普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察

目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院2013年11月至2014年10月收治的86例帕金森病患者,随机分为对照组(42例)和观察组(44例)。对照组采用美多芭(多巴丝肼片)进行治疗,观察组在此基础上加用普拉克索片进行治疗。采用帕金森综合评分量表(UPDRS)评估两组患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组UPDRS评分均明显改善,且观察组的UPDRS评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为81.82%,显著高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可有效控制和改善患者的病情,具有较高的治疗价值,建议在临床中优先使用。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的效果分析及对患者运动功能的影响

目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的效果分析及对患者运动功能的影响。方法:纳入本院诊治的老年PD患者100例,分为参照组和观察组各50例,分别给予多巴丝肼治疗和普拉克索联合多巴丝肼治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组的临床总有效率、临床获益率均明显高于参照组(P 0.05)。观察组运动功能和非运动症状改善程度优于参照组(P 0.05)。观察组用药不良反应率明显低于参照组(P 0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗,可明显改善老年PD患者的非运动症状以及运动功能,并且降低不良反应,值得临床推广应用。     

普拉克索治疗帕金森的应用效果评估及报道分析

目的:分析普拉克索治疗帕金森的临床应用效果。方法:选取本院2015年2月到2016年2月期间收治的79例帕金森患者,将患者随机分为观察组40例和对照组39例。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用普拉克索治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的Webster评分总有效率为97.5%(39/40),对照组患者的Webster评分总有效率为87.18%(34/39),两组之间的差异对比较为显著(p<0.05);同时,观察组患者合并抑郁症状的HAMD评分总有效率为95%(38/40),对照组患者合并抑郁症状的HAMD评分总有效率为82.05%(32/39),差异对比存在统计学意义(p<0.05)。结论:普拉克索在帕金森症临床治疗中应用的效果较为显著,患者的康复效果比较理想,临床治疗总有效率较高,建议在临床治疗中广泛应用。     

多巴胺受体激动剂对帕金森综合征的疗效分析

目的：探讨多巴胺受体激动剂普拉克索对于不同时期帕金森综合征的临床疗效及安全性。方法：将本院收治的108例帕金森综合征患者随机分为普拉克索组及美多巴组,分别给予普拉克索及美多巴治疗,分别于治疗前及治疗4周、8周后采用帕金森评定量表第Ⅲ部分（UPDRSⅢ）对两组患者的临床疗效进行评价,并观察两组患者不良反应的发生情况。结果：两组患者治疗4周UPDRSm评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,而普拉克索组中晚期患者治疗8周后UPDRSⅢ评分显著低于美多巴组（P〈0．05）;普拉克索不良反应发生率显著低于美多巴组（P〈0．05）。结论：对于美多巴疗效较差的中晚期帕金森综合征患者,多巴胺受体激动剂能够达到良好的疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。     

普拉克索治疗帕金森的临床疗效与安全性探讨

目的：对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组，分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗，对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗，观察组患者总有效率达到82.98%，与对照组（53.19%）相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组治疗后HAMD平均评分为（10.49±5.38）分，对照组为（18.39±6.49）分，二者相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率为4.26%，与对照组（21.28%）相比具有显著统计学差异（P<0.01）。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著，且安全性高，适合临床推广使用。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果。方法选取2012年3月—2014年3月收治的PD患者115例,随机分为对照组57例和观察组58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,第1周62.5 mg/次,3次/d;以后每周的日服量增加125.0 mg,逐渐增加至500.0~750.0 mg/d。观察组在对照组基础上加服普拉克索,第1周0.125 mg/次,3次/d;第2周调整为0.250 mg/次,3次/d;从第2周末到第8周,根据患者临床症状的改善状况及安全性逐渐加量,最大剂量不超过1.500 mg/d。两组均治疗12周。治疗后观察两组疗效,比较两组治疗前后统一PD评分量表(unified PD rating scale,UPDRS)评分,观察记录治疗期间出现的药物相关不良反应。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为78.95%,观察组为93.10%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.810,P0.05)。治疗后,对照组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分分别为(2.77±2.41)、(17.21±5.17)、(22.14±9.06)、(1.25±1.07)分,观察组分别为(1.96±1.58)、(14.33±4.47)、(17.25±7.55)、(0.72±1.14)分,两组比较差异均有统计学意义(t=2.135、3.197、3.147、2.570,均P0.05)。对照组不良反应发生率为7.02%,观察组不良反应发生率为5.17%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.001,P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果确切,可降低药物使用量、有效改善晚期并发症和改善PD的抑郁症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 分析盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗对帕金森病患者血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因子（BDNF）、去甲肾上腺素（NE）水平的影响,以期为临床治疗帕金森病提供参考依据。方法 选择盐城市亭湖区人民医院2019年6月至2022年4月收治的帕金森病患者70例,以随机数字表法分为常规组（35例,使用多巴丝肼治疗）、联合组（35例,使用盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗）,均治疗3个月。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后帕金森病非运动症状问卷（NMSQuest）、简易精神状态量表（MMSE）、帕金森病综合评分量表（UPDRS）及简明健康状况量表（SF-36）评分,血清5-HT、BDNF、NE水平,治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者治疗后临床总有效率较常规组显著升高;治疗后两组患者NMSQuest、UPDRS评分均显著低于治疗前,联合组显著低于常规组;MMSE评分,血清5-HT、BDNF、NE水平及SF-36各项评分较治疗前显著升高,联合组显著高于常规组（均P<0.05）。两组患者治疗期间腹泻、呕吐、头晕等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在多...     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效评价及其对生活质量的影响

