盖诺加顺铂方案联合治疗中晚期恶性肿瘤39例临床观察

目的观察并评价国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合治疗(NP)方案治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法39例均为病理或细胞学确诊的中晚期恶性肿瘤患者。予以盖诺25～35mg/m2,静脉滴注。21天～28天为1周期,连续2周～3周期,观察化疗疗效及毒副反应。结果39例中:CR4例(10.3%),PR18例(46.2%),NC15例(38.5%),PD2例(5.1%)。毒副反应主要是骨髓抑制,其次是静脉炎症。结论盖诺加顺铂方案联合治疗中晚期恶性肿瘤疗效确切,只要处理得当毒副反应可以耐受。     

长春瑞宾加顺铂联合治疗转移性恶性肿瘤的临床观察

目的：观察国产长春瑞宾(盖诺)加顺铂治疗晚期转移恶性肿瘤的疗效。方法：26例均为病理或临床确诊为转移性恶性肿瘤。予以盖诺25mg／m^2,静脉滴注,第1、5天;顺铂20-30mg／m^2．第1～4天,静脉滴注,21～28d为1周期,连用2～6周期．观察化疗疗效及毒副作用。结果：26例中．CR0例,PR12例．NC9例．PD5例。总有效率46．2％。毒性反应主要为骨髓抑制、注射局部静脉炎。结论：盖诺加顺铂治疗晚期转移性恶性肿瘤疗效确切,只要处理得当,毒副反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗中晚期鼻咽癌临床疗效及毒副作用观察

目的研究盖诺联合顺铂方案治疗中晚期鼻咽癌的疗效及毒副作用。方法经病理或细胞学确诊的82例中晚期鼻咽癌,应用盖诺联合顺铂的治疗方法,21d为一个周期,化疗2￣4个周期结束后进行疗效及毒副作用评价。结果化疗所出现的毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎,其发生率均在50%以上;其他毒副反应发生率均较低。结论盖诺联合顺铂治疗中晚期鼻咽癌疗效确切,毒副反应性可耐受,价格适中,值得临床推广应用。     

盖诺联合顺铂治疗转移性乳腺癌35例临床观察

目的观察盖诺联合顺铂治疗蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法经病理或细胞学证实的，既往行蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者35例，行盖诺（25mg／m^2第1、8天静脉滴注）加顺铂（30mg／m^2第1、2、3天静脉滴注）治疗，3周为1个化疗周期。结果35例患者中CR2例，PR15例，总有效率（CR＋PR）48．6％。主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论盖诺联合顺铂治疗蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者的疗效确切，且毒性可以耐受，价格相对低廉，在转移性乳腺癌二线治疗中值得推广。     

盖诺加顺铂治疗中晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨盖诺加顺铂治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2010年3月-2011年2月我院收治的中晚期乳腺癌患者46例，采用盖诺联合顺铂治疗。选取2005年2月-2007年3月我院收治的以顺铂治疗的中晚期患者为对照组。对比两组临床疗效和毒副反应。结果46例患者均完成化疗，其中CR7例、PR21例、SD13例、PD5例，RR 60．9％，DCR 89．1％。对照组53例患者仅采用顺铂化疗，其中CR4例、PR16倒、SD19例、PD14例，RR 37．7％，DCR 73．6％。两组患者RR、DCR均有显著差异（P〈0．05）。毒副反应方面以骨髓抑制和恶心、呕吐为主，两组差异无统计学意义。结论长春瑞滨和顺铂治疗中晚期乳腺癌效果显著，值得进一步推广。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30mg／m^2静脉滴注，第1～3天。结果：38例病人进入本组临床试验，其中CR1例，PR15例，NC4例，PD2例，总有效率为42．1％。中住缓解期5个月，中住生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论：盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患者可耐受，值得临床进一步研究。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察国产吉西他滨（GEM,泽菲）联合顺铂（PDD）组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法38例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM1000mg／m^2第1天、第8天静滴,PDD30mg／m^2第1—3天静滴,21天为1周期,使用2—4周期。结果38例中完全缓解（CR）2．63％（1／38）,部分缓解（PR）42．10％（16／38）,稳定（SO）34．21％（13／38）,进展（PO）21．05％（8／38）,总有效率（RR=CR＋PR）44．73％（17／38）。毒副反应：主要表现为血白细胞,血小板下降,恶心呕吐,食欲下降,乏力等,但均可耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。     

