复方地西泮与地西泮抗焦虑的多中心双盲对照研究

为比较复方地西泮片与地西泮片的镇静、催眠、抗焦虑效果及安全性，对２０６例病例随机入组，疗程３周。结果：（１）用复方地西泮治疗可明显减少地西泮用量，疗效更好；（２）观察组（复方地西泮片）总有效率５０．４％，显著高于对照组（地西泮片）的２２．８％；（３）汉米尔顿焦虑量表（ＨＡＭＡ）及抑郁量表（ＨＡＭＤ）总分于治疗后均明显减低，观察组的减分幅度显著大于对照组；（４）ＨＡＭＡ和ＨＡＭＤ混合因子分析结果显示，两药均可改善睡眠障碍、焦虑、抑郁心境、植物神经及全身症状，复方地西泮片对前二组症状的疗效显著优于地西泮片；（５）不良反应量表记录两组治疗不良反应均轻微，且发生率低。观察组偶见倦、头痛等，均不影响治疗。提示复方地西泮片是一种安全、有效的抗焦虑新药。     

曲唑酮与地西泮治疗焦虑性神经症的疗效对照研究

目的 评价曲唑酮治疗焦虑性神经症的疗效和副反应。方法 对５６例焦虑性神经症患者,采用曲唑酮（２８例）地西泮（２８例）进行对照治疗（疗程４例）。采用副反应量表（ＴＥＳＳ）和焦虑自评量表（ＳＡＳ）、焦虑量表（ＨＡＤＭ）评定疗效和副反应。结果 曲唑酮与地西泮的疗效相近（Ｐ〉０．０５）。治疗第４周末ＳＡＳ、ＨＡＭＡ及ＨＡＭＡ因子分的减分率两组差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）。副反应两药相似。曲唑酮的主要副反应为困倦和嗜睡。结论 曲唑酮治疗焦虑性神经症有效,副反应轻微。     

丁螺环酮治疗抑郁症双盲对照研究

对１９９６年４月～１９９７年３月期间，符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ抑郁症诊断标准的住院病人２６例，随机均分为两组，分别以丁螺环酮（ｂｕｓｐｉｒｏｎｅ）及多虑平治疗。入组者汉密顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）＞１８分，焦虑量表（ＨＡＭＡ）＞１２分；年龄２０～５２岁；无重...     

老年冠心病病人焦虑、抑郁症状的调查

目的 了解老年心病伴焦虑、抑郁症状的情况,为临床干预提供客观依据,方法 采用汉密顿焦虑量表（ＨＡＭＭＡ）、汉密顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）、综合性医院焦虑、抑郁量表（ＨＡＤ）,对７１例住院老年冠心病人进入调查,并与２０例非老年主病患者进行比较。结果 老年冠心病病人焦滤症状发生率为６９￣７０．４％,抑胡 状发生率为４２．１￣６３．４％,焦虑比抑郁发生率高,有显著差异。与２０例非老年冠心病比较,老年冠心伯焦     

阿米替林,持续性偏头痛和抑郁

本文前瞻性比较阿米替林治疗持续性偏头痛的近期疗效，在４８例患者中用ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ量表评定，抑郁和焦虑的发生率分别为５８．８％和４１．７％，治疗的总有效率阿米替林组为６６．７％苯噻啶组为５８．３％，两组的近期疗效无明显差异。本研究提示阿米替林与苯噻啶的抗偏头痛作用可能与两者作用于５－羟色胺能受体的不同部位有关。     

地西泮对口腔粘膜病患者睡眠质量和不良情绪的效果

目的 分析口腔粘膜病患者应用地西泮治疗后其免疫功能,焦虑、抑郁情绪等指标水平变化.方法 采用随机数字表法将我院89例口腔粘膜病患者进行分组,对照组44例患者给予甘露聚糖肽治疗,观察组45例患者增加地西泮联合治疗,对比两组患者治疗后焦虑、抑郁情绪、睡眠质量、免疫功能、临床疗效及不良反应.结果 治疗后,观察组CD4、CD3...     

