蜂胶提取工艺的研究

目的为了充分利用和开发蜂胶资源提供科学依据.方法以蜂胶总黄酮含量为指标,采用正交设计试验法优选蜂胶的提取工艺.结果乙醇浓度对蜂胶中总黄酮含量有显著影响.结论蜂胶的最佳提取工艺条件为A2B3C2D3.     

蜂胶总黄酮镇痛作用及其机制研究

目的:研究蜂胶总黄酮(TFP)镇痛作用及其机制。方法:镇痛实验采用甲醛法、热板法、温浴法、扭体法。随机将小鼠分为生理盐水(NS)对照组、吗啡阳性对照组及不同剂量TFP组,各组灌胃给药后分别测定各实验条件下各项疼痛指标。结果:与NS对照组比较,TFP组用药后疼痛评分降低(15min后),扭体反应数减少(50、100mg/kg),舔足潜伏期延长(50、100mg/kg),缩尾反应潜伏期延长(50mg/kg),小鼠血清和脑组织中丙二醛、前列腺素-2合成及一氧化氮含量明显降低。结论:TFP具有明显的镇痛作用,其机制可能与抑制前列腺素-2和脂质过氧化及减少脑组织一氧化氮释放有关。     

蜂胶总黄酮溶液对烧伤抗渗出作用的实验研究和临床观察

为探讨蜂胶总黄酮提取液抗渗出作用和临床治疗烧伤的疗效,将蜂胶总黄酮提取物制成水溶液,通过渗出模型和临床试验进行对照观察。动物实验结果表明,应用蜂胶总黄酮溶液保护的小鼠腹腔渗出明显减少,大鼠足肿胀度明显减轻,与正常对照组比较差异具有非常显著意义(P<0.01)。临床试验表明,该药物可使Ⅱ度烧伤病人在用药当天渗出明显减少,水泡萎缩,渗出减少缩短2.7h,创面愈合时间提前2.9天,治愈率、好转率明显提高,与对照组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论:蜂胶总黄酮溶液具有显著抗渗出作用,可用于Ⅱ度烧伤创面的治疗。     

蜂胶总黄酮抗心肌缺血再灌注损伤的生化机制的研究

为探讨蜂胶总黄酮抗心肌缺血再灌注损伤的生化机制,采用离体心脏缺血再灌注模型,观察蜂胶总黄酮对心脏缺血再灌注的保护作用。结果表明,治疗组的SOD比模型组明显提高(P<0.05),MAD明显降低(P<0.05)。治疗组的去甲肾上腺素和肾上腺素比模型组显著提高(P<0.01)。结论:蜂胶总黄酮对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。     

多指标综合加权评分法优选蜂胶总黄酮提取工艺研究

目的:研究乙醇提取蜂胶中总黄酮的最佳工艺.方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间以及提取次数为考察因素,用L9(34)正交表设计安排正交试验,以总黄酮含量,白杨素、高良姜素的含量为考察指标,采用综合加权评分法进行数据分析,优选最佳提取工艺.结果:最佳工艺参数为:加入蜂胶量10倍90%乙醇,浸提三次,每次24 h.结论:该工艺简单、可行,可用于大规模生产.     

蜂胶总黄酮含量测定方法的探讨

目的对国标GBT 24283-2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法优化了蜂胶提取方法,采用紫外分光光度法测定,以乔松素为标准品在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果蜂胶总黄酮含量在21.28%~31.58%之间。结论总黄酮含量测定新方法操作简便,重现性好,准确度高。     

产地对蜂胶中总黄酮含量的影响

目的 测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据.方法 以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量.结果 山东产的蜂胶中总黄酮的含量最高.结论 分光光度法测定结果能反映客观实际,可作为蜂胶质量控制方法之一.     

泰山蜂胶的提取方法及总黄酮含量的测定

蜂胶是蜜蜂采集松树、杨树等植物的芽苞分泌物、树脂等，并混入蜂蜡和其上颚腺分泌物经咀嚼加工而成的一种具有芳香味的胶状物。蜂胶富含多种营养成分和多种具有药用价值的活性成分,这些活性成分中主要是黄酮类化合物。黄酮具有抗菌、抗病毒、抗炎症、抗肿瘤、免疫调节、清除自由基等重要药理价值。蜂胶易溶于有机溶剂,故常用醇提法提取。本实验室对泰山蜂胶进行提取,并检测了提取液中黄酮及铅含量。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

