共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
探索建立防治商业贿赂长效机制 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,医药购销领域的商业贿赂问题纠而复生、打而不绝。商务部的统计资料表明,仅在全国药品行业中作为商业贿赂的回扣,每年就侵吞国有资产约7.72亿元,约占该行业全年税收收入的16%。商业贿赂的原因错综复杂,大致归结为市场机制不健全、相关体制缺失和政府公权滥用等方面。医药购销领域商业贿赂成因市场体系发育不成熟。由于我国医药行业低水平重复建设,生产经营企业数量多,缺乏创新和核心竞争力,大量药品、医疗器械生产经营企业以私营企业和个体工商户形式存于市场。原有计划经济体制下的一些国营、集体生产经营企业,由于种种原因转轨滞后… 相似文献
3.
4.
2001年12月1日实施修订的《药品管理法》为保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康发挥了巨大的作用。其中对于药品生产企业和药品经营企业在保证药品质量方面所承担的义务和应尽的责任都有了更加具体和详尽的要求。《药品管理法》第十二条规定:“药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂。”第十七、十八条规定:“药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定… 相似文献
5.
《中国药房》2019,(10):1307-1311
目的:从生产/流通企业角度了解四川省医疗机构药品短缺的原因并提出相应对策,为建立药品短缺供应保障机制提供参考。方法:采用问卷调查的方式对该省78家医疗机构2015年1月-2017年6月期间的药品短缺情况进行调查;对短缺药品涉及的生产企业和流通企业进行溯源调查,综合问卷调查及实地调研,了解该省出现药品短缺的原因,并提出应对措施。结果:本次调研共向医疗机构发放78份调查问卷,回收率、有效率均为100%;78家医疗机构共上报了206种药品,共计240个品规出现短缺。向短缺药品涉及的生产企业和流通企业分别发放140、68份调查问卷,回收率和有效率均为100%;结合现场实地调研,共获得212个品规的短缺药品调研结果。从生产企业角度出发,造成药品短缺的最主要因素是生产性成本上涨(占66.51%)和流通成本上涨(占26.88%);从药品流通企业角度出发,造成药品短缺的最主要因素是货源供应不足或缺货(占75.47%)、库存管理问题(占16.51%)和价格倒挂(占11.32%)。结论:导致药品短缺的生产/流通企业方原因主要包括生产性成本和流通成本的提高、药品价格倒挂、库存管理及招标采购问题。建议通过完善药品招标定价制度、调动企业积极性,完善企业短缺药品预警机制、加强信息沟通,建立短缺药品储备机制、组织短缺药品的应急生产,加强短缺药品供应链管理、净化市场不良风气,完善短缺药品紧急处置办法、提高短缺药品的供应保障能力等措施,多部门协同合作,减少药品短缺现象的出现,保障临床持续获得安全、有效的药品。 相似文献
6.
曹本杰 《中国食品药品监管》2006,(11)
《药品管理法》第五十五、五十六条规定了现行药品价格实行的是政府定价、政府指导价,以及市场调节价的双轨制;根据《价格法》的规定,对列入政府定价的药品价格,药品生产经营企业必须严格执行,对列入政府指导价的药品,药品经营者可以在政府规定的指导价范围内制定具体的价格。然而在现实生活中,在生产领域,普通治疗药品严重供求失衡,供大于求,形成了以买方市场为主体的市场机制;在流通领域,药品批发企业过多过滥,医疗机构在药品销售中处于垄断地位,各种因素造成药品批发企业过分依赖药品价格(差价)收入维持运转,竞争导致各个环节虚列成本,虚… 相似文献
7.
现阶段我国药品政府定价失灵的经济学分析及对策 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:探寻药品政府定价失灵的经济根源,为强化政府定价效果提供对策。方法:运用经济模型进行推导、证明。结果与结论:药品政府定价失灵的根源在于定价制度的不完善。为强化政府定价效果,必须采取相关的配套措施,如对药品推荐者加强控制;由政府定价转向政府授权,避免过度竞争;对于特殊药品生产企业给予合理补偿等。 相似文献
8.
9.
10.
我们对1990年假劣药案件中的351例进行了分析,其中假药案251例,占71.5%。国营和集体的药品生产、经营、使用部门假劣药案占79.8%,其中经营部门的假劣药案最高,占 相似文献
11.
以药品生产经营企业为研究对象.讨论了影响药品市场的3个因素:医药商品的特殊属性、生产经营企业的规模水平和消费者行为.提出:国家垄断经营是当前我国药品市场的“环境”特征,流动资金不足、药品供给减少是药品市场的供给特征,消费者行为的理性化则是药品市场的要求特征.提出了经营集约化、服务型竞争、完善药品零售网络、开发非处方药品市场、及建立现长化的信息交互网. 相似文献
12.
《临床药物治疗杂志》2008,6(3):55-56
<正>各分局,局机关各处室:为贯彻落实国家食品药品监督管理局"奥运药品安全保障和兴奋剂治理工作视频会议"精神,进一步做好北京市药品类兴奋剂的专项治理工作,经研究,现就有关要求通知如下:一、药品生产环节1.药品生产企业生产的蛋白同化制剂和肽类激素类药品,只能销售给具备该类药品经营资格的药品经营企业或医疗机构: 相似文献
13.
