早期胃癌与晚期胃癌P^53,雌孕激素受体测定分析

本采用免疫组化（ＳＰ法）检测了４２例胃癌组织中突变型基因Ｐ＾５３，雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）表达情况。结果表明：胃癌组织中ＥＲ、ＰＲ总阳性率为３８．０％，Ｐ＾５３阳性率为３３．３％，癌旁粘膜及癌间质均为阴性，ＥＲ、ＰＲ在分化差癌中表达率高。Ｐ＾５３与ＥＲ、ＰＲ阳性表达一致率为８１．３％，晚期胃癌的Ｐ＾５３与ＥＲ、ＰＲ显高于早期胃癌，提示Ｐ＾５３、ＥＲ、ＰＲ阳性临床预后差，检测胃癌     

抑癌基因P^53在胃癌组织中表达的意义

应用链霉菌抗生素蛋白－过氧化物酶连接法（ＳＰ免疫组化法）检测１９８０￣１９８９年存档的３３例胃癌及癌旁组织石蜡包埋标本的Ｐ５３表达情况，并与临床、病理和随访资料进行对比分析，结果显示：胃癌组织中Ｐ＾５３蛋白的表达阳性率为３３．３％，而癌旁正常组织中几乎无阳性表达；胃癌组织中Ｐ＾５３的表达与患者的性别，年龄，肿瘤部位，病理类型，Ｌａｕｒｅｎ‘ｓ分型、肿瘤浸润深度、淋巴结转移，生存年限等无显著相关，提     

非小细胞肺癌组织P53蛋白免疫组化研究

应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法研究Ｐ５３表达变化与非小细胞肺癌病理类型,病理分化程度和淋巴结转移的关系,发现Ｐ５３阳性染色率为６４．１％,鳞癌的阳性率为７２．９２％,明显高于腺癌和大细胞癌（５７．１４％和３３．３３％,Ｐ〈０．０５）,有淋巴结转移组Ｐ５３蛋白染色阳性率高于无淋巴结转移组（７４．４２％和５１．４３％,Ｐ〈０．０５）,揭示Ｐ５３蛋白表达与病理类型及淋巴结转移有关。     

P53蛋白在皮肤基底细胞癌中的表达

（１）目的 探讨Ｐ５３蛋白表达与皮肤基底细胞癌的临床及组织学特征之间的关系，以期阐明皮肤基底细胞癌的发病机制，为临床诊疗提供理论依据。（２）方法 ４２例经常规石蜡包埋皮肤基底细胞癌标本，镜检确定组织学类型，应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测Ｐ５３蛋白表达。（３）结果 ４２例皮肤基底细胞癌中，１８例Ｐ５３蛋白表达阳性，阳性表达率为４２．８５％；９例强阳性，强阳性表达率为２１．４０％。Ｐ５３蛋白表达与皮肤基     

抗癌基因P^53蛋白在肺癌组织中的异常表达及意义

应用抗Ｐ＾５３单克隆抗体ＤＯ－１，采用免疫组化ＡＢＣ法对５０例肺癌组织中Ｐ＾５３蛋白的表达进行检测并取２５例远癌肺组织作为对照，结果显示肺癌组织中Ｐ＾５３蛋白的表达明显高于对照组；Ｐ５３蛋白的表达与肺癌的分级，分期无关而与淋巴结转移及预后显著相关，提示Ｐ＾５３蛋白的异常表达与肿瘤的恶性转化有关，Ｐ＾５３蛋白可作为肺癌预后估计的指标。     

乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶P^53,nm23—H1蛋白表达的 …

目的：探讨Ｐ＾５３和ｎｍ２３－Ｈ１与乳腺癌转移的关系。方法：对３３例乳腺癌标本原发病灶和淋巴结转移病灶作免疫组织化学（Ｓ－Ｐ）染色进行比较研究。结果：原发病灶组和淋巴结转移病灶组Ｐ＾５３蛋白表达阳性率分别为６３．６＾（２１／３３）和６９．７％（２３／３３）,ｎｍ２３－Ｈ１蛋白更丧失率分别为６０．６％（２０／３３）和７５．８％（２５／３３）。３３例乳腺癌原发病灶和淋巴结转移病灶同时出现Ｐ＾５３蛋白阳     

