《中医研究》征订征稿启事

目的:观察生脉注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制,恶心、呕吐等毒副反应的疗效.方法:治疗组采用生脉注射液60ML+5%葡萄粮500ML静脉滴注,每日1次,连用15天为1周期,在化疗开始前2天用药;对照组仅用化疗.所有病例均接受2周期以上的化疗.结果:治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优干对照组,两组有显著差异(P＜0.05).治疗组与对照组在恶心呕吐反应方面无显著差异(P＞0.05).但治疗组重度呕吐比例稍低.结论:生脉注射液在恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制和胃肠反应都有明显的预防作用,该药对中晚期患者的化疗减毒作用有效.     

参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的:观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法:治疗组采用参麦注射液60 mL加入10%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次,连用10 d为1个疗程,在化疗开始前2 d开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2个疗程化疗。结果:治疗组白细胞降低的例数及程度都明显低于对照组(P<0.05)。在恶心、呕吐反应方面两组对比无显著性差异(P>0.05),但治疗组重度呕吐比例稍低。结论:参麦注射液在恶性肿瘤化疗时,对骨髓抑制和胃肠道反应都有明显的预防和治疗作用,对中晚期肿瘤患者的化疗有减毒作用。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中辅助作用的研究

目的：探讨生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助作用。方法：恶性肿瘤患者58例,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在给予常规化疗的基础上,静脉滴注生脉注射液;对照组28例仅给予常规化疗。14 d为1周期。结果：治疗组在改善患者乏力、盗汗、口渴、不寐、咳喘、或疼痛等症状方面,具有明显疗效,均优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面没有明显差异,两组无显著性差异,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：生脉注射液可有效缓解恶性肿瘤患者在化疗中不良反应,提高患者的生活质量。     

黄芪注射液合生脉注射液在肿瘤化疗中作用的临床观察

目的探讨黄芪注射液与生脉注射液合用在肿瘤化疗中的作用。方法黄芪注射液和生脉注射液联合化疗(治疗组)与单用化疗(对照组)比较,观察血常规、卡氏评分等指标及临床症状缓解情况。结果治疗2周期后,治疗组38.2%未出现明显白细胞下降,II-IV度骨髓抑制发生率为11.8%,较对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组KPS评分改善率为26.5%,对照组为6.3%,差异有显著性(P<0.05);治疗组部分临床症状发生率与对照组比较,差异有显著性。结论用中药制剂黄芪注射液合生脉注射液配合化疗,能减少骨髓抑制的发生,同时能改善患者的体力状况,减轻临床症状。     

参芪扶正注射液在消化道肿瘤化疗中的减毒作用

目的：观察参芪扶正注射液在消化道肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,1次/d,连用10d,在化疗开始前2d用药;对照组仅予化疗。所有病人均予2个周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组体力状况的变化（KPS分值）明显高于对照组。对全身症状改善情况的影响,治疗组效果优于对照组。结论：参芪扶正注射液对消化道肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效。     

自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的临床研究

目的:观察自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的疗效。方法:选择乳腺癌术后符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。两组均为TEC化疗方案,对照组患者在化疗前半小时常规给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液。治疗组患者在对照组基础上加用自拟调和营卫1号方,观察两组骨髓抑制情况与恶心呕吐情况。结果:化疗后第7天,治疗组患者白细胞计数、中性粒细胞计数均高于对照组(P0.05),两组患者血红蛋白和血小板比较,差异无统计学意义(P0.05);化疗第3天、第7天,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:自拟调和营卫1号方能减轻乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐。     

穴位敷贴防治恶性肿瘤化疗不良反应的临床研究

目的:观察穴位敷贴防治恶性肿瘤患者化疗后的不良反应的临床疗效。方法:将112例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各56例。对照组在化疗前常规采用抗呕吐药物预防消化道反应,观察组在此基础上加用穴位敷贴,比较两组的不良反应情况。结果:化疗后,观察组的恶心呕吐总有效率为92.9%,显著高于对照组的76.8%,差异有统计学意义(P0.05);观察组在腹胀便秘及骨髓抑制反应上明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位敷贴治疗可以预防化疗引起的恶心、呕吐、腹胀、便秘等消化道反应,并能减少骨髓抑制的发生,且临床操作简便,患者易于接受。     

生脉注射液对减轻化疗急性毒性反应作用的影响

目的：观察生脉注射液对减轻化疗急性毒性反应作用的影响。方法：将71例患者随机分为2组。对照组35例，常规行化疗治疗；治疗组36例，常规化疗联合应用生脉注射液治疗。2组均观察21天。主要观察白细胞（WBC）、血小板（BPC）下降情况以及恶心呕吐、口腔炎发生情况。结果：治疗后WBC、BPC下降程度治疗组较对照组明显减轻，恶心呕吐、口腔炎发生率治疗组也较对照组低，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液能减轻化疗中白细胞、血小板的下降，并减少化疗所致的恶心呕吐，减少口腔溃疡的发生，对化疗急性毒性反应有减轻作用。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤31例临床观察

