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相似文献
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1.
醋酸泼尼松片的溶出度考察INVESTIGATIONONDISSOLUTIONOFPREDNISONEACETATETABLETS乔红王红雨燕朝丽(河南省南阳市药品检验所,南阳473061)QIAOHong,WANGHong-Yu,YANChao-Li...  相似文献   

2.
胡庆金 《海峡药学》2003,15(3):38-40
目的:建立测定醋酸泼尼松片的容出度测定。方法:采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的溶出度.用C18柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为240nm。结果:在3.64--18.2μg.ml^-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999),回收率满意(99.60%)。结论:方法可靠,简便快捷。  相似文献   

3.
醋酸地塞米松片的体外溶出度考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用转蓝法和紫外分光光度法对国产8厂8批醋酸地塞米松片进行体外溶出度测定,并对T_(50)T_d、m等参数进行方差分析,结果表明各厂产品之间溶出度存在显著差异。  相似文献   

4.
紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度   总被引:1,自引:1,他引:1  
吕长淮 《安徽医药》2005,9(6):437-438
目的建立紫外分光光度法测定醋酸地塞米松片溶出度的方法.方法以0.25%十二烷基硫酸钠溶液100ml为溶出介质,转速为75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长241 nm.结果在4.3~21.6 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.4%(n=5).结论该法简便、准确、可用于醋酸地塞米松片的溶出度测定.  相似文献   

5.
目的:建立测定复方醋酸甲地孕酮片溶出度的方法。方法:对溶出介质、转速、取样时间等进行考察确定桨法试验的溶出条件,采用高效液相色谱法分别用紫外(288nm)和荧光检测器(激发波长为285nm,发射波长为310nm)测定醋酸甲地孕酮和炔雌醇2种组分的含量并计算累积溶出率。结果:确定以0.5%十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速为75r·min-1,取样时间为60min。醋酸甲地孕酮和炔雌醇的检测浓度线性范围分别为0.3941~3.941μg·mL-1(r=1.0000)、0.01432~0.1432μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为98.8%、99.6%,RSD分别为0.4%、0.3%(n=9)。结论:所建立的溶出度测定方法专属、灵敏、快速、准确,可用于复方醋酸甲地孕酮片的溶出度测定。  相似文献   

6.
陈艳芬  杨淑梅 《中国药房》2010,(29):2772-2774
目的:建立醋酸艾司利卡西平片溶出度的测定方法。方法:根据《中国药典》2010年版溶出度测定方法第二法(桨法),以pH 4.5磷酸盐缓冲溶液为溶媒,转速为50 r.min-1,于30 min取样,在波长288 nm处采用紫外分光光度法测定3批样品的吸光度,并计算溶出度。结果:醋酸艾司利卡西平检测浓度线性范围为5~30μg·mL-(1r=0.999 8);平均回收率为99.74%,RSD=0.47%。3批样品平均溶出度分别为82.06%、82.72%、82.64%。结论:所建立的溶出度测定方法简单、可靠,可用于醋酸艾司利卡西平片溶出度的测定。  相似文献   

7.
王刚 《中国药事》2000,14(5):317-317
红霉素片溶出度的测定在《中国药典》 1995年版中有收载 ,我们在实际工作中经多次反复试验 ,发现红霉素片在溶出试验后进行吸收度测定时无吸收 ,并用红霉素标准品同法进行核对也无吸收 ,因此原溶出度测定方法中吸收度的测定方法不成立 ,所以我们改变了原方法中吸收度的测定方法。根据有关文献报道[1] 红霉素在盐酸存在时能与对二甲氨基苯甲醛的冰醋酸溶液反应形成橙色复合物 ,于 4 86nm波长处测定吸收度 ,结果比较满意。1 仪器与试药仪器 :ZRS━ 4型智能溶出试验仪 ,天津大学无线电厂。WFZ━ 80 0D2 型紫外可见分光光度计 ,北京第…  相似文献   

