头孢噻肟与头孢匹胺在不同环境条件及不同注射液中的稳定性比较

目的：比较头孢噻肟与头孢匹胺在不同环境条件及不同注射液中的稳定性。方法在不同温度（8、25、37℃）、不同光照（2500流明、避光）及不同时间（0、0．5、1、2、3 h）条件下测定头孢噻肟与头孢匹胺分别在5％葡萄糖注射液和复方氯化钠注射液中的含量、pH值、不溶性微粒含量。结果在不同温度和光照条件下，头孢噻肟、头孢匹胺分别与两种注射液配伍后3h内含量基本稳定，头孢匹胺在5％葡萄糖注射液和复方氯化钠注射液中的有关物质随放置时间延长明显增加，头孢噻肟的有关物质增加相对不明显。头孢噻肟和头孢匹胺在不同光照和温度条件下，3 h内的pH值均未发生变化。在低温条件下，初始不溶物含量较高，然后开始下降，之后又出现小幅回升。在较高温度条件下，初始不溶物含量较少，在进一步下降后迅速回升。结论头孢噻肟与头孢匹胺在8℃、避光条件下的稳定性较好；头孢噻肟在复方氯化钠注射液中稳定性高于5％葡萄糖注射液，而头孢匹胺反之。     

注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察

目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。     

抗生素静脉滴注溶媒的选择

静滴抗生素是临床上进行抗感染治疗的重要方法。不同的静滴溶媒的pH值有很大差别：葡萄糖注射液pH值为3.2～6.5,葡萄糖氯化钠注射液为3.5～5.5,氯化钠注射液为4.5～7.0,乳酸钠林格注射液（含Ca2＋）为6.0～7.5,复方氯化钠注射液（含Ca2＋）为4.5～7.5[1]。抗生素类药物性质多不稳定,对溶媒的pH值要比较严格,如果选择的溶媒pH值不合适,将影响抗生素理化性质,从而使其出现降效或水解的现象,直接影响抗生素的用药安全和疗效。现将     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将99例急性脑梗死患者随机分成2组,其中治疗组49例,给予疏血通6ml 0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注;对照组50例,给予复方丹参注射液静脉滴注。结果2组患者临床疗效间比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组的患者治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原含量较治疗前降低,凝血酶原时间延长,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组患者上述指标治疗前后变化无差异。结论疏血通治疗急性脑梗死较复方丹参注射液临床效果好。     

灯盏花素注射液治疗脑血栓36例疗效观察

本组用灯盏花素注射治疗脑血栓26例,疗效明显,优于对照组(丹参注射液),现总结如下:1　资料与方法1.1　临床资料72例脑血栓患者系我院1997年10月～1999年3月的住院患者,72例的诊断均符合全国第二次脑血管学术会议标准,并由头颅CT证实。其中男40例,女32例,年龄50～76岁。72例患者随机分为治疗组和对照组各36例。1.2　治疗方法治疗组采用灯盏花素注射液12ml加入5%葡萄糖注射液250ml(或0.9%氯化钠注射液250ml)中静点,每日一次;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml(或0.9%氯化钠注射液250ml)中静点,每日一次。两组均以21日为一…     

复方苦参注射液对肝癌HepG2细胞放疗的增敏作用观察

目的观察复方苦参注射液对人肝癌HepG2细胞放疗增敏作用及相关机制。方法流式细胞仪检测不同浓度复方苦参注射液对HepG2细胞周期、凋亡的影响;克隆形成法测定细胞存活分数;拟合细胞存活曲线,计算放疗增敏比。结果复方苦参注射液可以诱导HepG2细胞凋亡,引起细胞周期中G1期比例增高,而S期比例降低。0.50 g/ml复方苦参注射液作用HepG2细胞48 h显示出有放疗增敏作用,放疗增敏比达1.69。结论复方苦参注射液对HepG2细胞有放疗增敏作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。     

氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者CD4~+、CD8~+的影响

目的探讨氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CD4+、CD8+分子的影响。方法选取该院呼吸内科收治的COPD患者1 024例,采用双盲法将其分为三组,对照组381例,予常规药物治疗,复方异丙托溴铵溶液2.5 ml,溶于2.5 ml 0.9%氯化钠注射液中,雾化吸入,2次/d,10 d为1个疗程;实验组320例,注射用氨溴索30 mg,溶于5 ml 0.9%氯化钠注射液中,雾化吸入,2次/d;安慰剂组323例,予0.9%氯化钠注射液5 ml,2次/d,雾化吸入10 d。1个疗程结束后,观察三组患者治疗前后体内血清CD4+、CD8+含量以及两者比值及药物治疗的总有效率。结果治疗后,安慰剂组患者体内血清CD4+、CD8+含量及两者比值无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组与对照组血清CD4+含量显著升高、CD8+含量显著降低、两者比值显著升高,且实验组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组和对照组总有效率显著高于安慰剂组,且实验组显著高于对照组(P<0.05)。结论氨溴索可有效改善COPD患者血清CD4+、CD8+含量以及两者比值,对COPD患者有较好的治疗效果,值得临床广泛推广。     

复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效观察

目的:观察复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法:选取90例妊娠高血压综合征患者为观察对象,均给予复方丹参注射液治疗,对比治疗前后患者的眼底动脉、平均动脉压(MAP)及尿蛋白含量。结果:经复方丹参注射液治疗后患者眼底水肿明显好转,平均动脉压降低,中、重度患者尿蛋白含量降低,均与治疗前对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征疗效显著,对妊娠高血压综合症的治疗有重要意义。     

葡萄糖注射液与碳酸氢钠注射液配伍探讨

葡萄糖注射液与碳酸氢钠注射液配伍探讨山东省立医院（２５００２１）魏爱英，杨雁临床上，儿科医生治疗酸中毒患儿时，习惯将５％碳酸氢钠注射液与１０％葡萄糖注射液（或５％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、等渗葡萄糖氯化钠注射液）按一定比例同瓶配伍后静滴。但据报道，碱性物...     

