抗感退热滴丸干燥工艺研究

目的:优选抗感退热滴丸提取浸膏喷雾干燥工艺条件.方法:以HPLC法测定喷雾干燥粉中葛根素含量和测定含水量为指标,对影响喷雾干燥的重要因素药液相对密度(A)、进口温度(B)、出口温度(C)、进风口压力(D)等进行四因素三水平正交考察.结果:最佳工艺条件:浸膏相对密度为1.15～1.20(60℃),进口温度220℃,出口温度90℃,进风口压力0.30兆帕.结论:所选工艺合理可行.     

用正交试验法优选葛根胶囊喷雾干燥的最佳工艺

目的：确定葛根胶囊喷雾干燥的最佳工艺。方法：用正交试验法对葛根胶囊喷雾干燥的工艺进行优选，以喷雾粉中葛根素的含量和水分为指标，选用L9（3^4）正交试验表进行正交试验。考察影响葛根胶囊喷雾干燥试验的3个因素分别为：浸膏相对密度（A）、进风温度（B）、出口温度（C），每个因素取3个水平。结果：葛根胶囊喷雾干燥的最佳工艺为浸膏比重1．10、进风温度200℃、出口温度80℃。结论：该工艺适合于葛根胶囊浸膏的喷雾干燥。     

正交实验优选祛风成骨胶囊的喷雾干燥工艺

目的：优化祛风成骨胶囊的喷雾干燥最佳工艺。方法：用正交设计法考察进风温度、喷雾压力、浸膏相对密度对产品中川芎嗪含量、干粉得率、含水量的影响。结果：最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度170℃、喷雾压力为0.6MPa、药液相对密度为1.10（60℃热测）。结论：该喷雾干燥工艺稳定可行,可用于祛风成骨胶囊的生产。     

正交设计法对胃泰颗粒喷雾干燥制备工艺的研究

目的：为提高胃泰颗粒喷雾干燥制粒颗粒的成品率及降低半成品颗粒的含水量,需要筛选制备工艺.方法：采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏的提取工艺、进出口的风温及辅料的配比为考察因素,每个因素三个水平,以颗粒的成品率及半成品颗粒的含水量为考察指标,采用正交设计法优选出最佳喷雾干燥制备工艺.结果：三因素中以辅料的配比影响最为显著（P＜0.01）,其次为进出口风的温度（P＜0.05）,浸膏的提取工艺影响不大（P＞0.05）.结论：胃泰颗粒最佳的喷雾干燥工艺条件为A3B1C3,即蔗糖与乳糖的配比为3：1;进风口的温度为90℃～100℃;出风口的温度为50℃～60℃;提取液以水提法较经济.     

万通炎康片喷雾干燥工艺的研究

目的：确定万通炎康片喷雾干燥制粒的最佳工艺参数。方法：选择浸膏相对密度、进风温度、雾化空气压力、进料速度。作为制粒工艺条件的四个因素进行L9（3^4）正交试验。通过对九组颗粒压制的片芯进行硬度检测,确定最佳制粒工艺参数。结果：最佳制粒工艺参数为：浸膏相对密度1．20（60℃测定）,进风温度100～110％,雾化空气压力0．05MPa,进料速度120-130ml/min。结论：该试验确定的喷雾干燥制粒工艺方案合理,片芯硬度达标,产品质量合格,可用于大生产。     

前列安颗粒喷雾干燥工艺研究

目的选择前列安颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法应用正交试验法，以颗粒产量为指标，对影响前列安颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果正交试验法及设计的3个因素中，浸膏的相对密度影响最显著，雾化压力的影响较显著。结论最佳工艺条件为物料温度70℃，雾化压力2．4-2、6Pa，浸膏相对密度为1.18；采用喷雾干燥工艺生产出的前列安颗粒产量最高，且色泽和性状好于原湿法制粒前列安冲剂。     

