在成分血生产过程中制备少白细胞浓缩血小板

用含CPD—1保养液的三联袋采集1单位全血于第一袋中,以2200rpm 离心5分钟,加速时间为1分钟,减速过程为3分钟,此时全血为压缩红细胞(RBCs)和富含血小板血浆(PRP),二部分加压使PRP 通过去除白细胞的滤器(由表面处理过的聚酯微纤维制备)进入血小板收藏袋(第二袋),即得少白细胞PRP.再以3250rpm 离心15分钟,加速时间为1.6分钟,降速时间为3.5分钟,然后将上层少血小板血浆挤入第三袋作为新鲜冰冻血浆使用,在第二袋中留下50—60ml 即为少白细胞浓缩血小板。用此方法共制备15份少白细胞浓缩血小板,平均体积为56.7ml.第5天血小板含量平均为8.6×10~(10)/单位。第5天白细胞含量平均为0.83±0.7×10~4/单位(0.14白细胞/μl),而对照组14例,白细胞平均含量为5.95±2.86×10~7/单位,白细胞去除率99.9%。11例配对比较,样本组血小板为7.3±1.4×10~(10)/单位,而对照组为7.7±1.5×10~(10)/单位,血     

二氯异氰尿酸钠对埃尔托型霍乱弧菌的杀灭效果

<正> 试验以灭菌自来水为介质,测定了二氯异氰尿酸钠对埃尔托型霍乱弧菌(Vibriocholerae biotype eltor)的杀灭作用。将灭菌自来水(pH7.5)分装于灭菌广口瓶内,每瓶300 ml。每瓶水样加入经37℃培养18小时的埃尔托型霍乱弧菌牛肉汤培养物5ml(菌量为2×10~7～4×10~7个/ml)。在瓶内分别加入不同量药物,同时取一瓶水样不加药物作对照,间隔一定时间吸取水样     

KJX—1型消毒液发生器消毒餐具的效果

<正> 在餐馆内比较了3种餐具洗消方法的效果。第一种方法是用KJX-1型消毒液发生器(甘肃省科教仪器厂产)产生的次氯酸钠溶液浸泡餐具2～3分钟。试验用次氯酸钠溶液是将3.5％氯化钠溶液在发生器中通电1小时所形成的,含有效氯4000 mg/L。第二种方法为煮沸法,即将餐具在水中煮沸15分钟。第三种方法为洗涤法,即用30℃水将餐具洗净控干后采样。采样用滤纸粘贴法。以细菌总数少于20个/cm~2,大肠菌群与肠道致病菌在50 cm~2样品中不得检出     

输用少白细胞血液成分预防急性白血病患者的同种免疫

作者前瞻性随机研究31例急性白血病(急性髓性白血病20例,急淋11例)在强诱导化疗后2～4周发生全血细胞减少期,输注少白细胞血液成分(16例)和标准血液成分,发生同种免疫,输血无效及血小板增加等指标。两组在性别、年龄、妊娠史或诊断无差别,均未接受过免疫抑制治疗。有输血史者未进入该研究。患者有出血或血小板计数在15～20×10~9/L 时给予血小板。AML M3血小板计数50×10~9/L时给予肝素,10000U/天。血小板输注量通常为8单位,少数情况为4单位。红细胞的制备:新鲜血单位经高速离心(6000g/4分钟)后,小心除去40ml 奶油层细胞,并将红细胞悬浮于100ml SAGM溶液中。这样制得的为标准红细胞,含白细胞1.0×10~9/单位;以上红细胞再经乙酸纤维滤器过滤即为少白细胞血液成分,含白细胞0.1×10~6。血小板的制备用标准方法,每单位58ml,含白细胞0.1×10~9单位;少白细胞血小板为4单位血小板混合后经过     

菌尿症的尿检查

本文报道了将未离心沉淀的尿液用美蓝染色进行显微镜细菌检验来诊断菌尿症。取美蓝染料(美蓝0.3克溶于130ml的22%乙醇中)1滴,加未离心的尿液1滴混匀,加22×40mm盖玻片复盖,置高倍镜下检查。每一高倍视野平均发现1个细菌时,即为试验阳性。本法可避免尿经离心后的变异性,可更清楚地看到细菌。染色有助于区别球形细菌和尿碎屑。一个高倍视野大约包含1/30000ml尿样,因此每个高倍视野看到一个细菌就相当于菌尿症患者每尿液含3×10~4个细菌/ml。由于某些细菌位于显微镜的焦点平面的未端或平面之外,实际每一高倍视野看到一个细菌就相当于1×10~5个/ml细菌。作者用大肠杆菌加于苯巴比妥缓冲液作成10~3～10~7/ml的细     

