乳酸菌素片联合曲美布汀治疗混合型肠易激综合征的临床效果观察

目的观察乳酸菌素片联合曲美布汀治疗混合型肠易激综合征的临床效果。方法选取2017年5月至2018年5月我院接收并治疗的混合型肠易激综合征患者86例为研究对象。常规组采用曲美布汀治疗,试验组采用乳酸菌素片联合曲美布汀治疗。比较临床效果。结果试验组治疗有效率为93.02%,明显高于常规组(P<0.05)。结论乳酸菌素片联合曲美布汀治疗混合型肠易激综合征的临床效果显著,可推广应用。     

马来酸曲美布汀片联合乳酸菌素片对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生态功能的影响

目的:探究马来酸曲美布汀片联合乳酸菌素片对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生态功能的影响.方法:病例抽选时间2019年3月至2020年2月,抽选对象即腹泻型肠易激综合征患者105例,采用随机化分组法,划分A组(n=52,马来酸曲美布汀片)和B组(n=53,联合应用马来酸曲美布汀片与乳酸菌素片),比较临床疗效、肠道菌群变化、恢复情况.结果:相较于A组,B组患者临床疗效更加显著;经治疗,B组患者双歧杆菌、乳酸杆菌水平较A组高,大肠杆菌、肠球菌水平较A组低,组间数据对比有显著差异(P<0.05).结论:在腹泻型肠易激综合征患者中联合应用马来酸曲美布汀片与乳酸菌素片,临床疗效显著,患者肠道微生态功能改善明显,腹泻、腹部不适等症状得到了有效缓解.     

口服谷氨酰胺治疗感染后肠易激综合征疗效观察

目的：研究口服谷氨酰胺治疗感染后肠易激综台征的临床疗效。方法：将64例感染后肠易激综合征患者随机分为两组，对照组（29例）采用乳酸菌素片口服；治疗组（35例）以L-谷氨酰胺胶囊进行治疗。结果：治疗组总有效率77.14％，对照组总有效率44．82％，治疗组疗效明显高于对照组，P〈0．05，差异有显著性。结论：口服谷氨酰胺胶囊治疗感染后肠易激综合征有效。     

西比灵治疗肠易激综合征疗效观察

目的　为了观察西比灵胶囊对肠易激综合征 (IBS)的临床疗效 ,并探讨其可能的作用机制。方法　采用随机分组法将 164例诊断肠易激综合征的患者分成两组 ,对照组采用乳酸菌素、谷维素、维生素B1口服 ,腹泻型加思密达 ;治疗组在常规治疗基础上加用西比灵。结果　治疗组显效 2 3例 ,有效 5 2例 ,总有效率91.4 6% ,无效 7例 ;对照组显效 14例 ,有效 4 9例 ,总有效率 76.83 % ,无效 19例 ,治疗组疗效明显高于对照组(P <0 0 5 )。结论　肠易激综合征的病因尚未完全阐明 ,应用西比灵治疗肠易激综合征可提高疗效。     

马来酸曲美布丁治疗肠激惹综合征的疗效及安全性评价

目的对肠激惹综合征患者采用马来酸曲美布丁进行治疗,分析其临床疗效和安全性。方法采用回顾性分析的方法对2011年7月~2012年7月期间于本院接受治疗的157例肠激惹综合征患者给予马来酸曲美布丁口服治疗,对比治疗前后患者临床病症的改善程度和不良反应发生情况。结果经过治疗患者腹泻、腹胀、腹痛和便秘均有不同程度的改善,且与治疗前差异有统计学意义（P〈0.05）,无严重不良反应出现。结论马来酸曲美布丁治疗肠激惹综合征具有良好的疗效,其不良反应发生率低,值得临床推广。     

思密达治疗刺激性结肠综合征临床观察

1995年9月～1996年9月我们用思密达治疗刺激性结肠综合征30例,疗效显著,现报告如下: 1 对象和方法 按1992年5月,中央卫生部制定的“中国腹泻病诊断治疗方案草案,规定确诊为刺激性结肠综合征共60例,男29例,女31例,分为思密达组30例,对照组30例,两组性别、年龄、病程长短均无显著性差别。对照组用饮食治疗和乳酸菌素片治疗;思密达组用思密达治疗,用法:1岁以下,每日3g,1岁～2岁,每日3～6g,2岁～3岁,每日6～9g,以上均为每     

