MARCH2在胃癌中的异常表达及临床意义

目的检测胃癌组织中MARCH2蛋白表达并分析其与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组化SP法检测125例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织中MARCH2蛋白表达,并复习相关文献。结果 MARCH2在125例胃癌组织中的阳性率为72.8%,在正常胃黏膜组织中的阳性率为23.3%。MARCH2表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关。结论 MARCH2在胃癌组织中高表达,与胃癌分化程度、深部浸润、淋巴结转移、更高的TNM分期密切相关。MARCH2可能成为胃癌诊断、治疗和预后的分子靶标。     

胃癌组织中bcl-2表达与预后的关系

胃癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一,癌细胞浸润、淋巴结转移是胃癌术后复发和化疗失败的主要原因。为阐明bcl-2基因在胃癌发生、发展及预后过程中的作用,检测60例胃癌bcl-2表达情况,探讨与胃癌发展及预后的关系。1材料与方法1.1病例来源60例胃癌均取自张家口地区1996~2     

胃癌中DAB2IP、Twist的表达及其临床意义

目的探讨胃癌中DAB2IP、Twist的表达及与临床病理特征、预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测胃癌及癌旁组织中DAB2IP与Twist蛋白表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征的关系,运用Spearman法分析DAB2IP与Twist表达的相关性,Kaplan-Meier法分析患者3年生存情况。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组中DAB2IP阳性率降低,Twist阳性率升高(P<0.05);DAB2IP、Twist蛋白与淋巴结转移、浸润深度、病理分期、分化程度密切相关;Spearman分析结果显示DAB2IP与Twist呈负相关(r=-0.820,P<0.05);Kaplan-Meier法显示DAB2IP阳性组3年总生存率及中位生存时间高于阴性组[(71.4%vs 34.2%)、(28.93 vs 22.42)个月]。Twist阴性组患者3年总生存率及中位生存时间高于阳性组[(58.8%vs 28.6%)、(25.12 vs 19.86)个月]。结论胃癌组织中DAB2IP阳性率下降,Twist阳性率升高,两者呈负相关;DAB2IP、Twist的表达与胃癌的发生、发展及预后密切相关。     

胃腺癌组织中RFC2的表达及其临床意义

目的 探讨胃腺癌组织中复制因子C2(replication factor C 2, RFC2)的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化法和Western blot法检测80例胃腺癌组织中RFC2蛋白的表达,分析RFC2表达与胃腺癌临床病理特征及预后的关系,并复习相关文献。结果 RFC2在胃腺癌组织、癌旁组织、正常胃黏膜组织中的高表达率分别为70%(56/80)、47.5%(38/80)、0。Western blot检测结果显示,RFC2蛋白在胃腺癌组织中的表达高于癌旁及正常胃黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。RFC2表达与淋巴结转移个数、分化程度、TNM分期相关,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析显示：RFC2高表达是影响胃腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 RFC2在胃腺癌组织中呈高表达,与原发灶浸润和淋巴结转移显著相关,可能是胃腺癌预后的标志物。     

胃癌组织中NF-κB和COX-2的表达及临床意义

目的：探讨核因子-κB（nuclear factor-kappa B,NF-κB）和环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与胃癌发生发展的关系,为开展以NF-κB和COX-2为靶标的胃癌防治提供理论依据。方法：采用免疫组织化学染色法（SP法）检测对照组10例正常胃黏膜及实验组50例胃癌组织中NF-κB和COX-2的表达情况,分析它们在不同组织中的表达、相互关系及与胃癌的关系。结果：实验组NF-κB和COX-2的表达阳性率明显高于对照组（P<0.001）;NF-κB表达与胃癌淋巴结转移、分化程度有关（P<0.05）,COX-2 表达与淋巴结转移有关（P<0.05）;胃癌组织中NF-κB与COX-2的表达呈正相关关系,相关系数r=0.5238 （P<0.01）。结论：NF-κB和COX-2参与胃癌的形成,且与胃癌的侵袭、转移及预后有一定的关系。NF-κB与COX-2表达呈正相关,提示它们在胃癌的发生发展中起协同作用。     

胃腺癌中WWOX和ABCG2的表达及其临床意义

目的探讨胃腺癌中WWOX和ABCG2蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision法检测112例胃腺癌组织和60例正常胃黏膜组织中WWOX和ABCG2蛋白的表达,并复习相关文献。结果WWOX和ABCG2蛋白阳性率在胃腺癌组织中分别为42.0%和59.8%,在癌旁正常组织中分别为91.7%和8.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。WWOX和ABCG2蛋白阳性率与分化程度、淋巴结转移、TNM分期,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析发现WWOX与ABCG2的表达呈负相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,在胃腺癌中WWOX蛋白阳性组患者术后总生存时间显著高于其阴性组;而ABCG2蛋白阳性组患者术后总生存时间显著低于其阴性组,差异有统计学意义。多因素分析表明,WWOX和ABCG2蛋白阳性、TNM分期均是影响胃腺癌患者术后总生存时间的独立预后因子。结论WWOX和ABCG2异常表达,可能参与胃腺癌的发生,并促进胃腺癌的浸润和转移;早期联合检测胃腺癌组织中WWOX和ABCG2蛋白的表达,对预测其浸润、转移和预后均有重要意义。     