特发性血小板减少性紫癜脾切除疗效:评价临床和实验预测的价值

作者对16例经用类固醇疗效不佳(包括8例部分有效者)的慢性型特发性血小板减少性紫癜(ITP)进行了脾切,着重探讨了脾切疗效及临床、实验可能的预测因素与脾切疗效的关系。结果:16例慢性型ITP,女性11例,男性5例,平均年龄为37±17岁。脾切后短期随访(1个月),11例(69%)完全缓解(Plt>150×10~9/L),4例(25%)部分缓解(plt50 150×10~9/L),1例无效(plt<50×10~9/L)。长期随访15例,平均时间为69个月,其中7例(47%)仍完全缓解,5例(34%)部分缓解,3例(20%)无效。无效组再用类固醇治疗,2例又获完全     

红细胞自身免疫病:红细胞抗体和人同种玫瑰花试验

本文介绍了一种检测少量红细胞自身抗体的人同种玫瑰花试验(HART)的新方法。该法基于在加入病人、自身或同种正常人红细胞后,比较在正常淋巴细胞周围形成玫瑰花的百分率。当对照(包括自身或同种异体)红细胞形成玫瑰花的百分率明显高于病人红细胞形成玫瑰花的百分率时,即为HART阳性。方法 HART按Lambermont等法进行。取0.1ml淋巴细胞悬液(5×10~6/ml),加0.1ml人红细胞(60×10~6/ml,包括自身或异体及病人红细胞)和0.1ml吸收过的胎牛血清(用AB红细胞于37℃和4℃吸收),再加1滴甲苯胺兰(0.2%PBS),于塑料管中混合。室温200×g离心5分钟,置4℃过夜,轻轻振摇不固定,立即计数玫瑰花。结果的判定是,将两个正常人的淋巴细胞与其各自的红细胞混合(自身玫瑰花)或与另一个无关个体的红细胞混合(同种     

骨髓增生综合征的血小板功能障碍

作者对43例骨髓增生综合征的病人(包括真性红细胞增多症12例、骨髓纤维化12例、ph~1阳性慢粒8例、ph~1阴性慢粒3例、原发性血小板增多症5例及慢性原单核细胞白血病3例)进行了血小板聚集功能的研究。诊断根据一些检查,如外周血象、骨髓穿刺、Jams-hidi 针组织活检、染色体分析、中性粒细胞碱性磷酸酶积分分析。病人血小板数均正常或增高。血小板聚集功能测定采用 EEL 聚集仪。致聚剂及其终浓度为:胶原0.5μg/ml、肾上腺素3×10~(-4)M、ADP10~(-5)M、2×10~(-6)M、4×10~(-7)M,瑞斯托霉素1.5mg/ml、花生四烯酸1mM。以最大光密度的改变(%)表示结     

HBV-DNA定量与乙肝病毒感染免疫学检测结果对比分析及意义

本文采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)和ELISA两种方法同时检测了 310份血清 ,并对结果进行了对比分析 ,结果显示 :80例HBsAg (+)、HBeAg (+)、HBcAg (+)组的血清HBVDNA检出率为 92 5 % (74例 ) ,平均拷贝数为 4 10× 10 10 /ml,6 8例HBsAg (+)、HBeAb (+)、HBcAb (+)组血清HBVDNA检出率为32 35 % (2 2例 ) ,平均拷贝数为 1 31× 10 9/ml,70例HBsAg (+)、HBeAb (+)组血清HBVDNA检出率为45 71% (32例 ) ,平均拷贝数为 4 0 8× 10 8/ml;32例HBV M全阴性组血清HBVDNA检出率为 6 .6 7% (2例 ) ,平均拷贝数为 1 5 4× 10 8/ml。结果表明 :HBV -M阴性的病人也可能有HBVDNA阳性 ,因此为临床提供HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗 ,应选择乙肝两对半标志物检测的同时做PCRHBVDNA定量检测     