8.
非普拉宗片溶出度实验方法的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   

9.
替硝唑片的溶出度研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
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10.
磷酸川芎嗪片工艺及溶出度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过优化磷酸川芎嗪片的处方和生产工艺,改善磷酸川芎嗪片的溶出度.方法采用紫外分光光度法对产品进行检测,UV检测波长为295nm.结果加速实验结果表明,产品溶出度优良,其它各项指标均符合国家标准要求.结论该工艺简单易控,产品的溶出度远高于国家标准要求,且随时间的增加溶出度波动性很小.  相似文献   

11.
阿替洛尔片溶出度方法的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
田勇 《天津药学》2000,12(4):89-91
  相似文献   

12.
格列美脲片(glimepiride tablets)是一种新的磺酰脲类降糖药,其适应症是治疗饮食和体育锻炼未能适当控制症状的Ⅱ型糖尿病。文献报道用高效液相色谱法、放射同位素法测定格列美脲体内血药浓度及代谢产物,其含量及溶出度测定未见文献报道,该药为水不溶性药物,实验选定以0.02%三羟甲基氨基甲烷为溶剂,并系统地建立紫外分光光度法测定其溶出度,该法可有效地控制其质量,方法简便、准确,现报告如下。  相似文献   

13.
阿普唑仑片溶出度测定方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
USPⅩⅩⅢ版中阿普唑仑片溶出度检测方法为HPLC法,考虑到中国药典1995年版阿普唑仑片含量均匀度检查及含量测定方法均为分光光度法,为使溶出度检查方法与之相一致,我们选定分光光度法为检测方法。由于阿普唑仑片规格非常小,为保证分光光度法测得的吸收值达到灵敏度和准确度要求,选用小杯法,100mL溶媒中投入2片量,经用水、盐酸溶液(稀盐酸24→1000mL)、盐酸溶液(9→1000)3种溶液试验,最后选定以盐酸溶液(9→1000)为溶媒;通过考察50,75,100r·min-13种转速,选定溶出转速…  相似文献   

14.
醋酸甲地孕酮软胶囊溶出度的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了醋酸甲地孕酮软胶囊的溶出度测定方法.以2%十二烷基硫酸钠的乙酸盐缓冲液(pH 4.5)900ml为溶出介质,转速120r/min,并考察了溶出曲线.  相似文献   

15.
盐酸环丙沙星片溶出度的考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈龙英  叶武军 《中国药事》1996,10(6):405-406
盐酸环丙沙星片溶出度的考察陈龙英,叶武军,秦志龙(解放军303医院南宁530021)环丙沙星(环丙氟哌酸CPFX)是第三代喹诺酮类抗菌药物,在目前临床应用的氟代喹诺酮类中抗菌活性最强。环丙沙星片为其盐酸盐的薄膜包衣片。一般认为该药口服吸收迅速,有良好...  相似文献   

16.
目的建立加替沙星片的溶出度测定方法。方法以0.1mol/L盐酸为溶出介质,转篮法(转速100r/min,45min取样),检测波长325nm,紫外分光光度法测定。结果加替沙星片在线性范围1.519~9.114μg/ml浓度和吸收度之间具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.55%,RSD为0.846%,三批样品的溶出度均大于90%。结论该法操作简便,快速,可作为评价制剂工艺是否合理和稳定的一项指标。  相似文献   

17.
HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%。方法快速、准确。  相似文献   

18.
采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确.  相似文献   

19.
尼尔雌醇片溶出度测定方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:检测在不同时间尼尔雌醇片溶出度的变化。方法:采用小杯法对尼尔雌醇片溶出度测定试验,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液150 mL为溶剂,转速为100 r·min~(-1)。结果:依法操作,经45 min时,4批样品的溶出度均超过标示量的70%,符合规定。结论:本文方法可控制产品质量。  相似文献   

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