胃癌组织中TSLC1的表达及临床意义

目的：探讨肺癌肿瘤抑制物1(tumor suppressor in lung cancer 1, TSLC1)蛋白表达与胃癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化法检测TSLC1蛋白在20例正常胃黏膜、30例胃上皮内瘤变和50例胃癌组织中的表达,并复习相关文献。结果TSLC1在胃癌中的阳性率为14．00%,低于胃上皮内瘤变(46．67%)及正常胃黏膜(95．00%)( P<0．05)。 TSLC1在高级别上皮内瘤变中的表达低于低级别上皮内瘤变及正常胃黏膜( P<0．05)。 TSLC1在高级别上皮内瘤变及胃癌组织中的表达差异无显著性(P>0．05)。胃癌中 TSLC1表达与淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0．05)。结论 TSLC1表达与胃癌的发生、发展有关,可能为胃癌的防治提供新方向。     

胃癌中HSDL2过表达与临床病理特征的相关性

目的探讨羟基类固醇脱氢酶样蛋白2(hydroxysteroid dehydrogenase like 2,HSDL2)在胃癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP两步法检测HSDL2蛋白在90例胃癌和20例正常胃组织中的表达,分析HSDL2蛋白过表达与胃癌临床病理特征的关系,并采用GEPIA数据库进行生存分析。结果HSDL2蛋白主要定位于胃癌细胞SGC-7901和AGS的细胞质中。UALCAN数据库分析结果显示:胃癌组织中HSDL2 mRNA的表达水平明显高于正常胃组织(P<0.05)。HSDL2蛋白在胃癌组织中过表达,强阳性率为58.9%(53/90),显著高于正常胃组织(5.0%,1/20)(P<0.01)。HSDL2蛋白表达与胃癌分化程度、临床分期及肿瘤直径密切相关(P均<0.05),与患者性别、年龄及淋巴结转移无明显相关性。GEPIA数据库分析结果显示,HSDL2蛋白过表达胃癌患者无瘤生存率低于HSDL2蛋白低表达患者(P<0.05)。结论HSDL2在胃癌组织中明显过表达,其表达水平与胃癌的发生、发展及不良预后密切相关,有望成为胃癌患者预后评估的重要指标。     

胃癌组织中CapG蛋白的表达及其与临床病理特征及预后的关系

目的检测巨噬细胞加帽蛋白(gelsolin-like actin-capping protein,CapG)在胃癌及癌旁组织(距离癌组织边缘5 cm)中的表达,探讨CapG蛋白表达与胃癌临床病理参数及预后的关系。方法收集125例胃癌石蜡包埋组织样本及癌旁组织30例。患者均为未行放、化疗的初诊患者。每例组织样本均行CapG免疫组化染色,并设置对照组。通过病理医师评分来确定CapG蛋白的表达量,探讨CapG蛋白表达与胃癌临床病理参数及预后的关系。结果 CapG蛋白在细胞质和细胞核中均表达,呈棕黄色颗粒状。癌旁组织中基本无表达,胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织;胃癌组织中CapG蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤位置无显著相关(P均0.05),与浸润深度(P=0.044)、淋巴结转移(P=0.026)、远处转移(P=0.001)及AJCC分期(P=0.012)显著相关。Kaplan-Meier生存曲线显示,CapG蛋白高表达组患者的总体预后较低表达组差,且差异具有显著性(P0.001)。Cox回归分析显示,肿瘤位置、淋巴结转移、远处转移、AJCC分期、CapG蛋白表达情况是胃癌患者预后的独立危险因素。结论 CapG蛋白在胃癌组织中高表达,可能与胃癌的发生、发展有关,可作为胃癌预后判断的指标之一,有望成为胃癌治疗的潜在新靶点。     

