Studies on the chemical constituents of Ilex pubescens

Three new compounds, ilexisochromane (1), ilex acid A (2), and ilex acid B (3), were isolated from the roots of Ilex pubescens. Their structures were elucidated using the combination of 1- and 2-D NMR and mass spectrometry analyses.     

Cytotoxic triterpenesaponins from Ilex pubescens

Two new triterpenesaponins, ilexsaponins G and H (1 and 2), together with six known triterpenesaponins (3–8), were isolated from the roots of Ilex pubescens. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence and hydrolysis products. Those compounds showed inhibitory activities against two human colorectal cancer cell lines HCT 116 and HT-29.     

Studies on the chemical constituents of Ilex pubescens

Three new compounds, ilexisochromane (1), ilex acid A (2), and ilex acid B (3), were isolated from the roots of Ilex pubescens. Their structures were elucidated using the combination of 1- and 2-D NMR and mass spectrometry analyses.     

HPLC法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分(毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2)的含量。方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm。结果:毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2线性范围分别为2.57～12.82μg(r=0.9998)和4.51～22.52μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=0.94%)和100.7%(RSD=1.5%)。结论:6批样品的测定结果表明,该方法简便、准确,可用于毛冬青药材中毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2的含量测定。     

毛冬青中环烯醚萜苷类化合物的分离与鉴定

目的研究毛冬青的化学成分。方法以溶剂法和色谱法分离化合物,经IR、NMR、MS确证化合物结构。结果与结论分离得到7个已知的环烯醚萜苷类化合物,其结构分别鉴定为oleoacteoside（1）、木犀榄苷-11-甲酯（2）、橄榄苦苷（3）、（R）-β-羟基橄榄苦苷（4）、（8Z）-ligstroside（5）、（8E）-女贞子苷（6）、2＇-（3＇,4＇-二羟基苯基）乙基-（6＂-O-木犀榄苷-11-甲酯）-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）。7个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

苦丁茶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 研究苦丁茶挥发油的化学成分。方法 用水蒸气蒸馏法从苦丁茶中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归—化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了18种成分,占挥发油的70.63％。结论 苦丁茶挥发油的主要成分为单萜、二萜、2—庚烯醛、苯甲醛、苯甲醇、苯乙醇等。     

丑海参的化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究中国南海丑海参中的化学成分.方法 应用多种色谱技术反复分离纯化,采用波谱解析和化学方法测定化合物的结构.结果 从丑海参中分离测定了3个海参皂苷:Holothurin Al(Ⅰ),Holothudn A (Ⅱ)和Pervicoside C(Ⅲ).以及1个核苷类化合物腺苷(Ⅳ).结论 所有化合物均为首次从该海参中获得,化合物Ⅰ～Ⅲ均有显著的细胞毒活性.     

Water-soluble constituents from the leaves of Ilex oblonga

Four new water-soluble constituents, oblongaroside A (1), oblongar ester A (2), oblongaroside B (3), and oblongaroside C (4), were isolated along with four known compounds: 4-O-β-d-glucopyranosyl-3-hydroxybenzalcohol (5), 7-methoxyl-4-O-β-d-glucopyranosyl-3-hydroxybenzalcohol (6), 4-O-β-d-glucopyranosyl-3-hydroxybenzoic acid (7), and 3,4-dihydroxybenzoic acid (8) from the leaves of Ilex oblonga. Identification of their structures was achieved by 1D and 2D NMR experiments, including ¹H–¹H COSY, NOESY, HMQC, and HMBC methods and FAB mass spectral data.     

