HIV-1 LTR区转录功能研究进展

作为获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)的病原体,HIV-1基因组结构复杂，编码大量调节蛋白与辅助蛋白。转录水平调节主要依赖细胞内前病毒长末端重复序列(long terminalrepeats，LTR)和病毒因子及大量细胞转录因子的相互作用实现。本文就HIV-1 LTR区的转录调节功能的研究进展作一综述。     

人免疫缺陷病毒LTR转录调控机制的研究进展

人免疫缺陷病毒(HIV)的长末端重复序列(LTR)含有SPl区,增强子区,TATA区,NRE区和TAR区等5个调控序列,这些调控序列通过与病毒调控蛋白及细胞因子之间的相互作用,共同完成对HIV基因转录的调控。人免疫缺陷病毒(HIV)的复制受LTR的调控。HIV基因组的5′和3′末端各有一个LTR,HIV的转录受5′LTR调     

HIV-1特异性CTL抗HIV-1感染的研究进展

~~HIV-1特异性CTL抗HIV-1感染的研究进展@王少扬$第四军医大学唐都医院感染病诊疗中心!陕西西安710038 @孙永涛$第四军医大学唐都医院感染病诊疗中心!陕西西安710038HIV;;CTL;;HLA-1[1] Kalams SA, Walker BD. The cytotoxic T-lymphocyte response in HIV-1 infection[J]. Clin Lab Med, 1994, 14(2) : 271 -299. [2] Klenerman P, Wu Y, Phillips R. HIV; current opinion in escapology [ J ]. Curr Opin Microbiol, 2002, 5(4) : 408 - 411. [3] Geels MJ, Coroelissen M, Schuitemaker H, et al. Ident…     

HIV-1 Tat疫苗基础研究进展

目前,艾滋病感染已经成为全球所面临的重大公共卫生问题.研制有效的HIV疫苗是艾滋病防治的重要手段之一.两个已完成三期临床试验的以病毒囊膜蛋白和核心蛋白作为主要靶点的HIV疫苗没有达到理想的预防效果~([1]).因此,探索HIV疫苗研究的新策略和寻找新的疫苗靶点对疫苗的成功研发显得尤为重要.     

HIV-1整合酶抑制剂的研究进展

HIV 1中病毒编码的酶有三种 ,即逆转录酶、蛋白酶和整合酶。目前 ,FDA已批准上市了 9个逆转录酶抑制剂和 6个蛋白酶抑制剂 ,虽然对整合酶有抑制作用的化合物很多 ,但到目前为止还没有一个上市。　　抗逆转录病毒组合疗法 (有效的逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂的联合用药 )可以抑制HIV 1的复制 ,在被感染者血浆中两年多都检测不出病毒来。但病毒仍存在于某些细胞中 ,例如周边血液的单核细胞和休眠的T 淋巴细胞 ,处于早期复制阶段后的潜伏状态。从组合疗法 1 995年应用于临床以来 ,事实证明用这种疗法能控制HIV 1感染但不能根除。此外 ,…     

核酶在HIV-1基因治疗中的研究进展

HIV- 1是一种特殊的逆转录病毒 ,其基因可转导入宿主细胞的基因内进行复制。核酶是一类具有催化活性的小分子 RNA,能特异性与靶 RNA分子结合后进行切割而抑制 HIV- 1,甚至一些 RNA中间产物亦被核酶破坏。多项研究已证实核酶可抑制细胞内 HIV- 1复制。与 HIV- 1的传统疗法相比 ,核酶基因治疗法干扰了病毒的装载和免疫系统的重建 ,能高效抑制病毒增殖 ,有助于患者免疫系统重建     

HIV-1膜蛋白抗原优化改造研究进展

HIV-1的外膜糖蛋白能与T细胞或单核/巨噬细胞表面的CD4受体分子结合,从而起始HIV感染靶细胞的生物学过程。由于HIV-1膜蛋白是中和抗体的主要作用靶位,因此成为HIV疫苗中不可缺少的组分。越来越多的研究表明天然HIV-1膜蛋白不能激发有效的中和抗体,所以需要对膜蛋白进行优化改造,以提高中和表位的免疫原性。本文就近年来HIV-1膜蛋白抗原优化改造研究做一简要回顾以供参考。     

HIV-1膜蛋白抗原优化改造研究进展

HIV-1的外膜糖蛋白能与T细胞或单核／巨噬细胞表面的CD4受体分子结合，从而起始HIV感染靶细胞的生物学过程。由于HIV-1膜蛋白是中和抗体的主要作用靶位，因此成为HIV疫苗中不可缺少的组分。越来越多的研究表明：天然HIV-1膜蛋白不能激发有效的中和抗体，所以需要对膜蛋白进行优化改造，以提高中和表位的免疫原性。本文就近年来HIV-1膜蛋白抗原优化改造研究做一简要回顾以供参考。     

