参附注射液治疗充血性心力衰竭30例

1997年 7月～ 1999年 12月我们应用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)伴血压偏低患者 30例 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料　　 30例ＣＨＦ患者均为住院患者。男性 2 1例 ,女性 9例 ;年龄 4 9～ 82岁 ,平均 (6 1± 6 )岁 ;病程 2～ 15年 ,平均 (10 .2± 3)年。其中冠心病 12例 ,高血压性心脏病 10例 ,慢性肺源性心脏病 6例 ,扩张性心肌病 2例 ,心功能分级 (ＮＹＨＡ) :Ⅱ级 10例 ,Ⅲ级 13例 ,Ⅳ级 7例。2　治疗方法　　用参附注射液 (雅安三九药业有限公司生产 ,生产批号 :970 0 12 ) 40ｍｌ,加入 5%葡萄糖注射液150ｍｌ中静脉…     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]随机将100例充血性心力衰竭患者分为对照组50例,治疗组50例,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联合应用参附注射液。[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为94.00%和92.00%,治疗组未发现不良反应。[结论]参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切、安全有效。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

将参附 古方制成的参附注射液用于临床,以验证对充血性心力衰竭的疗效。参附组６０例与西药组３２例作疗效对比。结果：从临床症状的改善及心力衰竭评分结果相比较,参附注射液相总有效率９０％,西药组总有效率８１．３％。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

１９９７年２月～１９９９年３月笔者对１８０例慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者分别予三九牌参附注射液和地高辛对照治疗,并观察左室收缩功能的改变以评价疗效,结果满意,现报道如下。１临床资料１．１一般资料：１８０例患者均符合ＣＨＦ诊断标准［１］,随机分成两组,参附组９０例,男５５例,女３５例,年龄２１～８５岁,平均６７．３岁,病程２～７年,平均５．２年,心功能分级采用美国纽约心脏病协会分级标准（ＮＹＨＡ）,Ⅱ级３２例,Ⅲ级５８例;地高辛组９０例,男５３例,女３７岁,年龄１９～８５岁,平均 ６３．１岁,…     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,观察组加用参附注射液,均治疗20d;比较两组临床疗效、心功能、症状积分的变化情况。结果观察组总有效率高于对照组,左室射血分数改善优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭30例

心力衰竭是临床常见的危重病症之一,是各种原因引起的心血管疾病的终末阶段,其病情变化迅速,预后差,为内科治疗领域的一大难题。笔者选择30例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者给予参附注射液治疗,并与单用常规西药治疗者30例对比疗效。现将结果报告如下。1资料与方法     

参附注射液治疗充血性心力衰竭25例临床体会

我院2003年4月～2005年9月应用雅安三九药业有限公司生产的参附注射液治疗充血性心力衰竭25例，收效良好。现报告如下。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

充血性心力衰竭（ＣＨＦ）是内科急危重症和死亡原因之一。笔者自１９９６年５月～１９９８年１２月间,在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上,加用９９９参附注射液治疗ＣＨＦ４８例,并设对照组,疗效满意,现报道如下。１临床资料本组７８例均为住院病人,随机分２组...     

参附注射液川芎嗪注射液并用治疗充血性心力衰竭30例

充血性心力衰竭(简称心衰)是指在适当静脉回流的情况下，由于心脏收缩及／或舒张功能障碍，心脏排出量(即心输出量)绝对或相对减少，不能满足机体的代谢需要而导致的一种临床综合征。近年来，笔者采用中西医结合治疗心衰疗效较好。现报道如下：     

参附注射液治疗充血性心力衰竭48例

笔者于1996年5月～1998年12月间,在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上,加用参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)48例,疗效满意,现报道如下。1 临床资料 本组病例的诊断以“中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则”为依据。心脏功能按NYHA分级标准分为Ⅳ级。治疗组48例中,男性26例,女性22例;平均年龄57.25岁;病程(4.54±2.11)年;心功能Ⅲ级30例,Ⅳ级18例。对照组30例中,男性16例,女性14例;年龄57.47岁;病程(4.49±2.25)年;心功能Ⅲ级18例,Ⅳ级12例。两组性别、年龄、病     

参附注射液联合葛根素注射液治疗充血性心力衰竭

充血性心力衰竭(CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿,虽然近年治疗CHF的方法和新药不断推出,但其病死率仍居高不下,治疗效果不佳.笔者于2000年1月-2002年9月应用参附注射液合葛根素注射液治疗CHF 39例,并与38例西药常规治疗对比观察,现报道如下.     

