芦荟苦素对荷瘤小鼠的抑瘤率及对白血病小鼠生存期的影响

目的 :考察芦荟苦素对荷瘤小鼠的抑瘤率及对白血病小鼠生存期的影响 ,同时 ,初步分析其抗肿瘤机理。方法 :以S180 、H2 2 瘤株及T615白血病瘤株造模 ,设空白、对照、给药 (高、低剂量 ) 4组 ,分别考察芦荟苦素对各组小鼠抑瘤率和生存期的影响 ,并比较其显著性。结果 :芦荟苦素对S180 及H2 2 小鼠均有极明显的肿瘤抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑瘤率分别达到 5 0 .6 9%及4 1.4 6 %以上 ;对L615白血病小鼠生命延长率达到 5 3.2 4 %以上。结论 :芦荟苦素是芦荟抗肿瘤、抗白血病的有效成分之一。其抗肿瘤机制可能为促进分裂中期微管聚集 ,干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程和提高机体免疫力     

款冬花多糖抗氧化能力测定

目的 用流动注射化学发光法探讨中药款冬花多糖的体外抗氧化作用。 方法 将款冬花多糖提取液加入3种化学发光体系,测量其发光强度,根据系统化学发光被抑制的程度评价款冬花对活性氧自由基的清除能力,并以抗坏血酸(Vc)为阳性对照。 结果 款冬花多糖对·OH有很好的清除作用,对O₂^-·、H₂O₂也有一定的清除作用,且在0.25~4.4 mg·L^-1内清除作用随浓度的增加而增强;对自由基的清除能力大小：·OH>H₂O₂>O₂^-·。 结论 在一定浓度范围内,款冬花多糖具有一定的抗氧化活性。     

款冬花多糖提取过程的动力学模型

目的:研究建立热水浸提法提取款冬花多糖的动力学模型。方法:选择球形模型,以Fick第二定律为基础,建立得到款冬花多糖的提取动力学模型。结果:根据款冬花多糖提取动力学模型推算出了提取的速率常数、活化能、相对萃余率、半衰期等动力学函数值。结论:建立得到的款冬花多糖提取动力学模型,为款冬花多糖提取工程放大和深入理论研究提供一定的依据。     

羊栖菜多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

报道了羊栖菜多糖（ＳＦＰＳ）对Ｓ１８０Ａ小鼠、ＥＡＣ小鼠、Ｌ６１５小鼠红细胞Ｃ３６受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３６ＲＲ）、红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲＲ），血清中红细胞Ｃ３６受体花环抑制率（ＲＦＩＲ）和红细胞Ｃ３６受体花环促进率（ＲＦＥＲ）的影响。结果表明，ＳＦＰＳ能明显提高荷瘤小鼠ＲＢＣ－Ｃ３６ＲＲ和ＲＦＥＲ、降低ＲＢＣ－ＩＣＲＲ和ＲＦＩＲ。这一结果说明ＳＦＰＳ对荷瘤小鼠的红细胞免疫功能有促     

款冬花多糖硫酸化修饰条件的优化

目的对款冬花多糖（T FPs ）进行硫酸酯化修饰最优化工艺的研究,并初步探讨其抗氧化活性。方法采用氯磺酸-吡啶法,制备款冬花硫酸酯化多糖（T FPsS ）;以取代度为指标,采用响应面法对制备工艺条件进行优化;并进行 T FPsS清除自由基DPPH ·实验,研究其体外抗氧化活性。结果最佳酯化条件为：酯化试剂体积比为3．6,反应温度为95℃,时间为2．4 h。T FPsS具有较好的清除能力;与T FPs相比,清除羟自由基的能力显著提高。结论氯磺酸-吡啶法适用于款冬花多糖的硫酸酯化修饰,对其进行硫酸酯化修饰有助于提高抗氧化能力。     

香菇多糖对荷瘤小鼠IFNmRNA和SODmRNA的影响

目的：通过研究香菇多糖（LNT）对小鼠肝组织中干扰素（IFN）mRNA和超氧化物岐化酶（SOD）mRNA的影响,从分子水平探讨LNT的药理作用机制。方法：C57BL／6小鼠随机分面四组,其中三组左腋皮下接种S180肉瘤细胞,48h后,两组荷瘤小鼠分别腹腔注射5mg/kg和30mg/kgLNT,一天一次,另一组瘤荷小鼠及正常鼠等量注射生理盐水,6天后杀鼠取肝,以斑点杂交的方法检测肝组织中IFNmRNA和SODmRNA的表达量。结果：5mg/kgLNT对180肉瘤的生长有较明显的抑制作用;5mg/kg和30mg/kg的LNT均能提高IFNmRNA和SODmRNA的表达量,且以5mg/kg剂量的作用稍强,结论：LNT抗肿瘤和抗衰老的机理之一可能是促进了IFNmRNA和SOD mRNA的表达。     