目的:观察艾迪注射液在晚期恶性肿瘤病人化疗中减毒增效的作用。方法:58例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组(艾迪注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)进行对比观察。结果:治疗组近期有效率为50％,对照组为41.7％,两组间无显著差异(P>0.05)。在骨髓抑制方面,对白细胞减少毒性反应Ⅰ度以上治疗组为15例(48.4％),对照组为22例(81.5％),对照组明显高于治疗组(P<0.01),对血小板减少毒性反应治疗组为5例(16.2％),对照组为3例(11.1％),两组间无显著差异(P>0.05),未发现艾迪注射液有明显不良反应。结论:艾迪注射液配合化疗对晚期肿瘤病人有一定的协同作用,但增效作用不明显;对化疗造成的骨髓抑制毒副反应有明显的预防和减毒功效。     

生脉注射液联合化疗治疗中晚期胃癌33例

目的观察扶正培本中药生脉注射液对中晚期胃癌化疗增效减毒的作用。方法将67例中晚期胃癌患者随机分为两组,对照组34例,治疗组33例。对照组给予单纯DOF方案化疗,治疗组DOF方案化疗同时加用生脉注射液,每日40ml。两组均为21天一周期,共进行2个周期。观察体重变化、症状改善和血液学毒性反应。结果治疗2周期后体重恶心呕吐、消瘦症状及血液学毒性反应中WBC总数两组比较差别有统计学意义（P〈0.05）,脱发、乏力、HGB、PLT、ALT、BUN两组比较差别无统计学意义（P〉0.05）。结论生脉注射液联合化疗对中晚期胃癌患者有增效减毒作用,可改善患者生活质量。     

生脉注射液在中晚期肺癌化疗中作用的临床观察

目的:观察生脉注射液在中晚期肺癌患者化疗中的作用。方法:80例接受化疗的中晚期肺癌患者随机分为两组:治疗组接受生脉注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案相同,对症支持治疗相同。结果:白细胞下降治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液对化疗后白细胞降低有明显改善作用;胃肠道反应治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液具有减轻胃肠道反应的作用;生活质量提高率和下降率治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液能改善患者的一般状况。结论:生脉注射液对中晚期肺癌化疗的患者有增效减毒的作用,可减轻患者的痛苦,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合八珍汤减轻化疗副反应临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合八珍汤治疗化疗副反应的临床疗效。方法 将恶性肿瘤患者77例随机分为治疗组47例与对照组30例,均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案,治疗组化疗期间予参芪扶正注射液静滴及八珍汤口服;比较两组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应、口腔炎等方面的副反应。结果 治疗组在改善化疗所致骨髓抑制、恶心、呕吐、腹胀、便秘等胃肠道反应及口腔炎症状方面优于对照组。结论 参芪扶正注射液联合八珍汤能有效提升患者抵抗力,促进骨髓的再生功能,缓解胃肠道反应,使患者顺利完成化疗。     

生脉注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察生脉注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效、改善肺癌化疗毒副反应的作用。方法将120例肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规化疗,治疗组化疗前3日予生脉注射液250ml静滴,10d为1个周期。结果治疗组总有效率54.84%,对照组为32.76%;血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为45.16%,对照组为53.45%;同时体重及生活质量治疗组较对照组提高,胃肠道反应较对照组明显减轻。结论生脉注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,提高患者的生活质量。     

天芝草胶囊辅助乳腺癌术后化疗临床分析

目的:乳腺癌根治术后化疗往往都存在较严重的不良反应,旨在观察中药天芝草胶囊对乳腺癌术后化疗的临床影响。方法:将70例病理确诊为乳腺癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组患者在年龄、病理分型、化疗方案选用等方面均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。对照组采用TA和CAF化疗方案,治疗组化疗的同时合用天芝草胶囊口服,3次/d,5粒/次。观察治疗后恶心呕吐、骨髓抑制情况,对患者进行生活质量评分。结果:骨髓抑制情况:治疗组在治疗中白细胞减少发生率明显低于对照组,有显著统计学差异(P<0.01);血小板两组对比,无统计学意义;恶心呕吐情况:治疗组发生率明显低于对照组,经统计学分析,有显著性差异(P<0.01);生存质量改善情况:治疗组卡氏评分明显高于对照组(P<0.01),有显著性差异。结论:天芝草胶囊配合术后化疗可显著改善患者状况,提高生存质量,减轻白细胞减少和恶心、呕吐等不良反应的发生率。天芝草胶囊为纯中药口服制剂,患者易于接受,为乳腺癌术后化疗辅助药,是一种值得临床推广和进一步研究的中药抗癌药物。     

