苏云金杆菌对抗生素的敏感性

已知许多微生物对抗生素的稳定性是由于它们具有降解抗生素的酶或是抗生素对细胞壁的渗透性和转移能力受到抑制。目前尚未发现微生物降解四环素的酶,所以推测耐四环素的细菌是由于降低抗生素向细胞内部转移的能力或是由予四环素的诱导,细菌的胞壁成分发生某些变化的缘故。曾发现由于胞壁成分的改变,导致苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)菌落的变异,因此研究苏云金杆菌的 S 和 R 型菌落对抗生素的敏感性可了解微生物耐药性产生的机理。供试菌株为苏云金杆菌蜡螟变种35和69     

微生物的自身耐药机制

抗生素是微生物产生的一类重要的次生代谢产物,它能在极低的浓度下抑制或杀灭其它的微生物.自然界中近70%的抗生素是由链霉菌产生的,其中有些应用于医疗或兽医(如红霉素、四环素、卡那霉素、链霉素、利福霉素、亚得里亚霉素、杀念菌素),有些用作动物生长促进剂(如莫能星、泰乐星和维吉霉素),家畜抗寄生药物(averme-ctin),有些应用于植物保护(如春日霉素、多氧菌素、谷氏菌素),还有些用作除草剂(如bialaphos)、生物表面活性剂、免疫抑制剂和酶抑制剂.每株抗生素产生菌都具备一种或几种机制使自身免遭该代谢产物的毒害作用,这就是所谓的自身耐药性.抗生素的作用机制是多种多样的,与之相应,微生物的自身耐药性机制也是多种多样的.本文主要针对产抗生素链霉菌中主要存在的几种自身耐药机制作一概述.     

杀虫抗生素417研究

我们在筛选新杀虫抗生素及拟除虫菊酯类杀虫物质时,发现一些菌株产生的代谢产物能和除虫菊酯的特性化学反应试剂——HgO-硫酸试剂作用,经杀虫活性测定,具有杀虫活性的发酵液中很多含有杀粉蝶素类(piericidin)抗生素,其中从江苏省吴江县采集的土样中分离得到的417菌株和已经报道的杀粉蝶素(piericidin)产生菌不同,经中国科学院微生物研究所阎逊初先生协助鉴定,定名为色褐链霉菌417(Streptomyces chromotuscus417),本文报道色褐链霉菌417的分类鉴定及所产抗生素的分离鉴定。     

抗微生物感染抗生素的发展概况

1944年美国土壤微生物学家waksman首先提出“抗生素”(Antibiotic)一词,意谓由微生物产生的一种在很低浓度时能抑制其他微生物生长而对宿主本身无害的物质,现择其要者分述如下: 一、多肤类杭生素1939年发现短杆菌素,它含有短杆菌酪肤和短杆菌肤二种组分,能抑制肺炎球菌与链球菌生长。1945年发现杆菌肤,对     

金霉素链霉菌作为影响抗生素产量基因克隆的宿主

四环素(TC)和金霉素(CTC)产生菌金霉素链霉菌是重要的工业微生物,具有不同生产特性的金霉素链霉菌突变株可以作为四环素类抗生素生物合成基因克隆的宿主,也可用于以产生杂合抗生素为目标的实验,参与抗生素生物合成及抗性基因已在几株链霉菌中克隆。     

微生物产生的低分子量免疫调节剂

自从Perlman和作者进入抗生素研究以来,约在1953年抗生素的领域扩大到抗肿瘤抗生素,六十年代未扩大到酶抑制剂。低分子量酶抑制剂没有显著的抗菌活性,这些化合物和抗生素均称为微生物的次级代谢产物。它们的分离、结构测定和遗传研究表明,微生物是具有不同生物和药理作用的不同结构的有机化合物的宝库。据此原理,如果能建立正确的筛选方法,在微生物的培养滤液中寻找低分子量免疫调节剂是合理的。本文评述了筛选免疫调节剂和bestatin临床研究的最新结果。筛选免疫调节剂的新方法以很小剂量的革盖菌素类(Coriolingroup)抗生素及其活性衍生物(图1)给药,可增加小鼠脾内的抗体形成细胞数。在体外也观察到此作用;在1.5×10~7鼠脾中添加0.1ng二     

新型核酸酶使细菌产生的重组DNA蛋白容易纯化

在溶解微生物以获得所需蛋白质时,需要一种核酸酶,以去除由微生物产生的物质中的RNA或DNA.丹麦Eenzon公司生产的工业级别的核酸酶(BNIG)能纯化和分离所需蛋白质.在大肠杆菌中表达的核酸酶可使DNA或RNA最终降解成容易去除的二核苷酸,这样,在蛋白质纯化前就降低了细菌和真核生物的溶解产物的粘滞度.     

