两种荧光原位杂交试剂盒检测乳腺癌HER2基因状态的比较

目的:应用两种荧光原位杂交(FISH)试剂盒检测乳腺癌组织HER2基因状态,旨在比较两者在信号的强度和染色结果上的差异.方法: 采用美国PathVysis和北京金普嘉公司生产的FISH HER2检测试剂盒检测10例免疫组化(IHC)HER2蛋白2+以上HER2的基因状态.结果: PathVysis公司试剂盒在荧光显微镜下观察:细胞核红绿信号清晰,可以采集比较好的图片,容易进行细胞计数;北京金普嘉公司试剂盒在荧光显微镜下观察:细胞核红色信号清晰,绿色信号不明显.结论: PathVysis公司试剂盒HER2和17号染色体信号强,稳定性好,重复性强;北京金普嘉公司试剂盒,简单快速,成本低,对HER2基因不扩增或高度扩增的病例不影响结果判读;当HER2基因与17号染色体比值为临界值时(1.8-2.2)或17号染色体为多倍体的病例,应采用PathVysis公司试剂盒.     

原位杂交检测胃癌Survivin表达的初步探讨

目的 观察Survivin基因在胃癌组织中的表达，以及进一步讨论其在胃癌发生发展中的意义。方法 本研究采用原位杂交检测16例胃癌及癌旁组织的Survivin表达，并分析阳性表达与肿瘤的临床病理因素的关系。结果 发现Survivin在胃癌和癌旁组织的阳性表达率分别是47．7％和6．2％，统计学上差异有显著性（P＜0．05），但是其表达和某些临床病理因素之间无显著相关性（P＞0．05）。结论 Survivin基因可能通过肿瘤细胞凋亡的抑制参与胃癌的发生发展。     

光敏生物素标记探针原位杂交检测肝癌基因表达

运用光敏生物素标记基因探针对２３例新鲜肝癌旁组织的ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ和ｐ５３ｍＲＮＡ进行原位杂交检测，发现在部分组织切片中存在内源性生物素样物质而产生假阳性，本实验采用一种封闭内原性生物素样物质的方法解决了假阳性问题，对这一方法的机理进行了讨论。     

两种荧光原位杂交试剂盒检测乳腺癌HER2基因状态的比较

目的：应用两种荧光原位杂交（FISH）试剂盒检测乳腺癌组织HER2基因状态,旨在比较两者在信号的强度和染色结果上的差异。方法：采用美国PathVysis和北京金普嘉公司生产的FISHHER2检测试剂盒检测10例免疫组化（IHC）HER2蛋白2＋以上HER2的基因状态。结果：PathVysis公司试剂盒在荧光显微镜下观察：细胞核红绿信号清晰,可以采集比较好的图片,容易进行细胞计数;北京金普嘉公司试剂盒在荧光显微镜下观察：细胞核红色信号清晰,绿色信号不明显。结论：PathVysis公司试剂盒HER2和17号染色体信号强,稳定性好,重复性强;北京金普嘉公司试剂盒,简单快速,成本低,对HER2基因不扩增或高度扩增的病例不影响结果判读;当HER2基因与17号染色体比值为临界值时（1.8-2.2）或17号染色体为多倍体的病例,应采用PathVysis公司试剂盒。     

乳腺癌患者MRP基因表达及临床意义

目的：检测ＭＲＰ基因在人乳腺癌组织中的表达状况，初步分析其临床意义。方法：３７例待手术腺癌患者随机分为直接手术１、术后化疗、术前化疗和三苯氧胺三组。采用ＲＴ－ＰＣＲ法检测癌组织中ＭＲＰ基因表达。结果：本前化疗组ＭＲＰ阳性率２８．６％；直接手术组ＭＲＰ极弱或无表达；加用三苯氧胺ＭＲＰ表达减少为１／８。局部晚期病例ＭＲＰ基因表达多呈阳性。结论：以上结果提示ＭＲＰ是乳腺癌ＭＤＲ产生的机制之一。     

荧光原位杂交技术检测乳腺癌HER-2基因扩增实验方法的比较

目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测乳腺癌HER-2基因的最佳实验方法.方法:应用FISH技术检测55例乳腺癌组织标本的HER-2基因,分别采用水浴法和直接消化法,甲酰胺法和共变性法,检测HER-2基因表达成功率,对比实验方法的最佳结果.结果:两种消化法中,水浴法和直接法杂交成功率分别为86.21%(25/29)和88.46%(23/26),差异无统计学意义(P>0.05),杂信号比分别为17.24%(5/29)和46.15%(12/26),差异有统计学意义(P<0.05).两种变性法中甲酰胺法和共变性法杂交成功率分别为73.08%(19/26)和93.10%(27/29),差异有统计学意义(P<0.05).结论:FISH检测乳腺癌HER-2基因,以水浴法和共变性法杂交成功率最高.     