前列安颗粒喷雾干燥工艺研究

目的选择前列安颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法应用正交试验法,以颗粒产量为指标,对影响前列安颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果正交试验法及设计的3个因素中,浸膏的相对密度影响最显著,雾化压力的影响较显著。结论最佳工艺条件为物料温度70℃,雾化压力2.4~2.6 Pa,浸膏相对密度为1.18;采用喷雾干燥工艺生产出的前列安颗粒产量最高,且色泽和性状好于原湿法制粒前列安冲剂。     

寒咳颗粒喷雾干燥工艺研究

目的:选择寒咳颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件.方法:应用正交试验法,以每小时药粉产量为考察指标,对影响寒咳颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察;采用高效液相色谱法,对原工艺和新工艺制备的寒咳颗粒的有效成分进行测定.结果:正交设计的三个因素中,液状浸膏的相对密度和进风温度影响显著.结论:最佳工艺条件为进风温度为170℃,出风温度为85℃,液状浸膏相对密度为1.08(50℃);采用喷雾干燥工艺生产的寒咳颗粒有效成分中盐酸麻黄碱的含量明显高于原寒咳颗粒.     

喷雾干燥法制备阿胶粉工艺

目的:优选喷雾干燥法制备阿胶粉的工艺条件。方法:以干粉得率和含水量为指标,通过单因素试验和正交试验考察出风口温度、进风口温度、胶液相对密度和进料速度对阿胶粉喷雾干燥工艺的影响。结果:最佳工艺条件为相对密度1.20(60℃),进料速度40 mL·min-1,进风口温度165℃,出风口温度65℃;干粉得率和含水量分别为81.6%,4.26%。结论:优选的喷雾干燥工艺稳定可行,为阿胶颗粒、片和胶囊等剂型产品开发过程中原料干燥方法的选择提供实验依据,同时为动物胶类中药干燥方法选择提供新思路。     

正交试验法优选黄连浸膏的喷雾干燥工艺

目的:优选黄连浸膏的喷雾干燥工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以喷干粉出粉量、小檗碱含量和含水量为指标,考察进风口温度、出风口温度、浸膏比重对黄连浸膏喷雾干燥工艺的影响。结果:优选的喷雾干燥工艺为进风口温度180℃,出风口温度80℃,浸膏比重1.15。结论:该优选工艺合理、稳定,可为黄连的工业化生产提供实验依据。     

复方沙棘颗粒剂的喷雾干燥工艺优选

目的:优选复方沙棘颗粒剂的喷雾干燥工艺条件.方法:以含水率和吸湿率为指标,通过单因素试验考察辅料种类及用量;以其总黄酮含量、含水率及出粉率的综合评分为指标,选取相对密度、进风温度、进料速度为考察因素,采用正交试验法优选复方沙棘颗粒剂的喷雾干燥工艺.结果:浸膏相对密度和进风温度对喷雾干燥工艺影响极显著.最佳工艺条件为相对密度1.02(25℃),进风温度100～110℃,进液速度22 mL·min-1,颗粒成型率32％.结论:优选的干燥工艺稳定可行,可推广于大生产应用.     

复方沙棘颗粒剂喷雾干燥工艺的研究

摘要：目的：选择蒙药复方沙棘冲剂喷雾干燥的最佳工艺条件。方法：采用正交试验法,以药粉的产量为考察指标对影响复方沙棘冲剂喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度和进风温度的影响显著。结论：最佳工艺条件为：相对密度为1.02,进风温度在100-110℃之间,进液速度22ml/min,在此条件下喷雾干燥的样品的颗粒成型率较高。     

康妇消炎栓成型工艺研究

目的:优选康妇消炎栓的制备工艺。方法:用正交设计法对提取后浸膏的喷雾干燥工艺进行了研究、并对喷雾干燥后的成型工艺进行了研究。结果:喷雾最佳工艺为浸膏相对密度2·10、进风温度200℃、出口温度100℃;确定了成型工艺。结论:该工艺合理,适合于大生产。     

舒凉含片喷雾干燥工艺研究

目的：对舒凉含片浸膏的喷雾干燥工艺进行优化。方法：以干粉得率和吸湿百分率为指标,优选了加入浸膏的辅料;采用正交设计法,以瓜子金皂苷己的转移率和干粉得率为指标,确定了工艺参数：浸膏相对密度、进风温度和浸膏进料速度。结果：最佳工艺经过验证,其工艺参数为：浸膏中加入的辅料为5%的β-环糊精（β-CD）,浸膏相对密度为1.05,浸膏进料速度为15 m L/min,进风温度为170℃。结论：该工艺合理可行,能有效提高产品的稳定性,为工业化生产提供了实验依据。     