提高嗜酸乳杆菌菌种质量的方法

嗜酸乳杆菌（Lactobacilltus acildophilus）是人体肠道内少数有益微生物之一，它可产生抗生素——乳酸菌素。如：嗜酸菌素（Acidophilin）、嗜酸乳菌素（Acidolin）、     

石油发酵棒状杆菌素的初步研究——Ⅰ.产生菌的分离筛选

棒状杆菌素(Corynecin)是日本1972年发现的以正构烷烃为碳源的棒状杆菌产生的一族抗生素,其结构上的酰基很容易通过化学转化为氯霉素的二氯酰基,可作为氯霉素的一种生产方法。我们从各地油田、炼油厂、采油浸土样品中进行了棒状杆菌素的定向筛选,得到了数株棒状杆菌素的产生菌。现报告产生菌的分离筛选方法如下。     

氨基糖甙类抗生素的体外抗生素后效应研究

目的 观察氨基糖甙类抗生素庆大霉素(GN)、奈替米星(NTL)和阿米卡星(AMK)的体外抗生素后效应(PAE).方法 应用AVANTAG全能自动化微生物分析仪用光密度测定法测定GN、NTL和AMK对4种共20株受试菌的PAE.结果 3种氨基糖甙类抗生素对受试革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE,亚抑菌浓度(1/2MIC)时也存在PAE,PAE值随药物浓度的增加而增大(P<0.05),表现出强的浓度依赖性,不同菌株产生不同的PAE.结论 PAE的存在提示设计氨基糖甙类抗生素给药方案时可减少给药次数,延长用药间歇,维持药物疗效,从而减轻毒副作用.     

一种灵敏、简便的蛋白质测定方法及其在青霉素成品蛋白杂质测定上的应用

青霉素过敏是抗生素类药物中最常见的变态反应,其机制十分复杂。根据Lands-teiner抗原性的理论学说,像青霉素这样的小分子化合物是不能成为抗原的,它必需和一个大分子化合物形成共价联合才能形成促进抗体产生的抗原,抗原和抗体相互作用引起过敏反应。Vilim等根据前人对青霉素过敏反应在免疫化学机制、化学机制等多方面的研究,将引起青霉素过敏反应的抗原归纳为四个方面:(1)青霉素与体内蛋白质的直接反应;(2)青霉素降解产物与体内蛋白质结合;(3)给药前,青霉素制品中已含有高分子量杂质;(4)青霉素体内代谢物与蛋白质结合。青霉素制品中高分子量杂质系指蛋白质、醣类、酯类和青霉素聚合物等。蛋白质和抗生素间直接反应甚慢,因此解释困难。动物或人对异体蛋白的免疫反应比对自身蛋白     

青霉素酰化酶和β-内酰胺酶

青霉素酰化酶一、引言微生物酶已常用于改造抗生素。抗生素的微生物生物转化能由广泛的降解反应至很局限的特异性反应。某些反应可形成有用的化合物,以此应用于半合成抗生素或新抗生素的工业生产。青霉素生物转化至6-氨基青霉烷酸(6-APA)和侧链酸,是最重要反应之一。水解青霉素产生6-APA 的微生物酶,称为青霉素酰化酶(Penicillin acylase,以下简称 PAase),又称青霉素酰胺酶(Penici-llin amidase)、青霉素酰胺水解酶(Penici-llin amidohydrolase),广泛存在于细菌、放线菌、酵母菌和真菌中。     

人尿激酶特异地裂解白喉毒素

<正> 白喉毒素(Diphtheria toxin,DT)是一种分子量为58,342的蛋白质外毒素,由白喉杆菌(corynebacterium diphtheriae)的某些溶原性菌株产生,并通过延伸因子2的ADP一核糖基化作用发挥其毒性效应,从而抑制蛋白质的合成。DT为一条多肽链单体,在体外用胰蛋白酶进行限制性水解,同时还原链间二硫键,     

