利培酮口服液治疗老年期痴呆精神行为症状的模式初探

目的:了解利培酮口服液在控制老年期痴呆的精神行为症状方面的模式。方法:随机选取在2008年3月～2012年4月期间在我院住院的60例老年期痴呆患者,使用利培酮口服液控制精神症状8周后,随机分为奋乃静组及奥氮平组各30例,然后经过8周的药物治疗使用PANSS量表比较疗效,TESS量表比较副反应等差异。结果:经过8周利培酮口服液治疗,PANSS量表评分治疗前(81.78±12.44)分,治疗后(71.58±12.71)分,P<0.01。8周治疗结束后分为奋乃静组及奥氮平组,经过8周分组治疗。奋乃静组PANSS减分(2.40±3.99),奥氮平组PASS减分值-(0.03±2.27)分,组间比较P<0.01,差异具有统计学意义。结论:使用利培酮口服液急性期控制老年期痴呆的精神行为症状后可以换用奋乃静或者奥氮平组控制精神行为症状,奥氮平组疗效优于奋乃静组,且副反应相对较小。     

以拒食为主老年精神分裂症诊治体会——附三例临床资料

目的:探讨3例利培酮口服液治疗老年精神分裂症的诊治体会.方法:通过3例以拒食为主老年精神分裂症治疗过程,在治疗第0、1、3、7、14、21和28天随访观察结束时使用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副作用量表了解其变化.结果:利培酮口服液对治疗老年精神分裂症,尤其是对拒食为主等老年老年精神分裂症首选,因为它的依从性比其他剂型依从性更高,尚未发现明显的副作用,并提出了老年精神分裂症诊断及分类.     

利培酮与氟哌啶醇治疗老年谵妄的对照试验

目的：比较利培酮和氟哌啶醇治疗老年谵妄的疗效和安全性。方法将52例老年谵妄患者随机分为试验组与对照组。试验组患者每晚口服利培酮片1mg,并根据疗效和耐受性调整剂量,最大剂量4mg。对照组患者予以肌注氟哌啶醇针5～10mg。两组患者均治疗2周。采用谵妄评定量表中文版（CAM-CR）评价疗效;以药物副作用量表（TESS）比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者CAM-CR评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）,而两组间评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组和对照组患者的总有效率分别为80.8%和92.3%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论利培酮治疗老年谵妄的疗效和安全性与氟哌啶醇相当。     

奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的探讨精神病障碍的治疗方法。方法应用诊断标准及工具量表和血样本的实验室分析方法进行评估。结果 88例符合标准的患者纳入研究,奥氮平组患者服药的最小剂量为5mg/d,最大剂量15mg/d,平均（8.75±2.63）mg/d;氯氮平组患者的最小剂量125mg/d,最大剂量为500mg/d,平均为（305±88.4）mg/d。结论奥氮平是治疗精神病的有效药物。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素（PRL）水平和体质量的影响

目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效及对血清催乳素（PRL）水平及体质量的影响。方法70例女性首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组，其中齐拉西酮组37例，利培酮组33例。分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评估疗效和不良反应，同时检测两组的血清PRL水平。结果两组间PANSS各项评分及临床有效率差异无显著性（P〉0．05）；齐拉西酮组在PRL水平改变及体质量增加方面优于利培酮组（P〈0．05或P〈0．01），泌乳、月经紊乱明显少于利培酮组。结论两药治疗女性精神分裂症均有较好疗效，齐拉西酮对内分泌影响较小，更适合于女陛患者。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照观察

目的评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各30例,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效,治疗中出现的症状量表（TESS）及实验室检查评价安全性。结果阿立哌唑组显效率为73.3,氯氮平组显效率为76.6,两组差异无显著性（P〉0.05）。两组不良反应比较,阿立哌唑组不良反应较轻,发生率显著低于氯氮平组（P〈0.05）。结论阿立哌唑可作为一种理想的新型抗精神病药物供临床选择。     

西罗莫司片剂与口服液的临床对照试验

西罗莫司片剂与口服液的临床对照试验(309试验)是美国惠氏公司发起的一项多中心、随机和开放的研究.这项研究于1997年11月至1999年12月间在美国、澳大利亚和加拿大的30个中心进行,主要目的是比较西罗莫司(雷帕鸣)片剂和口服液两种剂型对预防肾移植排斥反应的效果、安全性和药代动力学参数.     

阿立哌唑对男性精神分裂症患者性功能的影响研究

目的 探讨阿立哌唑和利培酮对男性精神分裂症患者疗效及性功能的影响.方法 将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例,对两组进行为期8周的前瞻性对照研究.检测两组患者血清泌乳素(PRL)水平.使用简明男性性功能量表、阳性与阴性综合征量表(PANSS)评估性功能及精神症状,用副反应量表(TESS)评估药物治疗的不良反应.结果 治疗第8周末,利培酮组的性功能量表总分及因子分均较治疗前降低(P＜0.05或P＜0.01),阿立哌唑组得分无明显变化.利培酮组治疗第8周末的血清PRL水平高于基线水平(P＜0.01),阿立哌唑组无明显变化.结论 阿立哌唑对男性性功能的影响对男性精神分裂症患者是一种较为安全、有效的抗精神病药物.     

