表没食子儿茶素没食子酸酯对肥胖模型大鼠减肥作用的实验研究

目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对营养性肥胖大鼠脂肪分布和代谢异常的预防作用,为应用EGCG防治肥胖提供实验依据.方法 40只雄性SD大鼠中8只作为基础饲料对照组,剩余32只给予高脂饲料喂养,1个月后按体重随机分为模型对照组、模型低剂量组、模型中剂量组和模型高剂量组,每组8只.模型低、中、高剂量组分别给予50、100、300mg·kg-1 的EGCG灌胃;基础饲料对照组和模型对照组均给予蒸馏水灌胃.30d后测动物体重和体长、睾丸周围脂肪垫重量、肾脏周围脂肪垫重量及血清游离脂肪酸、血清瘦素、下丘脑瘦素水平,计算Lee′s指数、睾丸周围脂肪垫重量/体重值及肾周围脂肪垫重量/体重值.结果 EGCG实验动物组体重、睾丸周围脂肪垫重量、睾丸周围脂肪垫重量/体重值、肾周围脂肪垫重量、肾周围脂肪垫重量/体重值、Lee′s指数和血清瘦素均低于模型对照组,血清游离脂肪酸、下丘脑瘦素水平均高于模型对照组,且呈剂量依赖性.结论 EGCG对肥胖模型大鼠具有减肥作用.     

“纤美健”消脂纤维减肥作用的动物实验研究

目的鉴定进口保健食品"纤美健”消脂纤维的减肥功能.方法利用高脂营养饲料建立了大鼠营养性肥胖模型,同时进行了一系列的减肥去脂功能实验研究.结果"纤美健”消脂纤维对小鼠无明显的急性毒性作用,LD50>10g/kg.在49d大鼠喂养试验中,四组大鼠生长发育正常,营养对照组大鼠较普通对照组体重明显增加(P<0.05),血糖明显增高(P<0.05),生殖器周围脂肪总重和脂肪系数均明显增加(P<0.05),肝脏和肾脏的脏器系数明显降低(P<0.05和P<0.01),胆固醇和甘油三脂亦有增高趋势,表明营养性肥胖模型初步建立成功;实验组大鼠较营养对照组体重增长减慢,血糖明显下降(P<0.05),胆固醇和甘油三酯也有降低的趋势,其中血糖和甘油三酯的降低尚有一定的剂量关系.高剂量组生殖器周围脂肪总重和脂肪系数明显下降(P<0.05和P<0.01),且有一定的剂量关系.结论"纤美健”消脂纤维对动物有一定的减肥去脂功能.     

辣椒素对大鼠营养性肥胖的治疗作用研究

目的 观察辣椒素( capsaicin,CAP)对营养性肥胖大鼠模型体脂含量及血脂的影响,探讨辣椒素治疗肥胖的作用机制.方法 将36只实验大鼠随机分为正常对照组、模型组和辣椒素低、中、高剂量治疗组,利用高糖高脂饲料诱导建立营养性肥胖大鼠模型,辣椒素灌胃治疗5周,观察体重、内脏脂肪湿重的变化,采用酶法检测血清中葡萄糖(GLU)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC),选择性沉淀法检测低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),ELISA法检测内脂素(visfatin).结果 辣椒素中、高剂量治疗组大鼠的体重(P＜0.01)及内脏脂肪湿重(P＜0.05)均低于模型组;与模型组相比,低、中、高剂量治疗组大鼠的TC、LDL-C、内脂素水平降低,而HDL-C水平升高(均为P＜0.01),且呈剂量效应关系,但GLU和TG无差异.结论 辣椒素可能通过对内脂素的调节,有效地抑制营养性肥胖大鼠体重的增加,减少体脂聚集,调整血脂水平,对营养性肥胖有显著的治疗作用.     

