外周血T细胞亚群及活化状态改变与过敏性哮喘的关系

利用ＡＰＡＡＰ法了２０例中重症过敏性哮喘发作患者外周血Ｔ细胞来及其活化状态改变，并与２０例缓解期过敏性哮喘患者和２０例健康对照者进行了比较。结果表明：Ｔ细胞亚群的改变在３组间差异无显著性（Ｐ〉０．０５），而反映ＣＤ４Ｔ细胞活化的ＣＤ２５和ＨＬＡ－ＤＲ的表达在中重度发作期嗜同于其他两组（Ｐ均〈０．０１），且分别与血清总ＩｇＥ呈正相关（ｒ＝０．３８５５，０．３５５４，Ｐ均〈０．０５），与第１秒用力呼气     

慢性乙肝患者外周血T细胞早期活化的研究

已有证据表明乙肝病毒携带者体内存在免疫紊乱，但对于这些个体中T淋巴细胞早期激活标志CD69的研究在国内外尚未见报道。CD69是T淋巴细胞激活后最早表达的表面抗原，当其表达后，可作为共刺激信号促进T细胞进一步活化和增殖。我们研究乙肝病毒携带者外周血CD4^ CD8^ T淋巴细胞CD69的表达，现报告如下。     

PMA对人外周血T细胞和CD4^＋细胞表型影响的研究

本研究采用双色免疫荧光染色技术，用流式细胞计观察了经Ｅ花环法分离的正常人外周血Ｔ细胞和经补体介导的细胞毒方法用ＯＫＴ８单克隆抗体分离的人外周血ＣＤ４＾＋细胞在佛波酯活化早期细胞表型的变化情况，我们已研究了ＰＭＡ对人儿胸腺细胞表型变化的影响，发现ＰＭＡ可明显下调胸腺ＤＰ亚群ＣＤ４，ＣＤ８和ＣＤ３分子表达，但能明显促进ＣＥ２５和ＨＬＡ－Ｉ类抗原表达，本文旨在通过研究ＰＭＡ对人外周血Ｔ细胞和ＣＤ４＾＋亚     

异黄酮Genistein对T细胞体外活化CD69表达的影响

目的 :研究异黄酮Genistein对T淋巴细胞活化的影响 ,探讨将其发展为免疫干预药物的可能性。方法 :应用荧光标记的单克隆抗体和流式细胞技术 ,在全血培养体系中于 2h和 6h时间点检测分别经 10 ,5 0或 10 0 μmol L浓度Genistein预培养的 ,PHA或PDB诱导活化的T细胞的CD6 9表达百分率。结果 :培养 2h后 ,Genistein对PHA活化组的抑制作用要强于PDB活化组 ,P <0 0 5 ;培养 6h后 ,Genistein对PHA活化组的抑制作用同样强于PDB活化组 ,P <0 0 5 ,但较之 2h时间点均有所降低 ;无论PHA活化组或PDB活化组 ,Genistein对T细胞CD6 9表达率的抑制效应均随作用浓度的升高而增强。结论 :Genistein对PHA和PDB诱导活化的T细胞的CD6 9表达率均有明显的抑制作用 ,这种抑制作用存在浓度依赖关系。Genistein有潜力发展成一种免疫干预药物。     

