血脂康与辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常的疗效观察

目的 观察比较血脂康与辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常的临床疗效及安全性.方法 对60例2型糖尿病血脂异常患者,随机分为血脂康组30例(0.6 g 2次/d)与辛伐他汀组30例(10 mg/d),疗程均为6周.结果 (1)血脂康组及辛伐他汀组降低血清总胆固醇(TC) 、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别为21%、36%、20%和23%、27%、30%(P均＜0.01),升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别为19%和7% ,血脂康组降TG及升HDL-C明显优于辛伐他汀组(P＜0.05).(2)血脂康组治疗后血糖明显改善(P＜0.01).(3)两组无不良反应.结论 血脂康在较全面地改善2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖,具有良好的安全性和耐受性.     

血脂康对2型糖尿病血脂异常的疗效及安全性观察

目的 观察比较血脂康(北京北大微信生物科技有限公司)与辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常的临床疗效及安全性.方法 共入选60例2型糖尿病血脂异常患者,随机分入血脂康组(0.6 Bid,n=30)与辛伐他汀组(10 mg/d,n=30),疗程均为6周.观察治疗前后主要血脂参数、血糖的变化以及不良反应.结果 (1)两组均能改善明显2型糖尿病患者的血脂异常,血脂康组及辛伐他汀组降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别为21%、36%、20%和23%、27%、30%(P值均小于0.05),升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别为19%和7%,血脂康组降TG及升HDL-C明显优于辛伐他汀组(P＜0.05).(2)血脂康组治疗后血糖明显改善(P＜0.01).(3)两组不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 本研究结果提示,血脂康在较全面地改善2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖,具有良好的安全性和耐受性.     

血脂康与辛伐他汀疗效2型糖尿病血脂异常的临床观察

目的观察血脂康与辛伐他汀治疗2型糖尿病血脂异常的临床疗效。方法随机将74例2型糖尿病血脂异常患者分为血脂康组与辛伐他汀组,每组37例,疗程均为6周。结果血脂康组及辛伐他汀组降低血清总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）分别为22%、28%和16%和18%,升高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别为0.33mmol/L和0.14mmol/L,血脂康组调节血脂明显优于辛伐他汀组（P〈0.05）。结论血脂康有效地改善2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖,具有良好的安全性。     

血脂康对2型糖尿病血脂异常的疗效及安全性观察

目的观察比较血脂康（北京北大微信生物科技有限公司）与辛伐他汀对2型糖尿病血脂异常的临床疗效及安全性。方法共入选60例2型糖尿病血脂异常患者，随机分入血脂康组（0.6Bid，n=30）与辛伐他汀组（10mg／d，n=30），疗程均为6周。观察治疗前后主要血脂参数、血糖的变化以及不良反应。结果（1）两组均能改善明显2型糖尿病患者的血脂异常，血脂康组及辛伐他汀组降低血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）分别为21％、36％、20％和23％、27％、30％（P值均小于0．05），升高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别为19％和7％，血脂康组降TG及升HDL-C明显优于辛伐他汀组（P〈0．05）。（2）血脂康组治疗后血糖明显改善（P〈0．01）。（3）两组不良反应的发生率相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本研究结果提示，血脂康在较全面地改善2型糖尿病患者的血脂异常的同时可改善血糖，具有良好的安全性和耐受性。     

血脂康对2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素的影响

目的:通过观察2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素(visfatin)水平的变化,探讨visfatin与糖尿病动脉粥样硬化的关系及血脂康对其影响。方法:2型糖尿病无颈动脉斑块患者40例为对照组;2型糖尿病合并颈动脉斑块患者80例随机分为血脂康治疗组40例,辛伐他汀治疗组40例。检测血脂康组和辛伐他汀组与对照组治疗84d前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血清visfatin等指标的改变,并进行临床疗效对比。结果:2型糖尿病合并颈动脉斑块患者的visfatin水平高于无颈动脉斑块对照组(P<0.05),但三组间血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平无显著性差异(P>0.05);治疗84d后两治疗组血清TC、TG、LDL-C和visfatin水平均较治疗前有明显降低(P<0.05),HDL-C也高于治疗前水平(P<0.05),但两治疗组间无显著性差异(P>0.05)。结论:①visfatin可作为检测糖尿病动脉粥样硬化的指标;②在调节血脂水平的同时,血脂康具有与辛伐他汀相似的降低visfatin作用,血脂康可能通过减低visfa...     

辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床观察

目的:观察辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择62例高脂血症患者,随机分为2组,治疗组182例,辛伐他汀10mg/d,1次/d加血脂康胶囊0.6g/次,2次/d,疗程8周,对照组180例,仅口服辛伐他汀10 mg/次,1次/d,晚上服用,疗程8周;用药前后检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),C反应蛋白(CRP)浓度。结果:治疗组总有效率98.35%,对照组总有效率87.22%,2组比较有显著性差异(p<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C均明显降低,HDL-C均明显升高,比治疗前差异有显著性意义(p<0.05)。2组各项指标比较无显著性差异(p>0.05)。2组治疗前后CRP比较有显著性差异(p<0.05)。结论:辛伐他汀联合血脂康治疗高脂血症比单独辛伐他汀治疗效果更好。     

中药配方颗粒降脂合剂治疗高血脂症临床观察

目的:观察中药配方颗粒降脂合剂治疗高血脂症的临床疗效.方法:将符合诊断标准的128例原发性高血脂症患者随机分治疗组和对照组各64例,分别予降中药配方颗粒降脂合剂及辛伐他汀胶囊治疗,疗程8周,观察两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗前后的变化及两组疗效.结果:治疗后两组TC、TG、HDL-C、LDL-C较治疗前明显改善,均有统计学差异(P＜0.05);且治疗组总体疗效明显优于对照组(P＜0.05),且未见不良反应.结论:中药配方颗粒降脂合剂治疗高血脂症有较好的疗效,且服用方便,安全性较高.     

血脂康联合非诺贝特治疗混合型高脂血症70例

目的:观察血脂康联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:136例混合型高脂血症患者随机分成对照组(血脂康1200mg/d,n=66),联合治疗组(血脂康1200mg/d+非诺贝特300mg/d,n=70);疗程12周,观察两组治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(LDL-C)血脂参数的变化率、总有效率及不良反应。结果:1联合治疗组血脂参数的变化率、总有效率显著,TC、TG、LDL-C分别降低了32%、55%、35%,HDL-C提升了23%;TC、TG、LDL-C、HDL-C总有效率分别为60%、64%、57%、23%,其中TG、HDL-C的变化率、总有效率显著优于对照组(P<0.01)。2联合治疗组不良反应发生率与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:非诺贝特联合血脂康可以有效安全地治疗混合型高脂血症,优于对照组。     

血脂康治疗2型糖尿病伴血脂异常的疗效和安全性观察

目的：观察血脂康治疗2型糖尿病伴血脂异常的疗效和安全性。方法：86例2型糖尿病伴血脂异常患者在原降糖方案的基础上,加服血脂康0.6g,每日2次分别于治疗前、治疗后第4、8、12周检测血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肝肾功能等指标。结果：治疗后TC、TG、LDL-C均明显下降（P〈0.05）,HDL-C升高,仅有2例出现胃肠道反应。结论：血脂康在2型糖尿病伴血脂异常调脂治疗时疗效确切、安全可靠。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂症的疗效和安全性观察

目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高血脂症病人治疗效果及副作用的发生。方法138例冠心病合并高血脂症病人随机分成A、B、C 3组,每组46例。A组辛伐他汀40 mg/d,B组辛伐他汀20 mg/d,C组辛伐他汀80 mg/d。3组均监测治疗前、治疗后4周及治疗后12周的TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化,同时监测ALT、BUN、血Cr及CK的变化。结果3组治疗前后TC及LDL-C的降低均较明显,但C组降低的效果明显优于A、B两组;TG的降低尚无统计学意义;3组治疗12周后HDL-C升高有统计学意义;3组不良反应的发生率无统计学意义。结论辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂症时,剂量与疗效相关,而剂量与不良反应的发生无明显相关。大剂量辛伐他汀治疗的安全性良好。     

Effects of Xuezhikang capsule on blood lipids, platelet activation and coagulation-fibrinolysis activity in patients with hyperlipidemia

