益阴通络饮联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察益阴通络饮联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将80例早期DN患者随机均分为对照组与治疗组各40例,两组均给予常规口服降糖或胰岛素治疗,对照组给予缬沙坦片80 mg·d-1,治疗组在对照组治疗基础上给予益阴通络饮治疗,两组均连续治疗8周为1个疗程。结果：对照组有效率为72.5%,治疗组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组治疗后尿清蛋白排泄率（UAER）、24 h尿蛋白及β2微球蛋白（β2-MG）水平均较对照组改善明显（P〈0.05）。结论：益阴通络饮治疗早期糖尿病肾病疗效显著。     

糖肾康饮治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的：探讨糖肾康饮治疗气阴两虚夹瘀型2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法：将60例早期2型糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证患者,随机分为两组,即治疗组、对照组,在予以糖适平或胰岛素为基本降糖治疗基础上．治疗组给予糖肾康饮配合福辛普利治疗,对照组只予福辛普利治疗,疗程2个月,比较治疗前后两组中医证候及24h尿白蛋白排泄率等情况。结果：治疗组中医症状改善总有效率及降低尿微量白蛋白有效率均优于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）。结论：糖肾康饮联合福辛普利疗法降低早期DN患者UAER的疗效优于单独应用福辛普利疗法。     

糖肾灌肠方治疗早期糖尿病肾病的随机对照研究

目的 探讨糖肾灌肠方治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择2012年6月～2012年12月住院就诊的糖尿病肾病Ⅳ期患者96例,分为两组.两组患者均予以低蛋白饮食,胰岛素控制血糖,降压,并配合ACEI药物.治疗组加用糖肾灌肠方治疗,两组均以15天为1疗程.观察两组患者的临床疗效及治疗前、后空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、肾功能的变化.结果 两组患者临床疗效间差别有统计学意义（P＜0.01）.治疗前两组患者的空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、肾功能差别均无统计学意义（P＞0.05）,治疗后上述各指标间差别均有统计学意义（P＜0.01）.结论 糖肾灌肠方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期的疗效优于单纯西药治疗,可有效降低各项监测指标.     

中药联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床颜蔡

目的：观察卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择112例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服卡托普利等西药治疗,治疗组则在对照组基础上,加服益肾健脾通络汤治疗,两组病例均4周为1个疗程,连服2个疗程后观察疗效及治疗前后尿蛋白变化情况。结果：治疗组总有效率为91．1％,而对照组为76．8％,且治疗组治疗前后及与对照组相比,24h尿蛋白定量变化差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病疗效显著,优于单纯服用卡托普利等西药治疗。     

自拟糖肾方配合西药治疗糖尿病肾病36例临床观察

目的观察自拟糖肾方治疗2型糖尿病肾病.方法设治疗组36例,对照组30例.治疗组在采用西药有效控制血糖的基础上加用自拟糖肾方治疗;对照组则单纯采用西药治疗,疗程均为3个月.观察两组空腹血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白定量、C反应蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯等指标.结果治疗组在减少蛋白尿、降低C反应蛋白水平方面优于对照组.具有显著性差异（P〈0.05）.两组血糖和甘油三酯控制均有改善,但两组无统计学意义.治疗组总有效率与对照组比较具有显著性差异（P〈0.05）.结论自拟糖肾方具有减少尿蛋白、降低C反应蛋白水平的作用,治疗糖尿病肾病具有一定的优势,值得进一步深入研究.     

中药联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择112例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服卡托普利等西药治疗,治疗组则在对照组基础上,加服益肾健脾通络汤治疗,两组病例均4周为1个疗程,连服2个疗程后观察疗效及治疗前后尿蛋白变化情况。结果：治疗组总有效率为91．1％,而对照组为76．8％,且治疗组治疗前后及与对照组相比,24h尿蛋白定量变化差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病疗效显著,优于单纯服用卡托普利等西药治疗。     

芪坤糖肾汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察芪坤糖肾汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：选取III～IV期糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组36例和对照组34例,2组均用胰岛素、缬沙坦治疗,治疗组加用芪坤糖肾汤治疗,治疗3月后,比较2组临床疗效及治疗前后空峻血糖（FBG）、总胆固醇（TC）、24h尿蛋白定量的变化。结果：总有效率治疗组为91．66％,对照组为76．47％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）．治疗后2组FBG、TC、24h尿蛋白定量均较治疗前降低（P〈0．05）;治疗组上述指标较对照组改善更为显著（P〈0．05）。2组均未观察到严重不良反应：结论：芪坤糖肾汤联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能提高疗效,且用药安全。     

糖肾灌肠方干预治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨糖肾灌肠方治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择2004年6月～2006年5月住院就诊的糖尿病肾病Ⅳ期患者67例,分为两组.两组患者均予以低蛋白饮食,胰岛素控制血糖,降压,并配合AcEI或ARB药物.治疗组加用糖肾灌肠方治疗,两组均以15天为1疗程.观察两组患者的临床疗效及治疗前、后空腹血糖、血压、24小时尿蛋白定量、肾功能的变化.结果:两组患者临床疗效间差别有显著性意义(P＜0.01).治疗前两组患者的空腹血糖、血压、24小时尿蛋白定量、肾功能差别均无显著性意义(P＞0.05),治疗后上述各指标问差别均有显著性意义(P＜0.01).结论:糖肾灌肠方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期的疗效优于单纯西药治疗,可有效降低各项监测指标.     

缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：68例糖尿病肾病患者采用随机平行分组对照方法分为两组,对照组34例,给予缬沙坦80mg/天;治疗组34例,在给予缬沙坦80mg/天的基础上给予灯盏花素50mg静脉滴注,每日1次;疗程均为4周,观察治疗前后24h尿蛋白定量（UEA）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）、血清（CRP）。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且组间比较有明显差异（P〈0.01）。疗程结束后治疗组血清CRP降低显著（P〈0.01）。对照组降低不明显（P〉0.05）,组间差异有统计学（P〈0.01）意义,两组的血肌酐（SCr）、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：缬沙坦与灯盏花素联合应用可减少尿白蛋白,降低血清CRP水平,对早期糖尿病肾病的治疗有协同作用,值得推广应用。     

益气活血法治疗糖尿病早期肾病34例临床观察

目的：观察益气活血中药对糖尿病早期肾病的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组各34例。2组均采用基础降糖治疗，治疗组加用益气活血中药（黄芪、水蛭）治疗；对照组用缬沙坦治疗。疗程均为2月，观察2组治疗前后的临床症状、血糖水平、尿蛋白等，进行肾脏彩色多普勒血流图动态对比分析。结果：总有效率治疗组为88．23％，对照组为76．47％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组治疗前后症状积分比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后症状积分比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c均显著下降，治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后血压均有明显的下降，治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；2组血糖、血压治疗后比较，差异均无显著性意义（P〉0.05）；2组治疗后UAER显著下降，24h尿蛋白定量显著减少，治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），表明治疗组对UAER、尿蛋白的改善作用均优于对照组；治疗组治疗前后肾血流各项指标比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05，P〈0.01），2组治疗后肾血流各项指标比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），表明治疗组对肾血流各项参数的改善作用均优于对照组。结论：益气活血中药具有减少糖尿病早期肾病24小时尿蛋白、尿白蛋白、改善肾血流参数等作用。     

益气养阴活血法拟方联合西药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察自拟中药方益气养阴活血法联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将64例患者随机分成治疗组和对照组各32例,在常规治疗基础上,治疗组予加服中药自拟方益气养阴活血汤剂,早晚各1次,配合胰岛素和厄贝沙坦治疗;对照组予胰岛素配合厄贝沙坦治疗;均治疗8周后评定疗效。结果：有效率治疗组为87.5%,对照组为65.63%,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）;2组对UAER、尿蛋白定量、Ccr等改善均显著（P〈0.05、0.01）,但均以治疗组改善为更优（P〈0.05）;在FBG、BUN、Scr方面,2组均无明显变化（P〉0.05）。结论：中药自拟方益气养阴活血汤剂对早期糖尿病肾病有良好治疗作用。     

活血利水法联合常规疗法治疗糖尿病肾病

目的：观察活血利水法联合常规疗法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将52例早期糖尿病肾病患者随机分戍对照组（26例）和研究组（26例）两组。进行常规降糖、降脂、降压等基础治疗。研究组在常规基础治疗上加用中药活血利水。两组疗程均为8周，观察治疗前后尿蛋白定量（UP）、尿白蛋白排泄率（UAER）等指标变化。结果：研究组总有效率为92.31％，对照组总有效率为57.69％。与对照组相比，研究组UP、UAER明显减少（P〈0．05）。结论：活血利水法联合常规疗法治疗糖尿病肾病可降低早期糖尿病肾病患者的尿蛋白，是治疗早期糖尿病肾病是安全且有效的方法。并可降低死亡率。     

滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病的作用。方法：选择我院早期糖尿病肾病患者55例,中医辨证均属脾肾两虚型,随机分为治疗组30例及对照组25例,分别给予瑞格列奈和滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗,共8周。检测、比较治疗前后FBG、2hBG、HbA1c、BUN、Scr及UAER等。结果：两组FBG、2hBG、UAER均明显下降,治疗前后比较有板显著性差异（P〈0．01）。两组治疗前后HbA1c、BUN、Scr无显著性差异（P〉0．05）。结论：滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗早期DN有较好的疗效和安全性。     

中西医结合治疗糖尿病性脑梗死30例疗效观察

目的：观察糖脑康合剂治疗糖尿病性脑梗死的临床疗效,并探讨其对患者血糖及凝血水平的影响。方法：将60例糖尿病性脑梗死患者随机分成两组各30例,对照组单纯用西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予糖脑康合剂。两组疗程均为4周,观察治疗前后的临床疗效、空腹血糖、血小板计数、凝血指标的变化。结果：治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗前后血糖水平、血小板计数及凝血指标比较有显著性差异（P〈0.05、P〈0.01）,与对照组治疗后的比较也有显著性差异（P〈0.05、P〈0.01）。结论：糖脑康合剂治疗糖尿病性脑梗死疗效较好,而且没有明显的副反应。     

