西米替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的价值

目的探讨西米替丁联合双嘧达莫治疗秋季腹泻的临床效果。方法选择76例秋季腹泻患儿为研究对象,将其分为单药组和联合组,平均每组各38例。单药组给予利巴韦林进行治疗;联合组给予西米替丁与双嘧达莫联合进行治疗。结果联合组患儿症状好转效果明显优于单药组;症状控制时间明显短于单药组。结论应用西米替丁与双嘧达莫联合治疗秋季腹泻的患儿临床效果明显,值得推广应用。     

安儿宁腹泻奶粉辅助治疗秋季腹泻疗效观察

目的观察腹泻奶粉对秋季腹泻的辅助治疗作用。方法将280例患儿随机分成治疗组及对照组各140例,两组治疗前病程无明显差异。治疗组给安儿宁腹泻奶粉,对照组继续母乳或配方奶粉喂养。结果安儿宁腹泻奶粉佐治婴儿秋季腹泻有效率为87．86％,对照组为60．71％,两组比较,差异有统计学意义（x^2=27．66,P〈0．01）。结论安儿宁腹泻奶粉辅佐治疗婴儿秋季腹泻明显缩短病程,减轻病情,疗效显著。     

思密达治疗秋季腹泻临床分析

目的：观察思密达治疗秋季腹泻的治疗效果。方法：秋季腹泻惠儿140例随机分为两组,对照组70例应用抗病毒、补液等常规治疗;治疗组70例在常规治疗同时给予思密达口服。比较总有效率及不良反应。结果：治疗组总有效率91．4％．对照纽78．6％,差异明显（X2=4．64．19〈0．05）,无明显不良反应。结论：思密达治疗秋季腹泻简便、安全、有效、且无明显不良反应,     

思密达治疗秋季腹泻的疗效观察

目的：观察思密达药物对婴幼儿科,冬季腹泻病人的临床疗效,方法：对秋季腹泻64例随机分为治疗组34例,用思密达口服治疗,对照组30例口服庆大霉素。结果：显效率治疗组61．76％,对照组13．33％,两组有显著性判别意义,总有效率治疗组94．12％,对照组3．33％,两组有非常显著性判别意义,结论 ：用思密达治疗婴幼儿秋季腹泻效果好,安全无毒副作用,值得推广。     

小剂量山莨菪碱合并西米替丁治疗81例小儿腹泻疗效观察

目的：观察小剂量山莨菪碱合并西米替丁在婴幼儿急性腹泻病治疗中的作用。方法：把诊断为婴幼儿急性腹泻病的患儿随机分为两组，观察组42例，对照组39例，比较两组疗效。结果：观察组总有效率为95．2％，对照组总有效率为69．2％。结论：小剂量山莨菪碱合并西米替丁治疗婴幼儿腹泻的疗效优于常规治疗组，值得临床推广应用。     

洁维乐治疗秋季腹泻42例疗效观察

目的观察洁维乐治疗秋季腹泻的效果。方法治疗组42例用洁维乐治疗，对照组35例用肯特令治疗，比较分析两组疗效。结果治疗组有效率90．48％，对照组有效率62．86％，经统计学处理（P〈O．05），差异有显著性。结论洁维乐治疗秋季腹泻疗效优于肯特令。     

重组人干扰素α-1b治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨秋季腹泻更有效的治疗方法,进一步提高秋季腹泻的治疗水平和效果。方法将100例小儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组50例和对照组50例。两组均采用补液,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡等常规治疗。治疗组加用基因重组人干扰素α-1b（运德素）肌注,对照组用利巴韦林静脉滴注,观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率98％,明显高于对照组总有效率76％。两组疗效经统计学处理差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组疗效明显优于对照组,未见明显副作用。结论干扰素治疗秋季腹泻安全、有效、无毒副作用,值得在基层医院广泛使用。     

消化散治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的观察消化散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将147例秋季腹泻患儿随机分为两组,治疗组78例,常规补液的基础上加用消化散;对照组69例,常规补液的基础上加用蒙托石散。结果治疗组总有效率为97．4％,高于对照组73．9％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论消化散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效确切。     

秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的效果

目的观察秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的临床效果。方法将永清县人民医院2012年9月-2013年11月112例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。两组治疗方案相同,均采用综合治疗,治疗组加用秋泻灵合剂、西咪替丁口服,比较两组的疗效。结果治疗组发热、腹泻、呕吐等临床症状改善和见效时间方面均明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率为93．10％,对照组总有效率为81．84％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻效果显著。     

炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效评估

目的 分析研究炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的治疗效果及安全性.方法 将82例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组患者给予利巴韦林抗病毒治疗,观察组患者给予炎琥宁注射液治疗,比较总有效率及不良反应.结果 观察组总有效率为95.12％,对照组总有效率为80.49％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无严重不良反应发生.结论 炎琥宁治疗小儿秋季腹泻疗效肯定,安全性好,值得临床推广应用.     

西咪替丁联合藿香正气散治疗小儿秋季腹泻69例疗效观察

目的研究西咪替丁联合藿香正气散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将我院确诊的腹泻患儿138例按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组各69例。对照组在常规的纠正水电解质紊乱等对症支持治疗的基础上,给予西咪替丁20mg／（kg·d）,每日2次,口服和利巴韦林10mg／（kg·d）,静点;治疗组在对照组的基础上给予灌服藿香正气散,每日两次。两组均5d为1个疗程,根据患儿情况治疗1—2个疗程,观察临床疗效和止泻时间及总疗程时间。结果治疗组的总有效率为92．75％,对照组为81．16％,两组的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的止泻时间和总疗程也明显较对照组缩短,差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合藿香正气散法治疗小儿秋季腹泻具有很好的疗效,止泻时间短,并且安全性好。     

自拟健胃止泻汤治疗婴幼儿秋冬季腹泻病70例临床分析

目的观察自拟中药健胃止泻汤治疗婴幼儿秋冬季腹泻病的临床效果。方法选取2004年10月至2007年10月就诊于蓬莱市人民医院儿科的118例婴幼儿秋冬季腹泻病患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组70例采用中药健胃止泻汤治疗,对照组48例用病毒唑治疗,3d为1个疗程,1个疗程后进行疗效分析。结果治疗组:显效59例(84.29%),有效10例(14.29%),无效1例(1.42%),总有效率98.58%。对照组:显效22例(45.83%),有效17例(35.42%),无效9例(18.75%),总有效率81.25%。两组疗效比较有差异有统计学意义(uc=4.512,P<0.01)。治疗组有效病例中疗程最短12h,最长72h,平均(48.1±16.2)h。对照组有效病例中疗程最短38h,最长72h,平均(67.4±17.5)h,两组比较差异有统计学意义(t=6.152,P<0.01)。结论中药健胃止泻汤治疗婴幼儿秋冬季腹泻病疗效显著,值得临床推广应用。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和临床应用安全性。方法将年龄在4个月-3岁,病程≤2d。具有典型症状的50例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各25例,两组均给予液体疗法同时给予口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。此外,对照组加用病毒唑10mg／（kg·d）静脉滴注治疗,治疗组加用喜炎平5mg／（kg·d）静脉滴注治疗,共3d。对比分析两组治疗效果。结果①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。②治疗组的显效率为52％,显著优于对照组的显效率16％（P〈0．01）。不良反应发生率低,偶见皮疹,对血小板及白细胞无影响。结论喜炎平治疗秋季腹泻安全有效,能快速改善秋季腹泻急性期症状,值得在临床推广。     

布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻临床疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 120例成人急性腹泻者随机分为两组,治疗组采用布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗,共60例,对照组采用左氧氟沙星治疗,共60例。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为78.33%,两组比较差异有统计学意义（Х^2=9.22,P〈0.05）。腹泻平均持续时间治疗组为（1.68±0.30）d,对照组为（2.13±0.35）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;服药第3天,治疗组日平均大便次数为（1.48±0.14）次,对照组为（1.51±0.11）次（P〉0.05）,两组比较差异均无统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星是成人急性腹泻的有效治疗手段,可以缩短成人急性腹泻的持续时间,改善腹泻症状。     

脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血的临床观察

目的观察脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血的临床疗效及不良反应。方法将2006年6月1日～2008年5月31日大咯血的240例病人随机分为治疗组130例及对照组110例。治疗组采用脑垂体后叶素12U加5%葡萄糖250ml每12h一次,消心痛10mg2次/d。对照组病人采用脑垂体后叶素12U加5%葡萄糖250ml每12h一次,观察两组疗效。结果治疗组脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血总有效率为97.6%,对照组单独用脑垂体后叶素治疗肺结核大咯血总有效率为67.3%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组对血压影响小,无统计学意义（P〉0.05）,对照组能引起血压升高的副作用（P〈0.05）;治疗组出现头晕、胸闷、心悸、腹痛、腹泻、恶心呕吐、出汗、面色苍白等不良反应比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑垂体后叶素联合消心痛治疗肺结核大咯血的效果比单独用脑垂体后叶素治疗肺结核大咯血效果明显,且能减少垂体后叶素不良反应。     

热毒宁联合凝结芽孢杆菌治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察

目的探究热毒宁联合凝结芽孢杆菌（BC）治疗婴幼儿病毒性肠炎（VE）的效果。方法从VE患儿中选131例为研究对象。将其随机分为观察组66例,对照组65例。对照组以热毒宁治疗,观察组采用热毒宁联合BC治疗。结果观察组体温恢复正常者占比80.30%,显著高于对照组的49.23%;观察组腹泻情况占比18.18%,显著低于对照组的35.38%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。观察组体温恢复正常时间、止泻时间、痊愈时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论热毒宁联合BC治疗VE患儿,止泻时间及体温恢复时间短,疗效显著,安全性高,值得推广。     

护理干预对小儿秋季腹泻的影响

目的:探讨护理干预对小儿秋季腹泻治疗效果的影响。方法:将患儿随机分为干预组和对照组各40例,治疗方法相同。A组(对照组)按常规护理进行,B组(干预组)采用综合的护理干预(消毒隔离、心理护理、病情观察等),比较两组退热时间、止泻时间、治愈率等。结果:A组有效率89%,无效4例;B组有效率97%,无效1例。比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿秋季腹泻进行综合护理干预疗效明显,住院时间明显缩短。     

七味白术散合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察七味白术散合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）的疗效。方法：67例D-IBS患者完全随机分为观察组（n=34）与对照组（n=33）。观察组给予七味白术散合痛泻要方加味治疗,1剂/d;对照组给予匹维溴铵50 mg,3次/d;两组疗程均为8周。比较两组治疗前与治疗2、4、8周后腹痛评分、腹泻评分、症状总评分及总有效率的差异。结果：与治疗前比较,两组腹痛、腹泻评分及症状总评分在治疗2、4、8周后均显著降低（P〈0.01）;治疗2周后,观察组的腹泻评分及症状总评分显著低于对照组（P〈0.01）;治疗4、8周后,观察组的腹痛、腹泻评分及症状总评分均显著低于对照组（P〈0.01）;治疗8周后,观察组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,而两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论：七味白术散合痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,无明显不良反应。     

小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗儿童急性腹泻的效果分析

目的:探讨小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗儿童急性腹泻的效果。方法:将65例急性腹泻患儿随机分为对照组与观察组,均给予蒙脱石散剂治疗,仅观察组加用小儿腹泻贴,分析两组治疗后的疗效、腹泻情况(大便次数及性状)并记录呕吐及食欲情况。结果:观察组的总有效率高于对照组(93.9%与71.9%,P<0.05);两组的大便次数无差异,但观察组的大便性状优于对照组(P<0.05);观察组的无呕吐率(97.0%与81.3%,P<0.05)及食欲好的百分比(90.9%与68.8%,P<0.05)均高于对照组。结论:小儿腹泻贴联合蒙脱石治疗儿童急性腹泻的效果较好,可在临床治疗中进行推广。