阿米替林、持续性偏头痛和抑郁

本文前瞻性比较阿米替林治疗持续性偏头痛的近期疗效，在４８例患者中用ＨＡＭＤ、ＨＡＭＡ量表评定，抑郁和焦虑的发生率分别为５８．８％和４１．７％。治疗的总有效率阿米替林组为６６．７％，苯噻啶组为５８．３％，两组的近期疗效无明显差异、本研究提示阿米替林与苯噻啶的抗偏头痛作用可能与两者作用用于５－羟色胺能受体的不同部位有关。     

改良地西泮负荷疗法治疗震颤谵妄对照研究

目的:探讨改良地西泮负荷疗法对酒精戒断性震颤谵妄的临床疗效。方法:将60例酒精戒断性震颤谵妄患者随机分成改良地西泮负荷疗法治疗(地西泮组)和氟哌啶醇治疗(氟哌啶醇组),每组各30例。采用酒精戒断综合征评定量表、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效。结果:地西泮组戒断综合征评定量表和CGI在治疗第3天、第5天和第7天时的评分显著低于氟哌啶醇组,而且SDS、SAS在治疗第5天和第7天评分也显著低于氟哌啶醇组。结论:改良地西泮负荷疗法治疗酒精戒断性震颤谵妄安全有效。     

氯氟革乙酯治疗焦虑障碍的不良反应

目的 观察氯氟革乙酯治疗焦虑障碍的不良反应。方法 采用双盲双模拟、多中心、随机、平行对照研究。共观察患者163例，其中试验组(氯氟革乙酯组)82例，对照组(地西泮组)81例。试验组早、午餐后同时服用一片氯氟革乙酯安慰剂片衣一片地西泮安慰剂片，晚餐后同时服用一片氯氟革乙酯片2mg及一片地西泮安慰剂片；对照组早、午、晚餐后同时服用一片氯氟革乙酯安慰剂片及一片地西泮片2．5mg，疗程为4wk。结果 治疗4wk后，试验组出现至少1项不良反应的病例数为25例，总的不良反应发生率为30．5％，可能与药物有关的病例数为10例，主要的不良反应为头昏、困倦、厌食、口干等；对照组出现至少1项不良反应的病例数为27例，总的不良反应发生率为33．3％，可能与药物有关的病例数为7例，主要的不良反应为头昏、困倦、衰弱、口干等。结论 氯氟革乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效，无明显不良反应。     

国产氟西汀片及其胶囊治疗抑郁症的疗效观察

目的 比较国产氟西汀片剂及其胶囊治疗抑郁症的疗效和副反应。方法 收集符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ抑郁症诊断标准的病例６０例，随机分为氟西汀片剂组和氟西汀胶囊组，各３０例。于治疗前及治疗后１周、２周、４周及６周末分别ａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表（ＨＡＭＤ）、临床疗效总评定量表（ＣＧＩ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定。结果 氟西汀片剂组与胶囊组的各次ＨＡＭＤ评分均无明显差异（Ｐ〉０．０５）；二组总有效率均为８３．３％     

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症对照研究

目的：评价丁螺环酮治疗焦虑症的临床疗效和不良反应。方法：对56例焦虑症患者，分别应用丁螺环酮和地西泮进行对照治疗，疗程4周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果：丁螺环酮与地西泮对焦虑症的疗效差异无显著性。治疗第4周末两组SAS、HAMA以及HAMA因子分的减分差异有非常显著性。两药不良反应相仿。结论：丁螺环酮治疗焦虑症有效，不良反应轻微。     

博乐欣与地西泮治疗焦虑症的对照研究

目的 比较博乐欣与地西泮治疗焦虑症的疗效和副反应。方法 将58例符合CCMD－2－R诊断标准的焦虑症患，随机分为博乐欣组（29例），地西泮组（29例）共治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）和副反应量表（TESS）评价疗效和副反应。结果 博乐欣与地西泮治疗焦虑症均有效，且两疗效相当，博乐欣副反应明显少于地西泮。结论 博乐欣是治疗焦虑症安全、有效的药物。     