响应面优化酶法提取款冬花多糖工艺研究

目的 优化款冬花多糖酶法辅助提取工艺条件。方法 通过响应面法,评价指标为多糖提取率;考察提取时间、酶药质量比和温度等因素对款冬花多糖提取的影响。结果 提取多糖的最优工艺为用20倍量的水,在55 ℃温度下,选择酶药质量比1.30%,提取123.2 min,pH=7,水料比为20 L·g-1。在该工艺条件下,款冬花多糖的得率为3.25%。结论 酶法提取款冬花多糖具有提取温度低,提取率高的优点。     

响应面法优化酶法提取款冬花多糖工艺研究

目的 优化款冬花多糖酶法辅助提取工艺条件。方法 通过响应面法,以多糖提取率为评价指标,考察提取时间、酶药质量比和温度等因素对款冬花多糖提取的影响。结果 最优工艺条件为：55℃温度下,用20倍量的水,选择酶药质量比1.30%,提取123.2min,pH为7,水料比为20(mL/mg)。在此工艺条件下,款冬花多糖的提取率为3.25%。结论 酶法提取款冬花多糖具有提取温度低,提取率高的优点。     

款冬花多糖功能饮料的制备及其抗氧化能力测定

目的研究款冬花多糖功能饮料的最佳制备工艺,并测定其抗氧化能力。方法采用正交实验方法设计功能饮料的制备工艺,用·DPPH试剂测定功能饮料的抗氧化性。结果款冬花多糖功能饮料的最佳配比为款冬花多糖60g、砂糖8g、柠檬酸0.24g和β-环糊精0.2g,此条件下制备的功能饮料口感良好,易于接受。结论得到一条适用于款冬花多糖功能饮料制备的工艺路线,并测得该多糖功能饮料具有明显的抗氧化性。     

款冬花水提物对肥胖小鼠糖脂代谢的影响

目的 研究款冬花水提物对肥胖小鼠血脂血糖的调节作用。方法 采用化学方法对款冬花水提物成分进行鉴定;用紫外可见分光光度法测定款冬花水提物中总萜的含量;将小鼠随机分为空白组,模型组,奥利司他组以及款冬花水提物低、中、高剂量组,空白组给予普通饲料喂养,其余各组采用高脂高糖饲料喂养制备肥胖动物模型,边造模边给药45 d。实验结束后,检测血清中甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-C,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-C,LDL-C)、葡萄糖(glucose,GLU)、糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)含量,采用苏木素-伊红(HE)和油红O染色观察小鼠肝脏组织形态变化和脂滴分布。结果 款冬花水提物含有黄酮类和萜类化合物;与空白组相比,模型组TG、CHO、LDL-C、GLU、GSP水平显著升高(P< 0.01或P<0.05),HDL-C显著降低(P<0.05),肝脏中脂滴聚集面积显著增加(P<0.01);与模型组相比,款冬花水提组均能显著降低TG、LDL-C、CHO、GLU、GSP,升高HDL-C,减少脂滴的蓄积,给药各组血脂血糖状况均较模型组显著降低,其中款冬花水提物高剂量组效果最好。结论 款冬花水提物能够通过降低血脂、CHO,改善肝脏组织病理形态,起到改善肥胖小鼠糖脂代谢的作用。     

款冬花的化学成分

从款冬花（Tussilago farfara L.0中分离得到四个倍半萜类化合物和两个苯二甲酸酯类化合物，经光谱分析确定其中两个倍半萜类化合物为新结构，命名为款冬花酮（tussilagonone,1)和新款冬花内酯（neotussilagolactone,2）。由血小板活化因子（PAF）引起的血小板聚集实验结果表明，两个新化合物均有较强的抑制PAF活性。     

款冬花挥发油成分的GC-MS分析

目的分析我国中药材GAP基地款冬花挥发油的化学成分,并为其质量评价提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取款冬花挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果检出259个色谱峰,鉴定出65个化合物,占挥发油总量的84.62%。结论在倍半萜类化合物及其衍生物中,古巴烯(2.36%)、( )-表双环倍半水芹烯(3.91%)、γ-榄香烯(2.18%)、β-红没药烯(13.93%)、匙叶桉油烯醇(3.44%)等是主要成分,占总挥发油量的25.82%;挥发油其他类化合物中,十一碳烯(4.83%)、(E)-环十一碳烯(8.49%)、双环[10.1.0]十三碳-1-烯(1.45%)、1-十三碳烯(3.44%)、(Z)-7,11-二甲基-3-甲烯基-1,6,10-十二碳三烯(2.66%)、1-十五碳烯(4.57%)、[1R-(1R,4Z,9S)]-4,11,11-三甲基-8-甲烯基-双环[7.2.0]十一碳-4-烯(1.03%)、6,6-二甲基-2-甲烯基-7-(3-氧化丁烯基)oxepan-3-甲基乙酸酯(2.02%)、1,E-11,Z-13-十七碳三烯(3.72%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(1.85%)、3,7,11-三甲基-十二碳-2,4,6,10-四烯醛(1.31%)、十六碳酸(3.12%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(2.26%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(1.12%)、二十一烷(1.82%)、二十五烷(1.03%)等是主要成分,占总挥发油量的39.15%。     

Sesquiterpenoids and other constituents from the flower buds of Tussilago farfara

One new norsesquiterpenoid, namely tussfarfarin A (1), and four new artifacts resulting from extraction procedure, namely tussfarfarin B (2), 6-(1-ethoxyethyl)-2,2-dimethylchroman-4-ol (3), 5-ethoxymethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde (4), and 3β-hydroxy-7α-ethoxy-24β-ethylcholest-5-ene (5), along with 18 known compounds, were isolated from the flower buds of Tussilago farfara. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analysis.     

