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相似文献
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1.
低分子肝素的实验研究与临床应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
蒋瑛 《天津药学》2002,14(3):34-35
目的:对低分子量肝素的药物特征,药效学,临床应用进行简介与评价。方法:收集近年来国内外文献报道,综述该药对动物和机体体内外抗凝作用,并与普通肝素进行比较,结果:该药对急性心肌梗死,不稳定型心绞痛和血液透析等治疗,临床应用疗效显著,结论:该药生物利用度高,副作用小,为预防和治疗静脉血栓的有效药物。  相似文献   

2.
欧盟支持西布曲明   总被引:1,自引:0,他引:1  
欧洲药品评估署(EMEA)于6月26日称,AbbottLaboratories公司的减肥药西布曲明(sibutramine,Reductil/Meridia)的益处高于风险,但仍将继续对该药进行监测。该署称其科学委员会将继续对Reductil进行审查,并随访其于2000年要求Abbott公司做的一项安全性和疗效研究。在意大利因50例不良反应(包括2例死亡)报道而于3月暂停销售本品后,EMEA对该药的安全性进行了重新审查。据Abbott公司称,所有欧盟国家都被要求执行该署的决定,该药将在意大利重新上市。公司称需要国家支持,以使该药能平稳地进入意大利市场。在一项声明中,公司称该署…  相似文献   

3.
《药学进展》2008,32(8):384-384
美国FDA于2008年5月2113批准了阿维莫泮(alvimopan)用于大肠或小肠部分切除术后的18岁以上的住院病人,以促进术后病人正常肠道功能的恢复,但给药不得超过15次。FDA是依据“风险评估和缓解策略”(REMS)批准该药的使用,以确保该药利大于弊。REMS将限制该药的使用范围,即限用于住院病人,并要求对医院进行认证、向医疗护理专家分发教育材料以及定期对REMS的成效进行评估。  相似文献   

4.
《今日药学》2008,18(5):79-79
今年5月,美国FDA发布了关于戒烟药——伐仑克林(varenicline,商品名:Chantix)的安全性信息,信息提示医疗专业人员和用药者,已经对该药的说明书进行了修改。 应FDA要求,Chantix的制药商——瑞辉制药公司已经对该药的说明书进行了修订,增加了关于患者服用Chantix可能导致情绪和行为剧烈变化的警告。新增加的警告主要包括以下部分:  相似文献   

5.
保尔康颗粒剂(原名生物反应调节剂BRM-102冲剂)是根据生物反应调节剂(biological response modifiers)理论,在祖国传统中医学理论的基础上设计的一种抗肿瘤辅助治疗的纯中药制剂。药效学实验表明:该药具有抑制肿瘤生长的作用,对诱变剂丝裂霉素C诱发的正常人淋巴细胞微核率有明显的抑制作用.尚未有诱发正常人淋巴细胞微核率的作用.不致引起人体细胞遗传损伤。为了对该药的安全性进行进一步评价,为临床试验提供科学依据,保证临床用药安全有效,本实验对该药的急性毒性、长期毒性等方面进行了研究。  相似文献   

6.
不同浓度的安氟醚对肝功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来有关安氟醚对心肌酶影响的报道逐渐增多。即该药对心肌的影响越来越受到人们的关注,但有关该药对肝功能的影响鲜有报道。本文通过观察不同浓度安氟醚对一些生化指标及凝血功能的影响,以了解该药对肝功能的影响,旨在探讨安全应用该药,减少麻醉并发症发生的有效方法。  相似文献   

7.
心脑康抗血栓作用的实验研究中国化学工程第二建设公司医院(030021)李杰萍心脑康是治疗缺血性脑血管病的药物,临床研究证实对血栓性疾病有良好的疗效。为提供临床应用该药的实验依据,本文通过血流变学等指标的变化对该药进行了动物实验研究。以进一步探讨心脑康...  相似文献   

8.
报道了阿里尼定的合成并进行了初步药理试验,结果显示该药能明显减慢心率,但对血压,心电图各项指标影响甚微。  相似文献   

9.
中药茉莉根戒毒7效果前期研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解茉莉根浸膏的药理作用及戒毒效果。方法:乙醇提取茉莉根浸膏,进行动物(小鼠)实验,观察对中枢神经的药理作用。结果:表明茉莉根醇浸膏对小鼠具有减少自主活动、抑制扭体反应及延长戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间的作用。结论:提示该药对中枢神经系统具有抑制作用。结论:提示该药对中枢神经系统具有抑制作用,对戒毒过程中出现的焦虑,烦躁,失眠,疼痛等戒断症状及迁延症状,呆能有明显的中枢镇静,催眠及镇痛作用。为该药应用于临床戒毒,控制戒断症状,预防复吸,提供了一定的药理学依据。  相似文献   