蜂胶总黄酮对病毒性心肌炎小鼠心肌凋亡的影响

目的探讨蜂胶总黄酮（TFP）对病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法将32只小鼠随机分为4组各8只：正常对照组腹腔注射无病毒PRM 1640液,30 min后腹腔注射0.9%氯化钠溶液0.1 mL;模型组注射0.1 mL含1×105TCD50的PRM 1640液建立小鼠病毒性心肌炎模型,接种病毒30 min后注射0.9%氯化钠溶液0.1 mL,qd,共7 d;TFP低剂量组造模30 min后腹腔注射TFP100 mg·kg 1,qd,共7 d;TFP高剂量组造模30 min后腹腔注射TFP200 mg·kg 1,qd,共7 d。第8天处死各组存活小鼠, TUNEL法检测心肌凋亡,Western Blot法检测心肌Caspase 3活性和表达情况。结果蜂胶总黄酮能显著降低病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡,下调Caspase 3表达及活性。结论蜂胶总黄酮能显著抑制小鼠病毒性心肌炎心肌细胞凋亡,机制与抑制Caspase 3表达及活性有关。     

蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤诱导细胞凋亡的影响

目的研究蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤诱导细胞凋亡的影响。方法用TUNEL、流式细胞技术及电镜观察细胞超微结构研究细胞凋亡。结果TUNEL结果表明:蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤诱导细胞凋亡有改善作用。流式细胞仪检测:根据PI法流式细胞技术检测二倍体亚峰分析,蜂胶总黄酮对细胞凋亡亦有明显改善。电镜观察:假手术组心肌细胞超微结构未见明显异常;模型组心肌细胞可见线粒体肿胀,线粒体嵴不同程度溶解破坏,遗留较多空泡,核染色质边集,核皱缩,核膜表面凹凸不平等形态学改变,但未见到典型的凋亡小体,蜂胶总黄酮组心肌线粒体排列尚规整,线粒体嵴无明显破坏,肌丝排列整齐,无明显破坏。结论蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤诱导细胞凋亡具有改善作用。     

蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用

目的　研究蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的影响。方法　制备大鼠心肌缺血-再灌注损伤模型, 研究蜂胶总黄酮对其血清中MDA和SOD以及NO的影响,同时以电镜和光镜观察了其病理组织形态。结果　HE染色组织形态学观察显示,与模型组比较,蜂胶总黄酮组的细胞形态有明显的改善,炎细胞浸润也有减轻;电镜超微结构显示,蜂胶总黄酮组的心肌细胞超微结构与模型组相比亦有不同程度的改善;从各组心肌三酶均值水平来看,蜂胶总黄酮组与模型组比较均有不同程度的降低作用(P<0 05);并可明显降低MDA含量,增强SOD活力,还可增加NO含量。结论　蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤具有明显的保护作用。     

蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤Fas、Bax和Bcl-2基因蛋白表达的影响

目的研究蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤相关基因蛋白表达的影响。方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,研究Fas、Bax、Bcl2、p53基因蛋白表达。结果缺血30min,再灌注48h后,模型组和蜂胶总黄酮组的大鼠心肌Fas基因蛋白表达均明显高于假手术组,差异有显著性;且蜂胶总黄酮组的Fas表达均低于模型组,证明蜂胶总黄酮对Fas表达具有明显的抑制作用。Bax基因的蛋白表达:模型组与蜂胶总黄酮组均高于假手术组,但蜂胶总黄酮组与模型组之间并无差异。Bcl2基因蛋白的表达:模型组与蜂胶总黄酮组均高于假手术组,其中蜂胶总黄酮高剂量组与假手术组比较差异有显著性,而其它各组间比较差异无显著性。p53基因蛋白表达:各组切片经免疫组化反应后,均未见明显的p53基因蛋白表达迹象。结论蜂胶总黄酮通过抑制Fas蛋白表达,上调Bcl2蛋白表达而减少了心肌细胞的凋亡,保护了心肌组织的结构与功能。     

