MEA方案联合CsA治疗急性难治性髓性白血病

我们应用MEA方案联合应用耐药逆转剂CsA治疗急性难治性髓性白血病16例,取得了较好的疗效.CR后第1年每2月～3月强化1次,第2年第3个月～4个月强化1次,可明显减少复发率,现报道总结分析如下.     

MEA、MDA方案加几丁聚糖治疗难治性急性白血病的临床研究

近年来对急性白血病治疗的疗效，有了明显的提高，但对急性难治性白血病的治疗尚缺乏较好的方法。我们应用MEA、MDA方案加几丁聚糖治疗急性难治性白血病，取得了较好的疗效，现报告如下。……     

CAT方案治疗难治性急性髓系白血病的临床观察

目的：初步观察CAT(环磷酰胺、阿糖胞苷、拓扑替康)方案对难治性急性髓系白血病(AML)的近期临床疗效并评价此方案的不良副作用。方法：选择8例难治性AML(原发难治性AML3例，AML伴多系形态发育异常，此前有MDS病史患者3例，慢性粒细胞白血病AML变2例)．应用CAT方案治疗，其中4例治疗1疗程，其余4例治疗2疗程。结果：1例在骨髓抑制期死于感染性休克．可评价疗效7例，1例达完全缓解(CR)，3例达部分缓解(PR)，1例CML急变患者经2疗程后回到慢性期，总有效率71．4％(5/7例)，中位生存期为6．5(0．3—22^ )个月。主要不良副作用为骨髓抑制。结论：CAT方案为高危MDS、加速／急变期CML和继发于MDS的AML患者的一个有效且毒性可耐受的治疗新方案。     

吡喃阿霉素为主方案治疗难治性及复发性急性白血病疗效观察

目的：探讨难治性及复发性急性白血病(AL)的治疗。方法：23例难治性复发性AL用吡喃阿霉素(THP)、安吖啶(AMSA)、阿糖胞苷(Ara-c)组成的TAA方案治疗。用法：THP 10mg／d～20mg／d,第1天～第3天。静脉滴注：AMSA 75mg／d,第1天～第3天,静脉滴注;Ara-C 200mg／d,第1天～第7天,静脉滴注。结果：完全缓解13例(56．5％),部分缓解(PR)5例(21．7％),总有效率为78.2％。结论：TAA方案是治疗难治性复发性AL的有效方法。     

MEA方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病

难治性急性非淋巴细胞白血病(RANLL)患者，往往经过多年长期化疗，体质较差，免疫功能极度低下，且以往用过多种化疗药物治疗，对化疗药物已产生不同程度的耐药性，因此，选择治……     

难治性急性白血病的治疗策略

随着医学科学的进展,急性白血病(AL)再也不是不治之症了.众所周知,用蒽环类和阿糖胞苷可使成人急性髓系白血病(AML)60%～80%完全缓(CR);用长春新碱和泼尼松辅以蒽环类和环磷酰胺可使急性淋巴系白血病(ALL)＞80%CR.     

MAC联合CsA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病

目的 :探讨难治性急性非淋巴细胞白血病 (ANL L)的治疗。方法 :11例难治性 ANL L 用 MAC联合环孢霉素 A(Cs A)方案治疗。用法 :Cs A(8m g.kg- 1 .d- 1 ,第 1天～第 3天 ;4m g.kg- 1 .d- 1 ,第 4天～第 5天 )口服 ;MTZ10mg/ d,第 1天～第 3天 ,静滴 ;Ara- C15 0 m g/ d,第 1天～第 7天静滴 ;CTX6 0 0 mg/ d,第 2、4天静滴。结果 :完全缓解率为5 5 .6 % ,部分缓解率为 18.2 % ,总有效率 72 .7%。结论 :MAC联合 Cs A方案治疗难治性 ANL L 是有效的。     

MEA方案治疗急性髓系白血病67例疗效观察

近年来，虽DA，HA或HDA方案已成为治疗初治急性髓系白血病（acute myeloid leukemia AML)的第一线标准诱导缓解方案，但其完全缓解（CR）率尚不能令人满意，为54．3％－78．4％[1,2]。复发仍然是影响AML转归的严重问题之一，而且，有20％左右AML难治[3]，为提高CR率我们应用米托蒽醌（M），足叶乙甙（E）和阿糖胞苷（A）组成MEA方案，治疗67例AML，取得较满意结果。     

MEC方案治疗难治性白血病临床疗效观察

难治性急性白血病的治疗是临床医生感到棘手的问题,我院自1995年1月-2000年1月应用国产米托蒽醌、足叶乙甙和阿糖胞苷组成MEC方案治疗难治性AML32例,现报告如下.     

