Peutz Jeher’s综合征2例报告

Ｐｅｕｔｚ　Ｊｅｈｅｒ’ｓ综合征２例报告天津市汉沽医院口腔科尹世桓天津市汉沽医院内科王桂兰ＰｅｕｔｚＪｅｈｅｒ’ｓ综合证又称黑色素斑—胃肠道多发性息肉综合征，较为少见，本文报告２例，为同一家族中母子两人患病，报告如下。例１：徐×，女，３８岁，因口腔及...     

家族性Peutz-Jegher’s综合征一例报告

家族性Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒ’ｓ综合征一例报告浙江省缙云县医院（３２１４００）朱国光Ｐ—Ｊ综合征较少见，现将我们收治的一例报告如下：患者王×，男，３１岁，干部，因牙龈出血肿痛于１９９２年１０月１３日来我科就诊。诊时见患者口周皮肤及上下唇粘膜均有大量...     

忒奈氏(Turner’s)综合征1例报告

<正> 患者马×,女,18岁。住院号16005。1984年9月26日,妇产科诊断为阴道闭锁,经血潴留感染收住院经手术等治疗后,我科会诊对患者进一步作了详细检查。体格检查:体瘦,身高140cm,体重38kg,头颅外形基本正常。颈部发际低下,后下达第七颈椎处。桶状胸,心肺听诊无异常。四肢:走路蹒跚,手足蹼掌形;妇科检查:无腋毛,乳房稍隆起,乳头小,乳晕色素淡,无阴毛,阴阜不膨隆,外阴及小阴唇发育不良,无色素沉着,处女膜闭锁(术前检查),无紫兰色。肛诊:子宫及附件触不清。口腔科检查:精神迟呆,发育差,营养一般。脸形上宽下尖,下颌骨相对小,腭弓高,全口牙呈黄褐     

Peutz-Jegher′s综合征1例报告

<正> Peutz-Jegher’s综合征系罕见的遗传性症候群。该病首由Peutz氏于1921年提出,Jegher氏则于1949年又报告10例。国内最早见于钟华卫、葛唯华氏(1958年)的个案报告,此后20余年来的报告尚不足40例。笔者于1983年12月收治1例先证者,兹报告如下。患者简××,女,16岁,广州市郊农民。于1983年12月17日住院,病案号023132。     

口腔烫伤感觉综合征2例报告

口腔烫伤感觉综合征（ＳｃａｌｄｉｎｇＭｏｕｔｈＳｙｎｄｒｏｍＳＭＳ）是一种由血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）引起的罕见疾病,在口腔科就诊者少见,其临床表现为没有临床病损的口腔粘膜烧灼感,类似烫伤后感觉,影响患者饮水及进食．现将笔者遇到的２例报告如下...     

Marie and Sainton综合征2例报告

锁骨颅骨发育不全 (ｃｌｅｉｄｏｃｒａｎｉａｌｄｙｓｐｌａｓｉａ) ,又名ＭａｒｉｅａｎｄＳａｉｎｔｏｎ综合征 ,是一种先天性骨骼系统的发育畸形 ,常为遗传性发育障碍 ,临床较少见。作者遇到 2例 ,报告如下 :病例 1:女 ,19岁 ,因下颌逐渐前突 ,上下颌乳前牙未脱落 ,恒牙未萌出 ,牙齿无法正常咬合就诊。查体见 :头颅双侧对称 ,前后囟门未闭合 ,下颌前突 ,上颌后缩 ,牙列76 5ⅣⅢⅡⅠ　 |ⅠⅡⅢⅣ 5 6 7　 76ⅤⅣⅢⅡⅠ |ⅠⅡⅢⅣⅤ 6 7,前后牙均呈反牙合 ,无牙合接触。右侧锁骨中段凹陷 ,双肩活动度过大 ,向前可触及胸壁 ,心肺无异常 ,脊…     