生脉注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤临床分析

目的探讨生脉注射液对消化道恶性肿瘤围手术期的支持治疗效果以及其对术后化疗的减毒效果。方法将45例消化道肿瘤患者随机分为3组:治疗组采用生脉注射液60 mL+5%葡萄糖500 mL静脉滴注,1次/d,连用15 d为1个周期,使用2~3个周期,手术前2 d开始用药;安慰剂组用5%葡萄糖以同样使用方法代替;对照组不使用生脉注射液和替代药物。分别观察3组患者的手术耐受、术后恢复情况以及化疗后减毒作用。结果治疗组在规范使用生脉注射液后手术耐受有所提高,术后恢复快,化疗毒性减低,特别是对抑制白细胞减低有明显效果。结论生脉注射液在消化道恶性肿瘤的围手术期治疗中可加强手术耐受,减少恢复时间,同时对化疗减毒效果明显。     

参附注射液防治消化道恶性肿瘤化疗所致毒副反应40例临床分析

目的 观察参附注射液防治消化道恶性肿瘤化疗所致毒副反应的临床疗效.方法 将80例消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组具有明显心脏和骨髓保护作用,但在恶心呕吐、腹泻方面则无显著差异.结论 参附注射液可以有效防治消化道恶性肿瘤化疗期间所致毒副反应,具有明显心脏和骨髓保护作用.     

补肾养心法防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制疗效观察

目的:观察补肾养心法对防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:104例患者随机分为治疗组56例和对照组48例。对照组单纯使用常规化疗,治疗组在使用常规化疗的基础上口服补肾养心中药。结果:治疗组2个周期的化疗完成率96.4%,明显高于对照组的85.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组化疗开始前与化疗后1周(从化疗第1天开始计算)血象变化情况:治疗组外周血WBC、Hb、PLT治疗后与治疗前比较无显著性差异(P>0.05),而对照组WBC、PLT下降显著,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组外周血WBC、PLT水平明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);化疗后3周两组WBC回升情况治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:补肾养心法可以有效减轻恶性肿瘤化疗后骨髓抑制,促进骨髓造血功能的恢复,提高患者对化疗的耐受性。     

生脉散加味对乳腺癌接受含蒽环类药物化疗患者的心脏保护作用

目的:探讨生脉散加味对乳腺癌患者应用蒽环类抗肿瘤药物化疗中出现的心脏毒性的防治作用及安全性。方法:45例乳腺癌患者,随机分为实验组和对照组;对照组单用TAC方案化疗,生脉组除给予TAC方案化疗外,还给予生脉散加味口服治疗。观察两组患者化疗前后的心电图(ECG)、左室射血分数(LVEF)、肌酐蛋白T(c Tn T)、脑钠肽(BNP)、化疗骨髓抑制和化疗消化道反应的变化。结果:随着化疗次数的增加,对照组和生脉组患者的LVEF均呈下降趋势、心电图、c Tn T、BNP的异常改变率均呈上升趋势(P0.05,P0.01);与对照组比较,生脉组化疗4周期及化疗6周期LVEF均明显升高,生脉组化疗6周期心律失常和ST-T段、c Tn T及BNP异常改变率均明显降低(P0.05,P0.01),且生脉组患者白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及食欲减退的发生率均明显减少(P0.05)。结论:生脉散加味可明显降低蒽环类药物化疗方案(TAC)患者的心脏毒性,并可减轻化疗药物的部分骨髓抑制及消化道反应。     

参麦注射液联合利可君防治化疗后骨髓抑制

目的:观察参脉注射液联合利可君防治化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:选取我院2012年~2013年90例肺癌化疗患者,随机分为观察组、对照组。两组均给予利可君片口服,观察组同时给予参麦注射液(每次100ml 1次/d,缓慢静脉滴注)治疗。疗程为化疗前1天开始输注,化疗结束后1天停止,观察患者化疗第10天,第14天,第21天白细胞、粒细胞、血小板变化情况。结果:观察组出现骨髓抑制者12例(27%),对照组出现骨髓抑制21例(47%),两组差异显著(P0.05)。结论:利可君片联合参麦注射液防治肺癌化疗后骨髓抑制临床疗效显著。     

艾迪注射液联合动脉灌注化疗治疗肝转移瘤的疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合动脉灌注化疗(TAI)治疗肝转移瘤的近期疗效和不良反应。方法:将68例肝转移瘤患者随机分为对照组和治疗组,治疗组(34例)动脉灌注化疗联合应用艾迪注射液治疗,对照组单纯接受动脉灌注化疗,比较两组经6个治疗周期前后肿瘤的大小、Karnofsky评分、胃肠道反应和骨髓抑制。结果:治疗组近期有效率50.0%对照组41.8%,统计学无显著性差异(P0.05);治疗组的生存质量、胃肠道反应和骨髓抑制均优于对照组,统计学有显著性差异(P0.05)。结论:艾迪注射液联合动脉灌注化疗,对改善肝转移瘤患者生存质量和减少化疗药物的不良反应有一定作用。