复方丹参注射液联合红花注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合红花注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法治疗组26例采用复方丹参注射液和红花注射液辅助西医联合治疗,对照组26例单纯用西医治疗。结果复方丹参注射液联合红花注射液辅助治疗能明显提高治疗有效率。结论复方丹参注射液联合红花注射液治疗小儿病毒性心肌炎确有明显疗效,值得临床运用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的l临床疗效。方法 将60例急性脑梗死患者随机分为2组，观察组30例，给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml，静脉滴注，每日1次，共用2周；口服阿司匹林100mg每日1次。治疗30例，给予奥扎格雷钠160mg加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次，共用2周，口服阿司匹林100mg，每日1次。结果 治疗2周后进行疗效评定，治疗组治愈8例，显效13例，显效率70．0％；观察组治愈5例，显效9例，显效率46．7％（P〈0．05）。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死，临床观察安全有效。     

注射用甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的稳定性观察

目的观察注射用甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的稳定性,为临床合理配置使用甲砜霉素甘氨酸酯提供依据。方法将注射用甲砜霉素甘氨酸酯分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液,在4、25、35℃下观察溶液24 h内的外观,测定pH值,用高效液相色谱法测定甲砜霉素甘氨酸酯在溶媒中的含量。结果 4、25℃下24 h内甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的含量均〉90%,配置液pH值、外观无明显变化;在35℃下4 h后甲砜霉素甘氨酸酯含量〈90%,并随时间延长呈下降趋势,配置液pH值也有所下降。结论注射用甲砜霉素甘氨酸酯在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液中4、25℃下24 h内是稳定的,在35℃下4 h内也是稳定的。注射用甲砜霉素甘氨酸酯加入上述溶媒后应在4 h内输注完毕,高温环境下应现配现用。     

盐酸格拉司琼氯化钠注射液细菌内毒素检测的研究

目的确立细菌内毒素检查盐酸格拉司琼氯化钠注射液的热原。方法应用鲎试剂检查盐酸格拉司琼氯化钠注射液中的热原,考察盐酸格拉司琼氯化钠注射液对细菌内毒素检查法的干扰作用。结果盐酸格拉司琼氯化钠注射液稀释2倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论选用鲎试剂,用细菌内毒素检查法行替盐酸格拉司琼氯化钠注射液热原检查是可行的。     

答读者问

胰岛素静滴时为什么加氯化钾注射液,加多少为宜呢? 答:采用胰岛素静滴治疗糖尿病所致酮症酸中毒或昏迷时常要加氯化钾注射液。一是病情的需要,二是解决输液过程中玻璃瓶壁及胶管壁对胰岛素的吸附问题(吸附量可达78%)。最近美国有人指出,静滴胰     

复方苦参注射液体外诱导鼻咽癌CNE2细胞凋亡的作用及机制

目的探讨复方苦参注射液对人鼻咽癌CNE2细胞的体外抑制作用。方法采用流式细胞仪分析复方苦参注射液对CNE2细胞周期的影响；利用RT—PCR技术检测细胞周期相关基因CyclinB2、Cdc6的表达情况。结果复方苦参注射液可抑制CNE2细胞增殖，诱导其凋亡，改变细胞周期分布，使G0-G1期CNE2细胞比例增高，同时还可使CyclinB2表达下降，Cdc6表达上调（P〈0．05或〈O．01）。上述作用具有剂量依赖性。结论复方苦参注射液可能通过阻滞细胞周期、降低CyclinB：蛋白、上调Cdc6的基因表达来发挥其抗肿瘤作用。     

硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察硫酸镁联合疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将68例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组38例，予25％硫酸镁10ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d，联合应用疏血通6ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d。对照组患者给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次/d。两组均连续用药14d。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0.05）；治疗组患者治疗前、后全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原含量间差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗后上述各指标间差异亦均有显著性意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病疗效显著。     

儿科多选题答案与题解

一、答案:A题解:世界卫生组织规定的口服补液(ORS)已广泛使用,每1,000毫升液体内含3.5克氯化钠,2.5克碳酸氢钠,1.5克氯化钾。氯化钾分子量为74.5,     

复方麝香注射液辅助治疗重症高血压脑出血的疗效观察

目的 观察复方麝香注射液辅助治疗重症高血压脑出血的疗效。方法将136例重症高血压脑出血患者随机分成对照组和复方麝香注射液辅助治疗组。结果复方麝香注射液组有效率88．2％，对照组61．8％。结论复方麝香注射液辅助治疗重症高血液脑出血疗效明显。     

常规治疗加用黄芪与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎50例

目的观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法采用随机对照的临床研究方法，观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液对50例慢性肾小球肾炎患者的临床疗效和24h尿蛋白定量的变化，并与50例常规治疗对照组进行比较。结果两组总有效率比较，观察组与对照组之间差异无统计学意义（94％vs86％，P〉0．05），但两组缓解率（完全缓解＋基本缓解率）比较，观察组优于对照组（80％vs60％，P〈0．05）。结论加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎较常规治疗临床疗效好。     

丹参注射液联合卡舒宁辅助治疗原发性肾病综合征30例疗效观察

2003年1月～2004年12月，我们采用复方丹参注射液联合卡舒宁注射液辅助治疗30例肾病综合征（NS）患者。现报告如下。