Fotimicin族抗生素共同的生物合成特征

已知分类学上不同的放线菌(在种或属的水平上)能产生相同的或结构非常相近的抗生素。事实上这些抗生素是由各个种和/或属的有限量的菌株产生的。这种不连续性,抗生素产生的分布引起我们对放线菌进化及其次级代谢的分布方式的兴趣,在抗生素产生菌和非产生菌之间的遗传背景的不同点是什么?产生菌具有共同原型或者在它们的进化过程中具有独立地形成抗生素的能力?典型例子是所谓的Fotmicin(FTM)族抗生素。就我们所知,它们是由四种不同属的放线菌产生的,FTM和SF-2052化合物是由小单孢菌属产生的,Istamycins和San-     

四氧化四银药用研究进展

四氧化四银(Ag4O4)是一种具有独特构象的“多价银”氧化物,它能与蛋白质表面裸露的N基和S基发生氧化还原反应,从而产生致使蛋白质构象改变的电杀作用和螯合作用。其作用机制不同于一般的抗微生物制剂,作用方式不易引起病原体产生耐药性或突变,对正常组织未见毒性,具有抗微生物和杀伤病变细胞的作用。Ag4O4有望成为一种新型的抗微生物制剂并应用于艾滋病、癌症等疾病的治疗。     

氨基糖甙类抗生素的体外抗生素后效应研究

目的 观察氩基糖甙类抗生素庆大霉素(GN)、奈替米星(NTL)和阿米卡星(AMK)的体外抗生素后效应(PAE)。方法 应用AVANTAG全能自动化微生物分析仪用光密度测定法测定GN、NTL和AMK对4种共20株受试菌的PAE。结果 3种氩基糖甙类抗生素对受试革兰氏阳性碡菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE，亚抑菌浓度(1／2MIC）时也存在PAE，PAE值随药物浓度的增加而增大(P<0．05)，表现出强的浓度依赖性，不同菌株产生不同的PAE。结论 PAE的存在提示设计氯基糖甙类抗生素给药方案时可减少给药次数，延长用药间歇，维持药物疗效，从而减轻毒副作用。     

中药注射液生产过程中热原控制探讨

1概述热原是微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质[1]。药品中的热原主要是细菌性热原,是某些细菌的代谢产物、尸体及内毒素[2]。致热能力最强的是革兰阴性杆菌的产物,其次是革兰阳性杆菌类,革兰阳性球菌则较弱,霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物。磷脂多醇是复合物的活性中心,致热作用最强,其化学组成因菌种不同而有所差异,分子量为5×104～5×105,分子量越大致热作用越强。热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、吸附性,能被强酸、强碱、强氧化剂及超声波破坏等特点。     

生物医学质谱纵缆

报道质谱近年来用于血浆及尿液中内源性和外源性化合物的痕量分析以及伯一些我。用ＧＣ－ＭＳ分析３，５－二羟基－３－甲基戊酸，鉴定由绿杆菌产生的具有抗幽门螺杆菌活性的一种抗生素。通过对人血清淀粉祥Ｐ物质的分析，说明了电喷雾ＭＳ在蛋白质分子量测定中的价值。     

小单孢菌产生的氨基糖苷类抗生素:化学与微生物学Ⅱ

Fortimicin型由日本协和发酵公司和美国阿波特实验室的研究人员共同发现的fortimicin型抗生素,是一组具有新型结构与作用方式的很有前途的氨基糖苷类。几年后,其它一些实验室也从不同的微生物中发现了类似的化合物。与全部由小单孢菌产生的庆大霉素-西索米星型抗生素明显不同,fortimicin型假二糖是由一个脱氧氨糖(如:6-差向绛红糖胺-B)和一个定名为福提霉胺(Ⅲ)的1,4-二氨基环醇或其3,4-差向脱甲基-等衍生物组成,它们不仅由小单孢菌产生(fortimicins,lysinomycin等),而且亦可由链霉菌产生(sannamycins,istamycins),由糖多孢菌产生(sporaricins)及指孢囊菌产生(dacti-micins)。     

作为抗生素源的海洋微生物

抗生素是由微生物类产生,在极低浓度下抑制它种微生物类的物质。作为医药上有用的抗生素是“(微)生物培养产生,提取出的纯化学物质,即使在10~(-1~+1)γ/ml 的低浓度下也能选择的阻害特定的(微)生物类(病原菌、癌细胞等)的化学治疗剂”。本文将以生存在