月见草油为主要原料的软胶囊辅助降血脂减肥动物实验

目的探讨以月见草油、决明子、荷叶为主要原料制成的软胶囊辅助降血脂和减肥作用。方法以0．082g／k·bw、0．163g／kg·bw、0．489g／kg·bw剂量的软胶囊给饲高脂饲料的大鼠灌胃1次/d,同时设立高脂对照组,连续灌胃30d后,测定大鼠的血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平,以观察其降血脂作用;每天以上述剂量给预防性肥胖模型大鼠灌胃,同时设立模型对照组,连续灌胃30d,定期称量体重,试验结束时称体重,剖腹取体脂（睾丸及肾周脂肪垫）并称重,计算脂／体比,以观察其减肥作用。结果降血脂实验中,与高脂对照组比较,0．489g／kg·bw剂量可显著降低饲高脂饲料大鼠血清甘油三酯水平及血清总胆固醇水平,且高剂量组动物体重及体重增长显著低于高脂对照组;减肥实验中,0．489g／kg·bw剂量组动物第三周末、试验末体重、体重总增重明显低于模型对照组,试验后体内脂肪重量明显低于模型对照组。差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论以月见草油、决明子、荷叶为主要原料的软胶囊对动物具有辅助降血脂和减肥作用。     

QRII号对单纯肥胖性大鼠血清瘦素、胰岛素、血糖和血脂的影响

目的　探讨QRII号对单纯肥胖性大鼠肥胖的影响。方法　采用高脂饲料喂养建立单纯肥胖性大鼠模型。测定体重、Lee’s指数、脂肪重量形态学指标 ,判定其减肥效果 ;测定血清瘦素、胰岛素、血糖等 ,判定其对肥胖的影响 ;测定血清TC、TG、LDL、HDL等指标 ,判定其对血脂影响。结果　QRII号大、中剂量组减肥疗效较好。减肥同时血脂、血糖有不同程度降低。减肥有效时 ,血清Leptin、胰岛素水平明显降低。结论　QRII号具有显著的减肥降脂作用 ,其作用可能是多方面多机制调节的结果。     

肥胖大鼠瘦素信号传导通路的变化

目的筛选与人类代谢障碍性肥胖症发病病因学相似的肥胖大鼠模型,并对肥胖个体Leptin信号传导通路的改变情况进行初步研究。方法离乳雄性Wistar大鼠以高脂饲料喂养6周后,取体重增加值大的前1/4部分作为肥胖倾向组大鼠。对肥胖倾向组大鼠,继续进行高脂饲料喂养,并观察其体重、血清Leptin的变化趋势;试验49周后,大鼠处死,对内脏脂肪含量、附睾脂肪细胞大小以及下丘脑LRb(Leptin受体b亚型)表达水平及Stat3磷酸化水平(Tyr705磷酸化)进行测定。结果正常对照组大鼠和肥胖倾向组大鼠在不同饲料喂养的第17周开始体重相对增加值出现组间显著性差异;除第16周肥胖倾向组大鼠的血清Leptin浓度高于正常对照组,但不存在显著性差异之外,其它采血时间点,肥胖倾向组的血清Leptin浓度均显著高于正常对照组;动物处死后,肥胖倾向组大鼠的内脏脂肪含量和附睾脂肪细胞大小均显著大于正常对照组;两组大鼠在下丘脑LRb表达水平和细胞浆内Stat3磷酸化水平方面不存在显著性差异。结论本研究得到了与营养性肥胖人群临床表现相似的肥胖大鼠;同时发现,肥胖大鼠在长期高浓度Leptin刺激后,可能引起了中枢性Leptin抵抗,致使Leptin对体重调节的正常生理作用受到抑制,脂代谢异常的程度进一步加深,最终表现为脂肪细胞体积增大、内脏脂肪含量升高和体重增加。     