目的 探究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响。方法 选取某医院2016年5月—2018年11月收治的66例帕金森病患者作为研究对象,根据不同治疗方法随机分为参照组与研究组,参照组采用美多巴治疗,研究组采用美多巴联合普拉克索治疗,每组33例。观察两组治疗后帕金森评分量表评分以及生活质量评分。结果 研究组的帕金森评分低于参照组,生活质量评分(93.47±5.66分)高于参照组(85.39±3.57分),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病患者效果显著,而且对改善患者的生活质量具有促进作用。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析

目的 分析在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索联合美多芭治疗的临床疗效。方法 将天水市第一人民医院于2020年6月-2021年6月接收的帕金森患者60例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组(采取普拉克索联合美多芭治疗)和对照组(采取常规治疗与美多芭治疗),对比分析两组患者分别治疗后临床疗效、认知功能评分、UPDRS评分。结果 在两组患者分别治疗后分析患者临床疗效可见,观察组患者明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前可见,两组患者认知功能评分并无明显差异(P>0.05),而在两组患者分别治疗后分析可见,观察组患者更低,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前分析UPDRS评分可见两组并无明显差异(P>0.05),在治疗后可见,观察组患者明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05)。结论 在帕金森患者的临床治疗中对患者采取普拉克索联合美多芭治疗能够有效提高患者的临床疗效,并可帮助提高患者的认知功能及日常生活能力,相较于常规治疗措施更有利于改善患者的行为、情绪及精神,促进患者身体功能康复提高生活质量,值...     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前（P〈0.05）,两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著（P〈0.05）,实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组（P〈0.05）。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。     

对医院护理管理队伍建设的几点思考

文章分析了当前医院护理管理队伍存在的主要问题：知识结构不合理；专业思想不纯正；接受继续教育不足：工作效能低下。提出了建设高素质护理管理人才队伍的思路：严格标准，搞好选才；加强思想教育和引导；加大培养力度；建立科学考评和激励机制；完善人才合理流动措施；合理编制，突出效率。     

医学科技成果信息资源网络开放利用的原则探析

医学科技成果信息资源网络开放利用，为资源的开放共享创造了良好条件，它使医学科技信息得到了高效传播和最大利用。网络开放利用医学科技成果信息资源，利用的主体和核心是其信息内容。信息内容是网络用户从中提取知识和所需资料的主要来源，同时也是信息破坏者发动攻击的主要目标之一，因而，信息内容的安全是信息安全的基本问题，主要包括信息内容的规范性、完整性与真实性、知识产权保护与利用的合理性等。要做好这些工作，应该遵循相应的原则和要求。     

政府公共财政支出分配公平性研究进展

政府公共财政支出是社会再分配的一种形式，其目的是促进社会公平。因此，政府的公共财政支出应该具有较强的目标针对性，应该向社会贫困人群倾斜，使其从中受益。本文通过查阅国内外政府公共财政支出分配公平性的相关文献资料。阐述了相关研究的进展情况，井着重探讨了政府公共财政支出分配公平性的内涵、研究范围、测算方法和研究意义。以及实际研究中存在的问题，最后提出我国政府公共财政支出分配公平性的研究方向和需要进一步完善的地方。     

长春新碱过量引起严重毒副反应1例的护理体会

报道1例霍奇金淋巴瘤患者因误用长春新碱（VCR）10mg一次性静脉推注后治疗护理情况。其出现间断性神志恍惚、眼睑闭合不全、言语不清、口腔黏膜糜烂、全身疼痛、麻痹性肠梗阻、尿潴留、手足麻木等症状,经积极解救,禁食,持续胃肠减压、胃管内注入麻油、开塞露、生理盐水灌肠,合理应用肠外营养,注重疼痛、心理护理,做好口腔、肛周护理,预防感染加重,患者病情得到控制好转出院。     

上海市某医院骨科平均住院日影响因素分析

对上海市某医院2003年-2007年骨科出院病人的住院日描述性分析．2003年-2007年骨科的床位利用指数与平均住院日相关性分析．2003年-2007年骨科床位与医护比例分析．2007年骨科前10大病种平均住院目影响因素分别进行单因素相关性分析和多因素逐步回归分析（STATA软件）。通过对骨科10大病种住院日影响因素分析,术前等待天数、手术类型、是否输血分别对10个、9个和8个病种的住院目有影响。输血因素和手术类型是医院不可控、由病人的病情决定的,术前等待天数是管理因素,是最值得医院重视的影响因素。