款冬花的化学成分

目的研究我国中药材规范化种植基地栽培的款冬花的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法用色谱法分离,并用各种谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果从款冬花中分离鉴定了28个化合物,分别为:正二十七烷酸(1)、邻苯二甲酸-双-2-乙基己酯(2)、甲基丁酰-3,14-Z-去氢款冬素酯(3)、甲基丁酰-3,14-E-去氢款冬素酯(4)、款冬酮(5)、邻苯二甲酸二丁酯(6)、3β,16α-二羟基鲍尔烯(7)、异鲍尔烯醇(8)、豆甾醇(9)、β-谷甾醇(10)、2,2-二甲基-6-乙酰基苯骈二氢吡喃酮(11)、正十六烷酸(12)、7β-羟基谷甾醇(13)、7α-羟基谷甾醇(14)、7,14-bisdesacylnotonipetrone(15)、棕榈酸甘油酯(16)、胡萝卜苷(17)、6-羟基-2,6-二甲基庚-2-烯-4-酮(18)、反式阿魏酸(19)、异阿魏酸(20)、反式咖啡酸(21)、α-D-葡萄糖(22)、蔗糖(23)、邻苯二甲酸(24)、对羟基苯甲酸(25)、没食子酸(26)、尿嘧啶核苷(27)和腺嘌呤核苷(28)。结论化合物1,12–16,18和20为首次从本属植物中分离得到。     

甘肃不同产地款冬花质量的灰色模式识别

应用灰色关联分析方法,对甘肃不同产地款冬花中的微量元素、多糖、芦丁等成分进行评价,构建质量识别模型,用总关联度评价款冬花的质量优劣。结果显示,灰色模式识别比统计模式识别有计算简便,适用范围广等特点。     

甘肃不同产地款冬花质量比较研究

目的：比较甘肃不同产地款冬花药材的质量。方法：按《中国药典》方法，测定不同产地的款冬花药材纯度；采用高效液相色谱法，测量样品的芦丁含量，色谱条件：甲醇-1％冰醋酸（36：64）作流动相，流速1．0ml&#183;min^-1，检测波长257nm。结果：不同产地款冬花的纯度指标有明显差异。芦丁的线性范围0．109～0．545μg，r=0．9967。平均回收率98．6％，RSD为1．2％。结论：测定结果能为款冬花药材质量评价提供依据。     

大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B3作用

目的研究大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B3(Coxsackievirusg roup B type 3,CVB3)作用。方法观察大蒜多糖A,B,C的细胞毒性、对CVB3直接灭活作用、抗CVB3吸附作用及对CVB3生物合成抑制作用。结果大蒜多糖A,B,C对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)分别为1000,800,4000μg／mL;均无直接灭活CVB3及抗CVB3吸附作用;除A外,B和C均可剂量依赖性抑制CVB3生物合成。结论大蒜多糖B和C在体外通过抑制CVB3生物合成而发挥抗CVB3的作用。     

当归多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤生长及体内铁代谢的影响

目的:研究当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)对H22荷瘤小鼠肿瘤生长及体内hepcidin和IL-6表达的抑制作用。方法:移植H22鼠肝癌细胞于小鼠右腋皮下,建立H22荷瘤小鼠模型,分为空白组(不接种不给药),阴性对照组(腹腔注射等体积生理盐水),阳性对照组(腹腔注射环磷酰胺,25 mg·kg^-1),ASP高剂量组(灌胃ASP溶液,100 mg·kg^-1),ASP中剂量组(灌胃ASP溶液,50 mg·kg^-1),ASP低剂量组(灌胃ASP溶液,25 mg·kg^-1),连续给药14 d,末次给药24 h后摘眼球取血,剥离肿瘤、脾脏并称重,采用ELISA法检测血清中hepcidin和IL-6的含量变化。结果:3个剂量组当归多糖均有一定的抗肿瘤效果,抑瘤率分别为24.12%,29.15%和34.67%,同时能显著抑制hepcidin和IL-6的表达。结论:当归多糖的体内抗肿瘤作用可能与其对铁代谢的调节有关。     

用过氧化氢对野菊花碱溶性多糖进行脱色的工艺研究

目的 脱除野菊花碱溶性多糖液中的色素.方法 选择过氧化氢(H2O2)为脱色剂,以脱色时间、脱色温度、pH值和H2O2体积分数为试验因素,进行单因素试验以确定影响因素及其水平,采用L9 (34)正交设计进行试验,以多糖保留率、脱色率和蛋白去除率为考察最佳脱色工艺的指标.结果 在脱色时间4h、脱色温度60℃、pH=9和H2O2体积分数为8％的脱色条件下,可以有效地脱除野菊花碱溶性多糖的色素.结论 此脱色方法简单有效.