甲状腺滤泡性肿瘤的P^53蛋白表达及意义

应用流式细胞术对３４例甲状腺滤泡性肿瘤Ｐ＾５３蛋白表达进行定量研究，结果：滤泡性腺瘤与滤泡性癌的Ｐ＾５３蛋白阳性率均较高，无明显统计学差异。但滤泡性癌的Ｐ＾５３蛋白表达量明显高于胚胎和胎儿型腺瘤，而与滤泡生腺瘤增生活跃组相比，无统计学差异，但该组有３例呈Ｐ＾５３蛋白高表达，经多次切片仔细观察，有２例被确诊为滤泡性癌，另１例细胞异型性明显，建议随访。     

P^53表达与胃癌浸润转移的关系

为了研究胃癌浸渍转移的机理，应用免疫组化方法，选择抗Ｐ＾５３蛋白产物抗体Ｐａｂ１８０１检测１４例胃癌手术切除标本新鲜冰冻切片中Ｐ＾５３蛋白产物的表达，发现阳性率为４２．８％，仅在肿瘤细胞核上表达，并有异质性表达。Ｐ＾５３阳性与淋巴结转移密切相关。因此Ｐａｂ１８０１可以作为胃癌转移的标志物。     

P^53基因与桂西南鼻咽癌颈转移的相关性研究

为观察突变型Ｐ＾５３基因产物Ｐ＾５３蛋白在鼻咽低分化鳞癌的表达情况,探讨该基因突变与桂楠地区鼻咽癌颈转移的关系,采用Ｓ－Ｐ免疫组化法检测咽癌标本的Ｐ＾５３蛋白,对其结果行统计学卡方检验分析,结果鼻咽癌Ｐ＾５３总阳怀率为５８％,有颈洒巴结转移者Ｐ＾５３阳性率７３．５％,无转移率者为２５％,两者差异有高度显著性。提示Ｐ＾５３蛋白过度表达与鼻咽癌颈淋巴结转移有关。     

食管癌和宫颈癌组织中P^53蛋白过表达及其与放疗敏感性的关系

用免疫组化法对５２例宫颈癌和食管癌标本中Ｐ＾５３基因蛋白过表达进行研究,并探讨其与放疗效果的关系。结果显示,Ｐ＾５３基因在宫癌和食管癌中过表达分别为３５．４８％和５２．３８％;Ｐ＾５３蛋白过表达率在高分化鳞癌中较中低分化者低（Ｐ〈０．０５）,而与病期无关,在宫颈鳞癌,Ｐ＾５３蛋白过表达者,近期放疗效果较差（Ｐ〈０．０５）,食管鳞癌Ｐ＾５３蛋白过表达不同与放疗效果差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,提示Ｐ     

P53,Bcl—2癌基因蛋白表达与胃癌生物学行为的关系

目的 探讨Ｐ５３,ｂｃｌ－２表达与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学法,研究６０例胃癌中Ｐ５３,ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果 ６０例胃癌中,Ｐ５３阳性率为５３．３％,ｂｃｌ－２阳性率为７０．０％。Ｐ５３和ｂｃｌ－２表达与胃癌分期有关（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性率随着胃癌分期的增加而升高。相反,ｂｃｌ－２阳性率随着胃癌分期的增加而降低。Ｐ５３表达与胃癌分化程度有关（Ｐ〈０．０５）,但ｂｃｌ－     

胃癌p53蛋白表达与临床病理因素及雌孕激素受体表达的关系

应用免疫组织化学S－P法检测63例胃癌组织中抑癌基因p53蛋白表达，分析其与雌孕激素受体表达及临床病理因素间的关系．结果显示，胃癌中p53蛋白阳性率为36．5％（23／63），其中呈明显阳性（＋＋～＋＋＋）者为19．1％（12／63）。在各组织学类型癌中，高分化腺癌（包括乳头状腺癌）阳性率最低，为24％（6／25），印戒细胞癌阳性率最高达75％（6／8）。p53蛋白表达与胃癌浸润深度及淋巴结转移状态呈正相关，但与病人性别、年龄、肿瘤部位、大小及大体类型等因素无关。p53蛋白表达阳性者，雌激素受体及孕激素受体阳性率较低．呈负相关趋势，但无统计学意义。     