成人外周血αβ T细胞和γδT细胞体外活化CD69表达的比较性研究

目的：γδＴ细胞具有细胞毒效应，探讨γδＴ细胞体外活化的规律将有助于这类细胞的临床应用。方法：将成人外周血分别置于ＰＨＡ（４０ｍｇ／Ｌ）、ＰＤＢ（２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ）及ＰＨＡ（４０ｍｇ／Ｌ）加上ＰＤＢ（２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ）的条件下进行全血培养，在培养２ｈ和６ｈ后分别用双色免疫标记流式细胞法对外周血Ｔ细胞的ＴＣＲαβ、ＴＣＲγδ和ＣＤ６９分子进行分析。结果：Ｔ细胞在受刺激后２ｈＣＤ６９分子即有所增高，但其增加的程度因Ｔ细胞亚群和刺激剂不同而有差别，ＰＨＡ和ＰＤＢ分别使αβＴ细胞ＣＤ６９表达百分率由对照组的４４８±１３６升高到８７９±１６７和７３３６±２９８；ＰＨＡ和ＰＤＢ分别使γδＴ细胞ＣＤ６９表达百分率由对照组的１３６５±１７４升高到３５８４±１４０和９９０３±０９７。与２ｈ的情况相比，αβＴ细胞在各种刺激剂作用６ｈ后ＣＤ６９表达均有进一步的增高，γδＴ细胞在ＰＨＡ作用６ｈ后ＣＤ６９表达继续上调。结论：γδＴ细胞对多克隆活化剂的反应比αβＴ细胞更早和更强。这一特征更有利于体外扩增γδΤ细胞并将其用于临床免疫治疗。     

塞来昔布联合血卟啉单甲醚-光动力疗法对人鼻咽癌CNE-2细胞作用的初步研究

目的:探讨环氧化酶-2抑制剂塞来昔布联合血卟啉单甲醚(HMME)光动力对鼻咽癌细胞的作用.方法:实验分对照组、单独PDT组、单独塞来昔布组和联合作用组.光敏剂HMME的剂量为2.5μg/mL,光能量密度分别为0.125 J/cm2、0.25 J/cm2和0.5 J/cm2,MTT法检测各组作用24h后的细胞抑制率,并用金氏公式分析联合效应.HE染色观察细胞形态变化和数量改变.并用Hoechst 33342荧光染色观察细胞核凋亡情况.结果:64 μM和80 μM的塞来昔布对CNE-2细胞的抑制率分别是4.84%和13.23%,2.5μg/mL HMME+0.25 J/cm2 PDT组的抑制率为28.34%,80μM的塞来昔布与2.5μg/mL HMME+0.25 J/cm2 PDT联合组的抑制率为44.57%,金氏公式分析显示在所选的剂量中所有的HMME-PDT与塞来昔布联合处理均有协同或相加效应.HE染色显示,各处理组与对照组相比细胞稀少,形态不规则,部分细胞呈凋亡样改变,联合处理组细胞稀少更明显,死亡细胞更多,Hoechst 33342荧光染色可见细胞核出现明显染色质浓集、核碎裂,核固缩、蓝色荧光强度增加的凋亡现象,联合处理组的细胞死亡更多,凋亡现象更明显.结论:单用塞来昔布或HMME-PDT均能抑制CNE-2细胞的生长,塞来昔布联合HMME-PDT产生相加或协同效应.     

儿童T细胞活化时细胞内钙离子的变化

本文用钙指示剂Ｆｌｕｏ－３标记正常儿童外周血单个核细胞，经流式细胞仪分析了几种激活剂对Ｔ细胞内钙离子浓度的影响。结果表明：（１）静止期Ｔ细胞内钙离子浓度为１６２±８７ｎＭ，抗ＣＤ３单克隆抗体交联ＧＡＭＩｇ刺激后，Ｔ细胞内钙离子浓度上升；（２）用抗ＣＤ３单克隆抗体和ＩＬ－２或ＰＭＡ和ｉｏｎｏｍｙｃｉｎ作用Ｔ细胞，细胞内钙离子浓度上升，但其浓度低于用抗ＣＤ３单克隆抗体交联ＧＡＭＩｇ刺激时的浓度；（３）去除抗ＣＤ３单克隆抗体和ＩＬ－２或ＰＭＡ和ｉｏｎｏｍｙｃｉｎ对Ｔ细胞的作用，培养后细胞内钙离子浓度又恢复到静止状态，再加入抗ＣＤ３单克隆抗体交联ＧＡＭＩｇ刺激发现细胞内钙离子显著地升高；（４）钙离子阻断测定提示早期钙离子升高是Ｔ细胞内钙离子池释放的，而细胞外钙离子的流入对于维持钙离子持续上升是必要的。     

瘦素对人类外周血T淋巴细胞增殖作用的影响

目的：探讨瘦素（Leptin）对人外周血T淋巴细胞增殖作用的影响.方法：分离并培养人外周血T淋巴细胞,采用[^3H]TdR掺入试验方法,观察不同浓度Leptin的单独作用及其与PHA的协同作用对人外周血T淋巴细胞增殖作用的影响.结果：不同浓度Leptin的单独作用对人类外周血T淋巴细胞均无刺激增殖作用,但可协同PHA的刺激增殖作用,并在一定浓度范围内呈现剂量依赖性.结论：瘦素可协同PHA刺激人类外周血T淋巴细胞增殖.     