乳腺癌组织与转移淋巴结HER-2基因表达及检测方法的比较

目的 探讨乳腺癌组织与转移淋巴结中人表皮生长因子受体（human epidermal growth factor receptor-2, HER-2）基因表达的情况,对比荧光原位杂交法（Fluorescence in situ hybridization, FISH) 与免疫组织化学法（Immunohistochemistry,IHC）两种检测方法。方法 选取187例乳腺癌组织和76例转移淋巴结石蜡包埋标本,采用FISH和IHC方法检测HER-2基因表达,分析HER-2过表达与各临床病理因素的关系以及两种检测方法的差异,比较原发灶与转移灶HER-2表达的状况。结果 187例乳腺癌组织中,FISH检测显示HER-2阳性43例,阴性144例。IHC评分+++者22例、评分++者40例、评分-/+者125例。IHC评分+++者中,FISH阳性率为90.9%（20/22）;评分++者中,FISH阳性率为52.5%（21/40）;评分0/+者中,FISH阳性率为1.6%（2/125）。两种方法相比差异有统计学意义（P<0.001）。临床病理因素分析示HER-2基因扩增与淋巴结转移呈正相关 (P<0.05)。乳腺癌原发灶与其配对转移淋巴结相比,HER-2表达的不一致性为11.8%(9/76)。结论 FISH较之IHC检测HER-2表达准确性更高,尤适用于对IHC ++的患者判断HER-2的表达。乳腺癌原发灶与转移灶之间HER-2的表达存在一定的不一致性。     

人乳腺癌p16,Rb基因表达及其相关性的研究

我们采用免疫组织化学染色方法研究了６６例乳腺癌中ｐ１６基因的表达及其与乳腺癌的组织学关系,同步检测了ｐＲｂ基因的表达情况,并与ｐ１６基因对比进行相关分析,以期较深入地了解ｐ１６、Ｒｂ基因在乳腺癌中的表达及其相关性。材料与方法６６例乳腺癌标本选自１９９...     

荧光原位杂交法检测乳腺癌HER-2表达与腋淋巴结转移相关性的研究

目的:探讨用荧光原位杂交法(FISH)检测乳腺癌HER-2基因的表达与腋淋巴结转移的相关性.方法:采用免疫组化方法检测乳腺癌组织中HER-2的表达,再用FISH进一步检测阳性病例中HER-2基因的扩增情况,比较两者结果的差异,并且分析HER-2的表达与腋淋巴结转移的相关性.结果:免疫组化(IHC)法检测HER-2阳性42例,FISH检测阳性9例,FISH法检测HER-2基因与HER-2蛋白过表达之间相关(P＜0.05),并且IHC和FISH两种方法检测HER-2表达均与腋淋巴结转移有相关性(P＜0.05).结论:FISH可稳定检测HER-2基因的扩增,其表达与腋淋巴结转移相关.     

应用荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤

 目的　应用荧光原位杂交（FISH）技术检测多发性骨髓瘤（MM）常见基因异常。方法　采用1q21／RB1、D13S319／p53、IGH序列特异性基因探针,应用FISH技术对按照WHO诊断标准确诊的44例初诊MM患者进行检测,并与常规细胞遗传学技术（吉姆萨显带）检测结果及临床参数对比。结果　FISH技术检测44例初诊MM患者中32例（72.7 %）基因异常,其中1q21扩增11例（25.0 %）,RB1缺失17例（38.6 %）,D13S319缺失16例（36.4 %）,p53缺失6例（13.6 %）,IGH基因重排19例（43.2 %）。检出1种异常者10例（22.7 %）,同时有2种异常者11例（25.0 %）,3种异常者8例（18.2 %）,4种异常者3例（6.8 %）。44例应用常规吉姆萨显带检测16例无分裂象,28例有分裂象者中检出异常核型2例（7.14 %）,FISH技术基因异常检出率明显高于常规吉姆萨显带技术,差异有统计学意义（P＜0.05）。基因异常与临床参数比较结果显示,β2-微球蛋白（β2-MG）与IGH基因重排呈正相关（P＜0.05）,骨髓浆细胞数与D13S319缺失呈正相关（P＜0.05）,CRE与p53缺失及IGH基因重排呈正相关（P＜0.05）,CRP与p53缺失呈正相关（P＜0.05）。基因异常与MM分型、分期、年龄分组之间无明显相关性（P＞0.05）。结论　MM最常见的基因异常是IGH基因重排以及RB1和D13S319缺失,其次是1q21扩增,p53缺失最少。FISH可检测出与预后密切相关的累及基因位点的微缺失,异常克隆检出率较常规细胞遗传学技术显著提高,FISH可作为MM患者的常规检查,以评估预后,指导临床治疗。     

