差示扫描量热法测定肌醇纯度

目的:使用差示扫描量热法(DSC)对肌醇纯度进行测定。方法:使用密封式铝坩埚封装样品,测定的最佳条件为升温速率约1℃·min~(-1) ,样品量约2.5 mg,氮气流速为20～40 mL·min~(-1)。结果:纯度测定的PSD为0.02％,通过F检验及t检验,该方法与药典法无显著差异。结论:该方法简便、快速、准确,适合肌醇产品的定量测定。     

差示扫描量热法测定7种药物纯度

目的 用差示扫描量热（DSS）法测定药物纯度及探讨影响测定结果的因素。方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别药物的纯度，并与《中国药典》规定方法结果进行对照。结果DSC法测定药物纯度的准确性好；试药的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

差示扫描量热法测定药物纯度

目的 研究用差示扫描量热（DSC）法测定药物纯度的可靠性及影响测定的因素。方法 用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别的药物纯度，并与药典规定方法结果进行对照。结果 DSC法测定药物纯度的准确性好；试样的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论 本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

差示扫描量热法测定7种药物纯度

目的用差示扫描量热(DSC)法测定药物纯度及探讨影响测定结果的因素。方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别药物的纯度,并与《中国药典》规定方法结果进行对照。结果DSC法测定药物纯度的准确性好;试药的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

差示扫描量热法测定丁氧普鲁卡因的纯度

应用DSC测定丁氧普鲁卡因的纯度,操作迅速,精密度高,适用于不同批号产品间进行质量对比。     

差示扫描量热法在脂质体研究中的应用

差示扫描量热法(differential scanning calorimetry，DSC)是在差示热分析(DTA)基础上发展起来的一种热分析方法，本文对近年来有代表性的DSC在脂质体研究中应用的文献进行分析归纳，综述了DSC考察脂质体制备方法过程中结构的变化、药物与脂质体的相互作用、高分子聚合物对脂质体渗透性的影响、表面活性剂对脂质体柔性的影响等研究中的应用，为脂质体的深入研究提供有价值的参考资料。     

差示扫描量热法在药剂学研究中的应用

综述了近年来差示扫描量热法在药剂学研究中的应用，包括在制剂开发前了解药物和辅料的物理性质、考察辅料与主药间或料间是否有相互作用、制剂工艺优化及处方筛选、制剂质量评价以及研究药物对皮肤的透过机理等方面的应用。     

采用差示扫描量热技术建立苦参碱纯度测定新分析方法

目的研究采用差示扫描量热技术（DSC）,建立中药活性成分苦参碱化学样品纯度的新检测分析方法。方法针对苦参碱化学样品,考察了溶剂残留、炉体气氛、升温速率、称样量四个因素对差示扫描量热法检测结果的影响;优化并确定了最佳检测条件,测定了苦参碱化学样品的纯度值;利用高效液相色谱法（HPLC）对建立的方法及检测结果进行了验证。结果本研究建立的差示扫描量热法进行苦参碱样品纯度检测具有较高的科学性和可行性,最佳实验条件为升温速率4.0K/min,称样量为2.5mg～3.7mg,炉内气体为静态空气,经检测获得苦参碱样品的化学纯度值为99.818%;高效液相色谱法测得苦参碱样品化学纯度值为99.825%。结论利用建立的差热扫描量热分析方法可以快速、准确地测定苦参碱化学纯度,论文研究为苦参碱纯度测定提供了一种新分析技术和方法。     

差示扫描量热法测定磺胺类化学对照品的纯度

目的 采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)测定磺胺类化学对照品纯度。方法 采用优化DSC实验参数,载气流速50 mL·min^-1,升温速率3 ℃·min^-1,称样量1.3~2.0 mg,对7种磺胺类化学对照品进行纯度分析。结果 DSC测得磺胺噻唑纯度为99.9%,磺胺甲二唑为99.9%,磺胺甲氧嗪为99.8%,磺胺嘧啶为99.8%,磺胺甲噁唑为99.9%,磺胺多辛为99.5%和磺胺二甲嘧啶为99.9%,其结果与质量平衡法测定结果基本一致。结论 DSC简便、快捷、无需标准物质,为磺胺类化学对照品纯度测定提供了新的检测方法。     

甘草酸钾与复方对乙酰氨基酚相互作用的差示扫描量热法研究

应用差示扫描量热法研究甘草酸钾与复方对乙酰氨基酚的相互作用，结果表明甘草酸钾与对乙酰氨基酚、氯苯那敏之间无相互作用，可以配伍；以Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ方程测定对乙酰氨基酚的热降解活性能力为４０５．８０ｋＪ／ｍｏｌ。     