参附注射液治疗老年性冠心病慢性充血性心力衰竭30例

参附注射液内所含的人参皂甙具有明显的扩张冠状动脉 ,加强心肌收缩力 ,增加心输出量 ,减低心肌耗氧量 ,提高心泵功能的作用 [1 ]。我们从 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 1月采用参附注射液配合西医综合疗法治疗老年性冠心病慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者 30例和单纯西医治疗的 30例患者进行对比研究 ,现将结果报告如下。1　临床资料 :6 0例患者均为住院病人 ,诊断符合世界卫生组织“缺血性心脏病命名及诊断标准”,心功能分级按 NYHA分级 , 级 37例 , 级 18例 , 级 5例。随机分治疗组 30例 ,其中男 2 7例 ,女 3例 ,年龄 6 2～ 79岁 ,平均 6 …     

参附注射液佐治充血性心力衰竭41例临床观察

参附注射液是中医治疗厥脱证(休克)著名古验方"参附汤"的改革剂型.中医理论认为附子大热,能温壮真阳,通阳行气;人参则大补元气,固脱生津.两药配伍能"瞬息化气为乌有之乡,顷刻生阳于命门之内".笔者在西医常规治疗的基础上加用参附注射液治疗充血性心力衰竭41例,并与单纯西医常规治疗的22例进行对比观察,取得了满意疗效,现报道如下.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组，均予西医抗心衰常规治疗，治疗组加用参附注射液40ml静滴。治疗时间均为21d；比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床疗效及心功能改善情况优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效在改善症状、提高生活质量和防止病情反复上具有优越性。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床研究

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例CHF随机分为两组,对照组常规给予洋地黄及利尿剂治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液;观察两组临床疗效并检测心功能,部分患者作心钠素(ANF)测定。结果两组疗效差异有显著性;参附注射液能改善心功能,减缓心衰的病程发展。结论参附注射液治疗CHF疗效好,毒副反应少,其作用机制可能为增加冠状动脉流量,加强心肌收缩力,改善血液循环。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭28例临床观察

目的:观察参附注射液对充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将48例患者随机分为观察组28例,对照组20例。观察组于常规治疗基础上,予参附注射液100mL,配以5%葡萄糖注射液150mL,1次/d,静脉点滴;对照组在常规治疗的基础上予多巴酚丁胺40mg、立其丁10mg,加入5%葡萄糖注射液500mL静脉滴注。结果:两组患者治疗1个疗程后,观察组与对照组相比有显著性差异(P<0.05),观察组对冠心病心力衰竭效果较好。结论:参附注射液能有效改善心功能,疗效确切,无明显毒副作用,可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗。     

参附注射液联合西药治疗充血性心力衰竭58例

目的：观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：两组均采用西医常规治疗,治疗在此基础上,辅助给予静脉滴注参附注射液。结果：治疗组总有效率为93．1％,对照组总有效率为70％（P〈0．05）。提示：参附治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,安全可靠。     

参附芪注射液治疗充血性心力衰竭30例临床研究

目的观察参附芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其对血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素抵抗水平(IAI)的影响.方法将患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附芪注射液,对照组加用卡托普利;测定治疗前后患者IL-6、空腹血糖值(FPG)和胰岛素值(FINS),计算IAI水平.结果治疗组与对照组临床疗效相近;两组IAI、IL-6水平治疗前后均显著降低,且降低程度相似.结论参附芪注射液治疗CHF具有与卡托普利相似的临床疗效,能改善心功能,增强心肌收缩力,降低IL-6与IAI水平,可能具有改善心肌重构的作用.     

参附注射液治疗急性左心衰竭36例

目的:总结急性左心衰患者的抢救经验。方法:选择我科急性左心衰竭病例74例,随机分为治疗组36例及对照组38例。对照组仅给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液静脉应用,观察两组患者治疗2周后的临床疗效。结果:治疗组总有效率及死亡率与对照组比较均有显著性差异(P<0.01),治疗组在改善心功能方面优于对照组。结论:参附注射液在改善急性左心衰的预后和降低死亡率方面效果良好。