P73、P53在胃癌组织中的表达及二者相关性

目的:检测P73、P53蛋白在胃组织的表达及二者相关性,探讨其临床意义。方法:免疫组织化学方法(SP法)检测40例胃癌患者胃组织标本中P73、P53蛋白的表达情况,结合临床病理资料进行分析,并与正常组织、慢性萎缩性胃炎和胃溃疡标本比较。结果:胃癌组织中P73、P53蛋白的阳性表达率分别为62.5%(25/40)、55.0%(22/40),高于正常胃粘膜组织、萎缩性胃炎、胃溃疡的表达(P<0.05);P73蛋白阳性表达率与胃癌组织类型、浸润深度及淋巴结转移无关(P>0.05);而P53蛋白阳性表达率则与其有关(P<0.05);且二者成正相关(P<0.05)。结论:P73、P53作为抑癌基因有其组织特异性,与胃癌临床病理和生物学行为存在密切关系,二者可能共同参与胃癌的发生发展过程。     

细胞周期蛋白E在胃癌中的表达及意义

目的：探讨胃癌组织中细胞周期蛋白E的表达及其与胃癌临床病理因素的关系。方法：用免疫组织化学方法检测了40例胃癌组织中细胞周期E和p53的表达,用扩增角蛋白19mRNA的巢式RT－PCR方法检测周围静脉血微转移。结果：40例胃癌组织中细胞周期蛋白E表达阳性率为45．0％,其表达与肿瘤浸润深度、TNM分期及外周血微转移密切相关（P＜0．05）。p53蛋白表达阳性率为52．5％,在细胞周期蛋白E阳性胃癌中p53阳性率明显高于细胞周期蛋白E阴性胃癌（P＜0．05）。结论：细胞周期蛋白E在胃癌中的表达与p53的表达呈明显的一致性,并在肿瘤的进展中起一定作用。     

p53，rasp21，C－erbB－2癌基因蛋白在胃癌中的表达及分布特征

作者应用免疫金银染色（ＩＧＳＳ）方法检测了８２例胃癌标本ｐ５３，ｒａｓｐ２１，Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白。其阳性结果分别为５６．１％，５１．２％，５８．５％，胃癌旁正常粘膜上皮的阳性率分别为１．２％，１４．６％，９．８％，与肿瘤区相比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。ｐ５３阳性细胞的染色部位在细胞核内，ｐ２１及ｐ１８５阳性细胞的染色部位在胞浆及／或胞膜。ｐ５３、ｐ１８５阳性表达与肿瘤的分化程度有关，即分化越差，其阳性表达越高。８２例胃癌中有３６例显示ｐ５３与ｐ２１协同阳性。而无１例单独ｐ５３表达阳性。     

Hp、p53在胃癌和癌前病变中的表达及相关性研究

目的:探讨Hp、p53在胃癌及癌前病变中的表达及相互关系.方法:采用特殊染色方法和免疫组化方法,检测130例不同胃粘膜病变石蜡包埋标本.结果:1.慢性浅表性胃炎(CSG)、慢性萎缩性胃炎(CAG)、非典型增生(DYS)和胃癌(GC)Hp阳性率分别为40%、60%、70%和72.5%,GC与CSG比较有显著差异(P<0.05).2.p53基因蛋白在CSG、 CAG、 DYS、 GC中的表达率分别为5%、 25%、 50%、 62.5%,其中GC与CAG、CSG 相比有明显差异(P<0.01).3.在80例胃癌标本中,Hp阳性组p53阳性表达率明显高于Hp阴性组(P<0.05). 结论: 1. Hp感染在胃粘膜病变的演变过程中起着重要作用. 2.突变型p53与胃癌的发生有关.3.p53的突变与Hp感染有密切关系.     

