信谊制药探讨仿制药企业发展思路

近日,上药集团信谊制药公司在成都举办了《医改形势下,仿制药企业发展之道》高峰论坛。论坛旨在汇聚各方精英,探讨仿制药企业的危机与机遇,研究如何在变化中谋求发展。医药卫生部门政府官员与行业专家、制药企业高级管理人员共180余人参加了此次论坛。     

第七届世界制药原料中国展在上海举行

第七届世界制药原料中国展于2007年6月19日至21日在上海举行。来自30多个国家和地区的1300多家医药企业参加了展会，展出各自最新产品和最先进的技术，使得该展再度成为医药化工市场发展的风向标。     

印度制药企业大举进入德国仿制药市场

印度制药企业Torrent制药公司最近收购了辉瑞制药公司在德国的仿制药生产企业Heumann Pharma Generics（Heumann仿制药制药公司）的品牌，后者已经有90年的历史，它有315个已经批准的文号和34个在申请批准的产品。目前，该公司生产和销售116种产品，大部分为处方药。Torrent制药公司收购Heumann仿制药公司的目的，一方面和公司的战略一致，同时，可以强化公司的市场地位。在产品系列中，心血管药物、胃肠道药物和抗感染药物占了约75％。     

“漏斗”效应

到过北京的人,都见识过北京的交通堵塞。交管部门曾对拥堵现象比较严重的几个路段进行蹲点调查,发现北京市共有五十多处“漏斗”式路段,即来自多条道路的车辆最后都汇聚在一条主干道上。正是这种“漏斗”效应,造成北京上下班高峰时的交通压力,把北京城变成“堵城”。找到症结所在之后,交管部门正在采取道路改造措施疏导“漏斗”路段的车流。可以运用“漏斗”效应来分析中国当前的医疗改革,以便于我们找到可行的疏导办法。医药行业各路商业力量竞争异常激烈,利益出口却只集中在政府投入不足的公立医院,那么医院的逐利行为必然难以避免,“漏斗…     

对我国的制药企业如何提高核心竞争力的思考

面对经济全球化和中国加入世贸组织,一个企业的核心竞争力不再仅仅是学者和官员们讨论的话题,具有战略眼光的企业家也开始寻找和挖掘自己企业的核心竞争力。 企业的核心竞争力究竞是什么?从不同的角度进行研究会有不同的答案,本人以为下列观点具有一定的代表性:企业的核心竞争力是企业多年形成的与其     

台湾制药行业推行GMP简介

为入世后两岸制药行业的交流，去年2月21日至27日中国化学制药工业协会组团访问台湾。在台期间，与台湾区制药工业同业公会及有关制药企业共同就“加入WTO后两岸经贸关系及医药行业交流合作发展的前景”进行研讨，并参观了部分制药企业。     

药企:如何迈进《准则》后时代

2006年,全国医药行业重拳打击药品流通领域存在的回扣及商业贿赂提成现象,医药代表顿成众矢之的。10月18日,中国化学制药工业协会受国家食品药品监督管理局委托制定的《医药代表行为准则(》以下简称《准则》)在网上广泛征求了讨论稿意见。对此《准则》,企业反映如何?本刊特别采访了各方医药企业人士。     

中药改剂型和仿制药技术标准抬高

1月8日颁布实施的《中药注册管理补充规定》抬高了中药二次研发的标准,通过提高中药改剂型和仿制品种科学合理性的要求,引导和鼓励企业从事具有自主知识的新药研发。     

安可研究表明：全球制药企业在亚太地区声誉最佳

（《中国医药导报》通讯员曹晶）安可顾问11月12日在美国华盛顿发布了一项关于亚太地区制药行业的研究成果。该研究运用安可专有的声誉回报（Returnon Reputation,ROR）指数模型,对医药企业在亚太地区的声誉进行了评估。此前安可顾问已分别发布了在美国和欧洲的调研结果。在亚太地区的调研过程中,安可顾问的市场调研部门APCO Insight运用30多项指标,在澳大利亚、中国、印度、日本和韩国一共完成了1500份调查问卷。     