乳酸菌素片联合曲美布汀治疗混合型肠易激综合征的临床研究

目的探讨乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年6月—2016年12月在漯河市中心医院进行治疗的混合型肠易激综合征患者80例为研究对象,根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服马来酸曲美布汀片,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乳酸菌素片,2.4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、97.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹胀、腹痛、腹泻、便秘评分和总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)水平均显著降低,P物质(SP)水平均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血清胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征

目的探讨益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征的临床应用价值。方法 70例成人肠易激综合征患者随机分成治疗组对照组各35例。两组均给予益生菌制剂(整肠生胶囊及乳酸菌素片)治疗,治疗组增加特定电磁波治疗,并比较两组疗效。结果治疗总有效率方面差异无统计学意义(P>0.05),但平均治疗时间治疗组较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征简单有效,值得推广。     

黛力新治疗肠易激综合征的体会

目的探讨应用马来酸曲美布汀、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌吨美利曲辛(黛力新)等药物在治疗肠激惹综合征方面的临床疗效。方法随机抽取2010年6月至2012年6月肠激惹综合征住院患者125例,将全部病例随机分为两组,其中对照组65例,治疗组60例,比较两组在治疗前后胃肠道症状(伴有精神症状的,对于治疗前后其精神状态改变加以对比)改善情况、疗效满意情况及治疗过程中主要不良反应情况等。结果治疗组疗效显著率(55/60 91.6%)明显高于对照组(50/65 76.9%),二者在治疗过程中均无严重不良反应发生。结论采用马来酸曲美布汀、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合氟哌吨美利曲辛(黛力新)治疗肠激惹综合征疗效满意,不良反应少,安全可靠,值得临床加以推广及应用。     

双歧三联活菌胶囊治疗肠激惹综合征

目的：观察双歧三联活菌胶囊治疗肠激惹综合征的疗效。方法：肠激惹综合征４０例（男性２４例，女性１６例，年龄６０±ｓ１７ａ），以双歧三联活菌胶囊６３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程为２ｗｋ。结果：每天大便次数由４．９±１．７减至１．４±１．３（Ｐ＜０．０１）；使９０％病人的大便由稀便、糊状便、水样便变为成形便；总有效率达９０％。无不良反应发生。结论：双歧三联活菌胶囊治疗肠激惹综合征疗效满意。     

双岐三联活菌胶囊治疗肠激惹综合征

目的：观察双岐三联活菌胶囊治疗肠激惹综合征的疗效。方法：肠激惹综合征４０例（男性２４例，女性１６例，年龄６０±ｓ１７ａ），以双岐三联活菌胶囊６３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程为２ｗｋ。结果：每天大便次数由４．９±１．７减至１．４±１．３（Ｐ〈０．０１）；使９０％病人的大便由稀便、糊状便、水样便变为成形便；总有效率达９０％。无不良反应发生。结论：双岐三联活菌胶囊治疗肠激惹综合征疗效满意。     

三联疗法治疗母乳性黄疸疗效观察

目的：观察三联疗法治疗母乳性黄疸的疗效。方法：将196例母乳性黄疸患儿随机分为两组。对照组98例增加哺乳次数，多饮水。治疗组98例在对照组基础上加用乳酸菌素片、思密达、鲁米那口服。结果：治疗组治愈率为85．71％，对照组治愈率为53．06％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：三联疗法治疗母乳性黄疸疗效较好。     