腮腺手术后的Frey’s综合征

Frey′s 综合征—腮腺手术后复盖区域的味觉性出汗,曾被认为发生于耳颞神经感觉校分布区域。作者提出新的证据和一个临床试验显示这种出汗也可能发生于耳大神经分布区城。作者对英国Luton Dunstab医院1964年至1973年施行的71例腮腺手术中的50     

Crouzon综合征颅面结构特征2例报告

Ｃｒｏｕｚｏｎ综合征是由颅缝早融造成的一种临床综合征。早在 1912年Ｃｒｏｕｚｏｎ首先对该综合征进行了描述 ,认为该综合征为染色体显性遗传 ,绝大部分病例有家族倾向 ,少部分为散发。由于该综合征畸形的特殊性和偶见性 ,往往在临床诊治中易被忽视和混淆 ,现就我们收治的 2例Ｃｒｏｕｚｏｎ综合征患者的颅面结构特征分析报道如下 :病例 1:　患者曹× ,女 ,2 5岁。诉上下前牙散在性间隙伴反求矫正。有慢性鼻炎和口呼吸病史 ,有一孪生哥哥 ,但否认有类似牙颌面特征 ,其 5岁时方能开口说话 ,否认有家族遗传史。临床检查 :患者神情略显迟…     

无汗性外胚层发育不全综合征2例报告

<正> 无汗性外胚层发育不全综合征是一种先天性牙胚发育异常疾病,常伴有汗腺、毛发等其它外胚层组织的发育异常。本病在临床上极为少见,现报告2例如下。例1:冯××,男,10岁。1982年2月10日因部分牙未萌出前来就诊。检查时发现除(?)已萌出外,其余牙齿均未萌出,牙槽脊狭窄而低平,面下1/3短小,鞍鼻、无汗,皮肤干燥呈鳞状,自幼喜好地上睡觉。毛发稀疏,头发细软,似胎毛状毛发,眉毛和服睫毛稀少,指(趾)甲发育不全。腹部皮肤     

颈部肿块致颈动脉窦综合征2例报告

颈部肿块偶可导致颈动脉窦综合征发生。其临床症状复杂,严重可危及生命,但报道较少。现将近年作者所遇2例颈淋巴结转移性肿块所致颈动脉窦综合征报告如下。例一:男,60岁,右颈部肿块一年,两个月来生长加快,颈部活动受限,伴头晕、头痛、胃部不适。曾多次因起床过猛而晕倒,数分钟后可自行缓解。既往体健,心     

梅-罗综合征(附2例报告)

梅—罗综合征(Melkerson-RosethalSyndrome)又名肉芽肿性唇炎综合征,表现为唇肿、面瘫、舌裂三联征。最先由瑞士医师Melkersson(1928年)和德国医师Rosenthal(1930年)报告,并由此被命名。此病例临床较为少见,我科曾诊治两例,报告如下:1　病例介绍病例1,男性,22岁。因上唇肿胀18月,右侧口角歪斜1月就诊。18月前因感冒、发热,上唇肿胀发痒,呈进行性加剧,经当地医生治疗,症状减轻。但上唇肿胀反复发作。8个月时因感冒,发生左侧口角歪斜,眼睑闭合不全伴面肌间歇性抽搐,经治疗,2月后面瘫基本恢复。但遗有上唇肿胀。1月前因感冒突发右侧口角歪斜,…     

颅锁骨发育不全综合征2例病例报告及特征分析

本文对一颅锁骨发育不全综合征（CCD）家系（2例病例）的发病特点进行报道。采用先证者查证法对家系各成员进行全身健康状况及口腔专科检查,检查表明CCD患者表现有不同程度的颅骨、牙齿、锁骨发育障碍。     

耳颞神经综合征(Frey’s Syndrome)

Frey′s Syndrome又称为耳颞神经综合征,见于腮腺手术或损伤后,其特点为咀嚼时引起面部的味觉性出汗和潮红。本病系Frey′s在1923年报告一例腮腺枪伤后,发生味觉性出汗的典型病案而得名。但Baill-arger(1853),Weber(1891)即巳报告过腮     

Parry-Romberg综合征一例报告

ＰａｒｙＲｏｍｂｅｒｇ综合症临床病例较少,现报告如下。陈××,男性,１９岁,于１９９８年１１月１６日来我院就诊。主诉：右侧颜面部萎缩５年。检查上下颌骨、颧骨,面颊软组织萎缩,左侧颜面部发育正常,呈“马刀砍”状畸形,２｜缺失,右侧上下牙龈及舌组织萎缩...     