射阳县饭店餐具消毒效果调查

<正> 为考核餐具消毒效果,我们对合德地区8个饭店的餐具消毒效果进行了抽查。调查时,均以菜盘、菜碟为样品。采样用滤纸粘贴法。将无菌滤纸10小块(2.5×2.0 cm~2)放入装有50 ml生理盐水试管内,浸湿后用无菌镊子取出,分别粘贴于同一餐具中。每件     

血细胞分离机采集干细胞效果观察

目的探讨Amicus血细胞分离机的MNC程序采集外周血干细胞的效果。方法用Amicus血细胞分离机的MNC程序采集健康供者和肿瘤患者外周血干细胞;供者给予G-CSF动员,患者采用化疗加G-CSF动员。用流式细胞仪检测CD34~+抗原表达细胞数。供患者共采集了53次,处理(8±2)个循环,处理抗凝全血(11420±2401)ml,时间(236±28)min,抗凝剂(957±195)ml。结果采集CD34+细胞(235.26±298.53)×10~6,MNC的采集效率为(53.05±39.03)%;患/供者采集前外周血CD34~+计数>0.04×10~9/L(n=28),采集CD34~+细胞为(4.94±4.57)×10~6/kg;而当患/供者采集前外周血CD34~+计数<0.04×10~9/L(n=25),采集CD34~+细胞为(1.07±0.64)×10~6/kg;所采集的干细胞制品中血小板含量为(5.57±4.26)×10~(10)/袋。单采后患/供者Plt、Hb、Hct分别下降14.79%,12.21%和12.23%,所有程序没有观察到严重的副反应。结论Amicus血细胞分离机的MNC采集程序能安全地采集到血小板含量低、高产量的异体和自体CD34~+细胞。     

结核性腹膜炎25例误诊分析

现将我们误诊的25例结核性腹膜炎(Tuberculous Peritonitis,TP)分析报告如下。胸透11例,均无活动性肺结核。化验:WBC 10～31×10~9/L8例,ESR 30～140mm/h 8例。腹水常规检查6例,WBC 0.22～6.40×10~9/L,其中5例>0.50×10~9/L,分类以多核为主。Rivalta试验18例均为阳性。19例经手术病理证实;6例经观察分析     

硝酸甘油静脉滴注致局部静脉炎1例

患者,女,69岁。因“心前区疼痛”反复发作伴胸闷于1998年8月收入我院。入院后查血脂TG1.46mmol/L,Tch4.67mmol/L,空腹血糖6.73mmol/L,血常规:白细胞7.1×10~9/L,中性0.64,淋巴0.36,红细胞365×10~(12)/L,血小板计数198×10~9/L,出血时间1分钟,凝血时间1分30秒,查心电图与前几次对比,T_1、aVL,倒置加深,V_4～V_6ST段压低≥0.2mV,给予极化液(10％葡萄糖500ml,10％氯化钾10ml,正规普通胰岛素8U)加硝酸甘油针10mg静滴,滴速控制在15～20滴/分,每日一次。第二天发现输液侧肢体从腕关节至肩关节顺静脉走向出现多处红线、发痒,不疼痛,搔     

α_2-干扰素治疗特发性骨髓纤维化

本文作者报道应用α_2-干扰素(α_2-IFN)治疗进展期特发性骨髓纤维化(IM)。5例患者骨髓活检证实为IM,所有患者均需常规输注红细胞和/或患症状性脾肿大,年龄为43 74岁(中位数64岁)。诊断后病程为10-72个月(中位数48个月)。5例患者每月须输注红细胞2-8.4个。1例在IFN治疗前5个月已行脾切除,其余均有症状性脾肿大。治疗前检查包括体检、骨髓活检、全血计数、肝和肾功能指标,以及血钙、尿酸、血清电解质和乳酸脱氢酶水平。在IFN治疗期间至少每周做1次体检、全血计数和白细胞分类。治疗用人重组α_2-IFN由BII提供。比活性为1×10~8U/mg蛋白质。1ml含2×10~6单位α_2-IFN。4例患者给予1×0~6U,均每日1次皮下注射。结果表明,IFN疗程为1至6个月(中位数3.2     

网格式电极次氯酸钠发生器电解液中有效氯浓度的变化

次氯酸钠发生器所产次氯酸钠液,经稀释为含有效氯50mg/L 时,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用2分钟可杀灭99.99%;对蜡状杆菌芽胞,同样浓度作用5分钟,亦可杀灭99.99%.     