莲子心及Nef对实验性糖尿病及肥胖大鼠模型的影响

目的观察莲子心及甲基莲心碱(neferine,Nef)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)和高糖高脂制作的大鼠糖尿病及肥胖模型的影响,并与二甲双胍(metformin,Met)作对照.方法 STZ(30 mg/kg)一次性ip后给予高糖高脂饮食8周造模,莲子心乙醇提取物500 mg(生药)/kg、Nef 10 mg/kg灌胃给药1个月.结果 Nef用药后空腹血糖(FBG)显著低于给药前及模型组(P<0.01),与Met组相当,莲子心空腹血糖(FBG)低于模型组(P<0.05);莲子心的总胆固醇(TCHO)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)显著低于模型组(P<0.05,P<0.01),而Nef的TCHO、TG显著低于模型组(P<0.05,P<0.01).结论提示莲子心及Nef对实验性糖尿病及肥胖大鼠有一定的降低血糖及调节血脂作用.     

脂肪切除术对营养性肥胖大鼠血糖、瘦素及脂联素的影响

目的研究脂肪切除对营养性肥胖大鼠血糖、瘦素及脂联素的影响。方法以高脂饮食制备成年雄性肥胖大鼠模型,随机分为手术组与对照组,手术组大鼠实施睾丸旁、肾周脂肪切除术,对照组行阴性对照手术,仅分离双侧睾丸旁、肾周脂肪,术后2、15d测量并比较两组手术前后空腹血糖、血清瘦素及脂联素的差值。结果手术组大鼠除术后15d血清瘦素差值与对照组比较差异无显著性外,术后2、15d其余各项指标比较差异均有显著性(t=4.25～13.34,P<0.01)。结论手术切除大量脂肪可以降低营养性肥胖大鼠的血糖水平,提高脂联素水平,并在短期内降低血清瘦素水平。     

高脂饮食诱导的肥胖及肥胖抵抗大鼠血浆抵抗素水平的研究

目的探讨高脂饮食诱导的肥胖及肥胖抵抗大鼠血浆抵抗素水平的变化。方法将30只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组8只和高脂饮食组22只,分别给予普通饮食和高脂饮食。喂养8周,观察体重变化,按体重增量,高脂饮食组大鼠又分为高脂肥胖组12只及肥胖抵抗组10只,测定并比较各组大鼠血清三酰甘油、总胆固醇及抵抗素水平。结果高脂肥胖组大鼠血清三酰甘油水平显著高于正常对照组,有统计学意义(P<0.05);总胆固醇水平显著高于正常对照组和肥胖抵抗组,有统计学意义(P<0.05,P<0.01);高脂肥胖组血清抵抗素高于正常对照组和肥胖抵抗组(P<0.05),肥胖抵抗组血清抵抗素与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论在高脂饮食诱导的肥胖大鼠中,血浆抵抗素水平升高,并存在着血脂紊乱,而肥胖抵抗大鼠血浆抵抗素水平没有明显的变化。提示血浆抵抗素水平可能参与肥胖抵抗的发生。     

紫花毕岱提取物对营养性肥胖大鼠的减肥作用

目的：建立一种贴近临床的幼年雄性SD大鼠营养性肥胖模型,并通过紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的干预,观察大鼠体重、血脂的变化,探讨紫花毕岱提取物对肥胖大鼠的减肥作用。方法：用高能量饲料造成幼年雄性SD大鼠肥胖模型,按体重将其随机分为5组,各组均继续给予高能量饲料。其中一组为肥胖对照组,灌胃生理盐水;一组为阳性西药组,灌胃盐酸西布曲明;另外三组灌胃紫花毕岱提取物,剂量分别为2 g（生药）.kg-1.d-1、1 g（生药）.kg.d-1和0.5 g（生药）.kg-1.d-1。给药6周后,观察紫花毕岱提取物治疗前后体重、肥胖指数、内脏脂肪重量、血脂水平的变化。结果：给予紫花毕岱提取物治疗后,营养性肥胖大鼠体重、肥胖指数、内脏脂肪重量均明显低于肥胖对照组（P〈0.05）;紫花毕岱提取物高、中剂量组血甘油三酯、总胆固醇明显降低（P〈0.05）。结论：紫花毕岱提取物灌服6周后对营养性肥胖大鼠有明显减肥作用,可能与紫花毕岱提取物降血脂作用有关。     