14.
随着市场经济体制的不断完善和农村医疗卫生体制改革的深入,农村药品市场出现一些新情况、新问题,原来由村集体办的村卫生室绝大多数解体,转化为个体经营,药品的经营和使用出现了随意性的新情况;一些农村医疗机构受经济利益的驱动,不通过药品代购分发及正规渠道进 相似文献
15.
我国对医药市场的整顿从1990年5月5日国务院批转国家医药管理局《关于进一步治理整顿医药市场的意见》的通知(国发[1990]29号)文件开始,已十一年了。在这十一年中,国务院、国务院办公厅又连续颁发了若干关于整顿医药市场的文件,各地政府和医药管理部门也都下大力气进行了医药市场的整顿,但成效并不十分显著。在有的地区甚至不如整顿以前的状况。分析其原因,我认为主要是没有遵循市场经济的规律来进行。
药品虽然被称之为特殊商品,但是,它既然是商品,就也具备一般商品的全部属性。在市场经济条件下,药品和其他一般商品一样有其规律性。因此,医药市场整顿必须遵循市场经济条件下商品流通规律来进行。我认为以下几点做法值得商榷。
从控制发放《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》控制药品经营企业数量,来达到整顿医药市场的目的。但事实证明,这样做不但没有达到减少药品经营企业数量的目的,反而使其大量增加了,有的地区甚至比90年代以前增加了二、三倍。分析其原因就是经营药品有丰厚的利润,市场经济的规律就是资本将向能取得高额利润的行业流动。靠行政手段是控制不了的,只能促使药品购销不正之风的蔓延。
采用行政手段,干预药品市场的发展规律。国发[1990]29号文件规定“药品批发业务必须由国营医药商业专业批发企业统一经营”。国发[1994]53号文件虽然对所有制问题有所放松,只规定了“个体工商户不得从事药品批发业务”,但有的省、市在贯彻国务院文件精神时,仍坚持药品批发业务必须由国有医药商业主渠道来统一经营。由于国有药品经营企业在地方受到行政性保护,没经过市场激烈竞争的考验,许多企业虽然取得了国家GSP认证,但大多缺乏较强的市场竞争能力,这就出现了在国家药品监督管理局允许部分通过GSP认证企业跨地区经营药品后,许多在本地区经营不错的企业,去外地经营却在市场竞争中败下阵来的奇怪现象。这就是政府行政干预程度过多造成的后果。
严格药品经营企业验收标准,吊销不符合条件的药品批发企业的《药品经营企业许可证》。这样做,按市场经济的规律是可以的,但又不符合中国国情。我国药品批发企业几十年来,主要是原国有的二、三级药品批发站。目前,这些企业中的一部分由于历史包袱沉重,国有企业职工多,经营机制不活,而陷入困境,有的企业已二年多没给职工发工资了。地方政府正千方百计要为这些企业寻求出路,解决国有企业职工的吃饭问题,药品监督管理部门在这时候吊销这些企业的《药品经营许可证》无疑是雪上加霜。
因此,我认为我国既然已由计划经济转向市场经济,药品市场的整顿也必须遵循市场的规律来进行。
鼓励各药品经营企业开展竞争。不分所有制、不分行业,允许有竞争实力的企业开展药品的批发业务,象家电行业一样,通过市场竞争,使医药行业的“海尔”、“长虹”脱颖而出。
允许大型药品零售企业(例如年药品零售额在3000万元以上)从药品生产企业直接进货。一方面减少了流通环节、降低成本,让利于人民群众、另一方面也有利于药品经营企业进行市场竞争,制止药品购销不正之风的蔓延。
药品市场的整顿,应本着先竞争、后规范的原则进行。不能一下子对药品经营企业提出过高要求。一开始应允许药品经营企业在不卖假劣药品的前提下,开展市场竞争。对通过市场竞争脱颖而出的企业再逐步规范其经营行为,这样企业也能接受。如果,一开始就对药品经营企业要求过严,企业为自己的生存,必然会铤而走险. 相似文献
16.
17.
保健药品亟需加强管理陈新(福建省武平县药品检验所364300)保健药品是指具有滋补、强身、营养、保健、康复等作用,且长期服用对人体无害的一类药品。该类药品市场上人参蜂王浆的数量居首。过去保健药品主要由医药部门经营,可现在国营、集体、个体商店(副食、百... 相似文献
18.
就在2000年即将结束之际,国家计委于12月21日公布了一项引起全国瞩目的重大举动:除了列入《国家基本医疗保险用药目录》的药品以及具有垄断性的药品要由政府定价以外,其他药品的价格完全放开,由生产经营企业和零售单位自主定价。 相似文献
19.
20.
同志们: 《中华人民共和国药品管理法》自去年七月一日起施行,到现在已经一周年了。一年来,全省人民共同努力,在贯彻《药品管理法》方面做了大量的工作,取得了可喜的成绩。第一,加强了药品生产、经营的管理。按照《药品管理法》的要求,全省对药品生产、经营单位普遍进行了检查验收,核发《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医院制剂许可证》共一千八百多个,这对于加强药品生产、供应、使用等各个环节的管理,改善药品生产、经营条件,保证药品质量,是一种有力的措施。第二,对全省医药市场进行了全面的整顿,使过去那些 相似文献