差示扫描量热法在药品检验中的研究进展

差示扫描量热分析（DSC）具有简便快速、重现性好、且避免繁杂的样品制备过程等优点。本文着重综述了近年来DSC在包括纯度测定、晶型表征、熔点检测、热稳定性检查和中药定性定量分析等药品质量控制研究中的多方面应用进展情况,并展望了其未来发展前景。     

差示扫描量热法在对照品纯度分析中的应用——以大环内酯类抗生素为例

目的通过对大环内酯类抗生素(克拉霉素,罗红霉素)对照品的纯度分析,探讨差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC)在对照品纯度分析中的应用。方法结合DSC和高效液相色谱法(HPLC)分析大环内酯类抗生素(克拉霉素,罗红霉素)对照品量值情况,同时探究DSC进行纯度分析的适用性。结果克拉霉素、罗红霉素的DSC纯度分析和高效液相色谱纯度分析结果分别为99.9%和100.0%,99.8%和100.0%,二者无明显差异。结论 DSC能够很好地适用于大环内酯类抗生素(克拉霉素,罗红霉素)对照品的纯度分析,该研究结果有助于推进热分析技术在某些抗生素对照品纯度分析中的应用。     

差示扫描量热法测定比沙可啶原料药纯度及不确定度评定

目的:建立测定比沙可啶原料药纯度及不确定度评定的方法。方法:采用差示扫描量热(DSC)法对比沙可啶原料药纯度进行测定,确定最优检测条件;依据相关标准,对仪器校准铟标定焓变、测量重复性、称量过程、仪器温度偏差、系统软件偏差5个不确定度分量进行系统分析。采用高效液相色谱(HPLC)法对结果进行验证。结果:置信概率P为0.95时,采用DSC法测定比沙可啶原料药纯度结果的标准值及其不确定度为(99.88±0.06)%。其中称量过程、仪器温度偏差和系统软件偏差对总不确定度影响较大。DSC法与HPLC法测定结果一致。结论:所建立的DSC法可以快速、准确地测定比沙可啶原料药纯度,为其纯度测定提供了一种新的分析方法。DSC仪器的定期校准检定和称量过程的严格控制有利于提高DSC法测定的准确度。     

差示扫描量热法在药物多晶型定量分析中的应用

药物多晶型直接影响药物的安全性和质量可控性。因此仅对药物进行晶型的定性研究已不能满足要求。为了确保药品的疗效及安全性,测定原料药或制剂中有效晶型含量需要采用适当的方法对多晶型进行定量分析。本文具体综述了近年来传统差式扫描量热法、调制式差示扫描量热法及超高效差示扫描量热法在药物多晶型定量分析方面的应用,并对其优缺点进行了总结,展望了其应用前景。     

用差示扫描量热法测定头孢菌素类药物的热降解稳定性

本文用差示扫描量热法(DSC)试验了十二个常用的有代表性的头孢菌素的热降解稳定性,用Kissinger和Ozawa方程求各头孢菌素的热降解动力学参数(主要为活化能)。在所有头孢菌素的DSC曲线中均未见有熔点峰,故不能用量热法测定其纯度,但它们的放热峰均甚陡直、明锐,而且峰温的重现性良好,可供鉴别这些头孢菌素用。     

差示扫描量热法在药物定性分析中的应用

差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度下,测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术,被广泛应用于药品的研究生产和质量测试的快速可靠的热分析方法,该方法具有准确快速、样品用量少及易于操作等特点。综述了近年来差示扫描量热法在化学原料药、药物制剂、生物制品以及中药鉴定等方面的应用,并展望了未来的发展前景。     

差示扫描量热法(DSC)研究阿莫西林的热谱表征

目的:研究阿莫西林的热特征.方法:采用差示扫描量热法(DSC)、微分热重法(DTG)和热重法(TG)3种方法分析,根据阿莫西林的热特征曲线进行了定性、定量分析,并计算具有特征热分解动力学参数--表观失重活化能(E).结果:阿莫西林的表观失重活化能E2=101.35kJ·mol-1;E3=128.11kJ·mol-1.结论:本方法可作为阿莫西林质量检测的一种快速、简便方法.     

差示扫描量热法检测那格列奈多晶型

目的建立控制那格列奈B型晶体限度的DSC法。方法测定一系列混合晶型浓度梯度组成的或某一确定组成的那格列奈对照品的ΔH值以及待测样品的ΔH值,以工作曲线法或比较法确定待测样品的B型组成。结果在0～15% B晶组成时,重复性0.61%,回收率86.3%～127%。结论此法可作为那格列奈混晶中B晶限度的检测方法。