树突状细胞与移植免疫耐受

树突状细胞 (ＤＣ)是目前已知功能最强的专职抗原递呈细胞。它最大的特点是捕获外来抗原 ,迁移至引流淋巴结 ,发育成熟并递呈抗原 ,启动和诱导Ｔ细胞分化产生免疫反应或直接激活Ｂ细胞及产生免疫记忆[1] ,因此ＤＣ是免疫应答的始动者。本文就近两年ＤＣ与免疫耐受的关系作一综述。一、树突状细胞亚群ＤＣ是一异质的细胞群体 ,其异质性主要表现在不同的细胞起源、不同的成熟状态和功能方面[2 ] 。细胞起源和成熟程度差异决定着ＤＣ的不同功能 ,这与免疫耐受诱导有着十分密切的关系。根据ＤＣ表面蛋白质分子 ,可将源于小鼠骨髓和胸腺或淋巴器…     

调控树突状细胞诱导移植免疫耐受的研究进展

树突状细胞在免疫反应中起到中枢调节作用。近年来通过对树突状细胞成熟与活化途径控制的 研究如NF-kB通路的激活,以及树突状细胞表面分子CD200、MD-1等的研究,出现了多种新的 诱导移植免疫耐受的方法。     

未成熟树突状细胞诱导皮肤移植免疫耐受的研究进展

树突状细胞（dendritic cell，DC）是一类重要的专职抗原呈递细胞，虽然在体内的数量较少，但是其强大的抗原呈递和处理功能在机体的免疫反应中起重要的作用。DC的发育分化过程伴随着其由未成熟的前体细胞向成熟细胞的转变，未成熟的DC（immature dendritic cell，imDC）与成熟DC（mature dendritic cell，mDC）在表型特征以及生物学功能上都有区别，而imDC最大的特点就是在体外可以诱导T淋巴细胞特异性低应答。临床上同种异体皮肤移植是目前大面积深度烧伤患早期创面覆盖最直接、     

未成熟树突状细胞联合雷帕霉素诱导小鼠肤移植免疫耐受

状细胞组、联合组的皮肤移植物存活时间分别为(6.9±1.9)、(10.3±3.0)、(17.0±3.4)、(20.8±3.6)d.方差分析提示组间差异有统计学意义(P＜0.05);S-N-K检验提示各组之间的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 供者骨髓来源未成熟树突状细胞可诱导小鼠皮肤移植免疫耐受;联合使用雷帕霉素可延长免疫耐受的持续时间.     

移植嵌合体与特异性免疫耐受的研究进展

嵌合体诱导移植耐受的研究是近年移植领域的一个热点，非去髓条件下的供体细胞输注是目前诱导嵌合体建立的有效方法。嵌合体诱导移植耐受的确切机制尚不明确，研究表明，众多免疫调节细胞和细胞因子在T细胞的胸腺选择和外周活化中发挥了负性调节作用。现阶段嵌合体的临床研究已向人们展示了乐观的应用前景。     

异体肢体移植中树突状细胞与免疫耐受

异体肢体移植手术的成功,使人们更关注免疫耐受的研究。树突状细胞作为耐受原可以从多个方面诱导耐受,因此日益受到人们的重视,本文综述了近年来肢体移植中树突状细胞与免疫耐受的研究进展。     

骨髓来源半成熟树突状细胞诱导大鼠小肠移植免疫耐受

目的 观察髓样分化因子88(MyD88)沉默的半成熟树突状细胞(DC)诱导大鼠小肠移植模型免疫耐受.方法 供体乃44大鼠,受体Wistar大鼠.随机分为3组(n=6).A组(半成熟DC组)移植前7d经阴茎背静脉注射半成熟MyD88沉默DC(2×106细胞数),B组(未成熟DC组)移植前7 d经阴茎背静脉注射未成熟DC(2×106细胞数)和C组(阴性对照组)移植前7 d经阴茎背静脉注射1 ml生理盐水.3组均于注射7 d后行大鼠异位节段性小肠移植术,观察统计各组受体存活情况,检测受体血清中的促炎症因子白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ等的变化.结果 半成熟MyD88沉默DC组[(13.7±1.2)d,n=6]较未成熟DC组[(8.0±1.0)d,n=6,P<0.05]和阴性对照组[(6.0±0.8)d,n=6,P<0.05)存活时间显著延长,同时受体血清中IL-2和IFN-γ等促炎症因子的表达明显降低(P<0.05),病理改变亦较轻微.结论 MyD88沉默的半成熟DC具有独特的表形和功能,能够诱导受体产生特异性免疫耐受,显著延长受体术后的存活时间.     

移植免疫耐受的研究进展

诱导对移植物的特异性耐受是解决器官移植中排斥反应的理想方法之一,本文综述了器官移植中免疫耐受的机制及诱导和维持免疫耐受的方法。     

调控树突状细胞诱导移植免疫耐受的研究进展

树突状细胞在免疫反应中起到中枢调节作用，近年来通过对树突状细胞成熟与活化途径控制的研究如NF-KB通路的激活，以及树突状细胞表面分子CD200、MD-1等的研究，出现了多种新的诱导移植免疫耐受的方法。     

未成熟树突状细胞在移植免疫耐受中的研究进展

未成熟树突状细胞在诱导免疫耐受中发挥重要作用.本文就未成熟树突状细胞的发育、迁徙、功能,以及其诱导Treg细胞,与耐受性树突状细胞等方面的研究进展作一综述.     