Antibacterial activity of propolins from Taiwanese green propolis

Taiwanese green propolis is a prenylated flavonoid rich honeybee product and propolins isolated from Taiwanese green propolis exert a broad spectrum of biological activities, such as anti-cancer and anti-oxidant. However, the anti-bacterial effects of Taiwanese green propolis or propolins are still poorly understood. In the current study, the antibacterial effects of Taiwanese green propolis and propolins were evaluated. Results show that the maximum dry matter yields of Taiwanese green propolis were observed in the 95% and 99.5% ethanol extracts compared to other extraction methods. Consistently, the highest concentration of propolins C, D, F and G from Taiwanese green propolis was obtained in 95% and 99.5% ethanol extracts. Propolins inhibited the growth of gram-positive bacterial strains (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes and Paenibacillus larvae). The average minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of propolins from ethanol extracts were 20 μg/ml. Among the propolins, propolin C had the highest antibacterial activity. Furthermore, Taiwanese green propolis also showed antibacterial activity against methicillin-resistant S. aureus (MRSA). In conclusion, these results demonstrate that Taiwanese green propolis and propolins have significant antibacterial activity, particularly against gram-positive bacterial strains.     

蜂胶口胶防龋作用初步研究

目的 通过蜂胶口胶对变形链球菌、牙菌斑及唾液 ｐＨ值的影响,初步探讨蜂胶口胶的防龋作用与机理。方法 选择３～４岁儿童,分别在使用蜂胶。胶前后进行口腔变形链球菌的半定量测定,牙菌斑指数及唾液ｐＨ值的检测。结果 观察组使用蜂胶口胶后变形链球菌数量显著减少,牙菌斑指数降低,唾液ｐＨ值高于对照组。结论 蜂胶口胶抑制变形链球菌的生长繁殖,影响牙菌斑的形成,并升高唾液ｐＨ值,在龋病的预防上有开发价值。     

蜂胶抗诱变作用的实验研究

目的:探讨蜂胶对环磷酰胺等强诱变剂诱发基因突变的抑制作用.方法:应用Ames试验分别检测蜂胶对环磷酰胺(CP)、叠氮钠(NaN3)、正定霉素(DNR)、2-氨基芴(2-AF)诱发基因突变的抑制作用.并观察蜂胶对CP诱发的小鼠骨髓微核、小鼠胎肝微核损伤的保护作用.结果:蜂胶对CP等4种诱变剂诱发的基因突变均产生强抑制作用,且具有剂量-效应关系.对诱变剂诱发的小鼠骨髓微核和胎肝微核的发生率也分别有中、强度抑制作用.结论:蜂胶具有一定的综合抗诱变作用.     

Antioxidant activities and molecular mechanisms of the ethanol extracts of Baccharis propolis and Eucalyptus propolis in RAW64.7 cells

Context Numerous studies have reported that propolis possesses strong antioxidant activities. However, their antioxidant molecular mechanisms are unclear.

Objective We utilize ethanol extracts of Chinese propolis (EECP) as a reference to compare ethanol extracts of Eucalyptus propolis (EEEP) with ethanol extracts of Baccharis propolis (EEBGP) based on their antioxidant capacities and underlying molecular mechanisms.

Materials and methods HPLC and chemical analysis are utilized to evaluate compositions and antioxidant activities. ROS-eliminating effects of EEBGP (20–75?μg/mL), EEEP (1.25–3.75?μg/mL) and EECP (1.25–5?μg/mL) are also determined by flow cytometry analysis. Moreover, we compared antioxidant capacities by determining their effects on expressions of antioxidant genes in RAW264.7 cells with qRT-PCR, western blot and confocal microscopy analysis.

Results EEBGP mainly contains chlorogenic acid (8.98?±?0.86?mg/g), kaempferide (11.18?±?8.31?mg/g) and artepillin C (107.70?±?10.86?mg/g), but EEEP contains 10 compositions, whereas EECP contains 17 compositions. Meantime, although EEEP shows DPPH (IC₅₀ 19.55?±?1.28), ABTS (IC₅₀ 20.0?±?0.31) and reducing power (2.70?±?0.08?mmol TE/g) better than EEBGP’s DPPH (IC₅₀ 43.85?±?0.54), ABTS (IC₅₀ 38.2?±?0.33) and reducing power (1.53?±?0.05?mmol TE/g), EEBGP exerts much higher ROS inhibition rate (40%) than EEEP (under 20%). Moreover, EEBGP strengthen antioxidant system by activating p38/p-p38 and Erk/p-Erk kinase via accelerating nucleus translocation of Nrf2. EEEP and EECP improve antioxidant gene expression only via Erk/p-Erk kinase-Nrf2 signalling pathway.

Discussion and conclusion EEBGP and EEEP exert antioxidant activities via different molecular mechanisms, which may depend on chemical compositions.