IL－10和IL－3能协同刺激T细胞增殖

ＩＬ－１０和ＩＬ－３能协同刺激Ｔ细胞增殖［英］／ＣｏｈｅｎＳＢＡ…／／Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．一１９９５，８５．一３５１～３５６虽然ＩＬ－３是表达αβＴ细胞受体的双阴性（ＣＤ４－ＣＤ８－）Ｔ细胞的生长因子，但其对单阳性Ｔ细胞的作用了解甚少，ＩＬ－１０是...     

TCR刺激人CD4~＋45RO~－T细胞发育成分泌IL－13，IL－5

ＴＣＲ刺激人ＣＤ４￣＋４５ＲＯ￣－Ｔ细胞发育成分泌ＩＬ－１３，ＩＬ－５和ＩＦＮ－γ，不分泌ＩＬ－４，能辅助Ｂ细胞产生有效ＩｇＥ的效应细胞〔英〕／ＶｏｌｋｅｒＢ…／／Ｊｌｍ－ｍｕｎｏｌ．－１９９５．１５４．—３０７８～３０８７人们认为，产生高水平ＩＬ－...     

IL－4和IL－10对巨噬细胞功能的抑制作用

ＩＬ－４和ＩＬ－１０对巨噬细胞功能的抑制作用［日］／叶久贵司临床免疫．－１９９５，２７（３）．－３６４～３６８单核细胞和巨噬细胞不仅产生单核因子在炎症和免疫反应中起重要作用，而且本身还可作为效应细胞对癌症起着防御作用。ＩＬ－４在人主要是ＣＤ４＋Ｔ细胞...     

重组人IL－6对大鼠急性白血病细胞体外增殖的抑制

我们已报道重组大鼠ＩＬ－３和小鼠ＧＭ－ＣｓＦ对ＬＴ１２白血病细胞的增殖有不同程度的抑制活性。本研究发现重组人ＩＬ－６在１０００～５０００Ｕ／ｍｌ呈剂量依赖性抑制ＬＴＩ２白血病祖细胞集落形成及ＤＮＡ合成。５０００Ｕ／ｍｌ对ＣＦＵ－Ｌ的抑制率达５２．９％，而对ＤＮＡ合成则为４１．３％，此外，ＩＬ－６还明显增加ＩＬ－３和ＧＭ－ＣＳＦ对ＬＴ１２细胞的抑制活性，对ＣＦＵ－Ｌ的抑制强弱依次为ＩＬ－６＋ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－３＋ＧＭ－ＣＳＦ、及ＩＬ－６＋ＩＬ－３，ＩＬ－６＋ＩＬ－３＋ＧＭ－ＣＳＦ三因子的结合并不能增加抑制效应；对ＤＮＡ合成的抑制作用为ＩＬ－６＋ＩＬ－３＋ＧＭ－ＣＳＦ＞ＩＬ－６＋ＧＭ－ＣＳＦ＞ＩＬ－３＋ＧＭ－ＣＳＦ＞ＩＬ－６＋ＩＬ－３。提示上述造血因子除刺激正常造血外，在白血病的治疗中可能具有一定意义。     

急性病毒性肝炎患者血清中IL－1α，IL－1β，IL－6和TNF－α水平

急性病毒性肝炎患者血清中ＩＬ－１α，ＩＬ－１β，ＩＬ－６和ＴＮＦ－α水平〔英〕／Ｔｏｒｒｅ…／／ＣＩＤ，－１９９４，１８．－１９４～１９８在急慢性肝脏疾病中，宿主细胞和体液应答是引起肝脏损伤的重要因素。肝脏是各种细胞因子主要的合成场所和清除器官。单核...     