CD33抗体为主方案治疗难治性白血病

目的:评估CD33抗体为主方案治疗难治性白血病的疗效和不良反应。方法:采用CD33抗体为主方案对11例难治性白血病进行治疗。结果:CD33抗体为主方案治疗总有效率54%,其中完全缓解(CR)为36%,除血小板未完全缓解外均达到完全缓解标准(CRP)为18%,治疗后中位生存时间4.8月,缓解后中位生存时间8.2月。2例慢性粒细胞白血病急粒变均完全缓解,且BCR/ABL(-)。1例难治性急性淋巴白血病在缓解后即行异基因干细胞移植,至今无病生存已9月。不良反应有骨髓抑制(100%)、输注相关寒战发热(90%),肝静脉闭塞综合症(VOD)发生率55%,发生在干细胞移植后的患者和年龄大于60岁的患者。结论:本组资料显示CD33抗体为主方案对表达CD33的急慢性白血病有一定疗效。对于移植后复发和年龄大于60岁的患者,在使用CD33抗体时需注意患者肝脏情况,一旦出现VOD,及时处理。对于用药后缓解的患者,应尽早行异基因干细胞移植。     

米托蒽醌联合治疗儿童难治性复发性急性白血病的临床疗效观察

 目的 观察总结米托蒽醌（MTZ）联合治疗儿童难治性复发性急性白血病（RRAL）的疗效。方法 RRAL 12例,急性淋巴细胞白血病（ALL）9例,急性髓性白血病（AML）3例;ALL用VMLP／Dex方案（长春新碱、米托蒽醌、左旋门冬酰胺酶、泼尼松／地塞米松）2～4周;AML用MAE方案（米托蒽醌、阿糖胞苷、依托泊苷）或大剂量阿糖胞苷+依托泊苷。结果 9例ALL,CR 7例,PR 1例,1例未复查;3例AML,CR 2例,NR 1例。总CR率为81.8 %（9／11）,总有效率90.9 %（10／11）。用药后骨髓抑制较明显,大部分病例ANE≤0.1×109／L持续1～2周,轻微肝功能损害,未见药物相关的心脏损害。结论 MTZ不失为治疗儿童难治性复发性急性白血病的有效药物之一,用药后要注意预防和治疗骨髓抑制后出现的各种感染和出血。     

CETD方案治疗复发与难治性急性T淋巴细胞白血病

 目的　观察环磷酰胺（CTX）、依托泊苷（VP16）、吡柔比星（THP）、地塞米松（Dex）联合治疗复发性与难治性急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）的疗效与不良反应。方法　58例复发性与难治性T-ALL患者随机分为治疗组与对照组,治疗组接受CTX、VP16、THP、Dex即CETD方案联合化疗（CTX 1.0 g／d,第1、3、5、7天; VP16 100 mg／d,第2、4天;THP 10 mg／d,第1天至第3天;Dex 10 mg／d,第1天至第7天）,7 d为1个疗程,间歇3周重复下一疗程;对照组接受柔红霉素（DNR）、长春新碱（VCR）、Dex即DVD方案联合化疗（DNR 40 mg／d,第1天至第3天;VCR 2 mg／d,第2、4天; Dex 10 mg／d,第1天至第7天）。结果　治疗组CETD方案总有效率为79.31 %（18例CR,5例PR）较DVD方案总有效率的68.97 %（14例CR;6例PR）高;治疗组中位缓解期（3.8个月）较对照组（2.6个月）高。不良反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐。结论　CETD方案联合治疗复发与难治性T-ALL安全有效,且经济实用。     

MEA方案治疗急性非淋巴细胞白血病的疗效分析

近年来,急性白血病的治疗效果得到明显提高,新药物组成的新一代化疗方案的临床应用对疗效提高有重要意义.我们同期应用DA方案与MEA方案治疗急性非淋巴细胞白血病62例,观察比较其疗效及不良反应,现报告如下.     