毛冬青中木脂素类化学成分的分离与鉴定

目的研究毛冬青中木质素类化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、ODS柱色谱法、Sephedax LH-20柱色谱法、薄层色谱法及高效液相色谱法等方法对毛冬青体积分数70%乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定分离得到化合物。结果分离得到10个木脂素类化合物,经鉴定分别为(7R,7′R,7″R,8S,8′S,8″S)-4′,4″-dihydroxy-3,3′,3″,5-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8″-oxy-8,8′-sesquineolignan-7″,9″-diol(1)、erythro-(7S,8R)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphe-noxy}-1,3-propanediol(2)、erythro-(7R,8S)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphe-noxy}-1,3-propanediol(3)、erythro-(7R,8S)-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(4)、erythro-(7S,8R)-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(5)、Vladinol D(6)、7S,8R-dihydrodehydroconiferyl alcohol(7)、(-)-丁香酯素[(-)-syringaresinol,8]、(-)-杜仲树脂酚[(-)-medioresinol,9]、(+)-环橄榄树脂素[(+)-cyclo-olivil,10]。结论化合物1~7为首次从冬青属植物中分离得到。     

毛冬青中环烯醚萜苷类化学成分的分离与鉴定

目的研究毛冬青中的环烯醚萜苷类化学成分。方法将硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、半微量制备型高效液相色谱法相结合,对毛冬青的体积分数70%乙醇溶液提取物的乙酸乙酯萃取物进行分离、纯化,通过~1H-NMR、~(13)C-NMR等波谱数据鉴定分离得到化合物的结构。结果分离鉴定了7个环烯醚萜苷类化合物,分别为oleoacteoside(1)、nuezhenide(2)、7″-epifraxamoside(3)、(7″S)-7″-ethoxyoleuropein(4)、(7″R)-7″-ethoxyoleuropein(5)、(7″S)-7″-methoxyoleuropein(6)、(7″R)-7″-methoxyoleuropein(7)。结论化合物3-7为首次从冬青属植物中分离得到的环烯醚萜苷类化合物。     

岗梅叶的化学成分

目的对岗梅叶的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离?纯化,并通过其理化性质,结合光谱数据鉴定其化学结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为:rotundioic acid(1)、2α,3β,19α-三羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(2)、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸(3)、山柰酚(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、2(E)-2,6-二甲基-2,7-辛二烯-6-羟基-1-醇苷(6)、2,3-二羟基苯甲酸(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物1-7为从该种植物中首次分离得到。     

过山蕨总黄酮的化学成分研究(1)

目的分离、鉴定过山蕨 (ComptosorussibiricusRupr )乙醇提取物中总黄酮的化学组成。 方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化 ,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到了 6个黄酮类化合物 ,即山萘酚 (kaempferol,Ⅰ ) ,山萘酚 7 O α L 鼠李糖苷 (kaempferol 7 O α L rhamnoside,Ⅱ ) ,山萘酚 3 O β D 吡喃葡萄糖苷 (kaempferol3 O β D glucopyranoside,Ⅲ ) ,山萘酚 7 O β D 吡喃葡萄糖苷 (kaempferol 7 O β D glucopyranoside,Ⅳ ) ,山萘酚 3 ,7 二 O β D 吡喃葡萄糖苷 (kaempferol 3 ,7 di O β D glucopyranoside,Ⅴ ) ,过山蕨素 (山萘酚 3 O β D 葡萄糖 7 O α L 鼠李糖苷 ,kaempferol 3 O β D glucopyranoside 7 O α L rhamnoside,Ⅵ )。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。     

猫儿刺的化学成分

猫儿刺(Ilex pernyi)为冬青科冬青属植物，民间常用于清热解毒，润肺止咳。本文对猫儿刺叶的化学成分进行研究，应用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶和半制备RP-HPLC等分离纯化方法从其乙醇提取物中分离并鉴定了6个化合物：(E)-异丁香酚-α-L-吡喃阿拉伯糖基(1→6)- β-D-吡喃葡糖苷(1)，山柰酚-3-O-桑布双糖苷(2)，槲皮素-3-O-桑布双糖苷(3)，异槲皮苷(4)，丁香树脂酚葡糖苷(5)，反枝苋苷IV(6)。其中，化合物1为一新酚苷类化合物，命名为猫儿刺酚苷A。化合物2～6为首次从该植物中分离得到。     

A novel oligosaccharide ester from Syringa pubescens

Pubescenside A (1), a novel oligosaccharide ester, has been isolated from the flowers of Syringa pubescens, together with five known compounds d-mannitol (2), meso-inositol (3), hydrostytosol (4), glucose (5), and sucrose (6). The structure of 1 was elucidated as 1-O-[β-d-glucopyranosyl-(1–6)-β-d-galactopyranosyl-(1–1)-β-d-galactopyranosyl-6]-4,4-dimethylpelargonicate by chemical and spectroscopic means. The water extract of the flowers and leaves of S. pubescens showed cytotoxicity against L2215 cell line (IC₅₀ = 78 μg/ml).     

