方法１．１对象选择：在掌握药...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

现将我院７５６例药流者根据药物与孕龄、生育史的关系临床观察结果分析如下 :１临床资料１ １对象 :自愿用药物终止妊娠者７５６例 ,无米索前列醇使用禁忌证及严重心、肝、肾疾病史、无宫内节育器者。初孕妇５８２例、经产妇１７４例 ,其中初孕妇２次药流者１８例 ,停经４９天以上２４例 ,疤痕子宫术后１年内药流１７例。１ ２服药方法 :采用３天服药法 ,第１、２天每８小时口服米非司酮２５ｍｇ／片 ,服药前后２小时均为空腹 ,第３天晨来院空腹顿服米索前列醇０ ６ｍｇ,门诊留观６小时。观察有无孕囊排出 ,阴道流血情况及宫缩的时间 ,胎儿…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床应用

米非司酮作为一种甾体抗孕激素制剂与前列腺素联用,被证实为一种安全、简便、有效的终止早孕方法,现已广泛应用于临床.自1994年9月至1995年12月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕717例.1 材料与方法1.1对象 1994年9月至1995年12月,于湖北省十郾市太和医院妇产科门诊就诊的健康早孕妇女,停经49d以内,年龄、孕次不限,自愿行药物流产而无禁忌证者共717例,其中初产妇528例,占74%.1.2 药物 米非司酮(息隐,上海华联制药公司,批     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕129例临床观察

近年来,小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床上已广泛展开,我院于2000年12月～2001年12月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕129例,取得较满意效果.我们统计分析了不同年龄、孕龄的早孕妇女服米非司酮配伍米索前列醇后的流产效果,现报告如下: 1资料与方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕95例临床观察

我院自1997年1月至1998年12月对95例早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得满意效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 95例中18～25岁42例,26岁～29岁30例,30岁以上23例。胎次:第一胎55例,第二胎23例,三胎以上17例。孕龄≤40天53例,41～49天者42例。均置宫内节育器,且可排除异位妊娠,也无药物流产禁忌证。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕276例临床观察

本文对〈７周早孕２７６例，采用门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果完全流产率８５．５％，不全流产为１４．５％，无大出血发生证实本法终止早孕、安全、方便、高效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

米非司酮在90年代初我国已合成生产,近年来在临床得到广泛的应用,它具有在受体水平抗孕激素的作用,使蜕膜变性坏死,导致妊娠产物的损害,同时可促进宫颈软化增加子宫肌对前列腺素的敏感性,为抗早孕的理想药物。米索前列醇为前列腺素E2类药物,可明显增加早孕子宫收缩的频率与幅度,与米非司酶联合应用可导致治疗性流产。现报告我科1996年6月一1998年四月应用米非司因配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。一、资料与方法1、研究对象300名停经549天的健康妇女,经B超检查及尿HCC测定确诊为宫内妊娠,无慢性疾患及药物过敏史,排除宫内节…     

米非司酮米索前列醇终止早孕690例临床观察

米非司酮米索前列醇终止早孕６９０例临床观察三明市梅列区医院林美华米非司酮配伍米索前列醇终止早孕（药物流产）是一种安全、方便、可靠的节育方法。现将我院自１９９５年１月至１９９６年１２月，行药物流产６９０例，报告如下。一、对象与方法本组６９０例均为停经≤...     

口服米非司酮和米索前列醇终止妊娠200例临床观察

我院从1997年5月至1998年5月使用米非司国和米索前列醇终止妊娠200例，取得满意效果，总结如下。临床资料一、对象选择：经妇科检查及尿hCG及B超确诊为妊娠（子宫增大与停经月份相符），早孕35～49天，健康妇女，年龄18～45岁，以20～30岁最多。全部对象均无使用米非司国与米索前列醇禁忌症。二、给药方法：口服米非司酮（上海华联制药厂每片25mg），每日二次，早25mg，晚25mg，连眼3日，总量为150mg，服药前后对、时禁食。第4日晨空腹顿服0．6g，留院观察。三、效果评定标准：完全流产：用药后排出物见完整绒毛结构，B超提示子宫内无残留…     

米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠(早孕)的临床观察

目的 减少高危妊娠(早孕)行人流术的并发症,减轻育龄妇女宫腔操作痛苦。方法 终止高危妊娠(早孕)120例,具体方法如下:①用药第1天晨起空腹服米非司酮50mg,12小时后服米非司酮25mg;②第2天晨起空腹服米非司酮25mg, 12小时后服米非司酮50mg;③第3天早上空腹服米索前列醇0.6mg,服药前后1小时禁食。结果 服米索前列醇后胚胎排出<6小时为98例,6小时至7天排出为14例,8例因胚胎未能排出行清宫术,成功率为93.3%。阴道出血量大于月经量为102例,占85%,似月经量为18例,占15%。完全流产100例,占83.3%,不全流产占10.0%,无效8例占6.7%。药流后阴道出血时间为6至27天,平均10天至18天。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠(早孕),效果较好。     

米非司酮与米索前列醇序贯用药终止早孕150例观察

米非司酮与米索前列醇序贯用药终止早孕１５０例观察闽清县计划生育服务站刘世琦，许美芳我站于１９９３年１２月至１９９４年１０月应用米非司酮（含珠停、息隐两种）与米索前列醇序贯用药终止早孕，并将１５０例分为含珠停组、息隐组进行给药，均获满意效果，现报告如下...     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠92例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法对早、中孕妊娠者进行药物治疗，服用米非司酮配伍米索前列醇3d。结果完全流产率91．3％，不全流产率6．3％，失败率2．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率较高，痛苦小，恢复快，是理想的药物治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下。 1 资料与方法 1.1 药物 米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产。 1.2 对象 1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～13岁,主诉停经35～63人,尿妊娠试验阳性,经B     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

以往对要求终止妊娠10～16周的女性,因胎儿较大,通常必须在充分扩张宫颈后行钳刮术终止妊娠,手术时间长,术中出血多,易发生宫颈撕裂,子宫穿孔和脏器损伤等严重并发症。而采用利凡诺羊膜腔内、腔外引产,成功率低,往往注药后72h仍未能诱发宫缩,仍需钳刮术终止妊娠,或等到妊娠16周以后再行利凡诺引产,既拖延了时间,又增加了孕妇的心理压力及精神负担[1]。因此,孕妇更希望能用药物方法终止这一阶段的妊娠。但药物流产主要适用于停经49d以内者,其可以得到较高的流产成功率及降低并发症,保障女性安全。为此,我站研究并制定了一套完整的妊娠中期药物引产方案并取得良好效果。报告如下。