尖锐湿疣患者外周血T淋巴细胞上活化抗原的表达

目的 :探讨尖锐湿疣 (CA)患者外周血CD6 9和HLA DR分子在T淋巴细胞上表达的变化及其意义。方法 :采用免疫荧光三标记流式细胞术检测 30例CA患者外周血T细胞CD6 9和HLA DR抗原的表达 ,并以 31例正常人作为对照。结果 :CA患者外周血CD3 T细胞CD6 9的表达 (6 6 3%± 3 13% )与正常人对照组 (5 12 %± 1 6 4 % )相比 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,CD4 T细胞CD6 9的表达与正常人对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,CD8 T细胞表达CD6 9水平 (4 6 1%± 3 0 9% )明显高于对照组 (2 6 7%± 1 31% ,P <0 0 1) ;患者组CD3 T细胞中HLA DR 细胞 (2 1 6 5 %± 8 84 % )比对照组 (13 5 6 %± 5 15 % )显著增高 (P <0 0 0 1)。结论 :CA患者外周血T淋巴细胞的激活以CD8 T细胞为主 ,其免疫激活状态在抗病毒感染中起着重要作用。     

心理应激对正常人外周血T淋巴细胞体外活化表面分子表达的作用

目的:探讨心理应激增加对感染的易感性的细胞和分子免疫学机理。方法:采用双荧光染色流式细胞分析法对20名健康大学生志愿者(男女各半)在应激前后进行外周血淋巴细胞免疫表型及T细胞体外丝裂原刺激早期活化抗原表达分析。连续一周期末考试被设定为心理应激。结果:免疫表型分析显示,应激前后CD2、CD3、CD4、CD8、CD19、CD20、CD16、CD56等淋巴细胞的表面分子阳性的细胞的百分比的差异无统计学显著性;与应激前的结果相比,应激后的T细胞在体外培养条件下多克隆刺激剂活化后CD69的表达明显降低,植物血凝素(phytohemagglutinin,PHA)组CD69⁺CD3⁺/CD3⁺的百分率由应激前的28.1±4.1降低到应激后的17.6±3.8,佛波醇酯(phorbol 12,13-dibutyrate,PDB)组CD69⁺CD3+/CD3⁺的百分率由应激前的80.7±6.8降至应激后的65.8±7.9,而在没有刺激剂作用的条件下,T细胞CD69表达率应激前后的差别无显著。结论:应激对免疫系统的影响并不在于改变外周血淋巴细胞各亚群的比例的层面上;心理应激能降低健康人T细胞体外活化的反应性,这可能与心理应激个体对感染的易感性增加有关。     

同种异基因移植引流淋巴结及外周血T细胞活化分析

目的:研究同种异基因移植早期局部引流淋巴结和外周血T细胞的活化情况。方法:以小鼠前臂皮下非血管化心肌移植为模型,利用流式细胞术分析前臂引流淋巴结及外周血不同T细胞亚群的CD69表达水平。结果:同种异基因移植后72h,引流淋巴结CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞的CD69表达百分率均明显高于移植前(P＜0.01),且CD8⁺T细胞的表达水平高于CD4⁺T细胞(P＜0.01);各组外周血CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞的CD69表达百分率均无显著差异;局部应用弗氏完全佐剂和全身应用CsA可分别增强和抑制同种异基因移植后CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞的CD69表达(P＜0.05或P＜0.01)。结论:局部引流淋巴结T细胞CD69的表达水平可及时反映受者T细胞对同种异基因抗原的识别情况。     