Overexpression of EpCAM and Trop2 in pituitary adenomas

We sought to investigate the expression of EpCAM and Trop2 in Pituitary adenomas (PAs) and study the correlation of protein expression with invasiveness, proliferation, clinical functioning, recurrence/progression, and some other factors. We investigated the expression of EpCAM and Trop2 in 74 samples of PAs by immunohistochemistry and made correlative analysis of protein overexpression with clinicopathological parameters. Follow-up data was analyzed for recurrence/progression with Kaplan-Meier method and Multivariate Cox regression analysis. Immunohistochemistry results showed that overexpression rates of EpCAM and Trop2 were 51/74 (68.9%) and 43/74 (58.1%), respectively. For both EpCAM and Trop2, PAs with invasiveness showed a higher overexpression rate than PAs without invasiveness (P_EpCAM = 0.001; P_Trop2 = 0.006). Nonfunctional Pituitary adenomas (NFPAs) demonstrated a higher EpCAM overexpression than functional Pituitary adenomas (FPAs) (P = 0.026). Both EpCAM and Trop2 overexpression correlated significantly with expression of proliferation factor Ki-67 (P_EpCAM = 0.011; P_Trop2 = 0.000), but not with gender and age. Follow-up analysis revealed that Trop2 overexpression was a significantly predictive factor for recurrence/progression by means of Kaplan-Meier method d (P = 0.028) and Multivariate Cox regression analysis (P = 0.025). This study reveals that both EpCAM and Trop2 overexpression in PAs correlate significantly with invasiveness and proliferation. EpCAM presents a potential target for differential diagnosis and immunotherapy for NFPAs. Follow-up analysis shows that Trop2 is a predictive factor for recurrence/progression for PAs.     

EZH2在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞增殖的影响

目的探讨EZH2表达与胃癌临床病理特征、预后的关系,及其对胃癌细胞增殖的影响。方法采用免疫组化SP法检测EZH2在65例胃癌组织及20例正常胃黏膜组织中的表达,分析其表达与胃癌临床病理特征的相关性,应用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析EZH2表达与胃癌患者生存率的关系。采用Western blot法检测胃癌细胞株SGC7901、BGC823中EZH2的表达。EZH2 Sh RNA转染胃癌细胞株后,采用MTT法检测细胞的增殖率。结果胃癌组织中EZH2蛋白阳性率为63.07%,正常胃黏膜组织中EZH2蛋白阳性率为10%;胃癌组织中EZH2蛋白表达明显高于正常胃黏膜组织(P0.000 1)。胃癌组织中EZH2蛋白表达与肿瘤直径(P0.000 1)、肿瘤浸润深度(P0.000 1)、淋巴结转移(P=0.001)及分期相关(P=0.001)。EZH2阳性者5年总生存率明显低于阴性者(P=0.001)。胃癌细胞株SGC7901和BGC823中EZH2蛋白高表达,Sh RNA介导的EZH2表达沉默可明显抑制胃癌细胞的增殖。结论 EZH2高表达是胃癌患者预后不良的重要因子,EZH2可明显促进胃癌细胞的增殖。     

SLP-2在胃癌组织中的表达及其预后意义

 目的：探讨红细胞膜整合蛋白SLP-2（stomatin-like protein 2）在胃癌中的表达及其与临床病理学指标及预后的关系。方法：选取中山大学肿瘤防治中心病理科有完整临床资料的胃癌手术标本190例,应用免疫组织化学方法检测胃癌中SLP-2蛋白的表达,并分析其与临床病理特征及预后的关系。结果：（1）胃癌组织中SLP-2蛋白表达的阳性率为63.2%（120/190）。SLP-2表达与胃癌浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有关（P<0.05）,而与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、肿瘤直径和远处转移均无关（P>0.05）;（2）Kaplan-Meier 生存曲线分析结果显示：SLP-2阳性表达患者的累积生存率明显低于阴性表达患者（P<0.01）;（3）单因素分析结果显示：SLP-2 的表达、淋巴结转移、肿瘤分化程度、肿瘤直径、TNM分期、浸润深度及远处转移均影响胃癌预后;多因素分析表明,只有肿瘤直径和TNM分期是独立的预后指标。结论：（1）SLP-2在胃腺癌组织中高表达,可能参与胃腺癌的发生发展和转移;（2）SLP-2在一定程度上影响胃癌的预后,其过度表达提示胃癌预后差。     

Snai2在人胃癌细胞系中的差异表达及生物学意义

目的 分析Snai2在人胃癌细胞系中的差异表达与胃癌细胞分化的关系，以探讨Snai2在肿瘤发生发展中的作用。方法培养7株胃癌细胞系，TRIzol法抽提总RNA，逆转录后用RT—PCR和实时荧光定量PCR检测Snai2mRNA在胃癌细胞系中的表达，提取蛋白，用Westernblotting测定不同细胞系Snai2蛋白的表达。结果Snai2mRNA在中低分化、致瘤性强的细胞系BGC823、SGC7901、MGC803、PAMC82、MKN45内呈高表达；在高分化，致瘤性弱的细胞系内N87呈低表达，在AGS几乎不表达。结论Snai2mRNA的表达与胃癌细胞的分化与致瘤性强弱有关，可以作为一个判断肿瘤分化程度和预后的分子标志。     