阿斯利康泰州基地动工 发力布局中国仿制药市场

英国第二大制药商阿斯利康4日宣布,新的生产基地在江苏泰州中国医药城正式开工建设,该项目注册资本5000万美元,总投资2.3亿美元,是阿斯利康迄今为止全球最大独立生产基地,同时也是阿斯利康发力中国仿制药市场的重要布局。     

制药行业需要为新趋势做准备

9月7日,普华永道召开医药行业媒体见面会,介绍了自己编撰的报告《制药业务2020：供应链的未来,你将选择何种途径》。报告指出,为了满足市场快速发展的需要和从产品到患者的转变,全球制药行业需要逐步革新自己的供应链。     

重道德担责任 企业永续发展之本 黄海制药荣获“医药企业社会责任优秀奖”

近日，青岛黄海制药以实际行动荣膺由中国医药企业管理协会和人民网共同举办的2008“医药企业社会责任优秀奖“奖项。     

维生素C价格一路猛涨引发制药企业投资热潮

维生素C价格近段时间的一路上涨，让不少医药企业垂涎三尺，一些已经闲置的维C生产车间又开始了新的运转。我国最大的青霉素原料生产企业河南华星制药近日也开始试产维C，准备进入维C生产。     

医药卫生2006年十大事件

2006年医药卫生领域可谓是风起云涌，变幻莫测。 治理整顿医药行业秩序，打击医药购销领域商业贿赂无疑成为2006年的焦点，而这焦点背后，接连二三的医药事件将医药生产企业推向了风头浪尖。齐二药、华源等医药企业的出局让人们看到了国家的决心。然而，一波未平一波又起，颇具闹剧色彩的“取消中医签名”事件，再一次掀起滔天巨浪，尽管只是闹剧，但也不得不让人们反思：中医药该怎样发展。社区卫生配套改革方案在人们的企盼中终于出台，但如何执行还有待观望。“惠民医疗改革”“单病种限价”“药房托管”、“药品了价”、“OTC药物下柜”……应该说，如此一系列事件构成了2006年独特的风景，令人难以忘记。[编按]     

制药行业需要为新趋势做好准备

本刊讯 9月7日,普华永道在北京发布《制药业2020：供应链的未来,你将选择何种途径》的报告。报告提出,为了满足市场快速发展的需要和从产品到病人的转变,全球制药行业需要逐步革新自己的供应链。在当天召开的普华永道医药行业媒体见面会上,普华永道透露,全面考虑到制药公司的背景,     

2005年上海制药工业及几点思考

2005年，上海市政府已把进一步推进实施“三医联动”改革列为今年重点工作之一，在医药产业中，出口退税下降；原材料、辅料、包材、燃料进一步提价；随着国家医保体系的健全，企业承担的费用进一步增加；在医药市场上，在全国医药企业的GMP改造和认证工作基本完成后，各制药企业都不约而同地把目光集中在增加品种和拓展市场上；第二轮的大输液与针剂的GMP认证又将展开，它对于企业在“软件”上有更高的要求，此外，所有的制药企业还面临一个如何提高设备利用率，降低动作成本的问题。面对种种困难，205年1—2月，上海制药工业还是取得了十分可喜的成绩。     

管窥澳大利亚医药管理局（TGA）对中国制药企业之GMP认证

1 引言 随着我国中成药业的不断发展和国际中成药市场的日渐扩大,越来越多的中成药制造企业在试图开拓和发展海外业务,但根据国际间药品贸易通行的惯例,必须先取得有关国家和地区当局的GMP认证证书,这其中向澳大利亚医药管理局(Therapeutic Goods Administration,简称TGA)申请GMP认证是一条比较恰当的途径。因为一则难度不是太大,二则如果能够通过TGA的GMP认证,则药品就可以在澳大利亚销售,且根据有关协议,甚至可以在英联邦十六个国家(地区)内经销。 到目前为止,广东省内已有4家中成药制造企业的部分品种和车间通过了澳大利亚TGA的GMP认证,具体品种有片剂、硬胶囊剂、栓剂、散剂、丸剂、颗粒剂、酊剂、油剂、药用胶布、润喉糖、口服液等。