452例更年期居民焦虑换郁调查

目的：了解社区中更年期居民焦虑、抑郁状况。方法：对４５２例更年期居民使用焦虑自评理表（ＳＡＳ）、流调用抑郁自评量表（ＣＥＳ－Ｄ）,自评显示有焦虑、抑郁感受的１５３例中,随机抽取９２例进行汉密尔顿焦虑量表（ＨＡＭＡ）、汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）。结果：在完成评定的８１例对象中,ＨＡＭＡ评定〉１４分有焦虑症状者２３例,占评定者的２８．４％。ＨＡＭＤ评定〉８分有抑郁症状者２６例,占评定者的３２．１％。     

地西泮对重度子痫前期患者心理应激、母婴结局及氧化应激反应的影响

目的 分析重度子痫前期患者应用地西泮的治疗效果及其对心理应激、母婴结局及氧化应激反应的影响。方法 择取我科2020年9月～2021年11月期间收治的95例重度子痫前期患者作为研究对象,以掷币法分组。对照组47例给予硫酸镁和硝苯地平片治疗,观察组48例加用地西泮治疗。对比两组患者心理应激水平、氧化应激反应、母婴结局、不良反应。结果 观察组抑郁自评量表（SDS）评分、焦虑自评量表（SAS）评分均低于对照组（P<0.05）;观察组晚期氧化蛋白产物（AOPP）水平低于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平高于对照组（P<0.05）;观察组早产发生率、剖宫产发生率、产后出血发生率、新生儿窒息发生率均低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异不显著（P>0.05）,且不良反应发生率较低。结论 重度子痫前期患者应用地西泮联合常规治疗效果确切,能够减轻氧化应激反应,改善母婴结局,调节心理应激状态,且安全性较高,值得临床推广应用。     

情感性精神障碍治疗前后血清甲状腺激素水平的对照观察

目的了解血清甲状腺激素水平与情感性精神障碍的关系。方法对２６例住院的情感性精神障碍患者做了治疗前后血清三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）、甲状腺素（Ｔ４）、Ｔ３树脂摄取比值（ＲＵＲ）和游离甲状腺素指数（ＦＴ４Ｉ）的对照观察，其中躁狂发作１９例，抑郁发作７例。同时以３０名健康人作为对照组。治疗前后应用Ｂｅｃｈ－Ｒａｆａｅｌｓｅｎ躁狂量表（ＢＲＭＳ）和汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）评定躁狂和抑郁症状的严重程度。结果患者组治疗前后的Ｔ４（１４２±４０和１３１±３７ｍｍｏｌ／Ｌ）、ＦＴ４Ｉ（１０．６±３．４和１０．５±３．７ｍｍｏｌ／Ｌ）明显高于对照组（１１１±２２，８．３±２．４ｍｍｏｌ／Ｌ）。治疗前７例躁狂发作患者的Ｔ３（１．０９±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ）低于正常组（２．０±０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）；抑郁发作的Ｔ４（１７９±３１ｍｍｏｌ／Ｌ）、ＦＴ４Ｉ（１２．５±４．５ｍｍｏｌ／Ｌ）治疗前高于正常水平，治疗后均恢复到正常范围，ＢＲＭＳ和ＨＡＭＤ评分也随之明显下降。结论提示某些情感性精神障碍患者的甲状腺激素改变与症状的消长有关，甲状腺素异常是继发于情绪障碍，这种类型可能是情感性精神障碍的具有某种生物学异常的一个亚型。     