p~(16)蛋白在原发性肝细胞癌中的表达及其意义

应用免疫组织化学方法检测了42例原发性肝细胞癌（HCC）和癌旁肝细胞中p16的表达。结果显示,所有癌旁肝细胞p16表达均为阳性,18例癌细胞内p16蛋白阳性,阳性率为42．86％。p16蛋白弥漫性分布在肝细胞浆内,少数细胞核内也可见阳性显色。同一标本中癌旁细胞p16蛋白表达阳性,癌细胞内则可为阴性,表明用免疫组织化学方法在正常细胞中可检测到p16蛋白,而某些癌细胞可因p16缺失或突变等不能表达。p16表达还与HCC的组织学分级有关,分化程度高的HCCp16的表达率为66．67％（12／18）,明显高于低分化HCC组（0／4）,提示p16失活可能发生在HCC早期。     

MDM2、p53和p21WAF1/CIP1蛋白在胃癌中的表达及意义

目的：探讨MDM2在胃癌中的表达情况以及MDM2、p53和p21^WAF1/CIP1在胃癌发生发展中的作用。方法：应用免疫组化SABC法检测94例胃癌MDM2、p53和p21^WAF1/CIP1蛋白的表达情况，并对三者之间的关系及其与胃癌临床病理特征的关系进行统计分析。结果：94例胃癌中未发现有MDM2的表达。p53及p21^WAF1/CIP1的阳性表达率分别为56.38%（53／94）和41.49%（39／94），阳性表达位于癌细胞核。在癌旁不典型增生灶中，p53有3例，p21^WAF1/CIP1有5例阳生，癌旁正常黏膜均为阴性。p53和p21^WAF1/CIP1两者的阳性表达率之间无显著相关性。在性别、年龄、部位、浸润深度、局产淋巴结转移及组织学类型等临床病理指标中，p53或p21^WAF1/CIP1的阳性表达率的差异均无统计学意义。结论：MDM2在胃癌的发展中不起重要作用，而在胃癌发展中起主要作用的是抑癌基因p53的突变。p21^WAF1/CIP、在胃癌中可能是以不依赖p53的途径增高，说明癌细胞增生已不受G1期检查点的控制。     

胃癌P-耐药糖蛋白和P53、mdm2蛋白表达关系的研究

目的：探讨P－耐药糖蛋白（P－gp)和P53、mdm2蛋白在胃癌组织中的表达关系。方法：应用免疫组化SABC法对79例胃癌进行P－gp、P53、mdm2蛋白表达的检测。结果：P－gp、P53及mdm2蛋白在胃癌组织中的阳性率分别为40．5％（32／79）、58．2％（46／79）、15．2％（12／79）；P－gp表达与淋巴结转移有关（P＜0．01），与胃癌的组织学类型和浸润深度无关（P＞0．05）；P53表达与胃癌的浸润深度和淋巴结转移有关（P＜0．05）；mdm2与胃癌的组织学类型、浸润深度及淋巴结转移无关（P＞0．05）。P－gp过表达与P53过表达呈正相关（P＜0．01），与mdm2过表达呈正相关（P＜0．05）。结论：P－gp、P53及mdm2蛋白多并存于胃癌组织中，可为临床判断病人耐药程度、预后提供依据。     

P53、P2lras蛋白和P—糖蛋白在胃癌中过表达的意义

目的研究胃癌组织p53、p21ras蛋白和P-耐药糖蛋白(P-gp)在胃癌中的表达及临床意义.方法采用免疫组化SABC法检测7例正常胃粘膜、12例慢性萎缩性胃炎、8例粘膜慢性胃炎伴肠型不典型增生和93例胃腺癌组织中p53、p21ras蛋白和P-gp的表达.结果p53、p21ras蛋白和P-gp在正常胃粘膜组、癌前病变组和胃腺癌组中的阳性率分别为0,14.3%,0;20.0%,25.0%,5.0%;55.9%,51.6%,44.1%.p53蛋白、P-gp表达均与淋巴结转移有关(P＜0.05);p21ras蛋白表达与肿瘤的浸润程度有关(P＜0.05);P-gP表达与p53和p21ras表达有显著的协同性(P＜0.05).结论p53和p21ras蛋白常并存于胃癌组织中.p53突变蛋白和P-gp过表达在胃癌淋巴结转移中起重要作用,因此早期进行p53蛋白和P-gp检测有重要的临床意义.