里格尔综合征一例报告

患者于某某,女,19岁。因恒牙多数缺失,于1986年9月5日来我院就诊,要求检查治疗。患者在替牙期间仅有个别乳牙脱落和少数后部恒牙萌出。七岁时,发现视力减退,以后呈渐进性加重。曾在眼科就诊,诊断“青光眼”,“虹膜、角膜缺损”。否认外伤史及急性传染病史。家族史:父母健在。有一个兄弟,二个姐姐。其中二姐患相同疾病,表现为视力渐进性减退,19岁时完全失明。虹膜、角膜缺损。口内多数恒牙先天缺失,已做局部义齿修复。检查:全身一般状况良好。颌面外科情况:口内牙     

梅一罗综合征1例报告

患者，男，51岁，主因嘴唇肿大不消1年来我院就诊，患者述2年前曾患有面瘫，经当地医院中药和针灸治疗基本治愈，近1年下唇开始肿大，继而蔓延至上唇，偶有痒胀感无其他不适。专科检查见上下唇弥漫性肿胀增厚，扪之中等硬度，有韧性，呈橡皮样感觉，左侧鼻唇沟较对侧浅，双眼闭合正常皱眉自如，舌体肥大苍白，舌背正中见一纵行深大裂沟，     

Mobius综合征1例报告

MobiusSyndrome:CasMobius综合征(Mobiussyndrome,MS)是一种比较罕见的口-面-肢体畸形综合征,主要表现为先天性面神经瘫痪,亦可累及其他多支颅神经,并可伴肢体和口腔颌面部畸形。我院收治1例,报告如下。1病例报告1.1病史简介患者,女,18岁,山东邹城人。主诉牙不能咬合伴右侧面部表情异常18年。患者出生时即被发现右侧面部表情异常。乳牙列时发现前牙无接触,未经治疗,随着恒牙的萌出,开牙合更明显,伴发音不清。既往无其他病史,第1胎,足月顺产,否认产伤史。无口腔不良习惯史,无家族史及遗传病史,其母怀孕期间无患病服药史,非近亲婚配。1.2临…     

翼钩综合征二例报告

翼钩综合征国内报道极少。笔者今年见到二例,病史以牙痛、头痛,咽部不适或疼痛为主。因此易造成误诊拔牙的后果,特报告如下。 例一:李某某,男性,47岁,工人。因右上牙痛伴同侧头痛,咽部不适三个月。多次求医,曾在某院门诊部诊断牙髓炎而最后将拔除后疼痛仍无缓解。于86年5月16日来我院就诊。检查:     

Mohr综合征一例报告

Mohr综合征属口-面-指综合征Ⅱ型(orofacial-digitalsyndrome typeⅡ,OFDⅡ)非常罕见。邯郸市中心医院收治1例,报告如下。患儿杨某某,男,8岁,河北省鸡泽县人。主诉:舌及左磨牙后区多发性赘生物8年。出生即发现双侧舌缘及左下磨牙后区多个淡黄色结节样赘生物及左手六指、左足六趾、右足七趾畸形,舌尖不能抬起和伸出口外,伸舌时舌背隆起,舌前部呈沟状,但不影响吮吸母乳及进食,无红肿、无疼痛。赘生物随舌体发育增长,进食时有时被牙咬伤。因指趾畸形影响美观及功能,2岁时在外院行左手多指切除术,4岁时行双足多趾切除术。术后左手无名指仍弯曲不能并拢,双足诸趾基本正常。现个别音节发音不清,舌部赘生物影响进食。既往无其它疾病,第2胎,足月顺产。其母无妊娠期患病服药史,非近亲婚配。近亲家族中无类似病史及其它遗传病史。