胃癌及癌前病变组织中Nanog和Oct-4的表达及意义

目的 探讨肿瘤干细胞特异性标志物Nanog和Oct-4在各种胃组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测80例胃癌组织、80例癌旁组织及30例癌前病变组织中Nanog和Oct-4的表达及相关性.结果 胃癌组织中Oct-4的阳性率明显高于癌旁组织及癌前病变组织(P＜0.05),胃癌组织中Nanog的阳性率明显高于癌前病变组织(P＜0.05).Nanog 和Oct-4在低分化胃癌组中的表达明显高于高+中分化胃癌组(P＜0.05),浸润深度(T1 +T2)、淋巴结转移(N1)及无远处转移的胃癌组织中Nanog和Oct-4阳性率明显低于浸润深度(T3+T4)、淋巴结转移(N2+ N3)及伴远处转移的胃癌组织(P＜0.05或P＜0.01).胃癌组织中Nanog和Oct-4的表达呈正相关(rs=0.558 7,P＜0.01).结论 Nanog和Oct-4的表达与胃癌肿瘤干细胞的各种生物学行为相关,二者联合检测可作为胃癌敏感性、特异性的标志物和治疗靶点.     

胃癌中RORα蛋白的表达及临床病理意义

目的观察维甲酸相关孤核受体α(Retinoid acid receptor related Orphan Receptorα,RORα)蛋白在胃癌中的表达,探讨其与胃癌发生、发展的关系,为寻找胃癌肿瘤标记物提供一定的实验依据。方法应用组织芯片技术及免疫组化SP法检测90例胃癌组织、48例癌旁胃黏膜组织与22例正常胃黏膜组织中RORα的表达,研究RORα与胃癌发生、发展的关系。结果 RORα蛋白在胃癌组织中表达下调,正常胃黏膜、癌旁胃黏膜和胃癌组织中RORα蛋白阳性率分别为83.36%(19/22),56.25%(27/48)和24.44%(22/90),3者相比差异有显著性(P<0.05)。高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌、黏液腺癌和印戒细胞癌中,RORα阳性率分别为45.00%(9/20)、27.59%(8/29)、14.29%(3/21)、11.11%(1/9)和9.05%(1/11)。高分化腺癌RORα阳性率高于低分化腺癌(P<0.05)。结论 RORα蛋白下调与胃癌的发生、发展相关,且可能与胃癌的分化程度有关。     

胃癌组织中Snai2 mRNA的表达及意义

目的 检测Snai2 mRNA在正常胃黏膜及胃癌组织中的差异表达并探讨其意义.方法 新鲜胃癌组织30例, TRIzol法抽提总RNA,逆转录后Real-time荧光定量PCR检测Snai2 mRNA的表达;制备mRNA探针,在包含有100例胃癌和20例正常胃黏膜组织的芯片上进行Snai2 mRNA原位杂交,并对结果进行统计分析.结果 Real-time PCR显示在不同分化的胃癌组织中表达量不同,随分化程度降低,Snai2 mRNA表达量增加(P<0.05);组织芯片原位杂交结果表明Snai2 mRNA在癌组织中的阳性率(54.2%)高于正常胃组织(27.8%),其差异有统计学意义(P<0.05),在不同分化的胃癌组织中Snai2 mRNA的表达也随分化程度的降低,Snai2 mRNA的阳性率逐渐增加,但差异无统计学意义(P>0.05) .结论 Snai2可作为一个在分子水平上确定胃癌恶性程度和疾病进展及预后的生物学标志.     

Runx3蛋白在胃癌中的表达及其临床病理学意义

目的 探讨新型抑癌基因Runx3蛋白表达与胃腺癌发生、发展、临床病理特征及患者预后之间的关系.方法 用免疫组织化学SP法,检测63例胃腺癌组织、19例胃黏膜不典型增生组织及10例因胃良性病变行部分切除的正常胃黏膜组织中Runx3蛋白的表达.结果 (1) Runx3蛋白在胃癌中阳性表达率为39.7%,明显低于胃黏膜不典型增生组织68.4%及正常胃黏膜组织90%,差异具有统计学意义(P＜0.05).(2) Runx3蛋白阳性表达与胃癌组织病理分级、浸润深度、淋巴结转移有关,而与患者的年龄、性别、大小及临床分期无关.(3) Runx3蛋白表达阳性者的生存率高于表达阴性者的生存率(P＜0.05).Runx3蛋白阳性者,术后生存时间长.结论 Runx3蛋白对胃癌的发生发展起重要作用,是评估胃癌患者预后的一项重要指标.