不同产地浙贝母多糖含量的比较

目的 测定磐安、宁波和江苏海门3个产地的浙贝母中的多糖含量,对比分析不同产地浙贝母中多糖的相关性。方法 采用可见光分光光度法测定不同产地浙贝母多糖含量。结果 磐安浙贝母的多糖含量为0.90%,宁波产地的多糖含量为0.78%,江苏海门的多糖含量为0.85%。结论 磐安浙贝母的多糖含量最高,宁波产地的浙贝母鳞茎多糖含量最低。本实验为浙贝母多糖的利用提供实验依据。     

不同产地黄芩中多糖的测定

目的建立黄芩中多糖的提取、测定方法,并对不同产地黄芩中多糖进行测定。方法采用水浴加热提取黄芩多糖,苯酚-浓硫酸法显色,紫外分光光度法(UV)测定其量。结果采用100 mL 蒸馏水沸水浴提取2次,每次1 h能将黄芩中的多糖提取完全。结论本方法对黄芩中多糖提取完全,具有操作简便、准确率高的优点。     

不同产地水线草中多糖含量比较

目的：测定不同产地水线草中多糖含量。方法：采用紫外分光光度法测定水线草中多糖含量。结果：田间伴生水线草多糖平均含量为2.20%,野生水线草多糖平均含量为1.93%。结论：水线草由野生转化为家种,有利于保证药材的有效性和稳定性。     

不同土炒白术中白术内酯Ⅲ和白术多糖的含量比较

目的:探讨不同辅料土炮制白术对其主要有效成分的影响,为辅料土的筛选提供依据。方法:采用同批药材,用5种不同品种的辅料土炮制;采用高效液相色谱法测定白术内酯Ⅲ的含量,紫外分光光度法测定白术多糖的含量。结果:白术内酯Ⅲ的含量高低为赤石脂炒白术>壁土炒白术>灶心土炒白术>窑土炒白术>黄土炒白术>生白术;多糖含量高低为灶心土炒白术>黄土炒白术>赤石脂炒白术>窑土炒白术>壁土炒白术>生白术。结论:白术经不同辅料土炒炮制后,白术内酯Ⅲ和白术多糖含量均有增高,但不同炮制品之间无显著性差异。     

不同产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量测定

目的建立一种同时测定白术内酯Ⅱ和Ⅲ的高效液相色谱检测方法,并分析不同产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量。方法样品采用液-液萃取,以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速1.0mL.min-1,采用SHIMADZU ODS柱分离(150mm×4.6mm;i.d.,5μm);检测波长220nm。结果标准曲线线性范围为0.5~50.0μg.mL-1,线性关系良好(r>0.99),定量限为0.5μg.mL-1,回收率98%以上,方法的稳定性、重复性和精密度均较好(RSD<3%)。结果显示杭州产白术药材中两种有效成分含量较高,河南产白术药材含量较低。结论该法操作简便、快速、灵敏、准确,已经成功地用于产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量测定。     

银耳中多糖的含量测定

本文采用苯酚-浓硫酸法,用756型紫外分光光度计对不同产地的银耳样品进行了多糖的含量测定;在回收实验中,回收率为99．2％,CV＝1．8％（n＝6）,结果令人满意,说明本法可行。     

毛细管电泳紫外检测法同时测定白术中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ含量

目的建立同时测定白术中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的毛细管电泳紫外检测方法,并测定白术样品中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的含量。方法采用毛细管区带电泳法,紫外检测波长254 nm,缓冲液硼酸-硼砂体积比为5∶1,分离电压15 kV,柱温20℃,电动进样10 s。结果在最优条件下,白术内酯Ⅱ、Ⅲ完全分离;在线性范围内与峰面积线性关系良好,白术内酯Ⅱ线性方程为Y=2724.5X-54.078（r=0.9958）,白术内酯Ⅲ的线性方程为Y=244.65X＋201.8（r=0.9995）,检测限（S/N=3）为0.2和1.0μg/ml。结论毛细管电泳紫外检测法可用于白术中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的含量测定。     

