他汀类药物的非降脂作用

在过去的十几年中，他汀类药物（ＨＭＧ—ＣＯＡ还原酶抑制剂）以其疗效确切，不良反应少，耐受性好，为广大高脂血症患者带来了福音。同时，广大医务工作者还发现了他汀类药物存在非降脂作用的其他益处。１ 稳定斑块 动脉粥样硬化斑块由脂质核和纤维帽组成，前者中所含的Ｔ－淋巴细胞所释放的γ－干扰素和其他细胞因子可抑制平滑肌细胞（纤维帽内）合成胶原和弹性纤维，巨噬细胞吞噬脂质后形成泡沫细胞能释放蛋白酶，以分解胶原和弹性纤维。由此可见，平滑肌细胞受抑制易使斑块不稳定．普伐他汀稳定斑块作用表现在：（１）不抑制平滑肌细胞…     

他汀类药物的非降脂作用

综述他汀类药物抗骨质疏松、抗血栓作用、对肾脏的保护作用、对心肌结构和功能的保护作用等非降脂作用。     

他汀类药物降脂与非降脂作用

1976年从真菌代谢产物中提出第一个他汀类分子meuastatiin,标志着他汀类降脂药的问世,为凋节血脂延缓动脉粥样硬化开辟了一个新纪元。近年来证实他汀类药物降脂幅度大、速度快、耐受性好,并具有改善血管内皮,抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,降低心脑血管疾病患者的卒中发生率,抗血小板聚集、抗血栓形成,对心肌细胞的保护等作用。     

他汀类药物降脂外作用的研究进展

10年前,《美国心脏病学杂志》主编Roberts教授曾把20世纪90年代的他汀类药物和40年代的青霉素相媲美,认为他汀类药物对心血管病的治疗就如同青霉素治疗感染性疾病一样神奇。随着他汀类药物的广泛应用,其强大的降脂外功能逐渐被认识,本文综述他汀类药物降脂外作用的研究进展。     

他汀类药物的非降脂作用

他汀类药物又称羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药.其主要机制是抑制胆固醇合成途径的HMG-CoA还原酶,阻止该酶催化产物甲羟戊酸的合成.临床应用显示此药具有安全有效的调整胆固醇和甘油三酯水平的作用;同时发现该药还具有诸多非降脂作用,如有抗骨质疏松、抗炎、抗肿瘤、抗病毒,降低脂蛋白(a)等作用.显示出临床多方面的应用价值.     

他汀类药物的非降脂作用应用评价

目的:介绍他汀类药物的非降脂作用的应用进展,以期为临床合理应用提供参考。方法:查阅国内外近期相关文献,对他汀类药物除降脂之外的作用机理及相关进展作一评价。结果及结论:他汀类药物还具有治疗心血管疾病、骨质疏松,抗炎、抗肿瘤、抗病毒、免疫抑制,预防老年性痴呆症、糖尿病肾病、缺血性中风,降低糖尿病风险,应用于心血管外科、作用于顽固性类风湿性关节炎、辅助治疗多发性硬化等多方面的作用,是一种应用前景广阔的药物。     

他汀类药物的非降脂作用与急性冠脉综合征防治

他汀类药物能够有效防治急性冠脉综合征,但不能完全用其降脂作用解释.本文对他汀类药物非降脂作用在急性冠脉综合征防治中的作用及其机制进行讨论.他汀类药物减少胆固醇合成的中间产物,通过其抗炎、调节免疫、抑制细胞增殖、改善内皮功能、抑制血栓形成的非降脂作用,在多个环节上干扰或阻断急性冠脉综合征的发病过程.对他汀类药物非降脂作用的认识,有助于这类药物更广泛、更准确的应用.     

他汀类药物非降脂作用临床研究进展

他汀类药物抗动脉粥样硬化,降低血小板活性,改善内皮功能,抑制平滑肌细胞增殖,减少心肌梗塞及中风等心血管并发症的发生率,抗增殖及抑制法尼基作用,免疫抑制作用,增强骨密度,抗老年痴呆等非降脂作用的发现,延伸,扩大了其临床适应症,对其深入研究,使人们耻解该类药物的作用范围及相关疾病的病理进入新的层次,他汀类药物在治疗心血管疾病和非心血管病时安全,有效,易耐,并且蕴藏着极大的临床应用潜力。     

他汀类药物的非降脂作用及用途

该文简述了他汀类药物的非降脂作用，如改善内皮功能、保持斑块的稳定性、抑制平滑肌细胞的增殖、改善血液动力学、免疫抑制作用及对骨骼等的影响，从而扩大该类药物的应用范围。     

他汀类药物非降脂作用的临床用途探讨

他汀类药物即羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,临床广泛使用于高血脂症的治疗。由于该药阻断羟甲戊酸的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且还可抑制该途径中其他诸如泛醌、多萜醇、法尼脂等的代谢,所以对其深入的研究将扩大该类药物在非降脂方面的临床应用范围。     

他汀类药物的心血管非降脂作用

他汀类药物为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,其有益作用不仅仅是降低胆固醇,还具有抗炎、改善血管内皮功能、抗氧化、稳定动脉粥样硬化斑块等非降脂作用,在临床上广泛应用于防治心脑血管疾病。本文对他汀类药物非降脂作用进行综述。     

他汀类药物非降脂作用的研究进展

他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是目前临床上应用最为广泛的凋脂药物[1],通过与β-羟基-β甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)竞争性抑制HMG-CoA还原酶,使HMG-CoA不能转变为甲羟戊酸(MVA),正由于该药物阻断MVA的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且可以抑制该途径中其他诸如多萜醇、泛醌、法尼酯等的代谢,从而确立了该类药物非降脂作用的重要地位.     