老年晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性研究

目的 评价老年晚期非小细胞肺癌患者对联合化疗方案的疗效、毒副反应及其耐受性。方法 以健择联合顺铂、盖诺联合顺铂、紫杉醇联合顺铂三方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)22例，观察其化疗效果和不良反应。结果 全组共完成86个周期，中位周期数4，总有效率45．45％，中位生存期14．5个月，1年生存率60．4％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，发生率95．47％，其中I度22．74％，Ⅱ度45．45％，Ⅲ度22．74％，Ⅳ度4．54％。结论 老年非小细胞肺癌患者对于偏小剂量的联合化疗耐受良好，毒副反应较轻，初步疗效令人满意。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，减轻其毒副作用．方法：对36例晚期非小细胞肺癌采用盖诺联合顺铂治疗。盖诺25mg／m^2加入生理盐水150ml中15min滴完，第1、8天，顺铂20mg／m^2静滴，第1—5天，观察疗效及毒副作用、结果：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例中PR16例，SD16例，PD4例，有效率为44．4％、36例中发生骨髓抑制8例，恶心呕吐10例，静脉炎9例，脱发5例，周围神经毒性1例，便秘4例。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率44．4％主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎等，通过各种相应的护理措施，在达到良好疗效的同时，减少了毒副反应的发生。     

紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂方案治疗晚期胃癌

目的 观察紫杉醇联合氟尿嘧啶及顺铂（PFC）方案治疗1晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 晚期胃癌患者20例，给予紫杉醇（PTX）65mg／m^2，静滴4h，第1，8天给药；氟尿嘧啶（5-FU）500mg／m^2，静滴6h，第1～5天；顺铂（CDDP）20mg／m^2，静滴，第1～5天，21d为1周期，至少2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 全组20例均可评价疗效，获得CR2例，PR10例，SD5例，PD3例，近期客观有效率60．0％，中位TTP为7．5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论 PFC方案治疗晚期胃癌疗效较高，毒副反应轻，多数患者耐受良好，值得临床推广运用。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗，吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂15mg／m^2，连续5天，静脉滴注，21天为1个周期，至少2个周期以上。结果完全缓解1例，部分缓解20例，稳定19例，进展3例，总有效率48．8％。初治组有效率53．8％，复治组有效率41．2％（P〉0．05）。1年生存率39、5％，中位生存期9．8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为27．9％和16．3％。其余毒副反应轻微。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，毒性可以耐受。     

伊立替康联合顺铂3周方案二线治疗小细胞肺癌临床观察

目的 观察伊立替康联合顺铂3周方案二线治疗复发、进展小细胞肺癌的近期疗效、生存情况及毒副反应。方法自2005年2月至2007年12月期间治疗后复发、进展小细胞肺癌患者33例。均为一线EP或EC方案治疗失败且在3个月以上出现复发或进展患者。其中男27例,女6例;中位年龄54岁;局限期13例,广泛期20例;东部肿瘤协作组体力状态（PS）评分0～1占75．8％,PS评分2占24．2％。接受伊立替康联合顺铂3周方案化疗：伊立替康80mg／m2静脉滴注第1、8天,顺铂25mg／m2静脉滴注第1～3天。21d为1个周期。每2个周期评价疗效。结果33例患者共接受103个治疗周期,中位数为3个周期。可评价病例数为33例,无完全缓解（CR）病例,部分缓解（PR）394％、稳定（SD）333％、进展fPD）27．3％、有效率39．4％、疾病控制率7217％;中位进展生存4．5个月,中位生存期9个月。骨髓抑制和迟发性腹泻为主要毒副反应,Ⅱ～Ⅳ度毒副反应发生率分别为粒细胞减少333％,血小板减少6．1％,贫血91％,延迟性腹泻9．1％,恶心、呕吐6．1％。结论伊立替康联合顺铂3周方案二线治疗小细胞肺癌有较好的疗效。毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管癌的近期临床疗效