不同药物对高脂饮食诱导肥胖大鼠体重、体脂及空腹血清Ghrelin水平等的影响

目的：探讨西布曲明、非诺贝特、二甲双胍及托吡酯对高脂饮食诱导的肥胖雄性Wistar大鼠体重、体脂、血糖、血脂、胰岛素及空腹血清Ghrelin水平的影响。方法：将35只雄性高脂饮食诱导的肥胖大鼠按照体重随机分为五组,在继续高脂饲料喂养的基础上分别给予西布曲明（10mg/kg）、非诺贝特（83.4mg/kg）、二甲双胍（400mg/kg）、托吡酯（53.6mg/kg）4种药物干预以及空白干预,8周后处死大鼠,测量体重、体脂重量,取血检测血脂、血糖、胰岛素和Ghrelin。结果：非诺贝特和托吡酯均可显著减少肥胖大鼠的摄食量（P均＜0.01）和体重（P＜0.01, P＜0.05）,二甲双胍和西布曲明在对食欲没有显著影响的情况下也能减重（P＜0.05, P＜0.01）;另外,西布曲明和非诺贝特可以显著减少体脂含量（P＜0.05, P＜0.01）。各组大鼠的血脂、血糖、胰岛素和空腹血清Ghrelin均无统计学差异（P＞0.05）。结论：西布曲明、非诺贝特、二甲双胍及托吡酯均可较好地控制高脂饮食肥胖大鼠的体重,但对血清Ghrelin水平均无显著影响;其中西布曲明及非诺贝特还可以显著降低肥胖大鼠的脂肪含量。     

血清瘦素、肿瘤坏死因子-α、IL-6在高脂诱导肥胖大鼠胰岛素抵抗中的作用

的：探讨高脂诱导肥胖模型大鼠血清瘦素、肿瘤坏死因子 α（TNF α）、白细胞介素6(IL 6)的水平及其在胰岛素抵抗中的作用。方法:大鼠高脂饮食8周后，以体重比对照组重30?g为标准，分出肥胖大鼠，继续饲养4周，空腹麻醉下，心脏取血，分离血清。葡萄糖氧化酶法测血清血糖；放射免疫法（RIA）测血清瘦素、胰岛素；酶联免疫法（ELISA）测血清TNF α、IL 6水平。以空腹胰岛素/血糖（Insulin/Glucose,I/G）比值作为胰岛素敏感指标。结果:与对照组相比，肥胖大鼠空腹胰岛素、I/G比值，瘦素、IL 6水平显著高于对照组(P均＜0.05)，血清TNF α水平无差别；肥胖大鼠I/G比值与血清瘦素、IL 6均密切相关(r=0.772,　P=0.036；　r=0.898,　P=0.015)，与TNF α不相关(r=0.341,　P=0.254)。结论:肥胖大鼠血清瘦素、IL 6显著增高，参与了肥胖相关的胰岛素抵抗，血清TNF α未增高，与肥胖相关的胰岛素抵抗无关。     

人参皂甙Rb1改善奥氮平致糖脂紊乱的实验研究

目的观察人参皂甙Rb1预防奥氮平所致大鼠糖脂代谢障碍的效果。方法50只雌性SD大鼠随机分为正常对照（NC）、奥氮平对照（OC）、奥＋低剂量Rb1（OR—L）、奥＋中剂量Rb1（OR—M）、奥＋高剂量Rb1（OR—H）。NC组给予生理盐水,OC组给予奥氮平[2mg／（kg&#183;d）],OR—L、OR—M、OR～H组在给予奥氮平[2mg／（kg&#183;d）]基础上,分别以2mg／（kg&#183;d）、5mg／（kg&#183;d）、10mg／（kg&#183;d）剂量给予人参皂甙Rb1,21天后测定空腹血糖、胰岛素、血脂水平,计算胰岛素敏感指数。结果OC组腹内脂肪、空腹血糖、胰岛素、三酰甘油水平显著高于NC组,胰岛素敏感指数显著低于NC组,OR—H组空腹血糖、胰岛素、三酰甘油水平显著低于OC组,胰岛素敏感指数显著高于OC组,OR各组间无显著差异。结论人参皂甙可预防大鼠奥氮乎所致糖脂代谢紊乱。     