他汀类药物非降脂作用的研究进展

他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是目前临床上应用最为广泛的凋脂药物[1],通过与β-羟基-β甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)竞争性抑制HMG-CoA还原酶,使HMG-CoA不能转变为甲羟戊酸(MVA),正由于该药物阻断MVA的生化途径,不但能抑制胆固醇的合成,而且可以抑制该途径中其他诸如多萜醇、泛醌、法尼酯等的代谢,从而确立了该类药物非降脂作用的重要地位.     

他汀类非降脂作用的研究

自从1997年美国开发第一种调节血脂新药--洛伐他汀以来,国外已先后开发出一系列他汀类调脂药.他汀类药物HMG-GoA还原酶抑制剂,能抑制多种酶的活性,减少肝细胞合成胆固醇;同时,能捕捉到循环血中的低密度脂蛋白,将之消除;而对可能转化和清除低密度脂蛋白对高密度脂蛋白却有升高的作用.……     

他汀类药物与冠心病

高脂血症是罹患冠心病的独立危险因子 ,也是冠心病急性事件的重要诱发因素。大量研究证实 ,调脂治疗可明显降低冠心病的发病率及死亡率。在调脂治疗中 ,他汀类药物具有无可替代的主导作用 ,近几年来广泛应用于冠心病的一、二级预防 ,可以说调脂治疗已进入了他汀类时代。1　概况他汀类药物是羟甲基戊二酰辅酶Ａ(ＨＭＧ ＣｏＡ)还原酶抑制药的总称 ,因其药名均以 ｓｔａｔｉｎ结尾被统称为他汀类。最早于1976年从霉菌培养液中提取 ,1987年开始应用于临床。目前市场共有 6种药物 ,依上市先后为 :洛伐他汀 (ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ ,美降之 )、氟…     

他汀类药物的非降脂作用及临床应用

目的：介绍他汀类药物的非降脂作用及临床应用。方法：参阅国内外文献资料，进行综合、分析和归纳。结果：他汀类药物具有预防心血管疾病、治疗骨质疏松症、防治恶性疾病、预防肾病、防治器官排异反应和预防老年痴呆症等作用。结论：他汀类药物有广阔的临床应用前景。     

他汀类药物的非降脂作用

他汀类(statins)药物是近十几年开发的三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂。该类药物有氟伐他汀(fluvastatin)、洛伐他汀(lovastatin)、普伐他汀(pravastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、西立伐他汀(cerivastatin)、美伐他汀(mevastatin)以及阿伐他汀(atorvastatin)等，目前已广泛用于脂质代谢紊乱的治疗。此类调脂药物疗效确切、安全可靠，可显降低心血管事件的发生率和冠心病病死率，并减少脑卒中发生的危险。晚近的研究显示，他汀类药物除直接影响脂质代谢过程外，还具有许多调脂之外的作用，本简述此领域的部分研究进展。     

他汀类药物非降脂作用研究进展

他汀类药物属于羟甲基二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,其作用是通过抑制肝脏内胆固醇合成的限速酶HMG-CoA还原酶而达到减少胆固醇合成,降低胆固醇水平.目前被认为是治疗高胆固醇血症的首选药物.大剂量使用也可显著降低血清甘油三酯水平,升高高密度脂蛋白.随着研究的深入,他汀类药物的非降脂作用日益受到重视.本文对其非降脂作用的进展综述如下.     

他汀类药物降脂作用外的临床新进展

目的：介绍他汀类降脂作用外的临床新进展。方法：参阅相关文献，经综合、分析和归纳。结果：他汀类药物具有预防心血管疾病，保护肾脏细胞，抗肿瘤细胞的增殖作用，抗癌中的增敏及减少不良反应，抗骨质疏松，预防痴呆，免疫抑制作用等。结论：他汀类药物在临床上具有广阔的应用前景。     

他汀类药物非降脂作用影响与药物不良反应的研究

目的探讨和分析他汀类药物的非降脂作用影响及其不良反应情况。方法回顾性分析2011年1月－2014年1月收治的冠心病患者临床资料,所有患者随机分成两组,观察组110例冠心病患者均采用他汀类药物进行治疗,对照组40例患者给予安慰剂进行对照治疗,通过临床观察和检测,探讨和分析他汀类药物的非降脂作用影响及其不良反应情况。结果研究结果表明,与对照组相比,观察组患者血管内皮功能有明显改善,同时能抑制多种炎症因子的表达从而抑制炎症发生,并且他汀类药物能抑止纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）的表达、降低纤维蛋白原水平、增强组织型纤溶酶原激活物（t-PA）的表达。观察组患者也表现出了一定的不良反应,主要包括胃肠道反应（10/110）,肝损伤（7/110）,肌毒性（6/110）。结论他汀类药物可有效改善患者的血管内皮功能,并抑制多种炎症因子的表达和纤溶系统的相关指标,减少相关炎症反应的发生,其所产生的不良反应较为明显。