慢性精神分裂症患者骨矿物质含量与森田疗法的对照研究

为了解慢性精神分裂症患者骨矿物质含量的变化，本文采用ＳＰＡ－４系列骨矿物质分析仪，对６０例男性慢性精神分裂症患者（其中３０例为森田疗法组，３０例为非森田疗法组）和６０例正常人群进行了骨矿物质含量的对照研究。森田疗法组患者在药物治疗的基础上，已接受了１２个月的森田疗法治疗，而非森田疗法组只是单纯的药物治疗。两组２年后作了第２次骨矿物质含量测试。研究结果表明，精神分裂症组两次测定结果与正常人群骨矿物质含量比较均有显著性差异，森田疗法组与正常人群的第一次测定结果无差异，两年后的测定结果却有显著性差异。非森田疗法组的两次结果与正常人群比较均有非常显著性差异。森田疗法组与非森田疗法组的骨矿物质含量第１次比较差异显著，两年后测定结果无明显差异。本研究结果显示，精神分裂症患者的骨矿物质含量与年龄、体重、身高、病程、住院时间、饮食、服药和血清电解质、铁无明显关系，而与运动量的强弱相关。因此，证明森田疗法对精神分裂症患者的心身健康是有益的     

棕榈酸帕利哌酮治疗大学生精神分裂症40例

目的探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对大学生精神分裂症患者疗效、安全性、治疗依从性、痊愈率和复发率的影响。方法80例大学生精神分裂症患者口服利培酮治疗6周待病情稳定后(PANSS≤70分),采用随机数字表法随机分为口服利培酮组(简称口服组,n＝40)和棕榈酸帕利哌酮长效注射剂组(简称长效注射剂组,n＝40)进行12个月的治疗随访。评估分组前和分组后1,3,6,9和12个月的阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、个人和社会功能评分(PSP)量表、用药满意度问卷(MSQ)以评定疗效、安全性、社会功能和用药满意度,同时比较两组患者的痊愈率、停药率、复发率和再住院率。结果长效注射剂组40例患者中,有36例(90.0%)完成研究,口服组40例患者中,有29例(72.5%)完成研究。长效注射剂组TESS、PSP和MSQ 评分均优于口服组(P＜0.05)。长效注射剂组临床痊愈率为41.6%,高于口服组23.3%(P＜0.05)。长效注射剂组4例停药(10.0%)、3例复发(7.5%)和1例再住院(2.5%),口服组11例停药(27.5%)、10例复发(25.0%)和8例再住院(20.0%)。结论棕榈酸帕利哌酮长效针剂能改善社会功能和用药满意度,提高治疗依从性和临床痊愈率,降低停药率、复发率和再住院率,能安全有效地用于大学生精神分裂症患者的院外长期维持治疗。     

草木犀流浸液片剂治疗痔的疗效研究

目的研究草木犀流浸液片剂(消脱止-M)对痔的疗效。方法采用多中心、开放、随机试验,对133例因痔就诊的患者予以服用草木犀流浸液片剂,每次3片,3次/d,连服7d。观察服药前和服药后48h及7d时的临床症状改善情况,并量化评分比较。结果服药后48h较服药前症状显著改善,积分下降率达41.4%(P<0.01),有效率48.8%(65/133),显效率14.2%(19/133)。服药后7d症状进一步改善,积分下降率达83.5%(P<0.01),有效率97.7%(130/133),显效率72.9%(97/133);其中以Ⅰ度痔症状改善最明显。服药期间未发现不良反应。结论草木犀流浸液片剂是治疗痔有效、安全的药物。     

康宁口服液治疗肾虚不育症的实验研究

近年来 ,随着动物模型的建立和实验研究的深入 ,中医药治疗男性不育症的研究取得了许多进展。对成方如知柏地黄丸、补中益气汤、壮阳灵、补肾生精汤等治疗不育症的临床和实验研究表明 ,补肾方多有温肾壮阳作用 ,可以调节肾虚不育症患者下丘脑 垂体 性腺轴的激素含量发生变化 ,从而增加睾丸曲细精管的生精功能。康宁口服液具有补益肝肾 ,滋阴填精的功效 ,临床应用多年 ,取得明显疗效。本研究在以往研究的基础上 ,观察康宁口服液治疗雷公藤多甙造成动物不育症模型 ,检测血激素水平和睾丸的病理和超微结构的改变 ,探讨康宁口服液治疗不育症的…     

