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高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察高效液相色谱法(HPLC)测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法:采用Diaminsil C18 ODS(5μm,4.6×200mm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(14:86)为流动相,紫外检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.304~1.216μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.5%(n=9),RSD分别为1.05%。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可适用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量。方法采用Lichrom C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),柱温:室温,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm,流速:1mL· min -1。结果芍药苷在0.0550~1.7600μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,Y=56775X-4582.7,r=0.9999。平均加样回收率为98.61%,RSD为1.16%(n=9)。结论本法操作易行,准确,可作为斑秃丸中芍药的含量测定。 相似文献
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目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min。结果芍药苷进样量在0.10—0.50μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD=1.98%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于培坤丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm;以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水(24∶3∶3∶70)为流动相;检测波长为230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:芍药苷在21~103μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%(RSD=0.54%)。结论:该法简便、准确,可用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224~2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法检测七制香附丸中芍药苷的含量。方法:采用Sepax Sapphire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液[用0.067 mol/L磷酸氢二钠-0.067 mol/L磷酸二氢钾(5∶1)配制成pH为7.4的缓冲溶液](14∶86)为流动相;检测波长230 nm;流速1.0 ml/min;柱温40℃。结果:芍药苷在0.155 2~3.104μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为0.7%(n=6)。结论:本方法灵敏度高、准确,重现性良好,可用于七制香附丸中芍药苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量 总被引:35,自引:0,他引:35
目的:应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法:选用KromasilC18分析柱(250mm×46mm,5μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230nm,流速08mL·min-1。结果:线性范围:16~96μg(r=09999),平均回收率9776%,RSD为10%。结论:本法简便、灵敏、准确。 相似文献
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黄广菊 《中国现代药物应用》2012,6(7):120-121
目的 建立女金丸中有效成分芍药苷的高效液相色谱测定法.方法 采用Lichrospher5-C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈:水=15:85,检测波长为235 nm,流速为1.0 ml/min.结果 进样量在0.15~0.83 μg 范围内峰面积与其浓度线性关系良好(Y=1158.36X+20.82,r=0.9994),平均回收率为97.98%,RSD为1.23%(n=5).结论 HPLC法测定女金丸中芍药苷含量,方法快速简单、分离效果好、重复性好,可以用于制剂的质量控制. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定和络舒肝丸中芍药苷含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定和络舒肝丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用Diamonsll C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(18:82),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0.1~0.9μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1 180.28X+16.79(r=0.999 6),平均加样回收率为97.84%,RSD=1.27%(n=5)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,可作为该丸剂中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(用1%氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018~0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028~0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18%(n=6),RSD值小于2%,芍药苷加样回收率为98.26%(n=6),RSD值小于2%.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定逍遥丸中芍药苷的含量 总被引:8,自引:1,他引:7
目的 建立逍遥丸 (浓缩丸 )中芍药苷的含量测定方法。 方法 高效液相色谱法 Kromasil KR10 0 5 C1 8色谱柱 ( 2 5 0× 4.6mm)流动相 :乙腈 -水 ( 2 0∶ 80 ) :流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 3 0 nm。结果 芍药苷进样量在 0 .2 2 2~ 1.77μg范围内呈良好的线性关系。 ( r=0 .99997,n=6) ,重复性良好 ,RSD=1.3 %( n=6) ,平均回收率 97.9%,RSD=0 .8%( n=6)。 结论 本法快速、简便、准确、重复性好。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm。结果芍药苷浓度线性范围20~120 μg·mL-1,r =0.999 4,平均加样回收率为99. 58%,RSD=1.70%(n= 6) 。结论该法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的 建立固精参茸丸中芍药苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25:75)为流动相;流速0.80mL/min;检测波长:230nm,参比波长:360nm,柱温25℃;理论板数:以芍药苷计算,不得低于3000:分离度R不低于2.0;芍药苷保留时间tR20.7min。结果本法的平均回收率为97.08%,RSD为2.02%(n=10);本品含芍药苷7.22mg/丸,RSD为3.07%(n=10)。结论采用本法测定芍药苷的含量准确、重现性好,可用于本品的质量控制。 相似文献