Strain Difference in Regulation of Pituitary Tumor Transforming Gene (PTTG) in Estrogen–induced Pituitary Tumorigenesis in Rats

Recently a novel oncogene, PTTG (pituitary tumor transforming gene) was isolated from a rat pituitary tumor cell line whose expression is apparently correlated with pituitary tumorigenesis. In the rat, estradiol (E₂) is known to induce anterior pituitary hyperplasia. The effects of E₂, however, vary greatly among rat strains. Therefore we examined the expression of PTTG and its regulation by E₂ in F344, Wistar, Brown–Norway and Donryu rats. Four–week–old females were ovariecto–mized and a pellet containing 10 mg of E₂ was given s.c. Total RNA was isolated from the pituitary gland and PTTG mRNA was measured with a competitive RT–PCR technique. The F344 strain was the most susceptible to E₂ induction of pituitary tumorigenesis, followed by Wistar and Brown–Norway, while no increase in pituitary weight was noted in Donryu rats. PTTG mRNA in the gland was induced by E₂ within 48–72 h in F344 and Wistar, but not in Brown–Norway or Donryu strains. These data suggest that PTTG expression may at least in part be responsible for strain differences in E₂–induced pituitary tumorigenesis     

PTTG和p53的表达与大肠癌淋巴结转移的关系

[目的]探讨垂体瘤转化基因(PTTG)和p53蛋白在大肠癌中的表达及其淋巴结转移的关系。[方法]采用免疫组织化学法检测71例大肠癌标本和42例癌旁正常黏膜组织的PTTG和p53蛋白的表达水平,并分析其与临床病理学特征的关系。[结果]PTTG蛋白和p53在大肠癌组织中的过度表达率分别为73.2%和70.4%,均明显高于其在正常大肠黏膜组织中的表达(7.1%和0),差异具有显著性(P<0.01)。PTTG的过度表达与淋巴结转移明显相关(P<0.001),p53的过度表达则与淋巴结转移不相关(P>0.05)。[结论]PTTG在大肠癌组织中呈过度表达,并与淋巴结转移有关,可以作为判断大肠癌是否有淋巴结转移的分子指标。     

肝癌组织PTTG和VEGF的表达与肿瘤血管生成的关系及临床意义

目的 分析PTTG和VEGF在肝癌中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法 采用免疫组化S-P法,检测原发性肝细胞性肝癌（HCC）50例、肝硬化30例、正常肝10例组织中PTTG、VEGF的表达.结果 PTTG、VEGF在原发性肝癌、肝硬化和正常肝组织中的表达差异有统计学意义（F=7.4,F=8.5,P〈0.01）。结论 PTTG、VEGF异常表达与肝癌肝硬化的发展密切相关,对肿瘤新生血管起关键作用,为肝癌的早期诊断提供了较为客观的参考指标。     

人乳头状瘤病毒18型DNA在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）１８型感染与人乳腺癌病因学之间的关系。方法：采用生物素标记的分子原位杂效技术检测柳州地区女性乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中ＨＰＶ １８ ＤＮＡ。结果：乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中ＨＰＶ １８ ＤＮＡ的阳性率分别为４８．０％、３０．０％和１６．７％。多种组织学类型的乳腺癌组织中有ＨＰＶ １８ ＤＮＡ的存在且以整合型感染为主。癌组中淋巴结转移组ＨＰＶ     

人乳头状瘤病毒16 型DNA 在乳腺癌组织中表达的研究

 目的　探讨人乳头状瘤病毒 (HPV) 1 6型感染与人乳腺癌病因学的关系。方法　采用原位分子杂交技术检测本地区人口女性乳腺癌和正常乳腺组织中的 HPV1 6型 DNA。结果　乳腺癌和正常乳腺组织中 HPV1 6型 DNA的阳性率分别为 52 .0 %和 2 0 .0 % ,多种组织学类型的乳腺癌组织中有 HPV1 6型 DNA的存在且以整合型感染为主。结论　本地区女性乳腺组织中有HPV1 6型 DNA感染的存在 ,HPV1 6型感染与本地区乳腺癌的发生、发展密切相关。     

Expression of Pituitary Tumor Transforming Gene 1 is an Independent Factor of Poor Prognosis in Localized or Locally Advanced Prostate Cancer Cases Receiving Hormone Therapy