从人类骨髓细胞培养的NK细胞之特征

作者通过含重组白细胞介素2(rIL-2)基质中培养事先清除成熟T细胞和自然杀伤细胞(NK)的筛选骨髓细胞,证实NK来源骨髓。取自6名健康志愿者胸骨的肝素化骨髓细胞,经Ficoll-Hypaquè(FH)离心分离单个核细胞,使混于含5%小牛血清的RPMI-1640培养液,置尼龙羊毛柱管37℃孵育1小时,滤出柱管中不粘附细胞(NW-NA)。取其1.5×10~7个细胞,加入经氢溴2氨甲基异巯基脲处理的绵羊红细胞1.5×10~9个,作FH离心分离。取洗出的界面非花结形成细胞加于1μg/ml多种单克隆抗体(T101、OKM1、OKTl l、Leullb)混合液中,4℃孵育45分钟。最后用无毒性兔补体37℃孵育45分钟,离心成为筛选骨髓细胞。后者90%以上为粒或红细胞,淋巴细胞多小至中等大,嗜阿尼林颗粒淋巴细胞罕见,无残存NKHl~+细     

精氨酸盐血红素治疗骨髓增生异常综合征

由于骨髓增生异常综合征(MDS)中的铁粒幼细胞贫血被认为系血红素和珠蛋白合成紊乱所致,故作者以精氨酸盐血红素(25mg/ml,生理盐水稀释,2—3 mg/kg,20—30分钟内静脉输注,每周一次,连用8—12周)治疗2例MDS患者。例1:男性,77岁,患难治性贫血2年,6个月前转化为难治性贫血伴原始细胞过多,骨髓原始细胞占10%,外周血全血减少而需输血治疗,用精氨酸盐血红素后不再需要输血,9周后血小板从60×10~9/l升至500×10~9/l。例2:女     

甲醛熏蒸消毒饭票效果观察

<正> 为寻找经济、快速、方便和有效的饭票消毒方法,进行了甲醛熏蒸消毒试验。试验按每0.1 m~3使用福尔马林12 ml和高锰酸钾2 g的比例,在密闭的玻璃干燥器内对附有菌片(1.5×1.5 cm纸片)的饭票进行熏蒸处理。结果表明,作用6小时后可杀灭白色葡萄球菌、大肠杆菌、福氏痢疾杆菌和乙型副伤寒杆菌(5×10~7个/片);8小时后能杀灭同样     

994CF-E在线滤器去白细胞的MCS+血小板采集

目的　对密闭管路中连接去白细胞滤器采集少白细胞浓缩血小板 (leuco depletedplateletconcentrates,LDP PCs)的机采技术进行随机性前瞻测试。方法　应用MCS +机型、C5版本LDP采集程序和 994CF E管路 ,采集过程中血小板以 8～ 10ml/min连续性低速滤除WBC获得LDP PCs。结果　LDP PCs的血小板均值为 (2 .76± 0 .37)× 10 11/袋 ,采集效率 (5 8.1± 7.7) % ,采集成功率 77%。LDP PCs中WBC残余均值 0 .76× 10 5/袋 ,95 %可信度的残余WBC分布区间为 (0 .4 9～ 1.0 4 )× 10 5/袋 ,10 0 %PCs产品残余的WBC <1× 10 6/袋 ,其中 87.5 %的产品残余WBC <1× 10 5/袋。滤器去白细胞效率 99.3%。结论　 994CF E采集技术可以获得优质的少白细胞浓缩血小板。     

伴绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤:100例患者的临床表现、生物学特性和预后分析

作者报道100例伴绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤(SLVL),并对其形态学、免疫学标记、临床特征以及治疗对预后的影响进行了回顾性分析。100例SLVL中,男40例,女60例,年龄35～91(中数70)岁,随访期6～203个月(中位40个月)。 结果 血液学特点:76例患者有脾肿大,经体检及CT未发现肝大及淋巴结肿大。Hb6～18g/dl,16例患者<10g/dl;血小板中位数181×10~9/L,15例患者<100×10~9/L;白细胞中位数3.5×10~9/L,5例<1×10~9/L;76例显示淋巴细胞绝对增多,4.3～150×10~9/L,24例