10.
血府逐瘀胶囊方解及功效   总被引:1,自引:0,他引:1  
王桂英  王齐 《天津药学》1997,9(1):37-38
以中医药学理论,对血府逐阏胶囊的进行了分析,并结合药理试验和临床观察简要介绍了该药的临床应用。  相似文献   

11.
蚓激酶的诱变实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对蚓激酶进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变;小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均为阴性,说明该药可能不诱发体内、体外遗传物质损伤作用。  相似文献   

12.
羚羊角冲剂的主要药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
羚羊角冲剂具有平肝熄风,凉血镇惊之功效,临床用于治疗高热及高热引起的头痛眩晕等症。根据该药主要的清热、镇惊功效而进行了解热抗惊的药理实验,从现代药理学角度证实了该药的作用。为临床用药提供理论依据。  相似文献   

13.
低剂量盐酸胺碘酮治疗心绞痛临床应用进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
竭福 《中国药事》1999,13(3):203-204
盐酸胺碘酮是一种高效,广谱的抗心律失常药,多年来国内临床多用于抗心律失常的治疗。近年来国外进行了多项大规模的临床研究,重新评价了该药低剂量在心血管治疗领域中的地位。本文综述了近年来该药低剂量治疗心绞痛的临床应用方面的研究进展。  相似文献   

14.
罗娟 《国外药讯》2007,(1):21-22
在6个欧洲国家进行的新的早产临床实践评估的结果表明,子宫收缩抑制剂Tractocile(atosiban,阿托西班)(Ⅰ)可延迟早产,而且与平常的治疗相比,该药可减少对其它子宫收缩抑制药物的需要。另外,该药可减少胎儿和母体不良事件的发生,且无论何时给药,该药均未出现安全问题。(Ⅰ)是由瑞士Ferring制药公司研发的,从2000年开始(Ⅰ)已在许多国家上市,但还未在美国上市。获得美国FDA的批准已经证明成为了一个伦理难题。  相似文献   

15.
扶正化瘀胶囊的后续研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
徐列明 《药品评价》2008,5(5):198-201
扶正化瘀胶囊在2002年经国家SFDA批准为抗纤维化中药新药上市。这些年我们对该药不断进行后续研究。在临床严格按照药物的适用范围治疗慢性肝炎肝纤维化以外,开展了该药对肝硬化并发症的疗效观察;应用基础的进一步实验研究涉及的面则较宽,从对肝纤维化模型大鼠肝脏细胞凋亡和门静脉高压的影响,到用以治疗肾纤维化和肺纤维化。  相似文献   

16.
本实验进行了治疗尖锐湿疣(CA)的药物复方去疣灵的动物实验研究及临床观察.实验结果表明,该药可减轻大鼠蛋清性足肿和小鼠二甲苯性耳肿,降低腹腔毛细血管通透性,增强吞噬细胞的吞噬能力,提示该药具有抗炎作用及免疫增强作用.临床观察结果也显示复方去疣灵对尖锐湿疣有较好的治疗效果,明显优于其他药物和治疗方法.  相似文献   

17.
目的:为了研究中药凌霄花的显微特征,提高中药师对该药的鉴别能力,避免购进假药。方法:利用生物显微镜对美洲凌霄花、泡桐花特征进行显微鉴别;利用电子显微镜对两药的花粉进行显微照相鉴别,对凌霄花市场上的混乱品种进行考证。结果:所采用的方法能够简便、准确地将二者区分开来。结论:凌霄花的功效与泡桐花截然不同,不可混用。对该药正确鉴定很重要。需要严格把关。  相似文献   

18.
目的:为了确保银翅双解拴的疏风清热作用。故而对该药的主要成分黄苷香进行定量研究。方法:采用高效液相色谱法对该药中的黄苓苷含量测定,色谱条件:选用十八烷基硅烷键合硅胶,以甲醇:水:冰醋酸(40:60:1)。结果:经过多次反复实验,测得平均回收率为99.07%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性及重现性好,可做为检测该药质量的一种有效方法.  相似文献   

19.
双氯芬酸钾与凯扶兰镇痛抗炎的随机对照试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
双氯芬酸钾片(diclofenacpotassium)是一种非甾体镇痛抗炎药,对创伤性的扭伤性损伤及相关的中重度疼痛和炎症有很好的疗效,特别对急性状态的疼痛治疗效果尤佳,我们对该药进行了临床试验,并与已上市进口药吕凯扶兰进行了对照观察,目的在于了解双氯芬酸钾片的临床疗效,适应证和不良反应,我院完成随机对照试验的60例,结果证实该药综合疗效的总有效率为100%,不良反应发生率为13.3%,主要表现为  相似文献   

20.
据报道,美国FDA最近又审定了一种新的高效局部皮质类固醇制剂——丙酸氯倍他松,该药适于短时间内治疗严重程度不等的皮肤病。在此以前,该药已在加拿大等国使用了十多年,商品名为:丙酸氯。美国的部分专家对该药应用双盲法进行了临床试验,发现该药在治疗牛皮癣等皮肤病时,  相似文献   

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