病毒性肝炎患者IL－1、IL－6和TNFα活性的检测

检测了甲、乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα的诱生活性及其血清中活性。结果表明，乙型慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）、乙型肝炎后肝硬化（ＨＣ）和乙型重型肝炎（ＳＨ）ＰＢＭＣｓ经脂多糖诱导后，ＩＬ－１活性分别为３５３１．１±８８２．７Ｕ／ｍ１、２７６９．７±７３０．４±Ｕ／ｍｌ和５３２９．３±１０８９．３Ｕ／ｍｌ，高于正常对照组（Ｐ＜０．０５或（０．０１）；ＩＬ－６诱生活性分别为３８．９０±１４．７５Ｕ／ｍ１、２．４５±１８．８５Ｕ／ｍｌ和７１．９５±２８．０５Ｕ／ｍｌ（与正常对照组相比，ｐ＜０．０５或＜０．０１）；ＴＮＦα诱生活性在乙型慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）、ＣＡＨ、ＨＣ和ＳＨ中分别为３３．２３±７．２５Ｕ／ｍｌ、６．９９±１．８４Ｕ／ｍ１、４．２９±２．１７Ｕ／ｍｌ和８６．７０±２４．１８Ｕ／ｍｌ，与对照组相比Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１。各型患者血清中ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα活性均有不同程度的增高。文中对ＳＨ患者ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα之间的相互关系进行了探讨。     

IL－1和IL－2调控未成熟胸腺细胞的IL－2Rα和β链的表达

ＩＬ－１和ＩＬ－２调控未成熟胸腺细胞的ＩＬ－２Ｒα和β链的表达［英］／ＷｉｌｓｏｎＡ…／／ＥｕｒＪＩｍｍｕｎｏｌ．—１９９４，２４．—１７２９～１７３５功能性高亲和力ＩＬ－２Ｒ包含３个亚单位，ＩＬ－２Ｒα，β和γ。文章研究了ＩＬ－１和ＩＬ－２对未成熟...     

IL－2与IL－10在LAK细胞活性激活中的相互作用

ＩＬ－２与ＩＬ－１０在ＬＡＫ细胞活性激活中的相互作用〔英〕／ＳｐａｇｎｏｌｉＧＣ…／／ＣｅｌｌＩｍｍｕｎｏｌ．─１９９３，１４６。─３９１～４０５白细胞介素２（ＩＬ－２）单独或与过继性细胞联合应用越来越多地用于肿瘤的治疗，但由于严重的毒副作用而限制了...     

用体外抗CD3抗体激活的杀伤细胞和IL－2治疗癌症病人

用体外抗ＣＤ３抗体激活的杀伤细胞和ＩＬ－２治疗癌症病人［英］／ＣｕｒｔｉＢＤ…／／ＪＣｌｉｎＯｎｃｏｌ．－１９９３，１１（４）．－６５２～６６０本文研究了用抗ＣＤ３抗体体外激活的Ｔ杀伤细胞（Ｔ－ＡＫ）和ＩＬ－２合用治疗晚期癌肿病人的生理与生物效果。方...     

IL－2Rγ链参与IL－7R复合物的功能

ＩＬ－２Ｒγ链参与ＩＬ－７Ｒ复合物的功能〔英〕／ＫｏｎｄｏＭ…／／Ｓｃｉｅｎｃｅ．－１９９４，２６３．－１４５３ＩＬ－２Ｒγ链功能性参与ＩＬ－４Ｒ的构成并与Ｘ－性连严重联合免疫缺陷病（ＸＳＣＩＤ）的发生有关，ＸＳＣＩＤ表现为完全性Ｔ细胞缺失。ＩＬ－２...     

用IL－2为基础的疫苗激发全身保护性抗黑色素瘤免疫应答

用ＩＬ－２为基础的疫苗激发全身保护性抗黑色素瘤免疫应答〔英〕／Ｉａｔｌｏｕｋａｌｋｕｒｔ…ＪＩｍｍｕｎｏｌ。－１９９５，１５４．－３４０６～３４１９用ＩＬ－２基因转染小鼠ＭＨＣＩ＋／Ⅱ－黑色素瘤细胞Ｍ－３建立了一种小鼠肿瘤疫苗（Ｍ－３－ＩＬ－２疫苗）...     

IL－12与IL－4和SCF联合作用在体外直接增强鼠的红细胞生成

ＩＬ－１２与ＩＬ－４和ＳＣＦ联合作用在体外直接增强鼠的红细胞生成〔英〕／ＩｎｇｕｎｎＤ…／／ＪＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９５，１５４．—４８５０～４９５５近来已证明，ＩＬ－１２可增强小鼠体内的ＮＫ细胞和ＬＡＫ细胞活性，它还有抗肿瘤及其转移的功能，但全身性...     