We investigated the prognostic value of pituitary tumor transforming gene 1 (PTTG1) expression according toclinicopathological features among localized or locally advanced prostate cancer cases receiving hormone therapy.A retrospective study involved 64 patients receiving combined androgen blockade treatment was performed.PTTG1 expression was determined by immunohistochemical staining using initial needle biopsy specimensfor diagnosis. Associations of PTTG1 with various clinicopathological features and disease-free survival wereexamined via uni- and multivariate analyses. No association between PTTG1 expression and clinical T stage,Gleason score, pretreatment PSA levels, risk groups was found (p =0.682, 0.184, 0.487, 0.571, respectively).Univariate analysis revealed that increased PTTG1 expression, T3 stage and high risk group were associatedwith increased risk of disease progression (p =0.000, 0.042, and 0.001), and high PSA level had a tendency topredict disease progression (p =0.056). Cox hazard ratio analysis showed that PTTG1 low expression (p =0.002),PTTG1 high expression (p =0.000) and high risk group (p =0.0147) were significantly related to decreased diseasefreesurvival. In conclusion, PTTG1 expression determined by immunohistochemical staining in needle biopsyspecimens for diagnosis is a negative prognostic factor for progression in localized or locally advanced prostatecancer receiving hormone therapy.     

PTTG和EZH2在肝癌中的表达及其临床意义

[目的]分析垂体肿瘤转化基因(pituitarytumor-transforming gene,PTTG)和果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog2,EZH2)在原发性肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。[方法]应用免疫组化S-P法检测HCC50例、肝硬化30例、正常肝组织10例中PTTG、EZH2蛋白的表达。[结果]HCC、肝硬化和正常肝组织的PTTG蛋白阳性表达率分别是70.00%(35/50)、90.00%(27/30)、0(0/10),三者之间的差异有统计学意义(χ2=15.78,P<0.05),且PTTG蛋白在肝硬化中的表达明显高于在HCC中的表达(χ2=4.30,P<0.05);HCC、肝硬化和正常肝组织的EZH2蛋白阳性表达率分别是88.00%(44/50)、46.67%(14/30)、30.00%(3/10),三者之间的差异有统计学意义(χ2=20.63,P<0.05),且EZH2蛋白在HCC中的表达明显高于在肝硬化和正常肝组织中的表达(χ2=16.07,χ2=14.07,P<0.05)。[结论]PTTG和EZH2异常表达与HCC的发展密切相关,在HCC的发展过程中起重要的作用。     

PTTG和PCNA蛋白在神经胶瘤中的表达及其意义

Objective:To investigate the expressions and their relationship of pituitary tumor transforming gene(PTTG)and proliferating cell nuclear antigen (PCNA)in glioma.Methods:The protein expressions of PTTG and PCNA were detected by immunostaining assay using streptavidin-peroxidase(SP)method in 80 cases of glioma.Result:The positive rates of PTTG in grades Ⅰ-Ⅳ gliomas were 56.3%,68.2%,80.8%,and 100.0%respectively,and the protein expression of PTTG increased with the increasing of the pathological grade(X2=9.602,P＜0.05):The positive rates of PCNA protein were 37.5%,54.5%, 69.2%.and 93.8%respectively,and the protein expression of PCNA increased with the increasing of the pathological grade (X2=12.147.P＜0.01).The expression of PTTG had positive correlation with the expression of PCNA protein(Y8=0.557,P＜0.01).Conclusion:The expressions of PTTG and PCNA proteins were related to malignant degree of gtioma.and may cooperate with each other in the tumorigenesis and progression and can be considered as the indicators of the biological behaviors in glioma.     

表皮生长因子对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因影响的实验研究

目的探讨表皮生长因子（EGF）在体外对胶质瘤C6细胞垂体瘤转化基因（PTTG）表达的影响。方法不同浓度的EGF（10ng／mL、20ng／mL和30ng／mL）在体外作用于胶质瘤C6细胞,半定量逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）检测PTTG mRNA表达,Western检测其PTTG蛋白表达。结果与空白对照组比较,RT—PCR和Western检测结果显示PTTG mRNA及其蛋白的表达在各EGF作用组均显著增高,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论EGF可以量效的方式上调PTTG的表达。     

P T TG和bFGF 在非霍奇金淋巴瘤中的表达

 目的　研究垂体肿瘤转化基因( PTTG) 和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 在非霍奇金淋巴瘤 中的表达及其意义。方法　应用原位杂交法和免疫组化法分别检测50 例NHL 患者和20 例良性淋巴 结炎中PTTG mRNA 及其蛋白、bFGF 蛋白的表达。结果　PTTG mRNA 及其蛋白在N HL 中的阳性 表达率分别为54. 0 %(27/ 50) 和50. 0 %(25/ 50) ,均高于对照组; bFGF 蛋白在N HL 中的阳性表达率为 50. 0 %(25/ 50) ,高于对照组;PTTG mRNA 及其蛋白、bFGF 蛋白均与N HL 的恶性程度及临床分期呈 正相关关系;PTTG mRNA 与其蛋白表达,与bFGF 蛋白表达均呈等级正相关;与近期疗效呈负相关关 系。结论　PTTG或bFGF 可能与N HL 生物学行为有关,PTTG可能通过直接或间接方式促进bFGF 表达,参与NHL 的发生、发展。