中药灌肠联用六合治疗仪治疗肠激惹综合征与护理

目的：观察中药灌肠联用六合治疗仪治疗肠激惹综合征的效果与护理措施。方法：中药组：以中药灌肠作为对照。联用组：采用中药灌肠联用六合治疗仪治疗。两组中药灌肠均每晚1次；联用组六合治疗仪每目2次，第二次于中药灌肠前半小时，持续治疗1周。结果：对照组6例患者1周后腹胀腹痛消失，排便次数减少，内镜示肠壁水肿消失，无出血点显示有效，11例症状好转，7例无效。联用组15例患者1周后显示有效，7例症状好转，2例无效，显著优于中药组。结论：中药灌肠联用六合治疗仪治疗肠激惹综合征疗效显著。     

脾气阳虚型腹泻性肠易激综合征62例治疗观察

目的观察益气健脾,温运脾阳,敛肠止泄法对肠易激惹综合征(IBS)的临床疗效。方法将2009年1月—2010年6月诊治的肠易激惹综合征(IBS)患者分为对照组与治疗组,用参蔻倍苓汤加减对符合脾气阳虚型腹泻性肠易激综合征的62例患者进行治疗。结果用参蔻倍苓汤治疗本病62例,治愈22例,占35.48%;显效25例,占40.32%;有效10例,占16.13%;无效5例,占8.06%。总有效率为91.93%。结论参蔻倍苓汤治疗肠激惹综合征,效果显著,值得临床推广应用。     

思密达联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的疗效

目的评价思密达联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的临床。方法选择我院2010年10月至2011年3月收治的小儿腹泻患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。两组均给常规治疗,观察组在此基础上给予思密达联合复合乳酸菌胶囊,72h后比较两组疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组总有效率(76%),差异均具有显著统计学意义(P<0.05)。结论应用思密达联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的改善症状疗效显著,优于常规治疗组。     

保和汤加乳酸菌素片治疗小儿消化不良解析

目的：通过用保和汤加乳酸菌片中西医结合方法治疗小儿消化不良的临床治疗分析,更好的对该病在临床治疗中提供经验。方法：通过收集临床小儿消化不良病例,用EXCEL表格统计分析。结果：通过对103例小儿消化不良患者应用保和汤加乳酸菌素片进行治疗,应用1～2个疗程（每疗程3d）有效率达到98.8%,治愈率为93.2%,无复发患者。结论：保和汤加乳酸菌素片治疗小儿消化不良效果明显、复发率低,为小儿消化不良的治疗积累了临床实践经验。     

小剂量多虑平联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察小剂量多虑平联合思密达对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效.方法 按罗马Ⅱ诊斯标准选择50例腹泻型D-IBS患者,随机分成两组,试验组给予多虑平片25mg,口服,1日1次,思密达1包(3g),口服,1日3次,对照组给予思密达1包(3g),口服,1日3次,疗程2周.治疗后观察并记录治疗前后各项临床症状变化情况.结果 治疗组治疗2周后各项症状较治疗前显著降低,总有效率达89.7%;对照组总有效率为68.2%,两组疗效有显著性差异,结论 小剂量多虑平联合思密达能明显缓解胃肠道症状.     

马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

乳酸菌素片联合人参健脾丸治疗慢性腹泻疗效观察

目的:观察乳酸菌素片联合人参健脾丸治疗慢性腹泻的疗效。方法:选62例确诊的慢性腹泻患者分为两组,甲组口服乳酸菌素片,乙组除口服乳酸菌素片外,配合口服人参健脾丸。两组均以15天为1个疗程,每3天随访观察1次,2个疗程后评价。结果:甲组患者中显效7例,有效8例,无效11例,总有效率57.7%。乙组患者中显效14例,有效17例,无效5例,总有效率86.1%。组间显效率、总有效率比较差异有显著性(P<0.01)。结论:乳酸菌素片联合人参健脾丸治疗慢性腹泻可达到标本兼治的效果。     

思密达治疗肠易激综合征28例疗效观察

1993年6月太原会议将肠易激综合征(IBS)分为腹痛型、腹泻型和餐后腹痛型三种类型。我科从1995年3月～1996年2月在门诊选择了56例腹痛型的肠易激综合征,用法国博福——盖普生制药集团生产的思密达(Smecta)治疗其中的28例;用安徽天门制药厂生产的胃复安片治疗其余的28例作对照,现将结果报告如下。