漫反射FTIR定量分析维C银翘片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立维C银翘片（维生素C，对乙酰氨基酚，金银花，等）中对乙酰氨基酚含量的检测方法。方法：采用中红外漫反射定量分析技术，测定了维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。结果：可直接测定出样品中对乙酰氨基酚的含量，且吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系，平均回收率为98.40%，RSD为3.18%，结论：本方法简便，准确，可靠，可用于维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定

目的建立维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(9010)为流动相,检测波长为249nm.结果平均回收率为对乙酰氨基酚100.5%(RSD=1.33%)、维生素C98.7%(RSD=1.68%).结论该方法简便、快速、准确,适用于维C银翘片的质量控制.     

尾骶汤合董氏奇穴针刺法治疗原发性尾骨痛22例／哀学松…／／浙江中医学院学报

维C银翘片是治疗流感的常用药，具有辛凉解表、清热解毒之功效。其主要成分为银翘浸膏，对乙酰氨基酚、维C等。其中对乙酰氨基酚的含量测定中国药典及部颁标准均未收载．只有贵州省药品标准采用薄层法定性分析。为此，我们采用HPLC法建立了其含量测定方法，本法损伤简便，色谱条件能较好地将其被测成分与杂质充分分离，测定结果准确；     

基于主成分分析和聚类分析的不同厂家维C银翘片质量评价

目的:通过主成分分析和聚类分析评价不同厂家维C银翘片的质量。方法:采用HPLC法测定维C银翘片中绿原酸、牛蒡苷、维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量,基于测定结果进行主成分分析和聚类分析,评价不同厂家维C银翘片质量。结果:5个厂家维C银翘片有效成分含量均符合规定,但存在较大差异,主成分分析和聚类分析结果表明,同一厂家样品质量稳定。结论:主成分分析和聚类分析结果可为不同厂家维C银翘片的质量控制提供参考。     

维C银翘片中维生素C的鉴别、含量测定方法的改进研究

目的研究以HPLC法鉴别和测定维C银翘片中维生素C的含量.方法采用HPLC法.色谱柱：C18柱;流动相：甲醇-水-冰醋酸（15：85：0.5）;检测波长为265nm.结果维生素C在该色谱条件下含量测定的线性范围为0.50μg～10.0μg（r=0.9994,n=6）,平均加样回收率为98.48%,RSD为2.3%.结论本法简便、准确、可靠,可用于维C银翘片中维生素C的质量控制或作为药品监督打假的一种有效的检验方法.     

维C银翘片中维生素C含量的中红外漫反射光谱技术定量分析研究

目的 :建立维C银翘片中维生素C的含量的检测方法。方法 :采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了维C银翘片中维生素C的含量。结果 :可直接测定出样品中维生素C的含量 ,且吸收度与维生素C的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.69% ,RSD为 0.33%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于维C银翘片中维生素C的含量测定。     

不同批次维C银翘片主要成分含量分析

目的：对同厂家维C银翘片的含量进行分析。方法：采用《国家药品标准》WS3-B-4000-98-2003维C银翘片标准对同厂家、不同批号的样品进行含量测定,考察其质量。结果：18批样品含量全部符合规定,但样品维生素C（C6H8O6）、对乙酰氨基酚（C8H9NO2）含量等有高低之不同。结论：同厂家、不同批次维C银翘片的含量相对稳定     

高效液相色谱法测定维C银翘片溶出度的研究

目的 建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol/L HCI溶液为溶出介质,转速为75r/min,90min取样.液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为A 0.05mol/L磷酸二氢钾(含0.5％四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5);B乙腈,梯度洗脱.体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260nm.结果 维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98％.不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大.结论 该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定.     

不同厂家维C银翘片质量比较研究及问题分析

目的：研究不同厂家维C银翘片的质量情况以及对问题的分析,为提高药品标准,正确地评价药品质量提供理论依据。方法：通过对11家厂家18批样品进行片芯重量测定,样品粉末显微镜观察,维生素C含量测定,以及建立维C银翘片中绿原酸的HPLC含量测定方法和建立维C银翘片中牛蒡子苷的HPLC含量测定方法,并对样品中绿原酸和牛蒡子苷的含量进行测定比较。结果：不同厂家的产品,显微观察及各种测定结果均存在很大差异。结论：由于各厂家生产情况不同,同一产品的质量存在较大差别。     

一阶导数光谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

用一阶导数光谱法消除了其它组分的干扰,样品不必分离,可直接测定成分复杂的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。回收率为99.2％,CV=0.29％,结果令人满意。     

差示分光光度法测定强力维C银翘片中对乙酰氨基酚含量

根据对乙酰氨基酚经酸水解后可重氮化反应的性质，采用差示分光光度法测定强力维C银翘片中对乙酰氢基酚的含量，可以较好的清除其他成分的干扰，方法简单、快速、准确，为该制剂的质量控制提供了依据．     

HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03～0.13μg、0.94～4.68μg、0.49～2.44μg、0.01～0.05μg范围内呈良好线性关系,平均回收率（n=5）均不低于98%。结论：本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量

目的:采用高效液相法(HPLC)测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,检测波长216 nm进行测定。结果:对乙酰氨基酚平均加样回收率为99.6%,RSD=0.59(n=6)。对乙酰氨基酚在2.50～31.25μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论:HPLC法测定对乙酰基酚缓释片中对乙酰氨基酚方法简便、快速,结果准确。     

维C银翘片微生物限度检查方法的研究

目的:建立维C银翘片微生物限度检验方法。方法:采用平皿法和培养基稀释法两种不同的试验方法,采用5种不同的阳性对照菌回收率试验测定其是否具有抑菌性。结果:细菌数采用培养基稀释法,霉菌、酵母菌采用平皿法。结论:细菌数采用培养基稀释法,霉菌、酵母菌采用平皿法,能够更好地消除维C银翘片的抑菌作用,使结果更加准确。     

维C银翘片社会用药风险评估

目的:促进维C银翘片社会用药安全性的提高。方法:对67例使用维C银翘片患者进行中药及相关问题的调查,根据调查结果并结合《不良反应信息通报》进行分析论述。结果:导致维C银翘片使用安全性风险的主要因素为所含成分对乙酰氨基酚;对67例患者进行问券调查,64%被调查者认为维C银翘片为纯中药制剂,91%患者对该药安全性缺乏了解。鉴于该药不合理用药现象较为突出,在缺乏医师等专业技术人员的用药指导下,维C银翘片的广泛使用存在一定程度的社会用药风险。结论:重视对使用维C银翘片患者的用药教育,刻不容缓。     

维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量测定

目的 :建立薄层扫描法测定维 C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。方法 :0 .1 %CMC— Na硅胶 G板 ,氯仿—甲醇 ( 8:2 )为展开剂 ,碘显色定位后 ,2 42 nm波长处扫描测定。结果 :线性范围 1 .1 0 8— 5 .5 40μg,平均回收率为 98.9% ,RSD=1 .2 2 %。结论 :本方法简便 ,快速 ,重现性好 ,精密度高 ,适用于该制剂中对乙酰氨基酚的控制     

动态优化方法对维C银翘片中牛蒡子提取时间的优化

目的:采用动态优化方法优选维C银翘片中牛蒡子的提取工艺。方法:采用HPLC测定牛蒡子苷含量,检测波长280 nm,流动相乙腈-水(20∶80)。通过比较动态优化工艺与原提取工艺对维C银翘片提取率、指标成分含量和指纹图谱的相似度,评价动态优化方法应用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺优化的可行性。结果:动态优化工艺与原提取工艺所得提取物基本一致。动态优化工艺为加8倍量60%乙醇回流提取2次,提取时间分别为140,60 min;提取时间较原工艺节约58%,耗电量节约53%。结论:动态优化方法可运用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺的优化,该工艺能减少提取时间、降低能耗,具有明显的经济效益。     

维C银翘片中原料VC薄膜微粒制备条件的优选及检测

目的:为提高维C银翘片的稳定性,对VC银翘片中的原料VC粉进行微粒制备后包膜并对薄膜微粒制备的条件进行优选。方法:采用正交设计法,以羟丙基甲纤维素(HPMC)为主要材料对原料VC粉进行微粒制备后包膜;并通过对VC微粒的含量、吸收度的测定、分析和比较而进行质控。结果:经过高温、高湿实验后证明,该方法可提高VC银翘片的稳定性,主药VC在保质期内氧化和降解反应大为减少,符合部颁标准要求。结论:该方法技术可行、质量可靠,可作为VC银翘片的工艺改进,用于生产,为提高和保证维C银翘片的质量提供了依据。     

HPLC测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量。方法以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.104μg~1.04μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.68%,RSD=0.96%(n=6)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于维C银翘片的质量控制。     

气相色谱法测定维C银翘片中薄荷脑的含量

<正>现行标准关于维C银翘片中薄荷素油等挥发性成分的定性、定量检测标准尚未制定[1]。薄荷素油为植物薄荷部分脱脑所得挥发油,在维C银翘片中具有重要作用。薄荷素油成分分析已有相关报道[2],薄荷脑为其主要有效成分。为全面控制该药品质量,本文用气相色谱法测定了维C银翘片中薄荷脑的含量,并对5个厂家生产的维C银翘片薄荷脑含量进行测定,现报道如下。1仪器与试药1.1仪器