未成熟树突状细胞诱导肝移植免疫耐受作用机制的研究进展

作为肝脏终末期疾病和急性肝衰竭的有效治疗手段,肝脏移植已愈发体现出其不可替代的临床价值.但由于同种异体肝移植术后的排斥反应,使其成为左右移植器官功能的关键.因此, 针对排斥反应机制及相关治疗的探讨一直是各国移植工作者研究的重点之一.作为目前已知最为强大的抗原提呈细胞(APCs)-树突状细胞(DCs)在肝移植术后对维系免疫耐受状态所起的重要作用,已经成为科研人员研究的焦点问题.本文就树突状细胞在肝移植术后诱导免疫耐受的机制,以及近年来相关的研究进展概述如下.     

MSC immune tolerance in cellular cardiomyoplasty

During the past several years, there have been increasing experimental and early clinical observations indicating that allogeneic, and even xenogeneic, mesenchymal stem cells (MSCs) may be useful for cellular cardiomyoplasty. Although the immune tolerance of MSCs is well established in various in vitro studies, controversies on the in vivo immune tolerance of MSCs persist. Confirmation of the feasibility of allogeneic cellular cardiomyoplasty will have vast clinical implications, since it will provide convenient "off-the-shelf" donor cells, as a vehicle for gene therapy, and avoid the need to use dysfunctional autologous MSCs in senile and/or disabled patients.     

问充质干细胞在诱导免疫耐受中的作用

问充质干细胞是中胚层来源多能非造血干细胞,其不仅有多向分化能力,还具有免疫调节能力.本文就问允质干细胞在诱导免疫耐受中的研究进展作一综述.     

经皮穿刺移植技术在骨科的应用进展

骨移植技术一直是国内外研究的热点课题.传统的移植方法是开放植骨,破坏了骨与周围组织血液供应,加重了局部创伤,同时也增加了感染机会,尤其是植骨处有软组织缺损或瘢痕形成时,近期、远期疗效更差.近年来,微创技术在各学科发展较快,越来越受到临床重视.但应用经皮穿刺移植技术治疗骨科疾病鲜有报道.笔者就已经应用于临床的经皮穿刺注射自体骨髓、可注射性组织工程骨和骨水泥移植等3种技术综述如下.     

Induction of immune tolerance in the treatment of rheumatoid arthritis

Progress in our understanding of the genetics and immunology of rheumatoid arthritis (RA) has translated into clinical practice with the introduction of a first generation of biologic agents that effectively interfere with the inflammatory cascade by blocking a key component. This evolution has not only changed the way we practice, but perhaps also the way we think about RA and its treatment. In our view direct manipulation of specific pathogenic pathways is increasingly being used to replace generalized pharmacological immune suppression. The next leap forward will be to develop therapeutic approaches that will lead to maintenance of disease remission with a minimal-treatment or even drug-free regimen, relying on the induction of immune tolerance rather than the suppression of the immune system. Immune tolerance has the potential to prevent tissue damage secondary to inflammatory responses while at the same time maintaining homeostasis through physiologic recognition of self and the ability to perceive and react to 'danger'. Novel therapeutic approaches are emerging from these concepts. Such therapies will hopefully be safe and efficacious, and will complement the first generation of biologic agents that are currently available.     

联体共生诱导大鼠心脏移植免疫耐受的实验研究

目的　通过联体共生模型 ,建立供、受者嵌合体 ,探讨嵌合体与免疫耐受的关系。方法　纯系雄性DA(RT1a)大鼠为供者 ,Lewis(RT11)大鼠为受者 ,随机分成 3组 ,每组供、受者各 15只。Ⅰ组 (未处理组 ) :仅行DA到Lewis大鼠的腹部心脏移植 ,手术前后不作任何处理。Ⅱ组 (环磷酰胺组 ) :DA到Lewis大鼠的心脏移植前后分别经腹腔注射环磷酰胺 80mg/kg。Ⅲ组 (联体组 ) :0d :供、受者大鼠腹腔注射环磷酰胺 80mg/kg ;第6d :供、受者联体 ;第 16d :联体大鼠腹腔注射环磷酰胺80mg/kg ;第2 1d :分开联体 ,行DA到Lewis大鼠的心脏移植。观察各组移植心存活时间 ,供心病理学改变 ,供、受者间的混合淋巴细胞反应 (MLR)。结果　Ⅲ组形成了稳定的供、受者嵌合体 ,供心平均存活时间为 :(76 .33± 10 .71)d ,较Ⅰ组 (7.17± 1.17)d、Ⅱ组 (8.5 0± 1.87)d显著延长 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;Ⅲ组的供心仅见少量炎性细胞浸润 ;供、受者间MLR较正常对照组显著降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　联体共生可形成稳定的外周和中枢嵌合体 ,嵌合体在同种心脏移植的免疫耐受中起重要作用。