97例老年精神分裂症病人的观察分析

笔者对１９９１年３月至１９９７年１１月住院的老年精神分裂症病人９７例进行了观察,分析报告如下。１　临床资料与方法１．１　一般资料：９７例中男≥６０岁４１例,女≥５５岁５６例。均符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ中精神分裂症的诊断标准。其中伴有躯体疾病４５例（４６．３９％）,丧失或基本丧失劳动能力７５例（７７．３２％）,无固定经济收入或已退休８７例（８９．６９％）。主要精神症状有幻听４２例（４３．３０％）,被害妄想３８例（３９．１８％）,猜疑６２例（６３．９２％）,言行紊乱４１例（４２．２７％）,遗忘５１例（５…     

精神分裂症影像学研究

精神分裂症是最常见的精神疾病之一,严重影响患者生活质量,病因及发病机制迄今未明,且尚无明确的客观生物标志物可协助诊疗。颅脑影像学检查手段的发展大大促进了精神分裂症神经病变的诊断,现已广泛应用于预后预测及治疗效果评价等。不同影像学检查方法的侧重点不同,对各个时期的精神分裂症的诊断效果也存在差异。本文对精神分裂症的常用颅脑影像学诊断手段做一概述。     

路优泰与阿米替林治疗老年期抑郁症的对照研究

目的:比较路优泰(圣.约翰草提取物片)和盐酸阿米替林片对老年期抑郁症患者抗抑郁的疗效及安全性.方法:采用随机对照研究连续观察12周,路优泰组32例,剂量范围为300-900mg/d,盐酸阿米替林组31例,剂量范围为50-150mg/d,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应评定量表(TESS)进行评定.结果老年期抑郁症患者经12周治疗,路优泰和阿米替林组HAMD分明显降低,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).两组同比较,差异无显著性(P＞0.05).路优泰与阿米替林抗抑郁疗效相当,路优泰的副作用明显小于阿米替林.结论:对老年期抑郁症患者,路优泰抗抑郁疗效与盐酸阿米替林相当,副作用小,安全性高.     

神经痛口服液治疗颈椎病的临床研究

近几年,关于＂血瘀＂和颈椎病的研究已成为热点之一,活血化瘀已成为颈椎病治疗的重要方法。我们为了进一步探讨二者的关系,选择神经痛口服液治疗50例颈椎病,对治疗前后疼痛和血液流变学改变进行了测定,现将结果报道如下。1临床资料1.1一般资料选择我院疼痛科从2009-09-2010-09收治符合诊断标准     

3种非典型抗精神病药对精神分裂症患者精神症状和生活质量的影响

目的比较利培酮、氯氮平、奎的平3种非典型抗精神病药对精神分裂症患者精神症状和生活质量的影响。方 法将96例精神分裂症患者随机分为3组,分别以利培酮(33例)、氯氮平(32例)、奎的平(31例)治疗并随访6个 月,评定其临床症状和生活质量。结果3种药物均能显著改善精神分裂症患者的临床症状和生活质量总评(P< 0.05或P<0.01),疗效相似(P>0.05);但利培酮能显著改善患者心理领域、独立性领域、社会关系领域和环境领 域生活质量(P<0.05或P<0.01);奎的平显著改善患者心理领域和社会关系领域(均P<0.01);氯氮平仅显著改 善心理领域(P<0.01)。结论在同样的治疗效果基础上,利培酮更有利于改善精神分裂症患者的生活质量。     

乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗老年冠心病PC I术后便秘效果比较

为观察比较乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗老年冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后便秘效果,将老年冠心病PCI术后便秘患者96例随机分为A、B 2组,每组48例.A组患者服用乳果糖治疗,B组患者服用芪蓉润肠口服液治疗,2组患者持续治疗1个月后比较疗效、治疗前后排便症状评分及不良反应发生率.结果显示,2组患者总有效率比较差...     

精神分裂症患者合并胆石的手术治疗

我院自 1 997年 3月至 2 0 0 2年 6月共收治 5例合并胆石症的精神分裂症患者 ,其中男 2例 ,女 3例 ,年龄 2 5～62岁 ,平均 43岁。胆石症病程 3周～ 1 0年 ,平均 2 .6年。 5例近期均有胆绞痛发作史 ,其中 1例出现寒颤、高热、腹痛、黄疸三联征 ,抗炎后好转。全组病例均行Ｂ超检查 ,5例为胆囊结石 ,其中 1例合并胆总管增粗、脾大。 4例肝功能检查正常 ,1例总胆红素、直接胆红素升高明显 ,白蛋白降低。 5例均由本院精神科确诊 ,符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ精神分裂症诊断标准 ,其精神分裂症病程 1个月～ 2 0年 ,平均 9年。 2例急性期已控制 ,处于缓解期…