Nothnagel综合征一例报告

Ｎｏｔｈｎａｇｅｌ综合征一例报告胡春梅杭宁男性，６２岁，该患者于１９９５年５月１０日晚６时，突发眩晕；有视物旋转及右手持物不准，约１０分钟后出现复视。于当日晚８时出现走路不稳，向右侧偏斜，语言笨拙。病后无头痛、恶心及呕吐，无意识障碍。既往患高血压病２...     

Capgras氏综合征1例报告

Ｃａｐｇｒａｓ氏综合征１例报告陕西省礼泉县精神病医院（７１３２００）李志孝Ｃａｐｇｒａｓ氏综合征＂又称＇双重错觉＇综合征＂。其临床表现特殊，文献报道不多，现将笔者所见１例报告如下。１病例报告患者，女，１８岁，未婚，高中生，住院号２１５１。病程２年余。...     

Dejerine-Roussy氏综合征1例报告

Dejerine－Roussy氏综合征又称丘脑综合征,主要表现有对侧半身感觉障碍、对侧半身不自主运动、对侧半身小脑性共济失调．国内未见报道．国外文献有少量报道“‘．现将一例报道如下：病例报告患者,女,服岁,于入院前3小时,午休时发觉右恻肢体活动不利,运动尚可,右上肢不自主运动呈偏侧投掷样舞蹈动作。既往有高血压病史7年,房颤病史5年。查体：BPI9／］ZkPa,神情,语畅,颅神经检查未见异常．颈软,右侧肢体肌力V级,左侧肢体肌力V级．雅反射（什）．四肢肌张力正常,右侧半身痛温觉、震颤觉、位置觉均减退。右手指鼻试验欠稳准…     

Benedikt氏综合征1例报告

于某,男性,68岁,因右半身活动不灵活4天,左眼脸下垂3天,于90年6月8日以脑干病变住院。患者入院前5天晨起床时发觉右下肢活动不灵活,右手不自主运动,系衣扣笨拙,次日开始左上脸下垂,不能睁眼。起病后神清,无头痛,呕吐,无抽搐,尿便失禁。既往健康。入院查体:BP22.0/14.2kPa,神清语明,左上睑完全下垂,左眼外展位,内收,上下视均不能,右眼球活动充分,瞳孔等大,光反射存在,眼底动脉细,反光增强。双侧鼻唇沟等深,伸舌居中,悬雍垂不偏,双软腭抬举对称,咽反射存在,右上肢不自主运动,右侧肢体肌力Ⅳ级,肌张力轻度增高,双侧腱反射存在,病理反射未引出。右手指鼻试验不稳住,轮替试     

Marcus-Gunn氏综合征1例报告

Marcus-Gunn氏综合征即先天性下颌瞬目现象,又称Jaw-Winking综合征,国内仅有2例报告。现将作者所见1例报告如下: 男,23岁,患者诉自幼家人发现其右眼比左眼小,咀嚼时右睑随之瞬动,张口时两侧睑裂接近等大。自觉下午右睑裂更小。曾疑为重症肌无力(眼型),作过两次新斯的明试验均阴性,故被排除。     

肝硬化合并Guillain-Barre氏综合征1例报告

肝硬化合并 Guillain-Barre 氏综合征较为少见,国内尚未见报告,现将我院病理解剖的1例报告如下.患者男,52岁,工人,于1963年12月10日感觉周身不适,头痛,次日右侧面部麻木,声音嘶哑。20天后四肢亦发麻,且运动不灵。1964年1月23日起不能行走,并有吞咽困难,言语不清,气短而入院。1年前患肝炎,否认有酒精中毒和药物中毒的历史以及与重金属接触史。检查:神志清楚,呼吸困难,腹软,未扪及肝脾,肝区有     

Kallman氏综合征伴发精神障碍1例报告

男性,34岁。27岁时因其无生育能力,与妻子离婚受刺激而发病,以分裂症样症状曾先后住院4次,疾病间歇期精神活动基本正常。伯父有性发育不全史。体检:20岁时身高176cm、体重70kg,34岁时身高增高到192cm、体重达90.5kg。先天性嗅觉丧失。手指细长.指距20cm。青春期后第二性征发育不良,阴茎似幼童型.无阴毛腋毛,无胡须,喉结,皮肤细腻,面色红润似女人面容,言调细尖,睾丸小。实验室检查:尿moncs17.2/24h、尿17—ks3.8mg/24h;血HCG(-)、HBcAgl: 32( );精液量少为0.5ml,无精子。     