重组人IL－10对非肥胖糖尿病鼠的治疗作用

重组人ＩＬ－１０对非肥胖糖尿病鼠的治疗作用［英］／ＫｅｎｎｅｔｈＪ…／／ＣＩｉｎＩｍｍｕｎｏｌａｎｄＩｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌｏ－ｇｙ．—１９９４．７１．—１６９～１７５应用３个糖尿病（ＤＭ）参数即：高血糖、胰岛炎、β细胞产生胰岛素量，可评价ＩＬ－１０...     

抗人重组IL－1单克隆抗体的制备及初步鉴定

以重组人ＩＬ－１免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞６５３融合，得到一组分泌抗人重组ＩＬ－１单克隆抗体的杂交瘤细胞。对其中的３株ＹＡ１３３、ＹＡ１４０和ＹＡ１６３进行了初步鉴定；抗体类别为ＩｇＧ，亚类均为ｌｇＧｌ；免疫转印显示，３株抗体均能特异性地识别分子量为１７．５ｋＤ的ＩＬ－１蛋白条带；ＥＬＩＳＡ法证明与其它细胞因子如：ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＴＮＤ－α、ＩＦＮ－γ和ＧＭ－ＣＳＦ均无交又反应；放射免疫测定结果证实，３株抗体分别识别ＩＬ－１分子上两个不同的抗原决定簇。     

鼠感染鸟分枝杆菌期间TNF－α，IL－6，TGF－β的产生和TNF－α

鼠感染鸟分枝杆菌期间ＴＮＦ－α，ＩＬ－６．ＴＧＦ－β的产生和ＴＮＦ－α，ＩＬ－６受体表达［英］／ＣｈａｍｐｓｉＪ…∥Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．－１９９５，８５．－５４９～５５４鸟分枝杆菌是细胞内寄生菌。获得性免疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）病人可发生鸟分枝杆菌...     

内源分泌性的淋巴因子对T淋巴细胞活化和IL－2R表达的调控

内源分泌性的淋巴因子对Ｔ淋巴细胞活化和ＩＬ－２Ｒ表达的调控［英］／Ｐｉｍｅｎｔｅｌ－ＭｕｉｎｏｓＦＸ…ＪＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９４，１５２．－５７１４文章研究了内源性淋巴日子ＴＮＦ－α和ＩＬ－２在Ｔ细胞活化中的作用。利用固胡抗ＣＤ３单抗与ＣＤ３抗原免...     

IL－10能直接抑制T细胞产生IL－6

ＩＬ－１０能直接抑制Ｔ细胞产生ＩＬ－６［英］／ＨｅｍｐｅｌＬ…ＳｃａｎｄＪＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９５；４１．－４６２～４６６人ＩＬ－１０是由Ｔ细胞、单核细胞、Ｂ细胞、纤维母细胞产生的，ＩＬ－１０具有多种免疫抑制作用，包括抑制抗原特异的人辅助性Ｔ细胞增...     

IL－12和寄生虫感染

ＩＬ－１２和寄生虫感染［日］／小出幸夫／／临床免疫，－１９９５，２７（１）．－５６小鼠的Ｔ细胞克隆根据其产生的细胞因子不同，分为ＴＨ１和ＴＨ２细胞，ＴＨ１细胞产生ＩＬ－２，ＩＦＮ－γ，ＬＴ－α（ＴＮＦ－α）；ＴＨ２细胞产生ＩＬ－４，ＩＬ－５，ＩＬ－９...     

IL－2Rβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇3－激酶活化所必需的

ＩＬ－２Ｒβ链的丝氨酸富含区是磷脂酰肌醇３－激酶活化所必需的［英］／ＫａｎａｚａｗａＴ…／／ＣｅｌｌＩｍｍｕｎｏｌ．－１９９４，１５６．－３７８～３８８ＩＬ－２Ｒβ链在传导ＩＬ－２增殖信号中起决定性作用。ＩＬ－２Ｒβ链胞内信息传导功能区分３部分，从羧...     

滑膜液中IL－1β和IL－1ra平衡与Lyme关节炎的恢复

滑膜液中ＩＬ－１β和ＩＬ－１ｒａ平衡与Ｌｙｍｅ关节炎的恢复［英］／ＭｉｌｌｅｒＬＣ…／／Ｌａｎｃｅｔ，－１９９３，３４１．－１４６～１４７Ｌｙｍｅ病时的关节症状常见，发生率为８０％。在感染早期，滑膜细胞和软骨细胞中均出现ＩＬ－１，后者参与炎症的免疫反...