糖肾通宝饮对早期糖尿病肾病及血液流变学改善作用的临床观察

目的：观察比较中药糖肾通宝饮与单纯西药治疗对早期糖尿病肾病（DN）及血液流变学的改善作用，方法：64例DN早期患者随机分为治疗组与对照组各32例，分别给予糖肾通宝饮和糖适平，卡托普利治疗4周，观察2组患者治疗前后24小时尿糖（GLU），24小时尿蛋白排除率（UAE），空腹血糖（FBG），血肌酐（Cr)，血尿素氮（BUN）和血液流变学的变化。结果：2组治疗前后GLU，UAE，Cr,BUN及部分血液流就学参数明显改善（P＜0．05－0．01）），治疗组与对照组比较，P＜0．05，结论：糖肾通宝饮对早期糖尿病及血液流变学的改善作用优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征84例观察

目的：观察中西医结合治疗原发性肾病综合征的疗效。方法：119例随机分为治疗组84例和对照组35例,两组均给予基础及西药治疗,治疗组加用助肾汤。结果：治疗组中医积分、24h尿蛋白定量、血白蛋白均比治疗前下降,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。总有效率对照组65．71％、治疗组76．19％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗能改善症状,减少尿蛋白,提高血白蛋白。     

益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病33例临床观察

目的观察益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将65例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组32例采用常规西药治疗,治疗组33例在对照组治疗基础上加用益气养阴清热活血中药治疗。2组疗程均8周。观察2组治疗前后临床疗效,空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、C反应蛋白（CRP）、24h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清总胆固醇（Tc）、血清甘油三脂（TG）的变化和临床症状积分的变化。结果2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组较对照组更能明显改善早期糖尿病肾病患者的临床症状。2组治疗后FPG、HbA1c、CRP、UAER与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗后优于治疗前;2组治疗后UAER、CRP比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组在减少UAER,降低CRP水平方面优于对照组。2组治疗后临床症状积分均明显降低,与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,2组均可改善糖尿病肾病临床症状;2组治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组在改善早期糖尿病肾病患者临床症状方面优于对照组。结论益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

益肾降糖饮治疗气阴两虚型糖尿病肾病Ⅲ期30例疗效观察及对血清内脏脂肪素的影响

目的观察益肾降糖饮治疗气阴两虚型糖尿病肾病Ⅲ期(DKDⅢ期)疗效及对visfatin的影响。方法随机分组,治疗组予益肾降糖饮加西药治疗,对照组用西药治疗,比较治疗前后2组的visfatin、UAER、HbAlc、FBG变化,分析visfatin与UAER、HbAlc的相关性。结果①2组治疗前的visfatin水平明显高于健康对照组(P0.01),与UAER呈正相关;②2组治疗后HbAlc、UAER、FBG降低,治疗组优于对照组(P0.05)。结论①益肾降糖饮合西药治疗对气阴两虚型DKDⅢ患者有较好疗效;②visfatin水平的升高与DKD进展有关。     

孙氏糖肾康胶囊配合西药治疗糖尿病肾病53例观察

目的：观察孙氏糖肾康胶囊配合西药治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将100例随机分为两组。治疗组53例在西药治疗的同时加孙氏糖肾康胶囊（黄芪、茯苓皮、生白术、泽泻、白茅根、桑白皮、仙灵脾、骨碎补、玉米须、赤小豆、大腹皮、车前子、冬瓜皮、生地、丹参、山药、北沙参、枸杞、大黄、红花、黄连）治疗，对照组47例只用西药治疗，均以60天为一疗程。结果：总有效率治疗组86．8％，对照组42．6％，2组比较有非常显著性差异（P〈0．01）；治疗组甘油三酯下降,24h尿蛋白定量减少，症状、血肌酐改善均较对照组显著（P〈0．01或P〈0．05）。结论：孙氏糖肾康胶囊配合西药能够有效治疗糖尿病肾病。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病34例

目的：观察肾康1号联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选该病患者65例,随机分为两组。对照组予糖尿病基础治疗,治疗组在此基础上加用肾康1号,治疗30天。结果：治疗组显效11例,有效20例,无效3例,总有效率为91．18％（95％CI=76．22％～98．14％）;对照组显效3例,有效9例,无效19例,总有效率为38．71％（95％CI=21．56％～55．86％）;两组综合疗效比较（u=3．9170,P→0．0001）,差异有显著性意义;且较对照组有效降低Up、UAb（P〈0．01）。结论：肾康1号联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单纯西药治疗,其收益为OR=0．06（95％CI=0．02～0．24）,NNT=2（95％CI=1．32～3．40）。