冰黄五苓散喷雾干燥工艺研究

目的：选择冰黄五苓散喷雾干燥的最佳工艺条件。方法：应用正交试验法，以每小时药粉产量、含水量为考察指标，对影响冰黄五苓散喷雾干燥过程的塔前风温、风压和浸膏相对密度等三因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中，考察收粉量，浸膏的相对密度影响较显著，入塔风压和塔前风温影响不显著；考察含水量，浸膏的相对密度、入塔风压和塔前风温的影响均不显著。结论：最佳工艺条件为：入塔风温180℃，入塔风压-1500Pa，浸膏相对密度为1．22；采用喷雾干燥工艺生产的冰黄五苓散有效成分中大黄素的含量和水浸出物明显高于原冰黄五苓液。     

加味玉屏风颗粒沸腾制粒成型工艺研究

目的:确定加味玉屏风颗粒的成型工艺条件.方法:以颗粒成品率为考察指标,通过正交实验考察浸膏相对密度、制粒时物料温度、喷雾压力、喷雾速度四因素对颗粒成形的影响.结果:最佳工艺条件为浸膏相对密度1.15,物料温度60℃.结论:本实验为加味玉屏风颗粒确定了沸腾制粒工艺条件.     

仙方活命胶囊喷雾干燥工艺研究

目的 确定仙方活命胶囊喷雾干燥的最佳工艺.方法用正交实验法对仙方活命胶囊喷雾干燥的工艺进行优选.结果 仙方活命胶囊喷雾干燥的最佳工艺为浸膏比重1.10,进风温度190℃,出口温度85℃.结论该工艺适合于仙方活命胶囊浸膏的喷雾干燥.     

茵杖舒胆颗粒喷雾干燥工艺研究

目的确定茵杖舒胆颗粒的喷雾干燥最佳工艺。方法以干粉得率为指标,筛选了加入浸膏的辅料;采用单因素试验法,以干粉得率和水分含量为指标,确定了进风温度、进料速度和雾化压力等喷雾干燥工艺参数。结果在茵杖舒胆浸膏中添加50%的糊精可明显改善喷雾干燥情况。最佳喷雾干燥工艺条件为：进风温度120℃,进料速度9 mL/min,雾化压力1.05 bar。结论建立的喷雾干燥工艺条件切实可行,能够满足颗粒剂制备的需要。     

颈复康颗粒喷雾干燥工艺研究

目的：选择颈复康颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法：应用正交试验法,以每小时药粉产量为考察指标,同时兼顾药粉中有效成分,对影响颈复康颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中,浸膏的相对密度影响最显著,人塔风压的影响较显著。结论：最佳工艺条件为：入塔风温165℃,入塔风压-1550Pa,浸膏相对密度为1.21;采用喷雾干燥工艺生产出的颈复康颗粒有效成分中葛根素与芍药苷的含量明显高于原颈复康冲剂。     

肝宁颗粒剂中川芎的提取和干燥工艺研究

目的：优选肝宁颗粒剂中川芎的最佳提取工艺,并对提取液的浓缩及干燥方式进行考察。方法：以阿魏酸为评价指标,采用正交试验设计,对80%乙醇用量、提取次数和回流时间进行优选；采用正交试验设计,对喷雾干燥的进样速度、进风口温度和药液相对密度进行优选。结果：80%乙醇用量10倍、回流提取3次、每次1 h的提取工艺较为合适,其中提取次数为主要影响因素；喷雾干燥药液相对密度为1.15、进风口温度为120 ℃、流速为8.5 mL·min^-1较为合适,其中进样速度为主要影响因素。结论：该提取工艺和喷雾干燥工艺所得产品中阿魏酸的含量较高,为川芎药材中阿魏酸的提取和干燥方式奠定了实验基础。