广金钱草粗提物中多糖的含量测定

应用分光光度法对广金钱草粗多糖中多糖的含量进行测定，测定波长为５２０ｎｍ，测得多糖的含量为２７．７２％．     

山里红中总多糖的含量测定

目的:探讨山里红中总糖含量测定的简捷方法。方法:应用硫酸-苯酚法对总糖含量进行了分析测定。结果:测定山里红多糖含量为80.25%。结论:硫酸-苯酚测定多糖方法简便可靠,适合于山里红中总糖含量测定。     

葛根多糖含量的比较测定

目的：测定不同来源葛根及同属植物根中多糖的含量，为葛根的质量评价及资源利用提供科学依据。方法：采用苯酚一浓硫酸反应后分光光度法测定多糖含量。结果和结论：不同种葛及同种葛不同产地的多糖含量差异较大，以粉葛的含量最高，野葛则以南方产的明显高于北方产的。     

白术醇提物的抗炎镇痛活性研究

目的 探讨白术醇提物的抗炎镇痛活性,为进一步研究白术抗炎镇痛的作用机制提供基础。方法 采用热板法测定白术不同剂量组小鼠的痛阈值,腹腔注射0.6%醋酸刺激致痛模型(扭体法)观察白术3个不同剂量的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察白术3个不同剂量的抗炎作用。结果 高、中剂量的白术醇提物可显著增加小鼠的热板痛域值(P<0.01,P<0.01),减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01,P<0.01),而白术低剂量组不能有效的提高小鼠的痛阈值(P>0.05)和减少扭体反应次数(P>0.05)。在抗炎试验中,高、中剂量的白术醇提取可显著抑制小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01,P＜0.01),而低剂量组对小鼠耳廓肿胀抑制效果不明显(P＞0.05);高剂量组在2h后能显著抑制大鼠足跖肿胀,中剂量组(除6h时间点)与白术低剂量组(除3h时间点)在药后0.5-6h之间与模型组比较均无显著性差异(P＞0.05)。结论 白术醇提物具有较好的抗炎、镇痛作用,并且随着剂量的增大,抗炎镇痛活性增强。     

白术挥发油提取方法改进

目的:改进《中国药典》(下称"药典")中白术挥发油的提取方法。方法:按药典规定的挥发油提取测定方法提取测定白术挥发油,同条件下按本改进方法提取测定白术挥发油;用气/质联用法分别分离鉴定2种挥发油成分。结果:按药典方法提取测定的白术挥发油收率为(1.28±0.03)%(n=6),同条件下按本试验改进方法收率为(1.39±0.03)%(n=6)。此外,与本方法相比,药典法提取时有7种白术挥发油被漏掉。结论:改进的植物挥发油提取方法增加了挥发油的收率和种类,明显优于药典方法。     

白术同源四倍体农艺性状和抗氧化酶活性的研究

为了从12个白术同源四倍体株系中筛选出抗氧化活性高，且长势良好的优良品种，测定了白术田间株系的农艺性状及具有清除活性氧能力的SOD，APX，POD等酶的活性。白术同源四倍体株系表现出根茎叶的巨型性等明显的多倍体性状，四倍体株系SOD，APX，POD的比活力普遍高于二倍体，说明白术同源四倍体具有比二倍体更强的清除活性氧能力，对外界不良环境的影响具有更高的抗逆性。SOD，APX，POD的比活力与鲜重之间有很强的相关性，相关系数分别为0．663，0．798和0．918。因此SOD，APX，POD的比活力可以作为评价植物产量的一条新途径，为优良品种的前期选育研究提供了新的思路。     