AAE方案治疗复发难治性急性髓性白血病25例疗效的观察

急性白血病是起源于髓系细胞的恶性肿瘤性疾病。标准治疗是DA方案,该化疗方案可以使60%～80%的患者获得缓解[1],另外20%～40%的患者对化疗效果差,为难治性白血病。化疗缓解后的患者如果不进行干细胞移植,绝大多数患者会在一定时间内复发。复发者通常化疗缓解率低、缓解时间短、     

MMED方案治疗复发难治性急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的：观察MMED化疗方案治疗B淋巴细胞来源的复发难治性急性淋巴细胞白血病与非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法：2004年9月至2006年9月我科收治的10例复发难治性急性淋巴细胞白血病与16例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,免疫分型均为B细胞来源,接受MMED（米托蒽醌6mg/d静滴,第1天到第3天,甲氨喋呤100mg/d静滴,第1天和第8天;足叶乙甙100mg/d静滴,第1天到第5天;地塞米松10mg/d静滴,第1天到第8天）方案化疗。结果：复发难治性急性淋巴细胞白血病完全缓解率30.0%,部分缓解率50.0%,总有效率80%。难治复发性非霍奇金淋巴瘤完全缓解率37.5%,部分缓解率50.0%,总有效率87.5%。主要不良反应为不同程度的骨髓抑制,无口腔黏膜溃疡发生,脏器毒性反应轻微。结论：MMED化疗方案对B淋巴细胞来源的复发难治性急性淋巴细胞白血病与非霍奇金淋巴瘤有较好的疗效,毒性反应轻微。     

CETD方案治疗复发与难治性急性T淋巴细胞白血病

目的 观察环磷酰胺(CTX)、依托泊苷(VP16)、吡柔比星(THP)、地塞米松(Dex)联合治疗复发性与难治性急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的疗效与不良反应.方法 58例复发性与难治性T-ALL患者随机分为治疗组与对照组,治疗组接受CTX、VP16、THP、Dex即CETD方案联合化疗(CTX1.0 g/d,第1、3、5、7天;VP16 100 mg/d,第2、4天;THP 10 mg/d,第1天至第3天;Dex 10 mg/d,第1天至第7天),7 d为1个疗程,间歇3周重复下一疗程;对照组接受柔红霉素(DNR)、长春新碱(VCR)、Dex即DVD方案联合化疗(DNR 40 mg/d,第1天至第3天;VCR 2 mg/d,第2、4天;Dex 10 mg/d,第1天至第7天).结果 治疗组CETD方案总有效率为79.31%(18例CR,5例PR)较DVD方案总有效率的68.97%(14例CR;6例PR)高;治疗组中位缓解期(3.8个月)较对照组(2.6个月)高.不良反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐.结论 CETD方案联合治疗复发与难治性T-ALL安全有效,且经济实用.     

CETD方案治疗复发与难治性急性T淋巴细胞白血病

目的 观察环磷酰胺(CTX)、依托泊苷(VP16)、吡柔比星(THP)、地塞米松(Dex)联合治疗复发性与难治性急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的疗效与不良反应.方法 58例复发性与难治性T-ALL患者随机分为治疗组与对照组,治疗组接受CTX、VP16、THP、Dex即CETD方案联合化疗(CTX1.0 g/d,第1、3、5、7天;VP16 100 mg/d,第2、4天;THP 10 mg/d,第1天至第3天;Dex 10 mg/d,第1天至第7天),7 d为1个疗程,间歇3周重复下一疗程;对照组接受柔红霉素(DNR)、长春新碱(VCR)、Dex即DVD方案联合化疗(DNR 40 mg/d,第1天至第3天;VCR 2 mg/d,第2、4天;Dex 10 mg/d,第1天至第7天).结果 治疗组CETD方案总有效率为79.31%(18例CR,5例PR)较DVD方案总有效率的68.97%(14例CR;6例PR)高;治疗组中位缓解期(3.8个月)较对照组(2.6个月)高.不良反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐.结论 CETD方案联合治疗复发与难治性T-ALL安全有效,且经济实用.     

THP,VCR,CTX,Pred联合治疗复发与难治性急性淋巴细胞白血病

目的用吡柔比星（THP）、长春新碱（VCR）、环磷酰胺（CTX）、泼尼松（Pred）联合治疗复发与难治性急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic 1eukemia,ALL）观察疗效与毒性.方法 18例复发与难治性ALL患者接受THP,VCR,CTX,Pred联合化疗（THP 30 mg/d,第1天～3天、8天、15天、22天;VCR2 mg/d,第1天、8天、15天、22天;CTX1.0 g/d,第1天、第3天;Pred 60 mg/d,第1天～第14天,40 mg/d,第15天～28天）,28 d为1疗程,间歇4周重复下一疗程.结果总有效率77 77%（8例CR;6例PR）,中住缓解期为5.8个月.毒副反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐.结论 THP,VCR,CTX,Pred联合治疗复发与难治性ALL较安全有效,且经济.