赖氨酰tRNA合成酶在HIV-1生物学功能中的作用研究进展

赖氨酰tRNA合成酶(Lysyl-tRNA synthetase,LysRS)不仅执行着蛋白合成等各种细胞生物学功能,而且在Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)的赖氨酸tRNA(tRNALys)选择性包装中发挥着重要作用.在HIV-1病毒包装中,tRNALys作为起始逆转录的引物,tRNALys包装复合物包括核心蛋白Gag、多聚酶蛋白Gag-Pol、病毒基因组RNA、tRNALys和LysRS.研究表明tRNALys包装复合物形成时,Cag/Gag-Pol/病毒基因组RNA复合物和tRNALys/LysRS复合物相互作用,其中Gag和Gag-Pol、LysRS,Gag-Pol和tRNALys相互作用.LysRS包装进病毒不需要tRNALys的存在,而tRNALys包装进病毒依靠和LysRS的作用.线粒体的LysRS是病毒LysRS的主要来源.LysRS氨酰化tRNALys,并且LysRS是tRNALys特异性的包装进病毒粒的限制因子,但tRNALys的氨酰化对于病毒包装来说是不需要的.     

赖氨酰tRNA合成酶在HIV-1生物学功能中的作用研究进展

赖氨酰tRNA合成酶(Lysyl-tRNA synthetase,LysRS)不仅执行着蛋白合成等各种细胞生物学功能,而且在Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)的赖氨酸tRNA(tRNALys)选择性包装中发挥着重要作用.在HIV-1病毒包装中,tRNALys作为起始逆转录的引物,tRNALys包装复合物包括核心蛋白Gag、多聚酶蛋白Gag-Pol、病毒基因组RNA、tRNALys和LysRS.研究表明tRNALys包装复合物形成时,Cag/Gag-Pol/病毒基因组RNA复合物和tRNALys/LysRS复合物相互作用,其中Gag和Gag-Pol、LysRS,Gag-Pol和tRNALys相互作用.LysRS包装进病毒不需要tRNALys的存在,而tRNALys包装进病毒依靠和LysRS的作用.线粒体的LysRS是病毒LysRS的主要来源.LysRS氨酰化tRNALys,并且LysRS是tRNALys特异性的包装进病毒粒的限制因子,但tRNALys的氨酰化对于病毒包装来说是不需要的.     

转录因子GATA-1的研究进展

GATA1是最早发现的GATA家族成员,表达在早期红系细胞、巨核细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、睾丸基质Sertoli细胞及非造血胚胎干细胞中。转录因子GATA-1在正常红细胞增殖、分化过程中起重要的生物学作用,且控制着巨核细胞、肥大细胞和嗜酸性细胞的分化。转录因子GATA-1可以和许多生物大分子柜互作用,如红细胞生成素（EPO）、FOG（friend of GATA）、GATA-2等,在血小板减少症、多发性骨髓瘤、白血病等疾病发病中发挥着重要的生物学效应。     

HIV-1广谱中和性单克隆抗体的研究进展

从HIV感染患者血清中分离的针对HIV-1包膜上保守表位的中和性单克隆抗体(mAb)很多,识别的表位分别是HIV-1gp120上CD4结合位点(CD4bs),gp41的跨膜前域MPER,gp120表面包膜的高甘露聚糖,gp120上V2/V3环,这些抗体对HIV-1疫苗免疫原的研究设计至关重要.本文主要综述了各中和性单克隆抗体的结构特征,识别的表位,抗体与病毒包膜之间的相互作用.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.     

HIV-1 /SARS-CoV-2合并感染研究进展

严重急性呼吸综合征冠状病毒2 （severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）感染导致的新型冠状病毒肺炎（coronavirus disease 2019,COVID-19）引发全球大流行。HIV感染者/艾滋病患者是一个特殊人群,由于其免疫系统受损...     

HIV-1中和抗体b12的研究进展

HIV-1由于其外膜糖蛋白结构多变可以很容易逃避抗体介导的中和作用.b12抗体是目前少数几种被证明具有广谱抗HIV-1活性的中和抗体,近来关于gp120结构研究表明在gp120上有一个保守的中和位点,且b12抗体可以和这个位点结合从而阻断靶细胞CD4与gp120作用,这一发现预示b12抗体对于新一代艾滋病疫苗设计具有重要的作用.本文即对b12抗体的有关研究进展作一综述.