Objective: To investigate the effects of Xuezhikang capsule (XZK) on blood lipids level, platelet activation and coagulation-fibrinolysis activity in patients with hyerlipidemia.Methods: Seventy-six patients of hyperlipidemia were randomly divided into two groups, the XZK group (n = 38) treated with XZK 600mg, taken two times per day and the Simvastatin (SIM) group (n = 38) treated with SIM 20mg per day, with the treatment lasting 8 weeks for both groups. Levels of fasting serum lipids, including total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high and low density lipoprotein cholesterol (HDL-C and LDL-C), plasma GMP-140, fibrinogen (FIB), tissue plasminogen activator (t-PA), plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-) and prothrombin time (PT) were all measured before and 8 weeks after treatment. Data were compared before and after treatment and also compared with those measured in 20 healthy subjects of control.Results: Before treantment the levels of TC, TG and LDL-C were obviously higher and HDL-C level was significantly lower in hyperlipidemia patients than those in healthy subjects (P<0.05 orP<0.01). After 4–8 weeks of XZK treatment, the levels of TC, TG, LDL-C and FIB and activities of GMP-140 and PAI-1 were obviously lowered (P<0.05 orP<0.01). But in the SIM group there was no obvious change in FIB (P>0.05), instead it showed obvious increase of HDL-C and decrease of TC and LDL-C after treatment (P<0.05 orP<0.01).Conclusion: XZK could inhibit platelet activity and improve coagulation-fibrinolysis function, besides its lipids lowering effect.     

辛伐他汀和血脂康联合治疗急性冠脉综合征疗效及安全性

目的探讨联合应用辛伐他汀和血脂康对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂、血管内皮功能及炎症因子的影响,并评估其安全性。方法72例ACS患者平均分为辛伐他汀组(辛伐他汀20 mg.d-1)、血脂康组(血脂康1.2 g.d-1)、联合治疗组(辛伐他汀20 mg.d-1+血脂康1.2 g.d-1),疗程均为2个月。观察治疗前、治疗1个月、治疗2个月血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化,同时观察血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C-反应蛋白(CRP)变化及药物不良反应。结果与治疗前相比,3组治疗1个月、2个月时TC、TG、LDL-C、CRP、ET水平均降低(P<0.05),血清NO水平增高(P<0.05),HDL-C水平有不同程度增高,其中血脂康组和联合治疗组在治疗1个月、2个月时HDL-C水平差异均有统计学意义(P<0.05),但辛伐他汀组HDL-C水平仅在治疗2个月时差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗1个月、2个月时血清TC、TG、LDL-C、CRP、ET水平较辛伐他汀组和血脂康组显著下降(P<0.05),血清HDL-C及NO水平增高(P<0.05)。与辛伐他汀组相比,治疗1个月、2个月时血脂康组TC、LDL-C、NO、CRP和ET水平差异无统计学意义(P>0.05),而TG显著降低(P<0.05),HDL-C明显增高(P<0.05)。结论联合辛伐他汀和血脂康治疗可以更全面地改善ACS患者的血脂异常,改善内皮功能和降低炎症因子的作用较单药治疗更有效。联合辛伐他汀和血脂康治疗具有良好的安全性和耐受性。     

舒降之治疗老年人高脂血症的疗效观察

目的：观察舒降之（辛伐他汀）20mg每日一次降脂的临床疗效。方法：选35例老年高脂血症患者接受舒降之20mg,每日1次（晚上顿服）治疗,疗程8周。观察治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果：治疗8周后,血清TC、TG、LDL-C较入组前分别降低了29.20%、24.75%、32.87%（均P〈0.01）,其中,降低TC的总有效率为93.54%、降低TG的总有效率为59.26%。HDL-C较入组前升高了14.12%（P〈0.01）,升高HDL-C的总有效率为54.54%。结论：舒降之20mg,每日1次服用,安全有效,对改善老年人高脂血症有显著疗效。     

大黄水提物与醇提物对实验性高脂血症小鼠血脂的影响研究

目的 探讨大黄水提物与醇提物单味应用与1:1伍用对实验性高脂血症小鼠血清中血脂的影响.方法 选取体质量20~25 g昆明种雄性小鼠给予不同方法灌胃,分为对照组、模型组、实验1组(水提取)、实验2组(醇提取)、实验3组(水提取与醇提取1:1配伍),实验28 d后检测各组小鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.结果 实验1组小鼠TG、LDL-C水平低于模型组(P<0.05),HDL-C高于模型组(P<0.05);实验2组小鼠TC、TG、LDL-C水平低于模型组(P<0.05),HDL-C高于模型组(P<0.05);与实验1组比较,实验2组小鼠 TG、LDL-C降低(P<0.05);与实验2组和实验1组比较,实验3组小鼠TC、TG、LDL-C均降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05).结论 大黄用乙醇提取降血脂效果较好。     