大叶冬青化学成分研究

目的研究大叶冬青中的化学成分。方法应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用核磁共振（NMR）和质谱（MS）等方法鉴定分离得到的化合物。结果从大叶冬青的干燥叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇、熊果酸、23-羟基齐墩果酸、熊果醇、27-羟基-α-香树脂醇、坡模酸、3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸、羽扇-20（29）-烯-3β,24-二醇。结论该植物具有较好的研究价值。     

竹叶黄酮提取物的生产工艺条件研究

目的　研究竹叶黄酮提取物的生产工艺条件。方法　竹叶水煎煮液经大孔树脂柱色谱,70 %乙醇洗脱,减压浓缩,用乙醇或丙酮溶解浓缩液,过滤,减压浓缩滤液至浸膏再经真空干燥,得黄色粉末。结果　竹叶黄酮含量达到4 0 %以上。结论　竹叶黄酮制备工艺简捷,适用于大批量生产     

毛冬青注射液的刺激、溶血与过敏反应研究

目的:研究毛冬青注射液的安全性,为临床合理用药提供依据.方法:通过豚鼠主动过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),考察过敏反应;通过体外溶血试验,观察溶血和凝聚现象;通过肌肉和血管等局部刺激试验,考察对肌肉和血管的局部刺激作用.结果:豚鼠主动过敏试验及被动皮肤过敏试验均未见过敏反应;体外溶血试验未见溶血和凝聚现象;局部刺激试验未见刺激反应.结论:本批研究的毛冬青注射液安全性较好.     

Three new triterpenoid saponins from the stems of Ilex asprella

Three new triterpenoid saponins, namely asprellinoids A–C (1–3), featuring a sulfate substitution in sugar moiety, were isolated from the stems of Ilex asprella (Hook. et Arn.) Champ. ex Benth. Their structures were elucidated by the spectroscopic data analyses including HR-ESI-MS, IR, and NMR spectra, and chemical method.     

梅叶冬青根的化学成分研究

目的研究梅叶冬青根的化学成分。方法采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相硅胶柱层析等方法分离纯化梅叶冬青根的化学成分,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从梅叶冬青根的甲醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为3β-O-乙酰熊果醇(Ⅰ)、3β-O-乙酰熊果酸(Ⅱ)、泰国树脂酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、咖啡酸(Ⅴ)、乌索酸(Ⅵ)、2α,3β,19α-三羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)和胡萝卜苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

HPLC-RID法测定腺梗豨莶药材中豨莶精醇等4种化合物的含量

目的建立测定腺梗豨莶中豨莶精醇、16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸和3',4'-二甲氧基槲皮素含量的高效液相色谱示差折光检测方法(HPLC-RID)。方法以十八烷基硅烷键合相为固定相,流动相为体积分数0.3%甲酸溶液-乙腈(体积比42∶55),流速为1.0 mL·min-1,示差检测器光学元件温度为40℃,柱温30℃。结果豨莶精醇的线性范围为0.202².02 g·L-1,16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.5102.02 g·L-1,16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.510⁵.10 g·L-1,16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸的线性范围为0.2985.10 g·L-1,16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸的线性范围为0.298².98 g·L-1,3',4'-二甲氧基槲皮素的线性范围为0.1002.98 g·L-1,3',4'-二甲氧基槲皮素的线性范围为0.100¹.00 g·L-1,4种化合物线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率在99.2%1.00 g·L-1,4种化合物线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率在99.2%¹04.9%内;RSD小于3.4%。结论该方法简便、准确、重复性良好,适用于腺梗豨莶中4种成分的同时测定。