炒白术、焦白术的质量研究

目的确定炒白术、焦白术炮制的最佳条件。方法以炒白术、焦白术饮片为分析对象,用水浸出物、醇浸出物及HPLC测定的白术内酯Ⅲ含量作为指标,以正交实验方法进行实验。结果白术用切片厚度为3mm的白术饮片炮制时各种指标最高。临床用白术饮片炮制的最佳条件为:锅内空间温度140~160℃,炮制时间4min。焦白术饮片炮制的最佳条件为:锅内空间温度180~200℃,炮制时间5min。结论该研究客观性强,具有较好的实践意义。     

白术挥发油脂质体的制备及质量考察

目的制备白术挥发油脂质体并考察其性质。方法采用薄膜分散法制备白术挥发油脂质体,正交设计优化处方,低温高速离心法分离脂质体和游离药物,HPLC测定脂质体的包封率,并测定其zeta电位和粒径,考察其稳定性。结果白术挥发油脂质体包封率为62．7％,zeta电位为36．65mV,平均粒径为206．9nm。结论薄膜分散法制得的白术挥发油脂质体包封率高。粒径分布均一,稳定性较好。     

高效液相色谱法测定白术挥发油中苍术酮的含量

目的建立白术挥发油中主要活性成分苍术酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Alltima HPC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为甲醇-水（95∶5）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长为220nm。结果在上述色谱条件下,苍术酮在0.24～2.04μg具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.62%,RSD=1.4%。结论该方法简便、准确、快速,可用于白术挥发油及其制剂的质量控制。     

原子吸收光谱法测定不同产地白术中的重金属含量

目的 考察白术药材的重金属含量情况.方法 收集12个不同产地的白术样品,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜、砷和汞的含量.结果 所有样品的铅、铜、砷、汞的含量均未超出限量范围,但有4个产地的镉含量超出限量.结论 4个产地白术药材的重金属镉含量有超标存在,应引起高度重视.     

白术同源四倍体株系的鉴定和有效成分的含量测定

为了提高白术药材的品质和产量,对组织培养条件下诱导获得的白术（Atractylodes macrocephala Koidz.）四倍体株系,进行了田间农艺性状的鉴定,同时采用苯酚-硫酸法和高效液相色谱法测定了其水溶性糖和白术内酯的含量.结果表明：优选出的14个多倍体株系表现出典型的多倍体性状,根部药材质量均有较大幅度提高,有8个株系的水溶性糖、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ的产量和含量高于二倍体对照,并初步优选出有效成分含量及产量均高于对照的D69、D88、E72 3个优良品系,为今后进一步选育出产量高品质优的优良白术品种展示了很好的应用前景.     

干姜和白术挥发油提取工艺

目的研究干姜和白术挥发油的提取工艺。方法用共水回流冷凝法分别提取干姜和白术的混合挥发油、干姜挥发油以及白术挥发油 ,并将提取的挥发油经气相色谱 质谱 (GC MS)技术检测其主要成分。结果经GC MS分析 ,3种挥发油的主要成分一致 ,性质稳定。结论共水回流冷凝法对干姜和白术混合提取挥发油的工艺可行、简便 ,适合工业化生产     

白术挥发性成分GC－MS分析及对五种肿瘤细胞抑制活性研究

目的：研究白术挥发性成分,并对5种肿瘤细胞抑制活性进行了检测。方法用水蒸气蒸馏得到挥发油成分,运用 GC－MS技术并结合配套数据库进行化学成分检索和鉴定;MTT法检测白术挥发油对SMMC7721和HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞、MCF－7乳腺癌细胞及 HT29结肠癌细胞的抑制率。结果共从白术挥发油中分离并鉴定了42种成分,其中含量最高的为苍术酮。白术挥发油对 SMMC7721、HepG2、A549、MCF－7和HT29肿瘤细胞的IC50值分别为21．62μg? mL －1、24．02μg? mL －1、≥200μg? mL －1、36．58μg? mL －1、30．15μg? mL －1。结论白术挥发油主要成分为苍术酮等倍半萜类化合物,其对五种癌细胞均有不同程度的抑制作用,其中对SMMC7721肝癌细丙抑制活性最强。