T-cell subset analysis of cryopreserved human peripheral blood mononuclear cells

A criticism of current techniques for monitoring changes in T-cell subset numbers over extended periods in individuals with disease states in which such changes might provide insight is the fact that serial samples taken are usually analysed fresh and therefore not in the same assay. To try to overcome this problem we have stored peripheral blood mononuclear cells frozen in liquid nitrogen and thence examined their ability to form sheep red blood cell (E) rosettes and to label with OK monoclonal antibodies. Results obtained show that cell viabilities following freezing and T-cell subset analysis of E-rosette positive cells are no different when fresh or frozen and subsequently thawed peripheral blood mononuclear cells are used.     

异体角膜刺激引起的人外周血T细胞及其亚群CD25分子表达

目的：观察异体角膜体外对人外周血T细胞及其亚群CD25分子表达的影响。方法： 异体角膜与外周血淋巴细胞体外共同培养后，进行单克隆抗体标记和流式细胞分析。结果： 对照组T细胞CD25表达为25.2％；受角膜或沸波醇酯（PDB）激活后T细胞CD25表达分别为56.8％和80.9％；受角膜和沸波醇酯共同激活后T细胞CD25表达为70.2％；受异体角膜激活后，CD4和CD8 T淋巴细胞CD25表达分别为67.3％和52.3％。结论： 异体角膜组织体外能够刺激人外周T细胞CD25表达和T细胞活化，CD4 T细胞比CD8 T细胞活化更明显。     

新鲜和保存羊膜移植后外周血T细胞变化及免疫病理学研究

目的： 对比研究新鲜羊膜和保存羊膜移植后的免疫反应，客观评价羊膜移植的免疫安全性。方法: 建立BALB/c小鼠皮下埋植实验模型。按不同的埋植物分为单层新鲜羊膜组、双层新鲜羊膜组、甘油保存羊膜组、绒毛膜组（阳性对照）和单纯手术组（阴性对照）；各组又随机分为5个亚组，分别对应术后1周、2周、4周、8周、12周共5个时点。大体观察小鼠的一般情况，流式细胞仪检测外周血CD3+CD25+和CD3+CD71+的表达，免疫组化法定量组织切片中CD3+、CD4+、CD8+的表达。结果: 术后早期，单层新鲜羊膜组和双层新鲜羊膜组的小鼠外周血CD3+CD25+及CD3+CD71+表达，略高于甘油保存羊膜组（P<0.05），但短期内皆可自行回落。各羊膜组移植区组织CD3+、CD4+、CD8+的表达，在术后1周-12周均无显著差异（P>0.05）。各羊膜组的免疫细胞表达均以非特异性为主，显著弱于绒毛膜组（P<0.01）。结论: 新鲜羊膜与保存羊膜在体内表现出几乎无差别的低免疫原性，不会引起由T细胞介导的特异性排斥反应，可视为免疫赦免组织应用。     

ROCK对系统性红斑狼疮患者外周血T细胞黏附和迁移的调控

 目的：研究系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血T细胞中Rho激酶（ROCK）活化情况,并探讨其对T细胞黏附和迁移的影响。方法：收集SLE患者33例,正常健康人12例和类风湿关节炎患者9例作为对照组。外周血T细胞分离采用RosettSep T细胞提取试剂盒提取,ROCK活性用磷酸化肌球蛋白磷酸酶靶亚基1（MYPT1）蛋白表达来表示,磷酸化MYPT1蛋白检测采用免疫印迹法,T细胞迁移采用Transwell小室测定。结果：新鲜分离的SLE患者外周血T细胞ROCK活性均显著高于正常对照组和类风湿关节炎组（均P<0.05）。SLE患者T细胞体外黏附和迁移能力显著高于正常对照组;ROCK特异性抑制剂Y27632显著抑制SLE患者T细胞黏附和迁移。结论：SLE患者存在T细胞ROCK活化异常;ROCK可能参与调控SLE T细胞的黏附和迁移;抑制T细胞异常的ROCK活性可能有助于SLE的治疗。     