辛伐他汀与洛伐他汀的降血脂作用比较

目的 在两种病理模型上比较辛伐他汀与洛伐他汀的降血脂作用。方法 通过食用高脂饲料制备食饵性高血脂大鼠模型和通过腹腔注射Triton WR1339制备高胆固醇血症大鼠模型。结果 辛伐他汀12mg/kg,6mg/kg可显著降低食饵性高血脂大鼠血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）,胆胆固醇和肝甘油三酯水平,升高其血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）;并可显著降低Triton WR1339所高胆固醇血症大鼠血清总胆固醇和肝胆固醇。洛伐他汀的这些作用明显弱于相同剂量的辛伐他汀,且洛伐他汀无明显升高食饵性高血脂大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇的作用。结论 在本实验条件下,辛伐他汀的降血脂作用明显强于同剂量的洛伐他汀。     

银丹心脑通软胶囊调血脂作用的实验研究

目的观察银丹心脑通软胶囊对饮食性高脂血症大鼠血脂改变的影响。方法 Wistar大鼠随机分组,建立饮食性高脂血症大鼠模型成功后,灌胃给予银丹心脑通软胶囊治疗4wk,取外周血测定血脂和载脂蛋白。结果与正常组比较,模型组大鼠总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和载脂蛋白-A均显著升高,而体重下降;与模型组比较,银丹心脑通软胶囊高剂量治疗组及阳性药血脂康胶囊治疗组大鼠总胆固醇、低密度脂蛋白显著降低,但仍高于正常组,体重没有明显改变。结论银丹心脑通软胶囊降低对组织器官损害较大的高脂血症大鼠血中总胆固醇和低密度脂蛋白效果显著,具有抗高脂血症的作用,其作用机制有待进一步探讨。     

短暂性脑缺血发作患者胆固醇、血脂及脂蛋白的研究

作者报告了８４例短暂性脑缺血发作（ＴＩＡ）患者胆固醇（ＴＣ）、甘油三脂（ＴＧ）、高密度脂蛋白的胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、低密度脂蛋白的胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）的测定结果。ＴＩＡ组测定值，除ＴＣ外，其它指标与健康组比较均有显著性差异，ＴＧ及ＬＤＬ－Ｃ明显高于健康组（Ｐ＜０．０５）和Ｐ＜０．０１），ＨＤＬ－Ｃ显著低于健康组（Ｐ＜０．０１）。     

自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的探讨自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法132例高脂血症患者分为对照组和观察组,每组66例;对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在给予辛伐他汀治疗的基础上加用自拟调脂汤治疗;检测治疗前后2组血脂水平并判定疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后ApoA1与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,HDL-C升高,差别均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,差别有统计学意义(P<0.05),但HDL-C变化不显著,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C和ApoB低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),但TG、HDL-C和ApoA1比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著。     

补肾调脂汤治疗高脂血症临床观察

目的观察补肾调脂汤治疗肾虚血瘀型高脂血症的临床疗效和安全性及其与c-反应蛋白的关系。方法将符合诊断标准的原发性高脂血症患者60例随机分为治疗组(A)和脂必妥对照组(B),疗程6周,观察2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)的变化,及其2组血脂疗效的比较以及TC、TG与CRP的关系。结果6周后TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP A、B组治疗前后及2组间均有统计学差异。2组血脂控制疗效对比P<0.05,CRP与TC、TG存在正相关关系。结论用补肾调脂汤治疗肾虚血瘀型高脂血症有较好的临床效果,且安全性较高。     

辛伐他汀在不稳定型心绞痛中的作用研究

目的　探讨辛伐他汀在不稳定型心绞痛 (UAP)中的临床疗效、降脂效果及对血小板活化功能的影响。方法　将75例UAP患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用辛伐他汀 ,治疗 4周后观察临床疗效及血脂、GMP - 1 4 0变化情况。结果　治疗组与对照组显效率、有效率、无效率比较差异有显著性 (P <0 .0 5) ;辛伐他汀治疗组治疗后TC、TG、LDL -C、GMP - 1 4 0下降 (P <0 .0 1 ) ;HDL -C升高 (P <0 .0 1 )。结论　辛伐他汀能显著改善UAP的临床症状 ,降低TC、TG、LDL -C和升高HDL -C ,降低血小板活性 ,减少急性冠脉疾病的发生 ,降低猝死率