加味二陈汤对非酒精性脂肪性肝病大鼠血清瘦素的影响

目的〓观察加味二陈汤对非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）大鼠血脂、肝脂与血清瘦素水平的影响。方法 SD大鼠（80只）随机分为4组,每组20只,正常组予普通饲料喂养,模型组、辛伐他汀组（1.8 mg/kg）、加味二陈汤组（4.5 g/kg）予高脂饲料喂养。于第9周开始灌胃给药,持续4周。分别于10、12周末观察各组大鼠体质量、肝重、肝组织HE染色、肝功能（AST）、血脂（血TG、HDL-C、LDL-C）、肝脂（肝TG）、血清瘦素水平。结果 10、12周末病理切片结果显示,高脂饮食大鼠肝脏出现典型的脂肪肝病变。生化指标及ELISA结果显示,模型组肝功能、血脂、肝脂及血清瘦素水平明显升高。加味二陈汤组较模型组,肝脂、血脂水平下降,脂质沉积和脂肪肝变性程度有所改善,血清瘦素水平明显下调（P＜0.05）。结论 加味二陈汤可下调血清瘦素水平,下调血脂、肝脂水平,表明加味二陈汤可能通过化痰祛瘀法治疗非酒精性脂肪性肝病,而降低瘦素水平可能是其作用机制之一。     

苍术山楂颗粒对幼龄营养性肥胖大鼠糖脂代谢的影响

目的通过高脂饲料喂养诱导幼龄SD大鼠营养性肥胖模型,观察苍术山楂颗粒对幼龄营养性肥胖大鼠模型体质量、体长、李氏指数、脂肪湿重、脂肪系数、血糖、血脂的影响。方法采用高脂饲料喂养刚离乳SD大鼠4周,诱导幼龄营养性肥胖大鼠模型,然后予苍术山楂颗粒灌胃治疗4周,观察幼龄营养性肥胖大鼠模型体质量、体长、李氏指数、脂肪湿重、脂肪系数、血糖、血脂的变化。结果苍术山楂颗粒灌胃4周后,中药治疗组可显著降低肥胖大鼠的体质量、脂肪湿重、脂肪系数、三酰甘油和胆固醇水平（P〈0.01）;中药治疗组大鼠的体长、李氏指数、血糖及高密度脂蛋白较模型对照组有下降（P〈0.05）;各组之间低密度脂蛋白无统计学意义。结论苍术山楂颗粒对幼龄SD大鼠营养性肥胖模型的体质量、体长、李氏指数、脂肪湿重、脂肪系数、血糖、血脂指标方面均有一定的调节作用。     

菲牛蛭对实验性高脂血症血脂及血液流变学的影响

目的：研究菲牛蛭对高脂血症鹌鹑血脂及血液流变学的影响。方法：在高脂饲料喂饲鹌鹑2周后,用药组再同时灌服3个不同剂量的菲牛蛭（0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg）4周,6周后测定血脂水平及血液流变学指标。结果：菲牛蛭各组的TC、TG、LDL-C均显著低于模型对照组（P〈0.01）。菲牛蛭0.15g/kg、0.3g/kg剂量组的全血黏度（高切）红细胞刚性指数显著低于模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）。菲牛蛭0.3g/kg剂量组的全血黏度（中切）、红细胞压积显著低于模型对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：菲牛蛭可降低血脂,同时对血液流变学有改善作用。     