氟西汀联合地西泮对ICU急性心肌梗死患者焦虑抑郁情绪及睡眠质量的影响

目的 探讨盐酸氟西汀联合地西泮对重症监护病房（ICU）急性心肌梗死患者焦虑抑郁情绪及睡眠质量的影响。方法 选取我院2018年2月～2020年2月期间105例ICU急性心肌梗死患者作为研究对象,采用抽签法分为地西泮组和氟西汀组。地西泮组52例给予地西泮口服治疗,氟西汀组53例在地西泮组基础上给予盐酸氟西汀口服治疗。治疗1个月,对比两组患者焦虑抑郁情绪、内皮功能、睡眠质量及不良反应。结果 两组治疗1月末汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分较治疗前均降低,且氟西汀组低于地西泮组（P<0.05）。两组治疗1月末内皮素-1(ET-1)水平较治疗前均降低,且氟西汀组低于地西泮组;一氧化氮（NO）水平较治疗前均升高,且氟西汀组高于地西泮组（P<0.05）。两组治疗1月末匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分较治疗前均降低,且氟西汀组低于地西泮组;氟西汀组入睡时间、安眠药品使用频次水平低于地西泮组,睡眠时间水平高于地西泮组（P<0.05）。氟西汀组不良反应发生率7.55%(4/53)和地西泮组3.85%(2/52),无明显差异（P>0.05）。结论 盐酸氟...     

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的双盲对照

目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照观察的方法，分为丁螺环酮组23例（男11例，女12例，年龄38±13α），丁螺环酮片15mg tid po；4Wk，为一个疗程。地西泮组22例（男9例，女13例，年龄40±11α），地西泮7.5mg tid ,po；4wk为一个疗程。治疗结果：丁螺环酮组有效率86%，地西泮组90％，Ridit分析P＞0.05。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮比较疗效相同，不良反应少。     

曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的对照观察

为比较曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的疗效和副反应，将符合ＣＣＭＤ—３抑郁症诊断标准的患随机分为两组，分别给予曲唑酮和阿米替林治疗，并于治疗前及治疗后第１、２、４、６周分别用汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）、临床疗效总评量表（ＣＧＬ－ＳＩ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定。结果，曲唑酮组显效率６２．５％，总有效率为８７．５％；阿米替林组分别为５７．２％和８６．７％。ＨＡＭＤ评分两组间疗效无显差（Ｐ＞０．０５）。不良反应：曲唑酮表现为镇静，阿米替林为抗胆碱能症状。结论：曲唑酮是一种疗效与阿米替林相当，而副作用较轻的抗抑郁药。     

感受焦虑抑郁的更年期居民汉密顿量表评定

目的：了解社区中自评焦眠抑郁明显的更年期居民汉密尔顿焦虑、抑郁量表评定的情况。方法采用随机抽样,对焦虑、抑郁自评分高的更年期居民用汉密尔顿焦虑抑郁的更年期居民汉密尔顿焦虑,抑郁量表入户进行评定。结果５１３例评定对象中ＨＡＭＡ≥１４份者３３３例,占６４．９１％,与自评有焦虑感受者的符合率为７７．８０％。评定对象中ＨＡＭＤ≥８分者３９２例,占７６．４１％,与自评的符合率为１００％。评定对象中ＨＡＭＡ≥     

赛乐特治疗脑出血后抑郁障碍及对神经功能缺损的康复影响

目的比较赛乐特与多虑平、地西泮合并脑血管病基础药物，治疗脑出血后抑郁障碍的临床疗效和临床神经功能康复情况。方法采用基础用药随机对照法，符合中国精神疾病分类及诊断标准(CCMD-3)第三版：单次或复发性抑郁发作及符合脑血管疾病治疗学的脑出血诊断标准的104例患，随机入组，赛乐特组与多虑平组、地西泮组分别为35例、35例、34例，共治疗6～8周；采用汉密顿抑郁量表(HAMD)-24项评定抗焦虑、抑郁的疗效。同时并用改良爱丁堡评分评定临床神经功能缺损程度的康复情况。结果赛乐特组与地西泮组相比在治疗6周后HAMD-24焦虑因子减分率差异不大；而赛乐特组比多虑平组及地西泮组在HAMD-24抑郁因子减分率和在改良爱丁堡量表评分在认知、运动障碍减分率要高。结论赛乐特治疗脑出血后抑郁障碍起效快、促进认知、运动功能康复较好，值得临床一线推广使用。