面神经炎后Frey氏综合征1例报告

Frey氏综合征即耳颞综合征(Auriculoptemporal syndrome),表现为摄食时同侧腮腺区域(耳前部与颊部)潮红、发热及出汗。大多在腮腺感染、外伤或腮腺术后出现。部分面神经炎患者亦可遗有Frey氏综合征,但临床报导很少。现将一例面神经炎后出现Frey氏综合征病例报告如下。病例摘要患者,男,40岁。于92年8月23日入院。于90年9月受凉后出现左周围性面瘫,听力正常。诊断面神经炎入院。治疗2个月后出院,遗有左睫毛征(+),左鼻唇沟浅。92年5月起出现进食时左耳颞部流汗不止,伴局部潮红发热,停止咀嚼后症状即消失。患者无腮腺外伤、手术及感染史。查腮腺部位无红肿压痛,腮腺导管口正常。诊断为面神经炎后遗症,Frey氏综合征。对症治疗2周无缓解自动出院。随访半年此症状仍存在。     

sturge-weber氏综合征14例报告

Sturge—Weber氏综合征又名脑三叉神经血管瘤病,临床并非罕见,现将我们收治的14例报告如下。 临床资料 男9例,女5例。全组病例出生后即见面部血管痣,绝大多数都是在出现癲痫时来院就诊。癫痫首次发作年龄从出生后1个月～10岁,平均2.8岁。 一、主要临床表现:表现癫痫大发作7例,局(?)     

Fahr氏综合征6例报告

1986年12月～1987年12月,我科共收治Fahr 氏综合征6例,报告如下:临床资料:一般情况:男、女各3例,发病年龄为13～42岁,平均21.7岁。既往有脑炎史2例,患病年预分别为4岁和6岁。全部病人血压正常,否认高血压病史。症状和体征:6例病人均有癫痫发作。其中呈强直阵挛发作4例,病史最短者4.5年,最长者21年,发作频度多者每天2     

Rett氏综合征2例报告

Rett氏综合征临床上少见,国内很少报道,现将我们遇到的2例报告如下。 例1,女,6岁,因不自主多动伴智力减退2年余,于1989年5月10日入院。患儿于入院前2年开始不自主地头部摇动,双手反复揉搓、翻动,似洗手样动作,有时出现咬牙、眨眼、自发性微笑及过度换气现象,同时智力逐渐减退,以至不认识父母,不会说话,仅能发出“啊啊”声,大小便不能自理。患者系第2胎、第2产,足月顺产,无产伤窒息史。3岁以前运动及智力发育正常。父母非近亲结婚,母孕期     

Tolosa-Hunt氏综合征2例报告

Tolosa-Hunt 氏综合征,又称疼痛性眼肌麻痹。国内仅见高氏等报告8例(中华眼科杂志15:49,1979)。现将我院收治的2例报告如下。例1 女,40岁,农民。因复视、左眼睑下垂9天入院。病前2天有左额部及眼球后钝痛,随后出现复视,眼睑下垂,且眼球后疼痛加剧。发病以来时有恶心呕吐。否认高血压、糖尿病史,既往无类似病史。检查:一般内科检查正常。神经系统检查:左动眼神经不全麻痹;左滑车神经麻痹,余无异常。血糖、脑脊液均正常。头颅 X 片及左侧颈动脉造影无异常发现。诊断 Tolos-aHunt 氏综合征。给予激素、抗菌素及维生素类药物治疗,住院15天痊愈出院。例2 女,34岁,农民。因左眼睁不开8天入院。病前 10余天曾有左颞侧持续性钝痛,低热,时有恶心、呕吐。入院前8天头痛减轻但出现视物成双、左眼睑下垂。既往无类似发作史。一般内科检查正常。神经系统检查:左动眼神经不全麻痹,左瞳孔<右侧,余神统系统无异常。血糖、蛋白电泳、脑脊液均正常。头颅 X 片及左侧颈动脉造影无异常发现。诊断 Tolosa-Hunt 氏综合征,给予激素、抗菌素及维生素 B 族治疗。住院1月,除左侧瞳孔仍小于右侧外余正常出院。     

Meige氏综合征11例报告

Ｍｅｉｇｅ氏综合征１１例报告西安医科大学第一临床医学院神经内科（７１００６１）武成斌，杨华，雷革胜，尹泉潮Ｍｅｉｇｅ氏综合征，又称特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常综合征，临床并非罕见．以往由于认识不足而易误诊，现将我们自１９８９年３月至１９９２年１０...     