脂糖舒对肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响

目的探讨脂糖舒对营养性肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响。方法Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、脂糖舒-1组(1.0g/kg)和脂糖舒-2组(2.0g/kg),每组10只。正常组喂普通饲料,模型组用高脂高糖饲料喂养9周诱导营养性肥胖大鼠模型,脂糖舒高低剂量组用高脂高糖饲料喂养并用不同剂量的脂糖舒(1.0g/kg,2.0g/kg)灌胃给药。测定与胰岛素抵抗相关的各项指标及血清SOD、GSH-Px活性和MDA的含量。结果脂糖舒能有效地控制肥胖大鼠的腹内脂肪质量、Lee’s指数、胰岛素抵抗指数(IRI)以及血糖的增加,显著增强SOD、GSH-Px活性,降低血清MDA的含量(P<0.01);同时还能提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性指数(ISI),与模型组比较,P<0.01,差异有显著性。且脂糖舒两剂量组间降低IRI和升高ISI作用呈量效正相关(P<0.01)。结论脂糖舒对营养性肥胖大鼠血糖、胰岛素抵抗及脂质过氧化有明显的改善作用。     

鲨烯对谷氨酸钠诱发肥胖大鼠相关血液生化指标的影响

目的探讨口服鲨烯对谷氨酸钠（Monosodium glutamate,简称为MSG）致肥胖大鼠的脂肪代谢以及血液指标的影响。方法选择30只新生Wistar雄性大鼠,20只用于建立MSG肥胖大鼠模型,10只作为阴性对照组（注射等量生理盐水）。断奶时将MSG大鼠随机分成试验组和对照组,分别饲喂含有鲨烯（1000mg／kg）的饲料和基础饲料。测定22周龄时大鼠体重、血脂含量、血清指数。结果与模型对照组相比,试验组血糖、胆固醇、甘油三酯含量显著降低（P〈0．05）,LDL－C和HDL—C均偏低且无显著差异（P〉0．05）,血清Leptin和睾酮含量显著上升（P〈0．05）。结论鲨烯能够有效的拮抗MSG引起的肥胖,降低血糖、胆固醇、甘油三酯、LDL—C和HDL．C含量,提高血清Leptin和睾酮含量。     

吡格列酮对2型糖尿病大鼠胃促生长素表达的影响

目的探讨吡格列酮对2型糖尿病大鼠血浆胃促生长素水平及其胃壁组织mRNA表达水平的影响。方法SPF级近交系雄性健康Wistar大鼠,以高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素（30mg/kg）建立2型糖尿病模型,分为3组：正常对照组（NC组,10只）、糖尿病吡格列酮治疗组（DM-PIO组,12只）和糖尿病未治疗组（DM组,12只）。吡格列酮剂量为20mg·kg^-1·d^-1。用酶免法测定血浆胃促生长素水平,以RT-PCR检测胃壁组织mRNA表达水平。结果DM组和DM-PIO组血浆胃促生长素及其胃壁组织mRNA表达水平显著低于NC组（P均＜0.05）,DM-PIO组与DM组相比有上升趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）。血浆胃促生长素水平与体重（P＜0.05）、HOMA-IR(P＜0.01)和瘦素水平(P＜0.05)呈负相关。结论2型糖尿病大鼠血浆胃促生长素及其在胃壁组织的mRNA表达水平均显著降低,未发现吡格列酮对其有显著影响。     

基于互联网互动反馈机制的体重管理模式研究

目的探索基于互联网互动反馈机制的体重管理模式的可行性和有效性。方法将60名超重或肥胖者随机分为对照组和干预组,对照组采取互联网健康自我管理,干预组在对照组的基础上加入健康管理师的服务,为期3个月。对两组对象管理前及管理后的体重、腰围、血压、血脂、空腹血糖进行比较。结果两组基线数据的比较差异无统计学意义。干预组管理后的体重（79.87±6.91）kg较管理前（83.23±6.88）kg显著降低;干预组和对照组管理后的腰围、血压、血脂、血糖等健康指标均较管理前有不同程度改善。干预组改善效果优于对照组。结论基于互联网互动反馈机制的体重管理模式能够有效降低体重,且由健康管理师提供干预服务的方式比自我管理的方式可获得更显著的减重效果。