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗复发转移中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法：36例复发转移食管癌患者分为两组：紫杉醇＋顺铂组18例：紫杉醇150mg／m^2，静脉点滴，第1天；顺铂20mg：／m^2，静脉点滴，第2天至第5天。5-氟尿嘧啶＋顺铂组18例：5-氟尿嘧啶500mg／m^2，静脉点滴，第1天至第5天；顺铂20mg／m^2，静脉点滴，第2天至第5天，两组均21d为一周期。结果：紫杉醇＋顺铂方案治疗18例食管癌患者的有效率为66．7％；5-氟尿嘧啶＋顺铂组治疗18例食管癌患者的有效率为33．3％。两组比较差异有显著性。但紫杉醇＋顺铂组的化疗毒副反应较重，主要为白细胞减少和血小板降低。结论：紫杉醇联合顺铂治疗复发转移食管癌近期疗效显著，值得临床应用，但要防治其严重的毒副反应。     

盖诺为主联合治疗对蒽环类耐药乳腺癌的临床观察

目的探讨应用盖诺治疗对蒽环类耐药乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法用盖诺加顺铂或盖诺加替加氟治疗对蒽环类耐药的乳腺癌患者24例。结果所有患者均经2-5周期化疗，其中无完全缓解（CR）患者，部分缓解（PR）10例，占41．7％，稳定（SD）10例，占41．7％，进展（PD）4例，占16．6％，临床受益患者（CR＋PR＋SD）20例，占83．3％，主要副反应为白细胞减少，恶心、呕吐、外周静脉炎等。结论盖诺联合顺铂或替加氟治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌，有效率较高，不良反应小，治疗费用适中，可作为二线治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：全组33例Ⅲ期非小细胞肺癌同步接受NP方案加放疗：长春瑞滨25mg／m^2,d1、d8,顺铂25mg／m^2,d1-3共两周期;同时采用直线加速器6MVX线放疗,总照射剂量为65—70Gy。结果：本组总有效率为54．5％,其中2例达到完全缓解。主要毒副反应有胃肠反应、白细胞下降、放射性食管炎和放射性肺炎。结论：NP方案同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒副反应能为患者所耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注,顺铂75mg／m^2,分3天静脉滴注,21天一周期,连用2周期;结果：31例均有疗效,总有效率（CR＋PR）为38．2％（12／31）,其中初治者有效率为40％（8／20）,复治者有效率为36．4％（4／11）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛;结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应较小,是一个较好的化疗方案。     

盖诺联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 :分析盖诺联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效与毒副反应。方法 :经病理确诊的晚期恶性肿瘤3 0例其中肺癌 13例乳腺癌 17例应用盖诺 +顺铂方案化疗 ,至少连续 2周期 ,疗效及毒性判断按照WHO标准。结果 :完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 12例 ,稳定 (NC) 12例 ,进展 (PD) 5例 ,总有效率 43 .3 %。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 :NP方案治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌疗效较为理想且经济安全 ,值得临床推广。     

纤维支气管镜配合盖诺加顺铂治疗恶性胸水临床观察

目的 观察纤维支气管镜（纤支镜）配合盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）治疗恶性胸水的疗效及不良反应。方法 经纤支镜代胸腔镜行胸腔诊疗术，确诊为恶性胸膜病变并充分引流胸水后，予NVB 25mg／m^2静滴第1天，第5天；DDP 80mg／m^2静滴第1天，21d为1周期，至少2个周期。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）1例，3例均有效；毒副作用以骨髓抑制、静脉炎为主。结论 纤支镜配合盖诺联合顺铂治疗恶性胸水疗效高，毒副反应轻，值得，临床推广。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察盖诺(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者92例,采用盖诺 顺铂方案。盖诺每天25mg/m2,第1、8天各一次静脉点滴;顺铂20mg/m2,第1～5天各静脉点滴,21天为一周期。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)44例,稳定(SD)35例,进展(PD)11例,总有效率50%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为常见,发生率为85.87%。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性反应可以耐受。     

动静脉联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨支气管动脉灌注（BAI）联合全身静脉化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法102例均经病理或细胞学证实为NSCLC,行NP方案化疗（盖诺30mg／m^2BAId1,顺铂80mg／m^2BAId1,盖诺30mg／m^2ivd8）。结果在可评价的102例病例中,CR10例,PR47例,SD36例,PD9例。总有效率55．9％;6个月生存率98％,1年生存率71．6％,2年生存率5．9％,3年生存率1.0％,中位生存期14个月。血液毒性反应主要是白细胞减少,其发生率为94．1％,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少占44．1％。多因素分析显示性别、年龄、TNM分期,近期疗效为主要危险因素。结论NP方案动静脉联合治疗中晚期NSCLC具有较好的近期疗效,且毒副反应轻,是治疗中晚期NSCLC的较好方法之一。