Parinaud氏综合征9例报告

Parinaud氏首先描述了四叠体上丘病变所引起的征候群。即患者的上睑轻度下垂,两眼球不能向上随意运动,反射性的眼球运动也消失。其集合机能可正常,亦可有集合不能。现将作者经验的供应四叠体上丘动脉关闭3例,脑干炎3例,松果瘤3例共九例报告如下典型病例例1:供应四叠体上丘的动脉闭塞。董×,×男性,44岁,自述於1958年4月18日早晨起床后感觉两眼发花,走路不稳,往右倾倒。不发烧,不抽风。无头疼、呕吐及耳流脓。於第二天入院。检查:一般情     

Tolosa-Hunt氏综合征14例报告

Tolosa-Hunt氏综合征(THS)为一少见病,但多数治疗有效,现将我们收治的14例报告如下, 临床资料 男10例,女4例,年龄15～63岁,平均34.6岁。14例均先有一侧服球后或眶周剧烈疼痛,数天后出现复视。病侧颅神经损害分别为Ⅲ4例,Ⅵ2例,Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ_18例,合并视神经损害3例。7例有复发史,其中2例两侧交替发作,另1例反复发作2.5年后于再次发作时除病侧Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ颅神经损害外,并出现患侧视乳     

Claude氏综合征2例报告

Claude氏综合征相当少见,以下作2例报道: 侧1 男,28岁,工人。近2年来常发生口腔溃疡,2次发生阴茎溃疡,皮肤穿刺处会出现炎性丘疹,脓疱疹,1年半以来曾3次发生右眼视力障碍。1978年8月曾住我院眼科,当时检查有结膜炎,急性虹膜睫状体炎、玻璃体混浊,脉络膜     

Marfan氏综合征并发分裂样精神障碍1例报告

Marfan氏综合征又称蜘蛛指症、肢体细长症、中胚层营养不良症,由Marfan氏于1896年首先报告,是一种至今不明原因的,以结缔组织为基本缺陷的常染色体显性遗传性疾病,常累及骨骼系统、心血管系统和眼。国内尚未见到有Marfan氏综合征并发精神障碍的报告,现将所见1例报告如下:     

Crow—Fukase氏综合征合并脑梗塞1例报告

Crow—Fukase综合征是一种以周围神经病变为主的多系统损害性疾病,合并脑梗塞者国内未见有报告,本文报告1例如下: 患者 男性,46岁。入院前1年无诱因出现四肢无力及麻木,伴有低热。3月后出现四肢对称性肌肉萎缩,按“格林——巴利”综合征服用激素治疗后有部分好转。病程中相继又有皮肤色素沉着,性欲减退,双侧乳腺增大及双下肢水肿症状发生。入院前有间歇性右侧肢体无力发作半月。既往史、家族史及个人史均为阴性。查     

脑干神经胶质瘤致Jakson氏及Millard-Gubler氏综合征1例报告

患者,男32岁。于1991年4月16日入院。13个月前无明显诱因出现左侧肢体运动失灵伴有麻木感,呈进行性加重。3个月后出现复视及语笨。就诊两所医院,先后3次行头部CT检查(其中两次为增强CT),均未见有异常,对症治疗未见有好转,症状逐渐加重。既往健康,查体:心肺检查未见异常。神志清晰。语言稍笨拙,双侧瞳孔等大同圆,对光反射灵敏,右眼外展不能,右侧鼻唇勾变浅,右侧额纹变平,右眼闭眼力弱,鼓腮不能。右舌肌薄,凹凸不平,伸舌右偏。肌力左上肢为重级,左下肢Ⅳ级,肌张力正常。痛觉正常,左肢腱反射稍活跃。左Babinski征( )。经脑干MRI检查:脑干神经胶质瘤。因病变部位及范围不能手术治疗。经内科对症治疗无效出院。7个月后因恶病质死亡。     

嗜酸性淋巴肉芽肿合并Wallenberg氏综合征1例报告

患者冷××,男、44岁,因浅表淋巴结肿大,皮肤肿块十年,眩晕、呕吐、不能站立、呛咳,右侧肢体感觉减退一月,于1979年3月26日入院。十年来经常周身浅表淋巴结肿大及上下肢皮肤肿块反复加重伴有奇痒,三年前曾有过上下肢活动受限,痛觉减退。入院前一月频发呕吐,因眩晕不能起坐和站立,进食返呛,吞咽困难伴右侧肢体痛温觉减退而入院。体查:血压120/80mmHg,一般情况好,神清、讲话含糊不清且缓慢,回答确切,两侧腮腺肿大硬韧且有节结样突起,两侧肘部可见数个蚕豆大小、硬韧不活动,两侧腹股沟各触及核桃大小淋巴结。两下腿可见六处皮肤隆起肿块,右小腿腓侧下1/3处最大者12×7cm,最小者1×1cm、肿块硬韧