正常成人外周血Th1/Th2细胞亚群体外活化的研究

目的:探讨CD4⁺T细胞在体外活化的条件下向Th1或Th2极化的规律。方法:用Ficoll-Hypaque梯度离心法分离出正常成人抗凝外周血单个核细胞(PBMC)和血浆,将PBMC置于含或不含有自身血浆环境中,并在植物血凝素(PHA,20mg/L)的刺激下进行培养,培养24、48、72h后收获细胞,分别用双色免疫荧光标记,以流式细胞术对CD4⁺T细胞表达表面分子CCR3、CCR5进行分析。结果:CD4⁺T细胞受自身血浆和PHA刺激后向Th1/Th2两个方向极化,24、48、72h后极化率分别达到(13.28±1.59)%/(12.70±1.65)%、(17.19±1.03)%/(17.50±1.30)%、(19.49±2.87)%/(18.58±1.49)%;而只有PHA刺激的极化率很低,两组有显著性差异(P＜0.01);Th1∶Th2之比约等于1。结论:正常成人外周血CD4⁺T细胞可以在体外自身血浆和PHA的条件下明显极化,而且Th1/Th2细胞处于等值的平衡状态。     

Cross-reaction of 791T/36 monoclonal antibody with immunological activated human peripheral blood mononuclear cells

Monoclonal antibody 791T/36, directed against surface antigen on the human osteosarcoma cell line (791T), and cross-reacting with surface antigen p72 expressed on activated (PHA, MLR) human peripheral blood mononuclear cells (PBM), was used in analysis of p72 antigen in vitro. Using FACS-IV system and fluorescence microscope, it was shown that expression of p72 antigen on PBM cells is dependent on phytohaemagglutinin (PHA) stimulation, and alloantigens in mixed lymphocyte reaction (MLR). The increase of p72 expression is always connected with lymphocytes proliferation activity (FACS-IV analysis and 3H-Thymidine incorporation assay). The expression of p72 is not significantly dependent on cell size, and stage of the cell in the cell cycle. A suggestion, that p72 is a one of so-called "proliferation antigens" is discussed. Present study emphasizes a problem of cross-reactivity in the context of possible errors in diagnosis and therapy, when a monoclonal antibody cross-reacts with cells other than intendent target cells.     

Early protein synthesis in activated human peripheral blood mononuclear cells

Though B-cell division and Ig synthesis in response to pokeweed mitogen (PWM) require interaction with T-cells and monocytes, it is not clear which earlier events in B-cell activation share this requirement, and which are the result of direct interaction of mitogen with the B-cell. Having previously shown that the acceleration of lecithin synthesis in human B-cells at 16-20 hr requires both T-cells and monocytes, we now examine whether B-cells require similar interactions to increase their protein synthetic rate, another important activation event. At 21-24 hr of PWM stimulation, the stimulation index (SI) for incorporation of [35S]methionine into protein was 2.1 +/- 0.4 for unfractionated cells, 1.7 +/- 0.1 for B-cells, 2.5 +/- 0.1 for T-cells, and 3.4 +/- 0.5 for monocytes. Thus monocytes contributed substantially to early mitogen-induced protein synthesis by human peripheral blood mononuclear cells. When the monocyte/B-cell fraction (MB) and T-cell fraction (T) were mixed at various ratios in PWM-stimulated cultures, synergy was apparent at MB:T ratios of 1:1 and 1:2, indicating cell interactions augmented early mitogen-driven protein synthesis in at least one of these cell types. However, much or all of this synergy could be attributed to T-cells, whose protein synthetic response was augmented by B-cells and monocytes. In contrast, the early increase in B-cell protein synthesis appeared to be independent of cell interactions, since their SI of 1.7 was not influenced by varying the proportion of M- or T-cells over a 50-fold range. These contrasting results between two contemporary events fits the hypothesis that one (accelerated phospholipid synthesis) requires a first signal plus one or more cell interaction signals, whereas the other (accelerated protein synthesis) requires only the first signal.